סינון משרות
- כל האיזורים
- מרכז - כל האיזורים
- תל אביב
- רמת גן / גבעתיים
- חולון / בת ים
- ראשון לציון
- פתח תקווה
- אור יהודה / יהוד
- לוד / רמלה
- מודיעין
- ראש העין
- השרון - כל האיזורים
- נתניה
- רעננה / כפר סבא
- הרצליה / רמת השרון
- הוד השרון
- חדרה
- השפלה - כל האיזורים
- אשדוד
- רחובות / נס ציונה
- יבנה
- ירושלים - כל האיזורים
- ירושלים
- בית שמש
- מעלה אדומים
- צפון - כל האיזורים
- חיפה
- קריות
- עכו / נהריה
- גליל / גולן
- טבריה
- עפולה / נצרת
- יוקנעם / רמת ישי
- זכרון יעקב / בנימינה
- פרדס חנה כרכור
- דרום - כל האיזורים
- באר שבע
- אשקלון
- קרית גת / קרית מלאכי
- דימונה / ערד / ים המלח
- אילת / ערבה
דרושים מדעים / ביוטק
אחראי/ת רגולציה לדיפלומט מפיצים 78755
לפני 9 דקותשלח קורות חייםהוסף לסל
דיפלומט מפיציםדיפלומט ישראל מזמינה אותך להצטרף להצלחה ומגייסת אחראי/ת רגולציה לתחום הטואלטיקה
.
תיאור תפקיד:
אחריות ליצירה וחידוש של רשיונות ייבוא.
אחריות לתכנון כמויות הגיור בהתאם לתחזיות.
יצירת תוויות הגיור תוך קבלת המלצות ואישורים מהגורמים הרלוונטיים בהיבט הרגולטורי.
התנהלות מול ממשקים פנים ארגוניים (מנהלי מותג, רכש, איכות ועוד) וכן, חוץ ארגוניים (משרד הבריאות, מכון התקנים ועוד).
.
תיאור תפקיד:
אחריות ליצירה וחידוש של רשיונות ייבוא.
אחריות לתכנון כמויות הגיור בהתאם לתחזיות.
יצירת תוויות הגיור תוך קבלת המלצות ואישורים מהגורמים הרלוונטיים בהיבט הרגולטורי.
התנהלות מול ממשקים פנים ארגוניים (מנהלי מותג, רכש, איכות ועוד) וכן, חוץ ארגוניים (משרד הבריאות, מכון התקנים ועוד).
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בארגון גדול, דגש על תחום המזון - חובה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
אנגלית - ברמה גבוהה.
יכולת הגעה עצמאית לאיירפורט סיטי.
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בארגון גדול, דגש על תחום המזון - חובה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
אנגלית - ברמה גבוהה.
יכולת הגעה עצמאית לאיירפורט סיטי.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה, ירושלים
תחומים:רגולציה, ביוטכנולוגיה
למשרות נוספות:דיפלומט מפיצים
טכנולוג/ית מזון לרישום מוצרים
לפני 13 דקותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה טכנולוג/ית מזון לרישום מוצרים
התפקיד כולל אחריות על רישונות ייבוא של מוצרי מזון.
אחריות לתכנון כמויות הגיור בהתאם לתחזיות.
יצירת תוויות הגיור תוך קבלת המלצות ואישורים מהגורמים הרלוונטיים בהיבט הרגולטורי.
התנהלות מול ממשקים פנים ארגוניים (מנהלי מותג, רכש, איכות ועוד) וכן, חוץ ארגוניים (משרד הבריאות, מכון התקנים ועוד).
העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות בשעת הצורך.
התפקיד כולל אחריות על רישונות ייבוא של מוצרי מזון.
אחריות לתכנון כמויות הגיור בהתאם לתחזיות.
יצירת תוויות הגיור תוך קבלת המלצות ואישורים מהגורמים הרלוונטיים בהיבט הרגולטורי.
התנהלות מול ממשקים פנים ארגוניים (מנהלי מותג, רכש, איכות ועוד) וכן, חוץ ארגוניים (משרד הבריאות, מכון התקנים ועוד).
העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות בשעת הצורך.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בתחום המזון בארגון גדול - חובה.
אנגלית - ברמה גבוהה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
שליטה מלאה בתוכנת הOffice.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בתחום המזון בארגון גדול - חובה.
אנגלית - ברמה גבוהה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
שליטה מלאה בתוכנת הOffice.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
שור טבצ'ניק מחפשת רוקחים מעולים
לפני 11 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
שור טבצ'ניקבית מרקחת שור טבצ'ניק מחפש רוקחים /ות.
סביבת עבודה נעימה, מעניינת, מקצועית, לא שגרתית ומאתגרת.
תנאים מצויינים למתאימים /ות.
שעות עבודה 08:30-20:00, משמרות ללא לילות וללא שבתות.
סביבת עבודה נעימה, מעניינת, מקצועית, לא שגרתית ומאתגרת.
תנאים מצויינים למתאימים /ות.
שעות עבודה 08:30-20:00, משמרות ללא לילות וללא שבתות.
דרישות התפקיד:יש לנו כמה משרות פנויות, לרוקחים מנוסים ולחסרי ניסיון.
בהחלט נדרשים: מקצוענות, יחסי אנוש טובים, אינטיליגנציה רגשית, יכולת ורבאלית טובה, חריצות ויעילות.
וכמובן רשיון ישראלי.
בהחלט נדרשים: מקצוענות, יחסי אנוש טובים, אינטיליגנציה רגשית, יכולת ורבאלית טובה, חריצות ויעילות.
וכמובן רשיון ישראלי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:רוקח
למשרות נוספות:שור טבצ'ניק
לחברה פרמצבטית דרוש/ה איש/ת רישום / רוקח/ת רישום
לפני 14 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה פרמצבטית דרוש/ה איש/ת רישום, רוקח/ת רישום לתפקיד דינמי ומגוון הכולל:
-טיפול בנושאי רישום תרופות מול משרד הבריאות.
-תיאום ותקשורת מול יצרנים וגורמים מקומיים.
-כתיבת דו"חות קליניים והכנת עלונים.
-תרופות כימיות/ביולוגיות/ביוסימילר, הומני/וטרינרי.
-טיפול בנושאי רישום תרופות מול משרד הבריאות.
-תיאום ותקשורת מול יצרנים וגורמים מקומיים.
-כתיבת דו"חות קליניים והכנת עלונים.
-תרופות כימיות/ביולוגיות/ביוסימילר, הומני/וטרינרי.
דרישות התפקיד:- ניסיון מעל שנה (רצוי מעל 3 שנים) ברישום תרופות בישראל.
- שפה אנגלית – שליטה מלאה (כתיבה, קריאה, דיבור).
- תואר ראשון במדעי הטבע/רוקחות/רפואה/ביוטכנולוגיה.
- משרה מלאה (תתאפשר גמישות בשעות העבודה במידה והמשרה חלקית).
- יחסי אנוש מעולים.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
- שפה אנגלית – שליטה מלאה (כתיבה, קריאה, דיבור).
- תואר ראשון במדעי הטבע/רוקחות/רפואה/ביוטכנולוגיה.
- משרה מלאה (תתאפשר גמישות בשעות העבודה במידה והמשרה חלקית).
- יחסי אנוש מעולים.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:רישום, רוקח, רגולציה
Medication Database Analyst-Temporary position
לפני 14 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
iMDsoftiMDsoft, a leading global provider of cutting-edge clinical information systems for the entire range of clinical environments, is looking for a Medication Database Analyst to join the team in our Tel Aviv offices.
This is temporary position that would assist for number of projects that we are handling.
Description
• Analyze structure of medication data bases from different sources
• Based on the analysis, generate requirements for iMDsoft developers
• Verify the clinical elements and implications of the developers’ outputs
This is temporary position that would assist for number of projects that we are handling.
Description
• Analyze structure of medication data bases from different sources
• Based on the analysis, generate requirements for iMDsoft developers
• Verify the clinical elements and implications of the developers’ outputs
Job Requirements:• PharmD (or M.Sc.Clin.Pharm( / B.Sc.Pharm
• At least 2 years clinical experience at hospital- Advantage
• excellent English - reading and writing
• Excellent command of Microsoft Excel & Data bases
• Good eye for details
• Ability to work alone
Advantages
• Self-motivating, quick learner, ability to work independently
• Mother tongue: French- Advantage
• Additional European language
Company Location: Tel Aviv (Kiryat Atidim)
• At least 2 years clinical experience at hospital- Advantage
• excellent English - reading and writing
• Excellent command of Microsoft Excel & Data bases
• Good eye for details
• Ability to work alone
Advantages
• Self-motivating, quick learner, ability to work independently
• Mother tongue: French- Advantage
• Additional European language
Company Location: Tel Aviv (Kiryat Atidim)
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:רוקח
More Jobs:iMDsoft
איש/ אשת צוות בית מרקחת לסופר-פארם עזריאלי ראשונים
לפני 14 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
סופר-פארם ראשוניםלסופר-פארם סניף עזריאלי ראשונים דרושים/ות אנשי צוות בית מרקחת ורוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
לפרטים נוספים ניתן לפנות לילי 050-8900456
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
לפרטים נוספים ניתן לפנות לילי 050-8900456
דרישות התפקיד:- העדפה לבעלי ניסיון במוצרים פארא רפואיים
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:רוקח
למשרות נוספות:סופר-פארם ראשונים
אנליסט למעבדת בקרת איכות
לפני 14 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
cell cureלחברת Cell Cure Neurosciences העוסקת בתרפיה תאית דרוש/ה אנליסט/ית איכות למעבדת ה-QC. התפקיד כולל עבודת מעבדה ביולוגית מגוונת ומאתגרת הכוללת פיתוח ויישום שיטות לאיפון של מוצר תאי לאורך כל שלבי הייצור בהתאם לדרישות ה-GMP.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים- חובה; תארים נוספים/הכשרות נוספות- יתרון.
ניסיון רלוונטי במעבדת QC.
ניסיון בשיטות מולקולריות, תרביות תאים ואפיון תאים ב-ELISA ו- FACS- חובה.
ניסיון בעבודת מעבדה ביולוגית העוסקת בתאי גזע- יתרון.
שליטה גבוהה באנגלית (קריאה וכתיבה) – חובה.
ניסיון עבודה בתנאי GMP- יתרון.
ניסיון בפיתוח והסמכת שיטות ביו אנליטיות- יתרון.
יכולת טכנית גבוהה.
אחראיות, ארגון, סדר, דיוק ויסודיות.
שליטה ביישומי מחשב.
יכולת למידה גבוהה.
ניסיון רלוונטי במעבדת QC.
ניסיון בשיטות מולקולריות, תרביות תאים ואפיון תאים ב-ELISA ו- FACS- חובה.
ניסיון בעבודת מעבדה ביולוגית העוסקת בתאי גזע- יתרון.
שליטה גבוהה באנגלית (קריאה וכתיבה) – חובה.
ניסיון עבודה בתנאי GMP- יתרון.
ניסיון בפיתוח והסמכת שיטות ביו אנליטיות- יתרון.
יכולת טכנית גבוהה.
אחראיות, ארגון, סדר, דיוק ויסודיות.
שליטה ביישומי מחשב.
יכולת למידה גבוהה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
למשרות נוספות:cell cure
Logistics & Quality & Regulatory Manager
לפני 14 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -A biotech leading company, located in rosh- HaAyin, focused on the dental market is looking for a Logistics & Quality & Regulatory manager
The LQR Manager reports to General Manager and supervises logistics, quality and
regulatory activities. Management and audit of the subsidiary’s Supply Chain and Physical Distribution Functions in Support all business endeavors. Responsibility and authority (irrespective of other responsibilities) to ensure that all aspects of ISO 13485, ISO 9001.
The LQR Manager reports to General Manager and supervises logistics, quality and
regulatory activities. Management and audit of the subsidiary’s Supply Chain and Physical Distribution Functions in Support all business endeavors. Responsibility and authority (irrespective of other responsibilities) to ensure that all aspects of ISO 13485, ISO 9001.
Job Requirements:Key Competencies, Skills & Education
Knowledge of applicable ISO Standards, Medical Device Directive, other relevant directives, Vigilance Reporting and other regulations or standards applicable to medical devices.
Fluent in English both verbal and in written materials.
Ability to assemble good quality documentation for tenders, reimbursement or other related applications.
Capable of interacting with Authorities.
Knowledge / background in dental medical devices -an advantage!
Management experience with strong interpersonal skills with excellence in written and verbal communication.
Ability to function independently without extensive oversight and extensive local quality organization.
Strong information management capabilities, computer literate including proficient in Excel and Word, internet savvy.
Experience in dealing with people at all levels.
Knowledge of Supply Chain Management and Procurement.
Experience in Forecasting.
Excellent organizational skills.
Business qualification and/or able to display appropriate attributes and experience in a related discipline.
Three years in supply chain manager and/or business environment.
Industry know how.
Managing projects and processes.
P&L analysis and business reporting.
Ability to read and interpret documents such as quality rules, operating and maintenance instructions.
Knowledge of applicable ISO Standards, Medical Device Directive, other relevant directives, Vigilance Reporting and other regulations or standards applicable to medical devices.
Fluent in English both verbal and in written materials.
Ability to assemble good quality documentation for tenders, reimbursement or other related applications.
Capable of interacting with Authorities.
Knowledge / background in dental medical devices -an advantage!
Management experience with strong interpersonal skills with excellence in written and verbal communication.
Ability to function independently without extensive oversight and extensive local quality organization.
Strong information management capabilities, computer literate including proficient in Excel and Word, internet savvy.
Experience in dealing with people at all levels.
Knowledge of Supply Chain Management and Procurement.
Experience in Forecasting.
Excellent organizational skills.
Business qualification and/or able to display appropriate attributes and experience in a related discipline.
Three years in supply chain manager and/or business environment.
Industry know how.
Managing projects and processes.
P&L analysis and business reporting.
Ability to read and interpret documents such as quality rules, operating and maintenance instructions.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
כימאי אורגני/ פולימרים תואר שלישי או שני לפיתוח
לפני 15 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
מאי פולימרים בע"מכימאי אורגני תואר שלישי או שני לפיתוח
עבודה בחברה טכנולוגית צומחת, המפתחת ומייצרת חומרי ציפוי, דבקים ופולימרים מיוחדים לתעשייה האלקטרו-אופטית.
העבודה כוללת :
פיתוח חומרים חדשניים
סינתזה של חומרים חדשים
העבודה במשרה מלאה בפארק המדע קריית ויצמן נס ציונה
עבודה בחברה טכנולוגית צומחת, המפתחת ומייצרת חומרי ציפוי, דבקים ופולימרים מיוחדים לתעשייה האלקטרו-אופטית.
העבודה כוללת :
פיתוח חומרים חדשניים
סינתזה של חומרים חדשים
העבודה במשרה מלאה בפארק המדע קריית ויצמן נס ציונה
דרישות התפקיד:השכלה: תואר שלישי (יתרון) או שני בכימיה, בתחום כימיה אורגנית \ פולימרים.
ניסיון בפיתוח בתעשייה- יתרון.
כושר לימוד נושאים חדשים.
יכולת עבודה עצמאית (לאחר תקופת הדרכה).
כושר לדחוף ולהביא ביעילות לידי גמר פרויקטים בפיתוח.
יכולת תקשורת טובה עם ספקים ויועצים בחו"ל ובארץ, וכן בתוך הארגון.
פוטנציאל ורצון להתפתח – מקצועית וגם ניהולית.
אנגלית טובה ויכולת תקשורת באימיילים באנגלית.
יחסי אנוש טובים.
כושר ארגון וסדר.
יכולת ורצון להתפתח בתפקיד - יתרון.
ניסיון בפיתוח בתעשייה- יתרון.
כושר לימוד נושאים חדשים.
יכולת עבודה עצמאית (לאחר תקופת הדרכה).
כושר לדחוף ולהביא ביעילות לידי גמר פרויקטים בפיתוח.
יכולת תקשורת טובה עם ספקים ויועצים בחו"ל ובארץ, וכן בתוך הארגון.
פוטנציאל ורצון להתפתח – מקצועית וגם ניהולית.
אנגלית טובה ויכולת תקשורת באימיילים באנגלית.
יחסי אנוש טובים.
כושר ארגון וסדר.
יכולת ורצון להתפתח בתפקיד - יתרון.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:אשדוד, רחובות / נס ציונה, יבנה
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, פיתוח
למשרות נוספות:מאי פולימרים בע"מ
מנהל/ת הבטחת איכות בחברת תרופות
לפני 15 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -ליבואן תרופות ומכשור רפואי דרוש/ה מנהל הבטחת איכות לתפקיד מאתגר הכולל:
-שדרוג ותחזוקת מערכת איכות.
-תמיכה בשחרור אצוות יבוא.
-כתיבת/עדכון נהלים.
-הדרכות בתחום האיכות לעובדי החברה.
-טיפול בחריגות, תלונות איכות, שינויים, ריקול, השמדות.
-תקשורת עם משרד הבריאות, ספקים ויצרנים.
-שדרוג ותחזוקת מערכת איכות.
-תמיכה בשחרור אצוות יבוא.
-כתיבת/עדכון נהלים.
-הדרכות בתחום האיכות לעובדי החברה.
-טיפול בחריגות, תלונות איכות, שינויים, ריקול, השמדות.
-תקשורת עם משרד הבריאות, ספקים ויצרנים.
דרישות התפקיד:- חובה - ניסיון מעל שנתיים בתחום הבטחת איכות (יתרון לתפקיד ניהולי).
- חובה - היכרות טובה עם דרישות GMP, GDP, ISO 9001.
- חובה - תואר ראשון במדעי הטבע/רוקחות/רפואה/ביוטכנולוגיה.
- שפה אנגלית – שליטה מלאה (כתיבה, קריאה, דיבור).
- גמישות בהיקף משרה (יתרון למשרה מלאה).
- יחסי אנוש מעולים.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
- חובה - היכרות טובה עם דרישות GMP, GDP, ISO 9001.
- חובה - תואר ראשון במדעי הטבע/רוקחות/רפואה/ביוטכנולוגיה.
- שפה אנגלית – שליטה מלאה (כתיבה, קריאה, דיבור).
- גמישות בהיקף משרה (יתרון למשרה מלאה).
- יחסי אנוש מעולים.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות, רוקח
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
