אנליטיקאי/ת מו"פ
תרו תעשייה רוקחיתפיתוח שיטות אנליטיות לחומרים פעילים ידע נרחב בישומי HPLC כולל הפעלה ובפענוח נתוני של LCMS, GC יתרון. כתיבת דוחות סיכום תוצאות וניתוחם קריאת מאמרים ויכולת לימוד עצמית סיכום מסודר, חלק מהעבודה בסביבת GMP.
מצאנו 6 משרות בשבילך
רשימת משרות
למכון המחקר בלאומית דרוש/ה מתאם/ת מחקר
לאומית שירותי בריאותתיאום וריכוז מחקרים מסוגים שונים, משלב פתיחת המחקר עד לסגירתו: •הכנה והגשת מחקרים לוועדת מחקר ולוועדת הלסינקי •הכרת פרוטוקולי המחקרים השונים – לוחות זמנים, הליכים במחקר •איסוף ותיעוד מסמכי מחקר וניהול רגולטורי ואדמיניסטרטיבי שוטף של תיקי מחקר •עבודה מול חוקרים, מתאמי מחקר ויזמים חיצוניים •סיוע בגיוס מתנדבים ומעקב אחריהם, תיאום ביקורי מחקר, איסוף דגימות/שאלונים, איסוף נתונים ותיעוד בתיק המחקר •מעקב תקציבי וטיפול בתשלומי מחקר היקף המשרה: 80% מקום עבודה: משרדי הנהלת לאומית שירותי בריאות בתל אביב (צפי מעבר לראשון לציון במהלך 2027) כפיפות: מנהל מכון המחקר
מתאמ/ת מחקר לאונקולוגיה
מרכז רפואי מאירלמרכז רפואי מאיר בכפר סבא דרו/ה מתאמ/ת מחקר למחלקת אונקולוגיה התפקיד כולל: טיפול בתהליך לאישור המחקר ביחידה: מילוי הטפסים, הגשה והצגה בפני הוועדה, ביצוע דרישות תיקון ועוד. גיוס נחקרים מתאימים למחקר: איתור פוטנציאלים, תיאום גיוס עי' הרופאים, הסברה והכוונה . ביצוע הכנות מנהלתיות לקבלת מטופלים לביצוע המחקר: תיאום וזימון תורים, הכנת חומרים וכלים, ארגון תהליך המחקר וכו'. תפעול שוטף לתהליך המחקר: קבלת מטופלים, תיווך בין גורמים רלוונטיים, טיפול בדגימות ועוד. ניהול נתוני המחקר: ריכוז והזנה נתונים, הכנה ושליחת דיווחים, מתן מענה לפניות ושאילתות וכו'. קיום קשרי עבודה עם גורמים רלוונטיים מחוץ לארגון: רשויות רגולטוריות, חברות תרופות, מכוני מחקר אחרים ועוד. התעדכנות מקצועית באמצעות השתתפות בכנסים מקצועיים, השתלמויות שונות, קריאת חומר מקצועי. טיפול במחקרים פנימיים יזומים עי' היחידה (בנוסף לפעילות הרגילה): השתתפות בעיבוד הנתונים ובכתיבת מאמרים. טיפול שוטף בהיבטים מנהלתיים של תחום האחריות: כספים ותקציב, מלאי תרופות וציוד, ארכיב מחקר וכו'.
מתאמ.ת מחקר למכון הראומטולוגי באיכילוב
בית חולים איכילובהמכון הראומטולוגי של המרכז הרפואי תל-אביב באיכילוב מגייס מתאמ.ת מחקר. תיאור התפקיד: אחריות על התיאום, הניהול והתפעול השוטף של מחקרים קליניים, משלב ההיערכות והפתיחה ועד לסיום המחקר, תוך הקפדה על עמידה בפרוטוקול, בדרישות רגולטוריות (GCP) ובנהלי המוסד, ובשיתוף פעולה הדוק עם החוקרים, הצוותים הקליניים, היזמים והגופים הרגולטוריים. תחומי אחריות עיקריים תיאום והובלת הפעילות השוטפת של מחקרים קליניים (אקדמיים ומסחריים). היערכות לפתיחת מחקר: הגשות לוועדת הלסינקי, הכנת מסמכים רגולטוריים, חוזים, קציבים ואישורים נדרשים. עבודה מול חוקרים ראשיים, צוותים רפואיים וסיעודיים, יזמים (Sponsors), CROs ומוניטורים. תיאום ביקורי מחקר וליווי המשתתפים לאורך המחקר. איסוף, הזנה וניהול נתוני מחקר (CRF / eCRF) תוך הקפדה על איכות ושלמות הנתונים. ניהול תיעוד המחקר (Trial Master File / Investigator Site File) בהתאם לדרישות GCP. תיאום ביקורי ניטור, ביקורות ואודיטים, והכנת האתר לביקורות רגולטוריות. מעקב אחר לוחות זמנים, אבני דרך ועמידה ביעדי המחקר. עבודה בהתאם לנהלי המוסד, משרד הבריאות ורגולציה בינלאומית רלוונטית. ממשקי עבודה חוקרים ראשיים וחוקרי משנה צוותים רפואיים וסיעודיים יזמים ו CRO ועדות אתיקה (הלסינקי) וגורמים רגולטוריים
עובד.ת בית מרחקת- מחקרים קליניים באיכילוב
בית חולים איכילובלמרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה עובד.ת בית מרחקת- מחקרים קליניים. תיאור תפקיד: רישום וניהול מלאים של תרופות/ערכות מחקר כולל ניהול פגי תוקף קבלת סחורה מספקים ועדכון הרישומים ניהול תשלומים מול החוקרים ומול תאגיד הבריאות עדכון נתוני הניפוקים ברישומים ממוחשבים ידניים לכל מחקר ניהול יומן יחידת המחקרים וסריקת הודעות דוא"ל עבור מנהלת היחידה טיפול בארכוב קלסרים ניהול נתונים וטיפול במערכות ניתטור טמפרטורה עזרה לרוקחים ביחידה כלל ליקוט תרופות וכל משימה אחרת טיפול במשימות הנהלת בית מרקחת ע"פ הצורך
מנהלת פרויקטים מחקרים
קבוצת novologלחברת AML, מקבוצת נובולוג המספקת מגוון שירותים בתחום הבריאות, דרוש.ה מנהל.ת פרויקטים למחקרים למשרדינו הממוקמים בהרצליה התפקיד כולל הקמת מחקר – הכנת מסמכי המחקר, טפסים וציוד תוך עמידה בלוחות זמנים. ניטור דמוגרפי ושחרור דו"חות מעבדה לגורמים הרלוונטיים הדרכה וליווי של צוותי מחקר ארגון ותאום משלוחים של דגימות למעבדות בארץ ובחו"ל עבודה בשיתוף פעולה עם מעבדות בינלאומיות אחסון וניהול דגימות- מעקב אחר מלאי הדגימות המאוחסנות בעזרת מערכת ממוחשבת.