סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים רישום

חפש משרות

Regulatory Affairs Associate

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
btg• Maintenance and update of CMC part in regulatory files.
• Review of validation documents for the submissions and update the CMC part in regulatory files.
• Be involved in multiple projects and provide appropriate regulatory strategy in order to write and support change variations in the best quality
• To conduct information searches and to communicate on new guidelines.
• Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals).
Job Requirements:• Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
• Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
• At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
• Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
• Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
• Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
• Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
• Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Location:קרית מלאכי
Sub Categories:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:btg


לחברת פארמה בנס ציונה, אחראי /ת רגולציה

03/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
AllStars-IT Groupלחברה פרמצבטית בינלאומית אשר ממוקמת בנס ציונה, דרוש /ה אחראי /ת רגולציה.
העבודה במשרה מלאה בנס ציונה.
דרישות התפקיד:בעל /ת ניסיון בעבודה רגולטורית /במו"פ /הנדסת תהליך או רקע מדעי.
בעל /ת השכלה בתחום של: ביולוגיה או ביוכימיה או כימיה או תחום אחר.
בעל /ת ניסיון כאחראי /ת רגולציה מחברה פרמצבטית או מדיקל יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:רישום, פיתוח, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:AllStars-IT Group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מתחילת השנה גייסנו כ-90 עובדים חדשים באמצעות האתר לשלל תפקידים באל על, כולל דיילי אוויר וקרקע!" הגר, קליטה ותעסוקה אל על
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם