סינון משרות
- כל האיזורים
- מרכז - כל האיזורים
- תל אביב
- רמת גן / גבעתיים
- חולון / בת ים
- ראשון לציון
- פתח תקווה
- אור יהודה / יהוד
- לוד / רמלה
- מודיעין
- ראש העין
- שרון - כל האיזורים
- נתניה
- רעננה / כפר סבא
- הרצליה / רמת השרון
- הוד השרון
- חדרה
- שפלה - כל האיזורים
- אשדוד
- רחובות / נס ציונה
- יבנה
- ירושלים - כל האיזורים
- ירושלים
- בית שמש
- מעלה אדומים
- צפון - כל האיזורים
- חיפה
- קריות
- עכו / נהריה
- גליל / גולן
- טבריה
- עפולה / נצרת
- יוקנעם / רמת ישי
- זכרון יעקב / בנימינה
- פרדס חנה כרכור
- דרום - כל האיזורים
- באר שבע
- אשקלון
- קרית גת / קרית מלאכי
- דימונה / ערד / ים המלח
- יהודה ושומרון - כל האיזורים
- אריאל
- מעלה אדומים
- ביתר עילית
- מודיעין עילית
- גוש עציון
- מטה בנימין
דרושים חוקר
לחברה בינלאומית דרוש/ה מעבד\ת נתונים
לפני 23 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Kantarלחברה בינלאומית בתחום המחקר השיווקי, דרוש/ה עוזר/ת מחקר להשתלבות בצוות.
התפקיד כולל:
ביצוע ניתוחים סטטיסטיים ב SPSS על נתונים שמתקבלים מביצוע סקרים.
עבודה בצוות ומול ממשקים שונים בחברה (מחקר, תפעול).
משרה מלאה, באזור הבורסה ברמת גן
התפקיד כולל:
ביצוע ניתוחים סטטיסטיים ב SPSS על נתונים שמתקבלים מביצוע סקרים.
עבודה בצוות ומול ממשקים שונים בחברה (מחקר, תפעול).
משרה מלאה, באזור הבורסה ברמת גן
דרישות התפקיד:ידע בשפה האנגלית- חובה
ניסיון בניתוח נתונים עם תכנת SPSS - חובה.
תואר ראשון בסטטיסטיקה /מדעי החברה /מדעי החיים- יתרון.
שליטה מלאה ב excel ותוכנות אופיס - חובה.
יכולת עבודה מהירה ומדוייקת.
יכולת עבודה בצוות ועבודה מול ממשקים שונים בחברה
ראש גדול, אנרגיות חיוביות ואהבה לנתונים
ניסיון בניתוח נתונים עם תכנת SPSS - חובה.
תואר ראשון בסטטיסטיקה /מדעי החברה /מדעי החיים- יתרון.
שליטה מלאה ב excel ותוכנות אופיס - חובה.
יכולת עבודה מהירה ומדוייקת.
יכולת עבודה בצוות ועבודה מול ממשקים שונים בחברה
ראש גדול, אנרגיות חיוביות ואהבה לנתונים
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, יהודה ושומרון
תחומים:חוקר, סטטיסטיקה, רישום
reaserch
לפני 23 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -Manufacturing –
A dynamic, growing, clinical stage, cell-therapy Biotech Company located near Jerusalem, is seeking a talented individual for the position of operator in manufacturing team. The successful candidate will be a part of a multidisciplinary manufacturing team
- משרה מלאה.
-החברה ממוקמת בירושלים, אופציה בעתיד לרחובות
A dynamic, growing, clinical stage, cell-therapy Biotech Company located near Jerusalem, is seeking a talented individual for the position of operator in manufacturing team. The successful candidate will be a part of a multidisciplinary manufacturing team
- משרה מלאה.
-החברה ממוקמת בירושלים, אופציה בעתיד לרחובות
Job Requirements:- Master degree in life science studies, immunology or related fields/ Bsc with industrial experience.
- Primary cells handling and preparation (cell culture)
- Experience in cGMP environment
- Experience in FACS operation, staining and analysis- advantage
- Very well organized, reliable, task oriented, team worker.
* The position is for both men and women
- Primary cells handling and preparation (cell culture)
- Experience in cGMP environment
- Experience in FACS operation, staining and analysis- advantage
- Very well organized, reliable, task oriented, team worker.
* The position is for both men and women
Required Experience:1-2 שנים
Locations:שפלה, ירושלים
Sub Categories:ביולוגיה, חוקר, ביוטכנולוגיה
חוקר/ת מו"פ אנליטי למפעל פארמה בדרום
26/04/2018שלח קורות חייםהוסף לסל
ORS ב"שלמפעל מוביל בדרום דרוש/ה חוקר/ת מו"פ אנליטי
התפקיד כולל:
פיתוח שיטות אנליטיות וביצוע בדיקות אנליטיות לתכשירים וחומרי גלם
משרה מלאה+ נוספות
הסעות מבאר שבע+ ירוחם+ דימונה
התפקיד כולל:
פיתוח שיטות אנליטיות וביצוע בדיקות אנליטיות לתכשירים וחומרי גלם
משרה מלאה+ נוספות
הסעות מבאר שבע+ ירוחם+ דימונה
דרישות התפקיד:"תואר שני בכימיה - חובה
"ניסיון במעבדה אנליטית עם ציוד ומכשור אנליטי, רצוי בתחום הפיתוח - חובה
"אנגלית ברמה גבוהה - חובה
"ניסיון במעבדה אנליטית עם ציוד ומכשור אנליטי, רצוי בתחום הפיתוח - חובה
"אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:באר שבע, דימונה / ערד / ים המלח
תחומים:כימיה, חוקר, אבטחת איכות
למשרות נוספות:ORS ב"ש
פיזיקאי חוקר
24/04/2018שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Blueלחברה מולטידיסציפלינרית, מובילה, באזור השפלה, דרוש
פיזיקאי לתכנון, ביצוע וניתוח ניסויים בסביבה מולטידיסציפלינרית.
פיזיקאי לתכנון, ביצוע וניתוח ניסויים בסביבה מולטידיסציפלינרית.
דרישות התפקיד:תואר שני / תואר שלישי בפיסיקה / הנדסת מכונות.
בוגרי תארים מתקדמים ללא ניסיון - ישקלו בחיוב.
ניסיון כפיזיקאי ניסיונאי באקדמיה / בתעשיה - יתרון.
בוגרי תארים מתקדמים ללא ניסיון - ישקלו בחיוב.
ניסיון כפיזיקאי ניסיונאי באקדמיה / בתעשיה - יתרון.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, דרום
תחומים:פיזיקה, חוקר
למשרות נוספות:Experis Blue
Clinical Research Manager
23/04/2018שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותJob Specifications
Explore new ideas, develop and design of new protocols, high level data analysis and reports’ summary
Lead all preparations for clinical trials (study design, protocols, sites, CRF, ICF, IRB).
Responsible for sites management (contracts, initiations, monitoring, follow ups, closure) and summary of clinical work (data analysis, reports, white papers, publications).
Acts as company representative, developing and maintaining positive relationships with regulatory agency reviewers through oral and written communications regarding testing requirements, clarification and follow up of clinical submissions under review.
Collaborates with other functions including Quality, Research & Development, Marketing, and Manufacturing to ensure timelines for execution
Provides clinical guidance and direction on cross-functional teams throughout the development cycle and identifies/coordinates cross functional deliverables.
Support R&D and Engineering on new product development, including risk assessment, design reviews, soliciting feedback, etc that help ensure product improvement, ease of use, and performance
Maintains clinical files to ensure that they are current and accurate.
Reviews clinical and supportive study protocols for compliance and consistency with intended submissions.
Responsible for reporting of field experiences per MDR and Vigilance regulations and guidance.
Interprets federal and/or international regulations as they apply to products, processes, and clinical procedures.
Responsible for the development of key opinion leaders’ (KOL) and scientific collaboration with academic institutions worldwide.
Responsible for scientific peer reviewed publications and global
Explore new ideas, develop and design of new protocols, high level data analysis and reports’ summary
Lead all preparations for clinical trials (study design, protocols, sites, CRF, ICF, IRB).
Responsible for sites management (contracts, initiations, monitoring, follow ups, closure) and summary of clinical work (data analysis, reports, white papers, publications).
Acts as company representative, developing and maintaining positive relationships with regulatory agency reviewers through oral and written communications regarding testing requirements, clarification and follow up of clinical submissions under review.
Collaborates with other functions including Quality, Research & Development, Marketing, and Manufacturing to ensure timelines for execution
Provides clinical guidance and direction on cross-functional teams throughout the development cycle and identifies/coordinates cross functional deliverables.
Support R&D and Engineering on new product development, including risk assessment, design reviews, soliciting feedback, etc that help ensure product improvement, ease of use, and performance
Maintains clinical files to ensure that they are current and accurate.
Reviews clinical and supportive study protocols for compliance and consistency with intended submissions.
Responsible for reporting of field experiences per MDR and Vigilance regulations and guidance.
Interprets federal and/or international regulations as they apply to products, processes, and clinical procedures.
Responsible for the development of key opinion leaders’ (KOL) and scientific collaboration with academic institutions worldwide.
Responsible for scientific peer reviewed publications and global
Job Requirements:Minimum Master Degree in Biology/Biomedicine/Health Science/Statistics
At list 5 year medical device/pharma experience in Clinical Regulatory positions with responsibility roles
Results oriented and focused to meet deadlines
Self-update on scientific and medical literature and passion to develop, explore and grow
Excellent communication and presentation skills including writing scientific documents
At list 5 year medical device/pharma experience in Clinical Regulatory positions with responsibility roles
Results oriented and focused to meet deadlines
Self-update on scientific and medical literature and passion to develop, explore and grow
Excellent communication and presentation skills including writing scientific documents
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון
Sub Categories:מחקרים קליניים, חוקר
More Jobs:וויופוינט השמות
עוזר/ת מחקר למו"פ לחברת ביוטכנולוגיה בירושלים
17/04/2018שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת ביוטכנולוגיה בירושלים דרוש/ה עוזר/ת מחקר למו"פ
*מתאים לבוגרי/ות תואר שני ללא ניסיון*
במסגרת התפקיד: ביצוע עבודת מעבדה עם תרביות תאים, וביצוע אנליזות בשיטות שונות (FACS, ,qPCR ELISA). התפקיד כולל תכנון וביצוע ניסויים וניתוח תוצאות.
*מתאים לבוגרי/ות תואר שני ללא ניסיון*
במסגרת התפקיד: ביצוע עבודת מעבדה עם תרביות תאים, וביצוע אנליזות בשיטות שונות (FACS, ,qPCR ELISA). התפקיד כולל תכנון וביצוע ניסויים וניתוח תוצאות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/שני במדעי החיים עם עדיפות לביולוגיה– חובה
ניסיון בעבודת מעבדה עם תרביות תאים – חובה
ניסיון בעבודה בתעשייה - יתרון
ניסיון בעבודה בתנאי GMP – יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
יחסי אנוש טובים
ניסיון בעבודת מעבדה עם תרביות תאים – חובה
ניסיון בעבודה בתעשייה - יתרון
ניסיון בעבודה בתנאי GMP – יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
יחסי אנוש טובים
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:חוקר, פיתוח, ביולוגיה
למשרות נוספות:Manpower Prof ביוטק
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
