דרושים מדעים / ביוטק
לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה עובד/ת מעבדה
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
הינומן בע"מלחברת אגרו טכנולוגיה דרוש/ה עובד/ת מעבדה בעל תואר ראשון בכימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה.
דרישות התפקיד:נסיון של 2-3 שנים בתעשיית המזון או הכימיה
ידע בתחום כימיה אורגנית ו/או אנאורגנית
נסיון בשיטות עבודה מדויקות ורוטיניות כגון הכנת תמיסות וכיולים, טיטרציות, עקומת etalon.
שימוש במיכשור כגון: pH-meter, electro -conductometer, centrifuge, viscometer, burette , rotary evaporator, spectrophotometer
שליטה באנגלית ברמה טובה
שליטה מלאה ב. EXCEL, WORD –
יכולת עבודה עצמאית ונכונות לעבודה מאומצת.
גמישות ונכונות לעבודה בתנאים דינמיים.
יחסי אנוש טובים, עבודת צוות, תקשורתיות ומאור פנים.
עבודה מיטבית גם במצבי לחץ.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
ידע בתחום כימיה אורגנית ו/או אנאורגנית
נסיון בשיטות עבודה מדויקות ורוטיניות כגון הכנת תמיסות וכיולים, טיטרציות, עקומת etalon.
שימוש במיכשור כגון: pH-meter, electro -conductometer, centrifuge, viscometer, burette , rotary evaporator, spectrophotometer
שליטה באנגלית ברמה טובה
שליטה מלאה ב. EXCEL, WORD –
יכולת עבודה עצמאית ונכונות לעבודה מאומצת.
גמישות ונכונות לעבודה בתנאים דינמיים.
יחסי אנוש טובים, עבודת צוות, תקשורתיות ומאור פנים.
עבודה מיטבית גם במצבי לחץ.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:דרום
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
למשרות נוספות:הינומן בע"מ
לחברת הינומן דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
הינומן בע"מלחברת אגרו טכנולוגיה דרוש/ה עובד/ה מעבדה בעל תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה. התפקיד כולל עבודת טכנאות במגוון מעבדות החברה: מעבדה מיקרוביולוגית, ביולוגית או אנליטית, ובהתאם לצורכי החברה.
העבודה באזור הדרום.
העבודה באזור הדרום.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/הנדסאות ביוטכנולוגיה
ניסיון בעבודת מעבדה במגוון שיטות אנליטיות/מיקרוביולוגיות – יתרון.
ניסיון בתחום פסיולוגיה של הצמח – יתרון.
שליטה באנגלית ברמה טובה
שליטה מלאה ב. EXCEL, WORD –
יכולת עבודה עצמאית ונכונות לעבודה מאומצת.
גמישות ונכונות לעבודה בתנאים דינמיים.
יחסי אנוש טובים, עבודת צוות, תקשורתיות ומאור פנים.
עבודה מיטבית גם במצבי לחץ.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
ניסיון בעבודת מעבדה במגוון שיטות אנליטיות/מיקרוביולוגיות – יתרון.
ניסיון בתחום פסיולוגיה של הצמח – יתרון.
שליטה באנגלית ברמה טובה
שליטה מלאה ב. EXCEL, WORD –
יכולת עבודה עצמאית ונכונות לעבודה מאומצת.
גמישות ונכונות לעבודה בתנאים דינמיים.
יחסי אנוש טובים, עבודת צוות, תקשורתיות ומאור פנים.
עבודה מיטבית גם במצבי לחץ.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:דרום
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
למשרות נוספות:הינומן בע"מ
APPLICATION ENGINEER - MEDICAL DEVICE
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Mazor Roboticsלמזור רובוטיקה חברת המכשור הרפואי המובילה בתחומה
דרוש/ה APPLICATION ENGINEER - MEDICAL DEVICE
תמצית/ מהות התפקיד:
התפקיד משלב אפיון אפליקציות חדשות והטמעתן במוצר, תכנון וביצוע ניסויים, עבודה מול צוותי פיתוח, העברת המוצר מהפיתוח לייצור.
תחומי סמכות ואחריות עיקריים:
דרישות מפורטות לפיתוח, תעדוף והעברת הידע
אופטימיזציה של ביצועי אפליקציה
דרוש/ה APPLICATION ENGINEER - MEDICAL DEVICE
תמצית/ מהות התפקיד:
התפקיד משלב אפיון אפליקציות חדשות והטמעתן במוצר, תכנון וביצוע ניסויים, עבודה מול צוותי פיתוח, העברת המוצר מהפיתוח לייצור.
תחומי סמכות ואחריות עיקריים:
דרישות מפורטות לפיתוח, תעדוף והעברת הידע
אופטימיזציה של ביצועי אפליקציה
דרישות התפקיד:השכלה נדרשת:
תואר ראשון בהנדסה ביו רפואית
ניסיון נדרש:
1-2 שנים
מיומנויות וידע נדרשים (שפות, תוכנות, מערכות וכו'):
נסיון כמהנדס/ת אפליקציה בחברת ציוד רפואי – יתרון
ניסיון בתכנון ניסויים ועבודת מעבדה
הבנה בפיתוח מכשור רפואי - יתרון
שליטה מעולה באנגלית - דיבור, קריאה וכתיבה - כולל כתיבת פרוטוקולים ודו"חות.
דרישות תפקיד אחרות (נכונות לנסיעות, מאפיינים חברתיים/תכונות ועוד):
• יכולת לימוד עצמי, מוטיבציה גבוהה להצלחה ונכונות להשקעה ולעבודה מאומצת
• נכונות לנסיעות לחו"ל 30% מהזמן
• יחסי אנוש מעולים ויכולת גבוהה לעבודה בצוות
תואר ראשון בהנדסה ביו רפואית
ניסיון נדרש:
1-2 שנים
מיומנויות וידע נדרשים (שפות, תוכנות, מערכות וכו'):
נסיון כמהנדס/ת אפליקציה בחברת ציוד רפואי – יתרון
ניסיון בתכנון ניסויים ועבודת מעבדה
הבנה בפיתוח מכשור רפואי - יתרון
שליטה מעולה באנגלית - דיבור, קריאה וכתיבה - כולל כתיבת פרוטוקולים ודו"חות.
דרישות תפקיד אחרות (נכונות לנסיעות, מאפיינים חברתיים/תכונות ועוד):
• יכולת לימוד עצמי, מוטיבציה גבוהה להצלחה ונכונות להשקעה ולעבודה מאומצת
• נכונות לנסיעות לחו"ל 30% מהזמן
• יחסי אנוש מעולים ויכולת גבוהה לעבודה בצוות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, צפון, השרון, חיפה והקריות
תחומים:ביורפואה, פיתוח
למשרות נוספות:Mazor Robotics
אחראי/ת רגולציה לדיפלומט מפיצים 78755
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
דיפלומט מפיציםדיפלומט ישראל מזמינה אותך להצטרף להצלחה ומגייסת אחראי/ת רגולציה לתחום הטואלטיקה
.
תיאור תפקיד:
אחריות ליצירה וחידוש של רשיונות ייבוא.
אחריות לתכנון כמויות הגיור בהתאם לתחזיות.
יצירת תוויות הגיור תוך קבלת המלצות ואישורים מהגורמים הרלוונטיים בהיבט הרגולטורי.
התנהלות מול ממשקים פנים ארגוניים (מנהלי מותג, רכש, איכות ועוד) וכן, חוץ ארגוניים (משרד הבריאות, מכון התקנים ועוד).
.
תיאור תפקיד:
אחריות ליצירה וחידוש של רשיונות ייבוא.
אחריות לתכנון כמויות הגיור בהתאם לתחזיות.
יצירת תוויות הגיור תוך קבלת המלצות ואישורים מהגורמים הרלוונטיים בהיבט הרגולטורי.
התנהלות מול ממשקים פנים ארגוניים (מנהלי מותג, רכש, איכות ועוד) וכן, חוץ ארגוניים (משרד הבריאות, מכון התקנים ועוד).
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בארגון גדול - חובה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
אנגלית - ברמה גבוהה.
יכולת הגעה עצמאית לאיירפורט סיטי.
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בארגון גדול - חובה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
אנגלית - ברמה גבוהה.
יכולת הגעה עצמאית לאיירפורט סיטי.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, ירושלים, השרון, השפלה
תחומים:רגולציה, ביוטכנולוגיה
למשרות נוספות:דיפלומט מפיצים
טכנולוג/ית מזון לרישום מוצרים
לפני 8 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה טכנולוג/ית מזון לרישום מוצרים
התפקיד כולל אחריות על רישונות ייבוא של מוצרי מזון.
העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות בשעת הצורך.
התפקיד כולל אחריות על רישונות ייבוא של מוצרי מזון.
העבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות בשעת הצורך.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בארגון גדול - חובה.
אנגלית - ברמה גבוהה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
שליטה מלאה בתוכנת הOffice.
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בארגון גדול - חובה.
אנגלית - ברמה גבוהה.
ניסיון בעבודה בתהליכים מול מכון התקנים או משרד הבריאות - יתרון.
שליטה מלאה בתוכנת הOffice.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
איש / אשת צוות בית מרקחת
לפני 8 שעותהגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות אנשי צוות בית מרקחת ורוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- העדפה לבעלי ניסיון במוצרים פארא רפואיים
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, ירושלים, צפון, דרום, השרון, השפלה, חיפה והקריות
תחומים:רוקח, רפואה כללי
למשרות נוספות:סופר-פארם
דרוש רוקח/ת
לפני 8 שעותהגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות רוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, ירושלים, צפון, דרום, השרון, השפלה, חיפה והקריות
תחומים:רוקח, רפואה כללי
למשרות נוספות:סופר-פארם
qa/ra director
לפני 18 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
med-suהובלת איכות ומעט רגולציה בציוד רפואי פולשני המיועד לשוק האמריקאי
דרישות התפקיד:5+ שנות ניסיון בניהול איכות בחברה לציוד רפואי
ניסיון בהליכי רגולציה, PMA application, CE submission, FDA
תואר בהנדסה/מדעים, אנגלית מצויינת
ניסיון בהובלה - יתרון
ניסיון בהליכי רגולציה, PMA application, CE submission, FDA
תואר בהנדסה/מדעים, אנגלית מצויינת
ניסיון בהובלה - יתרון
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון, השרון, חיפה והקריות
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, מחקרים קליניים
פיסיקאי/ת
לפני 18 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
חברה בינלאומית בחיפהתכנון אופטי של ציוד רפואי, עבודה חישובית וניסיונית
דרישות התפקיד:פיסיקאי/ת, 5 שנות ניסיון באופטיקה
ניסיון בתהליכי הרכבות, אופטיות – עדיף
ניסיון בעבודה עם חישני CMOS כולל ToF, ידע בתוכנות ZEMAX ו Trace pro
ידע ב- solidworks, יכולת כתיבת מסמכי דרישות, מסמכי תכנון ודוחות מעבדה
ניסיון בהפעלת ציד מדידה אופטי
ניסיון בתהליכי הרכבות, אופטיות – עדיף
ניסיון בעבודה עם חישני CMOS כולל ToF, ידע בתוכנות ZEMAX ו Trace pro
ידע ב- solidworks, יכולת כתיבת מסמכי דרישות, מסמכי תכנון ודוחות מעבדה
ניסיון בהפעלת ציד מדידה אופטי
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון, השרון, חיפה והקריות
תחומים:פיזיקה, פיתוח
Clinical Research Associate (CRA) - Israel
לפני 19 שעותהגש/י מועמדות
PRADue to our ongoing expansion we now have a Clinical Research Associate (CRA) opening with our team based in Hod HaSharon, Israel.
Clinical Research Associate is ultimately responsible for the successful management of investigator sites throughout the site life-cycle, whilst working in accordance with ICH-GCP guidelines, the study protocol, applicable local and international regulatory requirements and internal Standard Operating Procedures.
With full ownership of investigator sites for your assigned studies, your involvement begins at site feasibility stage, with responsibility for the successful management of the site right through to close-out. This will also include preparation of the submission packages to the Regulatory Authorities and local Ethical Committees. In addition to planning and conducting various site visits (feasibility, site selection, interim and close-out) in accordance with the clinical monitoring plan, you will foster effective relationships with investigator site staff to ensure that key clinical metrics are met. This will involve establishing innovative ways of increasing site and patient recruitment.
When issues do occur, the Clinical Research Associate proactively and promptly implements corrective action plans, and, when applicable, escalates issues to more senior members of the study team. You may also design and deliver training to site staff, when appropriate.
Typical duties will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at your site. You will ensure the integrity of clinical data through your ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines.
Clinical Research Associate is ultimately responsible for the successful management of investigator sites throughout the site life-cycle, whilst working in accordance with ICH-GCP guidelines, the study protocol, applicable local and international regulatory requirements and internal Standard Operating Procedures.
With full ownership of investigator sites for your assigned studies, your involvement begins at site feasibility stage, with responsibility for the successful management of the site right through to close-out. This will also include preparation of the submission packages to the Regulatory Authorities and local Ethical Committees. In addition to planning and conducting various site visits (feasibility, site selection, interim and close-out) in accordance with the clinical monitoring plan, you will foster effective relationships with investigator site staff to ensure that key clinical metrics are met. This will involve establishing innovative ways of increasing site and patient recruitment.
When issues do occur, the Clinical Research Associate proactively and promptly implements corrective action plans, and, when applicable, escalates issues to more senior members of the study team. You may also design and deliver training to site staff, when appropriate.
Typical duties will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at your site. You will ensure the integrity of clinical data through your ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, ירושלים, צפון, דרום, חו''ל, השרון, השפלה, חיפה והקריות
Sub Categories:מחקרים קליניים, חוקר, כימיה
More Jobs:PRA
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
