סינון משרות
- כל האיזורים
- מרכז - כל האיזורים
- תל אביב
- רמת גן / גבעתיים
- חולון / בת ים
- ראשון לציון
- פתח תקווה
- אור יהודה / יהוד
- לוד / רמלה
- מודיעין
- ראש העין
- שרון - כל האיזורים
- נתניה
- רעננה / כפר סבא
- הרצליה / רמת השרון
- הוד השרון
- חדרה
- שפלה - כל האיזורים
- אשדוד
- רחובות / נס ציונה
- יבנה
- ירושלים - כל האיזורים
- ירושלים
- בית שמש
- מעלה אדומים
- צפון - כל האיזורים
- חיפה
- קריות
- עכו / נהריה
- גליל / גולן
- טבריה
- עפולה / נצרת
- יוקנעם / רמת ישי
- זכרון יעקב / בנימינה
- פרדס חנה כרכור
- דרום - כל האיזורים
- באר שבע
- אשקלון
- קרית גת / קרית מלאכי
- דימונה / ערד / ים המלח
- אילת / ערבה
דרושים ביוטכנולוגיה
טכנולוג/ית למחלבת אלון תבור
לפני 8 דקותשלח קורות חייםהוסף לסל
collective impactאחריות טכנולוגית על תהליכי ייצור ותהליכי C.I.P בהתאם לדרישות הטכנולוגיות ובהתאם להוראות ISO, ו- GMP.
אחריות לטיפול בהיבט הטכנולוגי של המוצרים משלב הניסיונות התעשייתיים, ועד לתהליכי הייצור השוטפים.
מתן הנחיות ובקרה על תהליכי העבודה בקווי הייצור בהיבטים טכנולוגיים.
טיפול שוטף בחריגות טכנולוגיות בתהליך ובחריגים בקטריולוגיים וכימיים.
טיפול בתלונות צרכנים ולקוחות, בשיתוף עם גורמי הבטחת איכות.
כתיבת נהלי ייצור טכנולוגיים.
הצגת דרישות טכנולוגיות בעת רכישת ציוד, אביזרים חדשים ותכנון קווי ייצור
אחריות לטיפול בהיבט הטכנולוגי של המוצרים משלב הניסיונות התעשייתיים, ועד לתהליכי הייצור השוטפים.
מתן הנחיות ובקרה על תהליכי העבודה בקווי הייצור בהיבטים טכנולוגיים.
טיפול שוטף בחריגות טכנולוגיות בתהליך ובחריגים בקטריולוגיים וכימיים.
טיפול בתלונות צרכנים ולקוחות, בשיתוף עם גורמי הבטחת איכות.
כתיבת נהלי ייצור טכנולוגיים.
הצגת דרישות טכנולוגיות בעת רכישת ציוד, אביזרים חדשים ותכנון קווי ייצור
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסה - מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה.
ידיעת אנגלית ברמת קריאה, כתיבה ודיבור - חובה.
ניסיון רלבנטי - יתרון.
ידע ובקיאות בתהליכי אבטחת איכות - יתרון.
יכולות ניהול משימות מקבילות בו זמנית ובאופן עצמאי.
תקשורת בינאישית ברמה גבוהה.
נכונות לעבודה בימי שישי ובשעות חריגות לעתים, בהתאם לצורך.
מקום מגורים בהתאם להסעות - עפולה, בית שאן, נצרת, נצרת עלית, מגדל העמק, טבריה, חיפה וקריות
ידיעת אנגלית ברמת קריאה, כתיבה ודיבור - חובה.
ניסיון רלבנטי - יתרון.
ידע ובקיאות בתהליכי אבטחת איכות - יתרון.
יכולות ניהול משימות מקבילות בו זמנית ובאופן עצמאי.
תקשורת בינאישית ברמה גבוהה.
נכונות לעבודה בימי שישי ובשעות חריגות לעתים, בהתאם לצורך.
מקום מגורים בהתאם להסעות - עפולה, בית שאן, נצרת, נצרת עלית, מגדל העמק, טבריה, חיפה וקריות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
למשרות נוספות:collective impact
לחברת התרופות דקסל פארמה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות
לפני 24 דקותשלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלחברת התרופות דקסל פארמה, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות למחלקת תפעול באתר יוקנעם.
התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, ליווי תחקירים (חריגות/כשלים), הדרכות, אישורי ולידציות למערכות/ציוד, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד...
התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, ליווי תחקירים (חריגות/כשלים), הדרכות, אישורי ולידציות למערכות/ציוד, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד...
דרישות התפקיד:אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה/ - חובה.
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP
אנגלית ברמה טובה מאוד.
יכולת עבודה בצוות, עצמאיות, ומוטיבציה רבה.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP
אנגלית ברמה טובה מאוד.
יכולת עבודה בצוות, עצמאיות, ומוטיבציה רבה.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
למשרות נוספות:Dexcel pharma
חברת נביעות מגייסת מבקר/ת איכות לקריית שמונה
לפני 32 דקותשלח קורות חייםהוסף לסל
נביעותבוגר /ת הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה /מדעי החיים /כימיה? יש לנו משרה מעולה בשבילך!
חברת נביעות מקבוצת קוקה-קולה, מגייסת מבקר /ת איכות / לבורנט /ית למעבדה בקריית שמונה.
עבודה עם מכשור טכנולוגי חדשני ומתקדם!
פיקוח על היבטי האיכות בתהליכי הייצור, בדיקת חומרי גלם, ביצוע דגימות, כתיבת הנחיות ונהלים ועוד.
* עבודה במשמרות (בוקר, צהריים, לילה) ובימי שישי.
תנאים מצוינים למתאימים /ות!! ביטוח בריאות, קרן השתלמות, ארוחות, ימי גיבוש, קניית תוצרת מסובסדת ועוד.
חברת נביעות מקבוצת קוקה-קולה, מגייסת מבקר /ת איכות / לבורנט /ית למעבדה בקריית שמונה.
עבודה עם מכשור טכנולוגי חדשני ומתקדם!
פיקוח על היבטי האיכות בתהליכי הייצור, בדיקת חומרי גלם, ביצוע דגימות, כתיבת הנחיות ונהלים ועוד.
* עבודה במשמרות (בוקר, צהריים, לילה) ובימי שישי.
תנאים מצוינים למתאימים /ות!! ביטוח בריאות, קרן השתלמות, ארוחות, ימי גיבוש, קניית תוצרת מסובסדת ועוד.
דרישות התפקיד:בוגר /ת הנדסת מזון /ביו טכנולוגיה /מדעי החיים /כימיה - תואר ראשון או הנדסאי /ת לפחות
ידע וניסיון קודם בתעשייה בתחום איכות מזון
שליטה ביישומי המחשב
שליטה ב SAP - יתרון משמעותי
ידע וניסיון קודם בתעשייה בתחום איכות מזון
שליטה ביישומי המחשב
שליטה ב SAP - יתרון משמעותי
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
למשרות נוספות:נביעות
בוא/י לבנות אצלנו את הקריירה במעבדת כימיה אנליטית
לפני 37 דקותשלח קורות חייםהוסף לסל
כימוביללחברת בקטוכם מקבוצת כימוביל, המספקת שירותי מעבדה לחברות מובילות במשק הישראלי, דרוש/ה כימאי/ת להשתלב בצוות מעבדת כימיה-מזון, בעבודה עם מכשור HPLC.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות בעזרת המכשור בדוגמאות מתחום המזון, מתחילתן ועד הקלדת התוצאות.
משרה מלאה בנס ציונה, א-ה 8:00-17:00 (קיימת מעט גמישות בשעות).
**המשרה יכולה להתאים גם לבוגרי מסלול לימודים רלוונטי ללא ניסיון **
התפקיד כולל ביצוע בדיקות בעזרת המכשור בדוגמאות מתחום המזון, מתחילתן ועד הקלדת התוצאות.
משרה מלאה בנס ציונה, א-ה 8:00-17:00 (קיימת מעט גמישות בשעות).
**המשרה יכולה להתאים גם לבוגרי מסלול לימודים רלוונטי ללא ניסיון **
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני בכימיה / ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון בעבודה עם מכשור HPLC - יתרון משמעותי
יכולת למידה מהירה
גישה טכנית לעבודה עם מכשור אנליטי
זמינות למשרה מלאה בנס-ציונה
ניסיון בעבודה עם מכשור HPLC - יתרון משמעותי
יכולת למידה מהירה
גישה טכנית לעבודה עם מכשור אנליטי
זמינות למשרה מלאה בנס-ציונה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
למשרות נוספות:כימוביל
לחברה בתחום הרפואה האסתטית דרוש/ה טכנאי/ת QC
לפני 1 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה המפתחת ומייצרת אביזרים רפואיים ותרופות דרוש /ה טכנאי /ת QC.
התפקיד כולל:
ביצוע מגוון בדיקות כימיות אנליטיות הקיימות במעבדה לצורכי QC&RD.
ביצוע בדיקות שחרור למוצרי החברה.
כתיבת דוחות ותיעוד לפי נהלי GMP (או ISO).
אחזקה שוטפת של ציוד המעבדה.
פיתוח והכשרה של שיטות חדשות וקיימות.
התפקיד כולל:
ביצוע מגוון בדיקות כימיות אנליטיות הקיימות במעבדה לצורכי QC&RD.
ביצוע בדיקות שחרור למוצרי החברה.
כתיבת דוחות ותיעוד לפי נהלי GMP (או ISO).
אחזקה שוטפת של ציוד המעבדה.
פיתוח והכשרה של שיטות חדשות וקיימות.
דרישות התפקיד:התפקיד מיועד לבעלי /ות תואר ראשון בתחומים רלוונטיים (כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים וכדומה).
ניסיון בעבודת מעבדה - יתרון.
תקשורת בינאישית מעולה.
יכולת לעבודה עצמאית.
אחריות ויוזמה.
אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה- חובה
התפקיד מתאים גם לאקדמאים /ות והנדסאים /ות ללא ניסיון בתעשייה.
המשרה בלוד
ניסיון בעבודת מעבדה - יתרון.
תקשורת בינאישית מעולה.
יכולת לעבודה עצמאית.
אחריות ויוזמה.
אנגלית (קריאה וכתיבה) ברמה גבוהה- חובה
התפקיד מתאים גם לאקדמאים /ות והנדסאים /ות ללא ניסיון בתעשייה.
המשרה בלוד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
חברת פריגת מגייסת מהנדס/ת אבטחת איכות
לפני 2 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
פריגתבפריגת מחפשים גאונים... ושמענו שאת/ה כזה !!
בעל/ת תואר בהנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ מדעי החיים? הזדמנות להיכנס לחברה מובילה עם מותגים הכי טובים בשוק ואפשרויות קידום מעולות!
חברת פריגת (מקבוצת קוקה-קולה) מגייסת מהנדס/ ת אבטחת איכות לתפקיד מעניין ומאתגר הכולל אחריות על כל נושא אבטחת האיכות בשרשרת הייצור במפעל.
משרה מלאה בגבעת חיים מאוחד, החלפה לחל"ד (לתקופה של 8 חודשים)+ אופציה להמשך
תנאים מעולים וסל הטבות רחב למתאימים!
בעל/ת תואר בהנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ מדעי החיים? הזדמנות להיכנס לחברה מובילה עם מותגים הכי טובים בשוק ואפשרויות קידום מעולות!
חברת פריגת (מקבוצת קוקה-קולה) מגייסת מהנדס/ ת אבטחת איכות לתפקיד מעניין ומאתגר הכולל אחריות על כל נושא אבטחת האיכות בשרשרת הייצור במפעל.
משרה מלאה בגבעת חיים מאוחד, החלפה לחל"ד (לתקופה של 8 חודשים)+ אופציה להמשך
תנאים מעולים וסל הטבות רחב למתאימים!
דרישות התפקיד:תואר ראשון רלוונטי (הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ מדעי החיים)- חובה
ניסיון של שנה לפחות בתחום האיכות בתעשייה (מפעל יצרני) – חובה
שליטה מלאה בשפה האנגלית – חובה
קורסים מקצועיים (עורכי מבדקים, בטיחות מזון וכד')- יתרון
הכרות עם תקנים ורגולציה בתחום הבטחת איכות
שליטה מלאה ביישומי OFFICE (אקסל ברמה גבוהה)
ניסיון של שנה לפחות בתחום האיכות בתעשייה (מפעל יצרני) – חובה
שליטה מלאה בשפה האנגלית – חובה
קורסים מקצועיים (עורכי מבדקים, בטיחות מזון וכד')- יתרון
הכרות עם תקנים ורגולציה בתחום הבטחת איכות
שליטה מלאה ביישומי OFFICE (אקסל ברמה גבוהה)
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
למשרות נוספות:פריגת
Complaint Investigator
לפני 2 שעותהגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסAct as “customer advocate”, manage and monitor complaints and adverse event reporting in full compliance with all applicable MD regulations, Philips Healthcare and Diagnostic Imaging policies and procedures.
Responsible for overall execution of the CT/AMI Complaints & Reporting process, including:
Process complaints in a uniform and timely manner
Maintain, monitor, manage and/or update progress (status changes) and closures for each complaint record
Screen incoming potential complaint reports to determine if the information meets the definition of a complaint.
Review record for completeness of information and conduct necessary follow-up to obtain missing information.
Determine if the complaint is a regulatory non-conformance
Responsible for complaint Risk Assessments
Completes initial assessment of reportability and notify the Adverse Event Coordinator(s) (AEC) when a complaint is reportable.
Coordinate and/or conduct the Investigation of complaints and assign investigations to subordinate entities (Dual BU or component groups, suppliers - or Technical Investigation)
Forward events that are potential accidental radiation occurrences to the Business Group Radiation Safety Officer.
Forward malfunctions or defects that have resulted in accidental radiation to Correction and Removals via Product Safety Committee request.
Ensure completeness and accuracy of complaint and/or non-complaint records.
Communicate complaint conclusions to the Market Group when requested.
Follow up with the end user/customer via Service when required
Escalate via Corrective and Preventive Action (CAPA) Request, Product Safety Committee (PSC) Request, DEFECT Request, or Supplier Corrective Action (SCAR) Request when required.
Initiate request for product ship holds when appropriate.
Support audits (int. and ext.)
Responsible for overall execution of the CT/AMI Complaints & Reporting process, including:
Process complaints in a uniform and timely manner
Maintain, monitor, manage and/or update progress (status changes) and closures for each complaint record
Screen incoming potential complaint reports to determine if the information meets the definition of a complaint.
Review record for completeness of information and conduct necessary follow-up to obtain missing information.
Determine if the complaint is a regulatory non-conformance
Responsible for complaint Risk Assessments
Completes initial assessment of reportability and notify the Adverse Event Coordinator(s) (AEC) when a complaint is reportable.
Coordinate and/or conduct the Investigation of complaints and assign investigations to subordinate entities (Dual BU or component groups, suppliers - or Technical Investigation)
Forward events that are potential accidental radiation occurrences to the Business Group Radiation Safety Officer.
Forward malfunctions or defects that have resulted in accidental radiation to Correction and Removals via Product Safety Committee request.
Ensure completeness and accuracy of complaint and/or non-complaint records.
Communicate complaint conclusions to the Market Group when requested.
Follow up with the end user/customer via Service when required
Escalate via Corrective and Preventive Action (CAPA) Request, Product Safety Committee (PSC) Request, DEFECT Request, or Supplier Corrective Action (SCAR) Request when required.
Initiate request for product ship holds when appropriate.
Support audits (int. and ext.)
Job Requirements:Bachelor degree in bio medical, engineering, healthcare, nursing or related technical degree with 0 - 1 years of experience; OR:
Bachelor degree with 1+ years of experience in a medical device or regulated industry.
CT/AMI Products Knowledge is (Manufacturing Engineer/ Tech. support /Service Engineer) – an advantage.
Basic understanding of CAPA, as well as global medical device regulations, requirements, and standards such as 21 CFR Parts 803, 806, and 820, ISO13485, and ISO9001 – an advantage.
Good communication skills and personal relationships.
Very high level of verbal and written communication skills with English fluency. Native speaker – An advantage.
Ability to work effectively in a team oriented environment.
Bachelor degree with 1+ years of experience in a medical device or regulated industry.
CT/AMI Products Knowledge is (Manufacturing Engineer/ Tech. support /Service Engineer) – an advantage.
Basic understanding of CAPA, as well as global medical device regulations, requirements, and standards such as 21 CFR Parts 803, 806, and 820, ISO13485, and ISO9001 – an advantage.
Good communication skills and personal relationships.
Very high level of verbal and written communication skills with English fluency. Native speaker – An advantage.
Ability to work effectively in a team oriented environment.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:ביורפואה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
More Jobs:פיליפס מדיקל סיסטמס
Real World Data Scientist/Epidemiologist
לפני 2 שעותהגש/י מועמדות
רוש פרמצבטיקהReal World Data Scientist/Epidemiologist Neuroscience
Conduct observational studies to generate impactful evidence on our molecules/medicines and patients, that support R&D and enable personalized patient care.
What Will You Do?
Develop evidence generation strategies, identify evidence gaps and data sources, design and execute studies, and implement analyses to address molecule and disease area questions.
This role will focus on a data partnership in Israel. Some traveling will be required.
RESPONSIBILITIES
• Lead a collaborative research program to address research questions in neurology
• Identify evidence needs & recommend solutions to improve data quality and completeness
• Design and execute studies with external partner, including management of the daily research operations, and share results with stakeholders (regulators, health technology assessment agencies, scientific community, healthcare professionals)
• Apply advanced analytical methodologies, tools and applications to maximize research value
Conduct observational studies to generate impactful evidence on our molecules/medicines and patients, that support R&D and enable personalized patient care.
What Will You Do?
Develop evidence generation strategies, identify evidence gaps and data sources, design and execute studies, and implement analyses to address molecule and disease area questions.
This role will focus on a data partnership in Israel. Some traveling will be required.
RESPONSIBILITIES
• Lead a collaborative research program to address research questions in neurology
• Identify evidence needs & recommend solutions to improve data quality and completeness
• Design and execute studies with external partner, including management of the daily research operations, and share results with stakeholders (regulators, health technology assessment agencies, scientific community, healthcare professionals)
• Apply advanced analytical methodologies, tools and applications to maximize research value
Job Requirements:• MSc or PhD in Epidemiology, Pharmaco-epidemiology or Biostatistics
• 4+ years of relevant work experience
• Demonstrated record of developing and executing epidemiological or outcomes research projects, with publications and presentations
• Demonstrated experience with managing project scope and driving delivery in an evolving environment
• A good understanding of molecule and disease area strategies, healthcare environments, as well as strong scientific and technical expertise in observational research.
• Demonstrated entrepreneurial mindset and self-direction
• Proficiency in English and Hebrew, both written and verbal
• 4+ years of relevant work experience
• Demonstrated record of developing and executing epidemiological or outcomes research projects, with publications and presentations
• Demonstrated experience with managing project scope and driving delivery in an evolving environment
• A good understanding of molecule and disease area strategies, healthcare environments, as well as strong scientific and technical expertise in observational research.
• Demonstrated entrepreneurial mindset and self-direction
• Proficiency in English and Hebrew, both written and verbal
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביורפואה, מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
More Jobs:רוש פרמצבטיקה
מומחה/ית ביולוגיה לפיתוח תהליכי תאים
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
optimumלרגל התרחבות ופיתוח מוצרים חדשים במעבדות הסטראטאפ ביוקנעם, דרוש/ה חוקר/ת מנוסה להובלת פיתוח תהליכים ביולוגיים בגידול תאים אנימליים.
דרישות התפקיד:תואר מתקדם בביולוגיה,
ניסיון בעבודה עם תאי יונקים,
ניסיון בתהליכים ביולוגים בתאים במעבדה, GMP,
יכולת הובלת מחקר ופיתוח ליצירת חומרים פעילים
נסיון באנליזה של תוצאות בשיטות של כרומטוגרפיה, מיקרוסקופיה,
ניסיון בכתיבת מערכי ניסוי, נהלים, הצגת תוצאות באנגלית מעולה
דיסקרטיות נשמרת
ניסיון בעבודה עם תאי יונקים,
ניסיון בתהליכים ביולוגים בתאים במעבדה, GMP,
יכולת הובלת מחקר ופיתוח ליצירת חומרים פעילים
נסיון באנליזה של תוצאות בשיטות של כרומטוגרפיה, מיקרוסקופיה,
ניסיון בכתיבת מערכי ניסוי, נהלים, הצגת תוצאות באנגלית מעולה
דיסקרטיות נשמרת
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
מיישם/ת מערכות מידע
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א, במסגרת הסבה מקצועית לאקדמאים.
משרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א, במסגרת הסבה מקצועית לאקדמאים.
משרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
למשרות נוספות:חילן
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
