סינון משרות
- כל האיזורים
- מרכז - כל האיזורים
- תל אביב
- רמת גן / גבעתיים
- חולון / בת ים
- ראשון לציון
- פתח תקווה
- אור יהודה / יהוד
- לוד / רמלה
- מודיעין
- ראש העין
- שרון - כל האיזורים
- נתניה / אבן יהודה
- רעננה / כפר סבא
- הרצליה / רמת השרון
- הוד השרון
- חדרה
- שפלה - כל האיזורים
- אשדוד / גן יבנה
- רחובות / נס ציונה/ גדרה
- יבנה
- צפון - כל האיזורים
- חיפה
- קריות
- עכו / נהריה
- עפולה / נצרת
- יוקנעם / רמת ישי
- זכרון יעקב / בנימינה
- פרדס חנה כרכור
- יהודה ושומרון - כל האיזורים
- אריאל
- מעלה אדומים
- ביתר עילית
- מודיעין עילית
- גוש עציון
- מטה בנימין
סקטור: השמה/כוח אדם
מספר עובדים: 11-50
קרא עוד...
דרושים Yael Goren -Accurate
Yael Goren-HR is a boutique recruitment agency focused on technological positions for high-tech companies and startups. While we put special emphasis on Software/Hardware development positions, our agency is built to take on any recruitment challenge and offer resourceful solutions. Our extensive knowledge, unique recruiting methodologies, networking capabilities and creativity enables us to effectively match the right person with the right position. At Yael Goren-HR we provide a tailored solution that will perfectly fit your needs and goals. Whether you're looking for a job or a candidate, feel free to reach out and we will be happy to assist you.
הטבות לעובדים
- ימי חופש
NPI Engineer for Medical device global company
לפני 5 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Job Description\Responsibilities:
• Work with cross functional teams to ensure successful transfer of products into manufacturing facilities.
• Partner with R&D and Quality teams in early project stages for driving improvements in product manufacturability, reliability, logistics, and cost reduction efforts (DFM).
• Create, review and approve DMR documents for supporting the manufacturing of prototypes
& clinical builds (work & inspection instructions, routers/travelers, drawings, BOM etc).
• Design, procure, and validate manufacturing and testing fixtures.
• Issue and execute validation protocols & reports.
• Perform and support risk management activities (FMEAs).
• Train & support production line operators during manufacturing builds.
• Work with cross functional teams to ensure successful transfer of products into manufacturing facilities.
• Partner with R&D and Quality teams in early project stages for driving improvements in product manufacturability, reliability, logistics, and cost reduction efforts (DFM).
• Create, review and approve DMR documents for supporting the manufacturing of prototypes
& clinical builds (work & inspection instructions, routers/travelers, drawings, BOM etc).
• Design, procure, and validate manufacturing and testing fixtures.
• Issue and execute validation protocols & reports.
• Perform and support risk management activities (FMEAs).
• Train & support production line operators during manufacturing builds.
Job Requirements:Required Education/Skills:
• Bachelor’s degree in mechanical engineering (practical engineer with relevant skills and experience may also be considered).
• Strong mechanical engineering, creative problem solving and 'Hands On' technical skills.
• Excellent documentation skills with strict attention to details and order.
• Highly motivated team player with excellent interpersonal relationship skills.
• Fluent in English (oral and written).
Required Experience:
? 5 years of experience in mechanical/manufacturing engineering.
? Proven Solidworks capabilities (modeling & drawing).
? Medical Device experience (including FDA & ISO13485 regulations) – an advantage.
Experience in stents, valves, catheters, and small mechanisms design – a significant advantage.
? Experience in design & manufacturing of injected plastic parts – a significant advantage.
• Bachelor’s degree in mechanical engineering (practical engineer with relevant skills and experience may also be considered).
• Strong mechanical engineering, creative problem solving and 'Hands On' technical skills.
• Excellent documentation skills with strict attention to details and order.
• Highly motivated team player with excellent interpersonal relationship skills.
• Fluent in English (oral and written).
Required Experience:
? 5 years of experience in mechanical/manufacturing engineering.
? Proven Solidworks capabilities (modeling & drawing).
? Medical Device experience (including FDA & ISO13485 regulations) – an advantage.
Experience in stents, valves, catheters, and small mechanisms design – a significant advantage.
? Experience in design & manufacturing of injected plastic parts – a significant advantage.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:מהנדס מכונות, מהנדס תהליך, תכנן מכאני
Job Scopes:משרה מלאה
Backend Developer
לפני 7 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
We are looking for a talented software engineer to join our server team, in charge of developing management console - a multi-component system with many responsibilities, performing various background jobs and large-scale data processing; supplying REST APIs, a web based UI and more.
In this role, you will take part in further development of the management console, writing features across the entire application stack: SQL queries, business logic, background processes, REST APIs and web-based user interfaces
In this role, you will take part in further development of the management console, writing features across the entire application stack: SQL queries, business logic, background processes, REST APIs and web-based user interfaces
Job Requirements:5+ years or more of hands-on experience as a Backend Developer.
Multidisciplinary skillset and willingness to grow in multiple domains and technologies
Experience working with Big data technologies (BigQuery, Kafka, Spark, Dask, Beam) at scale
Experience working in Docker/Kubernetes. If you're familiar with Helm, Kubeflow, Pachyderm or similar Kubernetes tools that's a big plus
Experience with cloud platforms (GCP, AWS, Azure), working on production payloads of large scale and complexity.
Experience in working on enterprise software or data products.
B.Sc degree in Computer Science or equivalent experience.
excellent communication skills.
Multidisciplinary skillset and willingness to grow in multiple domains and technologies
Experience working with Big data technologies (BigQuery, Kafka, Spark, Dask, Beam) at scale
Experience working in Docker/Kubernetes. If you're familiar with Helm, Kubeflow, Pachyderm or similar Kubernetes tools that's a big plus
Experience with cloud platforms (GCP, AWS, Azure), working on production payloads of large scale and complexity.
Experience in working on enterprise software or data products.
B.Sc degree in Computer Science or equivalent experience.
excellent communication skills.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון, יהודה ושומרון
Location:רמת גן
Sub Categories:Python, GO
Salary Range:30000-40000
Job Scopes:משרה מלאה
מהנדס/ת ולידציה לחברת מכשור רפואי
לפני 7 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
לחברה יצרנית בתחום המכשור הרפואי מאזור השרון הצפוני, דרוש/ה מהנדס/ת ולידציה.
תחומי אחריות:
-כתיבת פרוטוקולי ולידציה עבור תהליכי הייצור/ציוד/תוכנה
-הובלת תהליך Process Failure Mode Effect Analysis-PFMEA
- הובלת תהליכי הכנת מסמך Process Map-inputs and outputs parameters included.
-בניית גאנט והובלת הצוות ליעד הנדרש.
-עדיפות לבעלי ידע וניסיון בניתוחים סטטיסטיים לטובת פיתוח פרוטוקולי MSA-Measurement system analysis ויצירת דוחות ניתוח סטטיסטי של תוצאות הMSA (MSA-Gage R&R and KAPPA study). ניתוח סטטיסטי של תוצאות הוולידציה.
-הובלת תהליכי הוולידציה
תחומי אחריות:
-כתיבת פרוטוקולי ולידציה עבור תהליכי הייצור/ציוד/תוכנה
-הובלת תהליך Process Failure Mode Effect Analysis-PFMEA
- הובלת תהליכי הכנת מסמך Process Map-inputs and outputs parameters included.
-בניית גאנט והובלת הצוות ליעד הנדרש.
-עדיפות לבעלי ידע וניסיון בניתוחים סטטיסטיים לטובת פיתוח פרוטוקולי MSA-Measurement system analysis ויצירת דוחות ניתוח סטטיסטי של תוצאות הMSA (MSA-Gage R&R and KAPPA study). ניתוח סטטיסטי של תוצאות הוולידציה.
-הובלת תהליכי הוולידציה
דרישות התפקיד:-מהנדס/ת איכות/מהנדס תעשייה וניהול
-ניסיון קודם של 3 שנים לפחות כמהנדס/ת ולידציה בחברת מכשור רפואי או פארמה- חובה
-חובה ניסיון בכתיבת פרוטוקולים למטרת וולידציות לציוד ותהליכים בתחום המדיקל/פארמה
-יכולות ניסוח גבוהות בעברית ואנגלית- חובה! (חלק מתהליך הגיוס מבוצע באנגלית)
- ידע ושליטה בתוכנות האופיס- חובה
- שליטה בפריוריטי - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית / בצוות ובצמוד למנהל ישיר.
משרה מלאה א-ה.
המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד.
-ניסיון קודם של 3 שנים לפחות כמהנדס/ת ולידציה בחברת מכשור רפואי או פארמה- חובה
-חובה ניסיון בכתיבת פרוטוקולים למטרת וולידציות לציוד ותהליכים בתחום המדיקל/פארמה
-יכולות ניסוח גבוהות בעברית ואנגלית- חובה! (חלק מתהליך הגיוס מבוצע באנגלית)
- ידע ושליטה בתוכנות האופיס- חובה
- שליטה בפריוריטי - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית / בצוות ובצמוד למנהל ישיר.
משרה מלאה א-ה.
המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:וריפיקציה / ואלידציה
היקף המשרה:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות הייטק מובילות באתר
זה עובד!
