סקטור: הייטק
מספר עובדים: 1001-5000
כתובת: פארק מתם, חיפה, ישראל
קרא עוד...
דרושים פיליפס מדיקל סיסטמס
החברה נמנית על החטיבה הרפואית של פיליפס העולמית, מפתחת ומייצרת חידושים טכנולוגיים המאפשרים לרופאים לאבחן באופן מדויק קשת רחבה של מחלות. בחברה פועלת חטיבת ה -CT המתמקדת בפיתוח ובייצור סורקי CT (Computed Tomography) לפלח השוק העליון. סורקי הדגל של החברה נחשבים למתקדמים ביותר מסוגם ומשלבים ידע בתחומים רבים כגון תוכנה, אלקטרוניקה, מכניקה, פיזיקה וקליניקה רפואית. סורקי החברה, הפזורים במעלה מ- 100 מדינות ברחבי העולם, מסייעים מדי שנה באבחונם של עשרות מיליוני מטופלים. פעילות מרכזית נוספת היא של חטיבת ה-ICAP (Imaging Clinical Applications & Platforms), המפתחת מערכת תוכנה מבוזרת ואפליקציות קליניות ההופכות כל מחשב לתחנת עיבוד מתקדם של תמונות רפואיות המתקבלות מסורקים שונים דוגמת CT, MRI, ורפואה גרעינית. חטיבת התפעול IS OPS (Imaging Systems Operations ) עוסקת בהנדסת ייצור, ייצור והרכבת מערכות CT. לחטיבה מערך הנדסי רחב, הכולל קבוצות של מהנדסים במגוון תחומים. בואו לעבוד בסביבה נעימה, מאתגרת ומתקדמת, עם מיטב המוחות העוסקים במחקר, בפיתוח ובייצור מערכות המחר.
הטבות לעובדים
- אירועי חברה
- קפיטריה
- סבסוד ארוחות
- פינות קפה
- חדר אוכל
- תרומה לקהילה
- חדר כושר
- סבסוד לימודים
- ימי חופש
- קרן השתלמות
- כרטיסי הטבות
- בקרבת מסעדות
- ימי כיף
- קייטנות לילדים
- חדר משחקים
- Happy Hour
- בקרבת רכבת
- בונוס חבר מביא חבר
Reliability Engineer
לפני 11 שעותהגש/י מועמדות
אחריות על הגדרת והתווית דרכי הפעולה ועקרונות העבודה בתחום האמינות במחלקת הפיתוח
- קביעת וכתיבת תכניות אמינות חומרה לפי צרכי הפרויקטים השונים, כולל פרויקטי העברה מפיתוח
- הנחיית מהנדסי פיתוח להבטחת אמינות של מוצרים חדשים וקיימים, לאורך כל חיי המוצר
- קביעת מתודולוגיות אמינות, תהליכים וכלי העבודה ושדרוג מתמיד של הכלים והשיטות אשר בשימוש
- ביצוע ניסויי אמינות (hands on)
- חקר תקלות וכשלים, הסקת מסקנות ויישומן בשטח
- איסוף נתונים מהשטח (תקלות, דיווחי לקוחות, נתוני שירות וכדומה) ביצוע ניתוח סטטיסטי והסקת מסקנות בהתאם
- קביעת וכתיבת תכניות אמינות חומרה לפי צרכי הפרויקטים השונים, כולל פרויקטי העברה מפיתוח
- הנחיית מהנדסי פיתוח להבטחת אמינות של מוצרים חדשים וקיימים, לאורך כל חיי המוצר
- קביעת מתודולוגיות אמינות, תהליכים וכלי העבודה ושדרוג מתמיד של הכלים והשיטות אשר בשימוש
- ביצוע ניסויי אמינות (hands on)
- חקר תקלות וכשלים, הסקת מסקנות ויישומן בשטח
- איסוף נתונים מהשטח (תקלות, דיווחי לקוחות, נתוני שירות וכדומה) ביצוע ניתוח סטטיסטי והסקת מסקנות בהתאם
דרישות התפקיד:- תואר הנדסי בתחומי אלקטרוניקה או מכניקה
- ניסיון של 6 שנים ומעלה בתחום האמינות בסביבת NPI
- ניסיון מוכח בתהליכי בדיקות, ניתוח נתונים ומתודולוגיות אמינות
- ניסיון בביצוע ניתוחים סטטיסטיים מורכבים
- ניסיון בתעשיית מכשור רפואי או תעשייה רגולטורית – יתרון
- הסמכת CRE / CQE – יתרון
- אנגלית ברמה גבוהה
- ניסיון של 6 שנים ומעלה בתחום האמינות בסביבת NPI
- ניסיון מוכח בתהליכי בדיקות, ניתוח נתונים ומתודולוגיות אמינות
- ניסיון בביצוע ניתוחים סטטיסטיים מורכבים
- ניסיון בתעשיית מכשור רפואי או תעשייה רגולטורית – יתרון
- הסמכת CRE / CQE – יתרון
- אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מהנדסים כללי, מהנדס מכונות, מהנדס חשמל
היקף המשרה:משרה מלאה
QMS Compliance Manager
לפני 15 שעותהגש/י מועמדות
In this role, you have the opportunity to ensure and maintain compliance across the organization in compliance with applicable standards and regulatory requirements and support an effective QMS is maintained in scope.
You are responsible to:
Support the implementation of the Business’ long-range quality, regulatory and compliance policy.
Create Q&R awareness level as determined within the organization.
Enforces (a simplified) quality system and harmonizes it across the Business.
Introduce and implement the quality processes and tools required to ensure product quality and customer satisfaction.
Manage compliance to FDA regulations and other Regulatory Agencies as required, guidelines and policies to all products and operations are consistent with those regulations.
Assist organizational units in addressing compliance deficiencies. Participates in Quality & Regulatory initiatives as a cross functional contributor.
Ensure proper audit planning and schedule meets the requirements of internal policies and external regulations.
Ensure external audit readiness and support during external audits.
Support maintenance of a compliant management review process.
Provide other compliance support, including reviewing responses to audit findings for completeness and effectiveness and providing training on key compliance topics.
You are a part of:
Quality and Regulatory team for CT/AMI Haifa site.
You are responsible to:
Support the implementation of the Business’ long-range quality, regulatory and compliance policy.
Create Q&R awareness level as determined within the organization.
Enforces (a simplified) quality system and harmonizes it across the Business.
Introduce and implement the quality processes and tools required to ensure product quality and customer satisfaction.
Manage compliance to FDA regulations and other Regulatory Agencies as required, guidelines and policies to all products and operations are consistent with those regulations.
Assist organizational units in addressing compliance deficiencies. Participates in Quality & Regulatory initiatives as a cross functional contributor.
Ensure proper audit planning and schedule meets the requirements of internal policies and external regulations.
Ensure external audit readiness and support during external audits.
Support maintenance of a compliant management review process.
Provide other compliance support, including reviewing responses to audit findings for completeness and effectiveness and providing training on key compliance topics.
You are a part of:
Quality and Regulatory team for CT/AMI Haifa site.
Job Requirements:To succeed in this role, you should have the following skills and experience:
Bachelor of Science or equivalent in technical/ engineering or clinical field.
At least 4 years professional work experience with medical device regulations and standards (specifically, US FDA QSR, EU MDD, Canadian CMDCAS, Japan PAL regulation and other WW regulations and standards).
Experience and knowledge in production activities and production floors of medical / pharmaceutical firms.
Experience with business-related implementation projects, including being an active leader/contributor on projects with scheduled deliverables.
Certified ISO 13485 lead auditor – An advantage.
Fluent verbal and written English.
Good communication skills and convinced team player.
Attention to detail and self-directed.
Able to learn new topics quickly.
Able to perform assignments in an accurate, timely, thorough and structured manner.
Good time management, prioritization and multi-tasking.
Bachelor of Science or equivalent in technical/ engineering or clinical field.
At least 4 years professional work experience with medical device regulations and standards (specifically, US FDA QSR, EU MDD, Canadian CMDCAS, Japan PAL regulation and other WW regulations and standards).
Experience and knowledge in production activities and production floors of medical / pharmaceutical firms.
Experience with business-related implementation projects, including being an active leader/contributor on projects with scheduled deliverables.
Certified ISO 13485 lead auditor – An advantage.
Fluent verbal and written English.
Good communication skills and convinced team player.
Attention to detail and self-directed.
Able to learn new topics quickly.
Able to perform assignments in an accurate, timely, thorough and structured manner.
Good time management, prioritization and multi-tasking.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
Procurement Engineer
לפני 15 שעותהגש/י מועמדות
מהנדס רכש אסטרטגי להובלת פעילויות בארגון CT/AMI.
במסגרת התפקיד:
הובלת פרויקטי NPI עם צוותים מקומיים וגלובליים.
ניהול תמחור מוצרים ואחריות על הוזלות רב שנתיות.
אבטחת איכות מוצרים ברמה הגבוהה ביותר.
עבודה מול מנהלי פרויקטים, הנדסה, איכות, ותפעול.
במסגרת התפקיד:
הובלת פרויקטי NPI עם צוותים מקומיים וגלובליים.
ניהול תמחור מוצרים ואחריות על הוזלות רב שנתיות.
אבטחת איכות מוצרים ברמה הגבוהה ביותר.
עבודה מול מנהלי פרויקטים, הנדסה, איכות, ותפעול.
דרישות התפקיד:השכלה הנדסית.
רקע בניהול עלויות מוצר.
ניסיון בניהול ספקים גלובאליים- אסטרטגיים וטקטיים.
ניסיון בהובלת פרויקטים חוצי ארגון.
ניסיון בעבודה מול קבוצות פיתוח. עדיפות לבעלי ניסיון בתפקידי הנדסה.
ניסיון בחברות גלובאליות.
אנגלית ברמה גבוהה (כתובה ומדוברת).
רקע בניהול עלויות מוצר.
ניסיון בניהול ספקים גלובאליים- אסטרטגיים וטקטיים.
ניסיון בהובלת פרויקטים חוצי ארגון.
ניסיון בעבודה מול קבוצות פיתוח. עדיפות לבעלי ניסיון בתפקידי הנדסה.
ניסיון בחברות גלובאליות.
אנגלית ברמה גבוהה (כתובה ומדוברת).
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רכש
היקף המשרה:משרה מלאה
Regulatory Complaint Investigators
לפני 16 שעותהגש/י מועמדות
טיפול בתלונות לקוח בהתאם לדרישות רגולטוריות ומתן מענה ללקוח.
במסגרת התפקיד:
קבלת תלונות וסיווגן תוך איסוף מידע מהשדה.
דיווח לרשויות.
ביצוע חקירת כשל.
מתן משוב ללקוח.
ניתוח סיכונים והצגת נתונים להנהלה.
במסגרת התפקיד:
קבלת תלונות וסיווגן תוך איסוף מידע מהשדה.
דיווח לרשויות.
ביצוע חקירת כשל.
מתן משוב ללקוח.
ניתוח סיכונים והצגת נתונים להנהלה.
דרישות התפקיד:תואר הנדסי רלוונטי. עדיפות לביו-רפואה / אח/ות מוסמך/ת / לימודים הקשורים לתחום הרפואי.
ניסיון מתעשיית המכשור הרפואי או תעשיה רגולטורית אחרת.
רקע טכני במוצרי CT (תמיכה, טיפול בתקלות, תלונות) – יתרון.
ידע בדרישות FDA (21 CFR parts 803, 806, 820) – יתרון.
ניסיון בפעילות בתחום ה post-market (תלונות, recall, השגחה) בתעשיית המכשור הרפואי – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה. עדיפות לשפת אם.
ניסיון מתעשיית המכשור הרפואי או תעשיה רגולטורית אחרת.
רקע טכני במוצרי CT (תמיכה, טיפול בתקלות, תלונות) – יתרון.
ידע בדרישות FDA (21 CFR parts 803, 806, 820) – יתרון.
ניסיון בפעילות בתחום ה post-market (תלונות, recall, השגחה) בתעשיית המכשור הרפואי – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה. עדיפות לשפת אם.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
Tactical Buyer
לפני 17 שעותהגש/י מועמדות
קניין לאחריות מלאה על ספקים.
במסגרת התפקיד:
מעקב על חומר שנגזר מתחזיות ובהתאם לדרישות.
ביצוע משא ומתן מול ספקים.
ביצוע בקרה על ביצועי ספקים.
בקרת עלויות ותמחור.
שיפור תהליכי עבודה.
במסגרת התפקיד:
מעקב על חומר שנגזר מתחזיות ובהתאם לדרישות.
ביצוע משא ומתן מול ספקים.
ביצוע בקרה על ביצועי ספקים.
בקרת עלויות ותמחור.
שיפור תהליכי עבודה.
דרישות התפקיד:BS.c בתעשייה וניהול או תואר אקדמי רלוונטי.
לפחות 2 שנות ניסיון בתפקיד קניין.
כישורי משא ומתן.
כישורי Excel ברמה גבוהה.
יכולות אנליטיות גבוהות.
אנגלית ברמה גבוהה.
לפחות 2 שנות ניסיון בתפקיד קניין.
כישורי משא ומתן.
כישורי Excel ברמה גבוהה.
יכולות אנליטיות גבוהות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:קניין
היקף המשרה:משרה מלאה
Clinical Validation Specialist
לפני 17 שעותהגש/י מועמדות
השתלבות בצוות פיתוח וייצוג המשתמש הקליני של מכשיר דימות בתהליך הבדיקות בפיתוח
- הגדרת בדיקות קליניות עבור יכולות קיימות וחדשות המפותחות עבור המכשור
- הנחיית צוותי בודקים קליניים
- ביצוע עצמאי של בדיקות ודיווח על ממצאים
- ניתוח תוצאות ומתן חוות דעת קלינית על ממצאי הבדיקה
- הגדרת בדיקות קליניות עבור יכולות קיימות וחדשות המפותחות עבור המכשור
- הנחיית צוותי בודקים קליניים
- ביצוע עצמאי של בדיקות ודיווח על ממצאים
- ניתוח תוצאות ומתן חוות דעת קלינית על ממצאי הבדיקה
דרישות התפקיד:- הסמכה פורמלית כטכנאי/ת רנטגן – חובה
- ניסיון מוכח של שנה לפחות כטכנאי/ת דימות (CT, רנטגן, MRI, PET-CT). שלוש שנות ניסיון ויותר בבית חולים – יתרון משמעותי
- יכולת הובלה של פרויקטים רוחביים
- היכרות עם סביבת בדיקות – יתרון משמעותי
- שליטה גבוהה באנגלית
- שליטה ביישומי מחשב – MS Office
- ניסיון מוכח של שנה לפחות כטכנאי/ת דימות (CT, רנטגן, MRI, PET-CT). שלוש שנות ניסיון ויותר בבית חולים – יתרון משמעותי
- יכולת הובלה של פרויקטים רוחביים
- היכרות עם סביבת בדיקות – יתרון משמעותי
- שליטה גבוהה באנגלית
- שליטה ביישומי מחשב – MS Office
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:טכנאי רנטגן, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה
Compliance Engineer
לפני 19 שעותהגש/י מועמדות
תמיכה בתחום התאימות הרגולטורית בהתאם לתקנות מכשור רפואי, ISO 13485 ומערכת האיכות בפיליפס
- תמיכה בתכנית מבדקים פנימיים
- הגדרת מדדים, טיפול בממצאי מבדקים ודיווח להנהלה
- תמיכה במבדקים חיצוניים
- עבודה עם ממשקים פנים-ארגוניים והנחייתם בתחומי איכות שונים
- תמיכה בתכנית מבדקים פנימיים
- הגדרת מדדים, טיפול בממצאי מבדקים ודיווח להנהלה
- תמיכה במבדקים חיצוניים
- עבודה עם ממשקים פנים-ארגוניים והנחייתם בתחומי איכות שונים
דרישות התפקיד:- עורך/ת מבדקים מוסמך/ת ISO 13485 – יתרון משמעותי
- תואר אקדמי רלוונטי, עדיפות לבעלי תואר הנדסי או בתחום הקליני
- לפחות 4 שנות ניסיון והיכרות עם דרישות רגולטוריות שונות בתחום המכשור הרפואי (US FDA QSR, EU MDD, Canadian CMDCAS, Japan PAL regulation )
- ניסיון והיכרות עם קווי ייצור בחברה רפואית/ פארמה
- אנגלית ברמה גבוהה
- תואר אקדמי רלוונטי, עדיפות לבעלי תואר הנדסי או בתחום הקליני
- לפחות 4 שנות ניסיון והיכרות עם דרישות רגולטוריות שונות בתחום המכשור הרפואי (US FDA QSR, EU MDD, Canadian CMDCAS, Japan PAL regulation )
- ניסיון והיכרות עם קווי ייצור בחברה רפואית/ פארמה
- אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
Campus Recruiter IIG
24/06/2019הגש/י מועמדות
השתלבות בתפקיד גיוס גלובלי והובלת תחום גיוס הקמפוס (בוגרים טריים וסטודנטים) עבור שווקים שונים בהם פועלת חברת פיליפס.
- הגדרת אסטרטגיית קמפוס מקומית והוצאתה לפועל בשווקי IIG (ישראל, איטליה, יוון), בהתאם לאסטרטגיה הגלובלית של ארגון קמפוס והיעדים העסקיים של כל שוק
- הובלת פרויקטי גיוס, פעילויות ואירועים שונים בהתאמה ללוח השנה האקדמי
- אחריות על תהליכי גיוס בסגמנט קמפוס מקצה לקצה
- ביסוס וחיזוק קשרי אקדמיה-תעשייה
- איסוף וניתוח נתונים, זיהוי מגמות בתחום גיוסי קמפוס
- שיפור מתמיד של תהליכי גיוס וחווית מועמד
- הגדרת אסטרטגיית קמפוס מקומית והוצאתה לפועל בשווקי IIG (ישראל, איטליה, יוון), בהתאם לאסטרטגיה הגלובלית של ארגון קמפוס והיעדים העסקיים של כל שוק
- הובלת פרויקטי גיוס, פעילויות ואירועים שונים בהתאמה ללוח השנה האקדמי
- אחריות על תהליכי גיוס בסגמנט קמפוס מקצה לקצה
- ביסוס וחיזוק קשרי אקדמיה-תעשייה
- איסוף וניתוח נתונים, זיהוי מגמות בתחום גיוסי קמפוס
- שיפור מתמיד של תהליכי גיוס וחווית מועמד
דרישות התפקיד:- תואר אקדמי רלוונטי
- ניסיון מוכח בתחום הגיוס, כולל הובלת תהליכי גיוס מקצה לקצה
- יכולות גבוהות בניהול פרויקטים
- יכולות אנליטיות גבוהות ומכוונות לפתרון בעיות
- היכרות מעמיקה עם רשתות חברתיות וכלים בעולם הגיוס
- היכרות עם עולם הקמפוס (אוניברסיטאות ומכללות, ארגוני סטודנטים, אירועים אקדמיים וכיו"ב)
- שליטה גבוהה באנגלית
- נכונות לנסיעות – 3-6 פעמים בשנה
*נא לשלוח קו"ח באנגלית
- ניסיון מוכח בתחום הגיוס, כולל הובלת תהליכי גיוס מקצה לקצה
- יכולות גבוהות בניהול פרויקטים
- יכולות אנליטיות גבוהות ומכוונות לפתרון בעיות
- היכרות מעמיקה עם רשתות חברתיות וכלים בעולם הגיוס
- היכרות עם עולם הקמפוס (אוניברסיטאות ומכללות, ארגוני סטודנטים, אירועים אקדמיים וכיו"ב)
- שליטה גבוהה באנגלית
- נכונות לנסיעות – 3-6 פעמים בשנה
*נא לשלוח קו"ח באנגלית
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מראיין / מראיינת, רכזי גיוס, מנהל/ת גיוס
היקף המשרה:משרה מלאה
Incoming Inspection
24/06/2019הגש/י מועמדות
מבקר איכות בביקורת קבלה של פריטים וחומרי גלם
עבור יצור מערכות CT/AMI.
במסגרת התפקיד:
• ביצוע ביקורת קבלה לפריטים וחומרי גלם עפ"י מפרטי קבלה ודרישות איכות.
• אישור ושחרור חומר שנבדק
• דחיה וטיפול ב MRB לחומר שהתגלה כלא תקין
עבור יצור מערכות CT/AMI.
במסגרת התפקיד:
• ביצוע ביקורת קבלה לפריטים וחומרי גלם עפ"י מפרטי קבלה ודרישות איכות.
• אישור ושחרור חומר שנבדק
• דחיה וטיפול ב MRB לחומר שהתגלה כלא תקין
דרישות התפקיד:• תואר הנדסאי מכונות / תעשיה וניהול
• ניסיון בביקורת איכות- חובה, ייתרון לניסיון מתחום המכשור הרפואי
• ניסיון בעבודה עם כלי מדידה - קליבר , מיקרומטר ,מד גובה וכיו"ב
• ניסיון בביקורת חזותית לפריטים עפ"י הוראות בדיקה.
• שליטה גבוהה באנגלית – בדגש קריאה וכתיבה.
• ניסיון בקריאת שרטוטים והבנת הדרישות מהם.
• ניסיון עם עבודה ב ERP – SAP
• עבודה בסביבה ממוחשבת : סביבת WINDOWS ויישומי OFFICE .
• יתרון להכרות עם מערכת PLDM -AGILE
• נכונות לעבודה בשעות נוספות וימי שישי עפ"י צורך.
• ניסיון בביקורת איכות- חובה, ייתרון לניסיון מתחום המכשור הרפואי
• ניסיון בעבודה עם כלי מדידה - קליבר , מיקרומטר ,מד גובה וכיו"ב
• ניסיון בביקורת חזותית לפריטים עפ"י הוראות בדיקה.
• שליטה גבוהה באנגלית – בדגש קריאה וכתיבה.
• ניסיון בקריאת שרטוטים והבנת הדרישות מהם.
• ניסיון עם עבודה ב ERP – SAP
• עבודה בסביבה ממוחשבת : סביבת WINDOWS ויישומי OFFICE .
• יתרון להכרות עם מערכת PLDM -AGILE
• נכונות לעבודה בשעות נוספות וימי שישי עפ"י צורך.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:בקרת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות הייטק מובילות באתר
זה עובד!
