סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

בוגרים/ות מצטיינים/ות להסבה למקצועות ה-Cyber

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
ניוטרון אבטחת מידעלחברת Start Up בתחום ה- Cyber בוגרים/ות מצטיינים/ות להכשרה למגוון תפקידים בעולמות ה- Cyber
דרישות התפקיד:בוגרים/ות מצטיינים/ות מאוניברסיטה מוכרת (ממוצע 90 + )
נא לציין ציון פסיכומטרי
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, פיזיקה

דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
אדם מילא- באר שבעאחריות על תחזוקת תקני האיכות באתר
ביצוע מבדקים פנימיים, אחריות על מעבדות ותכניות דיגום
בקרת איכות ברצפת הייצור בשלבים השונים של התהליך
בקרה בתחום הניקיון והסניטציה
תיעוד כשלים, מעקב וכתיבת דוחות
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית בתחום איכות/ביולוגיה/מזון- חובה
ניסיון בניהול אבטחת איכות- חובה
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה)-חובה
שליטה בתוכנת פריוריטי- יתרון משמעותי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה

Clinical Regulatory and Quality Affairs Associate

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -A small and dynamic company in the field of home use medical devices (noninvasive, over the counter, aesthetics and other fields) Located in Netanya is looking for a super accountable and devoted clinical, regulations and and quality associate to join the QA/RA team. The candidate will be responsible for:
• Execution of the regulatory tasks for the company products pipeline (existing and new planned products) in the US, EU, China and other territories, while interfacing regulatory agencies and customers.
• Managing, continuously monitoring and improving the company QMS (ISO13485, FDA QSR), to ensure high quality development and manufacturing of company products, with close interaction with other companies disciplines.
• Regulatory and quality aspects of products development and production, including risk management, CAPA, etc.
• Defining and implementing regulatory/quality aspects of clinical studies.
Job Requirements:• Relevant science degree, M.Sc. (Ph. D, GCP - CRA - an advantage).
• Industry applicable experience with regulatory aspects of multidisciplinary devices
• Excellent English
• Project management capabilities
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים

Clinical Research Manager

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותJob Specifications
Explore new ideas, develop and design of new protocols, high level data analysis and reports’ summary
Lead all preparations for clinical trials (study design, protocols, sites, CRF, ICF, IRB).
Responsible for sites management (contracts, initiations, monitoring, follow ups, closure) and summary of clinical work (data analysis, reports, white papers, publications).
Acts as company representative, developing and maintaining positive relationships with regulatory agency reviewers through oral and written communications regarding testing requirements, clarification and follow up of clinical submissions under review.
Collaborates with other functions including Quality, Research & Development, Marketing, and Manufacturing to ensure timelines for execution
Provides clinical guidance and direction on cross-functional teams throughout the development cycle and identifies/coordinates cross functional deliverables.
Support R&D and Engineering on new product development, including risk assessment, design reviews, soliciting feedback, etc that help ensure product improvement, ease of use, and performance
Maintains clinical files to ensure that they are current and accurate.
Reviews clinical and supportive study protocols for compliance and consistency with intended submissions.
Responsible for reporting of field experiences per MDR and Vigilance regulations and guidance.
Interprets federal and/or international regulations as they apply to products, processes, and clinical procedures.
Responsible for the development of key opinion leaders’ (KOL) and scientific collaboration with academic institutions worldwide.
Responsible for scientific peer reviewed publications and global
Job Requirements:Minimum Master Degree in Biology/Biomedicine/Health Science/Statistics
At list 5 year medical device/pharma experience in Clinical Regulatory positions with responsibility roles
Results oriented and focused to meet deadlines
Self-update on scientific and medical literature and passion to develop, explore and grow
Excellent communication and presentation skills including writing scientific documents
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון
Sub Categories:מחקרים קליניים, חוקר

---חברת תרופות--משרת סטודנט/ית - מדעי החיים

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
BTGדרושים סטודנטים לחברת ביוטכנולוגיה כללית (BTG) למגוון תפקידים !
קיימים מספר רב של תקנים (במעבדות , במחלקת האיכות , בפיתוח וכו' )
התפקיד כולל : הפעלה של מערכות מתקדמות תוך שימוש בתוכנות , ביצוע בדיקות לחומרי גלם ולמוצרים בשלבי ייצור, שחרור ויציבות עפ"י תוכניות בדיקה ושיטות בכפוף לנהלים מאושרים
סדר וארגון ברמה גבוהה מאוד.
מיקום המשרה: קריית מלאכי.
דרישות התפקיד:סטודנט/ית שנה ג' או ב' (יתרת לימודים של שנה או שנתיים ) לכימיה / הנדסה כימית /ביוטכנולוגיה- חובה.
זמינות ל 2-3 ימי עבודה (בימים א'-ה')- חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה

אחראי/ת צוות רגולציה לחברה בתחום הציוד רפואי בר"ג

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
AZייעוץ ותפעולהגדרת תפקיד:
ניהול ישיר של צוות בתחום המכשור הרפואי
אחריות כוללת על הקשר הרציף בתחום הטכנולוגי והרגולטורי עם ספקי החברה בחו"ל
אחריות על בקרה על ערכות מוצרים טרם יציאתם לשיווק
עריכה של חומרים מקצועיים
אחריות על דיווחים ודו"חות לספקי החברה בחו"ל
אחריות על דיווחים שוטפים מול משרד הבריאות
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
ניסיון של שנתיים לפחות בניהול צוות
הכרה וניסיון עם עולם הרגולציה בתחום המכשור הרפואי
היכרות וניסיון בעבודה מול משרד הבריאות
היכרות וניסיון עם תהליכי אמר(אבטחה איכות ומעקב אחר שיווק אמ"ר
תואר אקדמאי רלוונטי
אנגלית ברמה גבוהה
עברית על בוריה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:רגולציה, רישום, אבטחת איכות

דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות לחברת פארמה בשפלה

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד: אחריות על תכנון וביצוע מבדקים ופעולות מתקנות, כתיבת SOP
דרישות התפקיד:תואר ראשון לפחות בתחום המדעים - חובה
ניסיון של 3 שנים לפחות בניהול מבדקים בחברות פרמצבטיקה - חובה
ניסיון של 3 שנים לפחות בכתיבת נהלים - חובה
היכרות מעמיקה עם נהלי FDA - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה

דרוש/ה כימאי/ת למחלקת חומרים לחברת היי טק בשרון

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקהשתלבות במחלקת חומרים – אינטגרציה ופיתוח של דיו, איפיון נוזלים, אפיוני מדיות, אפיון אנליטי, אפיון מכאני, בדיקה על ג'יג'ים וכו'.
עבודה בסביבה מרובת ממשקים – עבודה מול הגלובאל.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת כימיה/כימיה- חובה
סטודנט/ית בסמסטר אחרון לתואר יכול/ה להיות גם רלוונטי/ת
בעל/ת יכולת עבודה בצוות
בעל/ת ראש גדול, יוזם/ת, רציני/ת
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:כימיה, פיתוח

דרוש/ה עובדת מעבדת QC מיקרוביולוגיה זמני בשפלה-

23/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת ביוטכנולוגיה מובילה בתחומה ברחובות, דרוש/ה טכנאי/ית למעבדת QC מיקרוביולוגית.
בחברה יש, בין היתר, מפעל לקרקעות מזון. יש כ-900 מוצרים שמייצרים במפעל ויש עוד מוצרים שמייבאים. בודקים את המוצרים שלנו לפני שמשחררים ללקוח. עושים להם בדיקות סטירליות, בדיקות PH, בדיקות לצמיחת חיידקים ועיכוב חיידקים, זריעת חיידקים ובדיקה מה צומח ואיך צומח ועוד ועוד. קצת גם בדיקות יציבות לניסיון להאריך חיי מדף. השיטות והבדיקות דומות אבל המוצרים רבים ומשתנים.
משרה זמנית עם אופציה לקבועה.

עבודה החל מאפריל/מאי ועד דצמבר לפחות. אופציה טובה למשרה קבועה.
אפשרי ללא ניסיון!
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום הביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים – חובה
תואר שני – יתרון.
אפשרי מיד אחרי תואר
ניסיון כלשהו במעבדת מיקרוביולוגיה- יתרון אך לא חובה.
המשרה יכולה להתאים גם למועמדים/ות שרוצים/ות לרכוש ניסיון ולקבל הכשרה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה

משרת מעבדה בתחום מדעי החיים / מדעי הצמח

22/04/2018
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימוביללחברת בקטוכם, המספקת שירותי מעבדה מתקדמים ללקוחות מובילים במשק הישראלי, דרוש/ה עובד/ת למעבדת בריאות הצמח והקרקע.
התפקיד כולל בדיקת פתוגנים צמחיים, ביצוע בדיקות בשיטת ELISA בתחום הצמח והמזון, הכנת מצעים, הפעלת מכשור מעבדה, ועבודות מעבדה שוטפות.
משרה מלאה בנס-ציונה.
אז למה את/ה מחכה, שלח/י כבר עכשיו קורות חיים והצטרף/י אלינו!
המתאימים יהנו מ:
-הכשרות מקצועיות על חשבון החברה
-קליטה ישירה לחברה מהיום הראשון
-אופק קידומי מקצועי וניהולי
-ארוחות מסובסדות
-הטבות בבתי עסק
-ימי גיבוש ועוד...
דרישות התפקיד:תואר ראשון / שני במדעי הצמח, ביולוגיה או ביוטכנולוגיה
ניסיון בעבודה במעבדה - יתרון
אנגלית ברמה טובה
זמינות למשרה מלאה בנס-ציונה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, ביוטכנולוגיה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"פורטל דרושים הוא אחד האתרים המובילים שלנו.הם מפנים אלינו הרבה מועמדים מקצועיים ואיכותיים"תמי, מנהלת גיוס HOT
חיפושים אחרונים באתר: גמולוג, משרה חלקית ירושלים, משרה חלקית, אל הר, development group manager
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם