סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

פיזיקאי/ת

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
JoBenefitלחברה בינלאומית מתחום הדפוס הדיגיטלי דרוש/ה פיזיקאי/ת חוקר/ת.
דרישות התפקיד:תואר שני / שלישי בפיזיקה מאוניברסיטה - חובה.
ניסיון קודם של 3 שנים לפחות כחוקר / מעשי מחברה מולטידספלינרית - יתרון משמעותי.
ניסיון בפיתוח אלגוריתמים - יתרון
יחסי אנוש מצוינים (עבודה מול מחלקות שונות ודרגים בכירים בארגון)
אנגלית גבוהה- חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השפלה, דרום
תחומים:פיזיקה

סטטיסטיקאי/ת

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
JoBenefitלחברת אינטרנט גדולה המתמחה בפיתוח פלטפורמות לאתרי WEB דרוש/ה DATA SCIENTIST .
דרישות התפקיד:בעל/ת תואר ראשון / שני בסטטיסטיקה- יתרון.
שליטה מלאה בשאילתות SQL - חובה
הבנה בפיתוח ב-R וכלי ויזואליזציה אחרים (Tableau) - יתרון.
נכונות לעבודה במשרה מלאה לטווח ארוך.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:סטטיסטיקה

Data Analyst

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
JoBenefitלחברת אינטרנט המתמחה בפיתוח פלטפורמות WEB ו Mobile בתחום שיווק באינטרנט דרוש/ה Data Analyst.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בסטטיסטיקה / מתמטיקה / כלכלה /מערכות מידע
ניסיון ושליטה גבוהה מאוד ב SQL -חובה.
היכרות עם BigQuery ו google sheets- יתרון גדול.
ניסיון בתפקיד של DATA SCIENTIST- יתרון.
היכרות עם עולם האונליין והמובייל כולל ניתוח ותחזיות של שיעורי המרה, נטישה ושווי לקוח- יתרון .
ניסיון ב Python או R או Java script- יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:סטטיסטיקה

Medical Regulation Director

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
High Tech CompanyResponsible for a number of activities related to the delivery of medical care and clinical servicessuch as cost management, utilization review, quality assurance, and medicalprotocol development
Oversees the activities of groupphysicians, including the recruiting and credentialing processes
Reports to the CEO of theorganization
משרה 93119
Job Requirements:Develop and manage a budget,including presenting monthly financial reports to practice staff with thesupport of administration
Monitor quality
andappropriateness of medical care
Provide guidance and leadershipfor performance guidelines
Develop policies and procedures
Manage strategic development
Oversee clinical peer review
Oversee documentation and careplanning
Manage physician relations and/orrepresentation
Handle clinical patientcomplaints
Address emergency issues
Support physician education
Manage community relations
Handle physician behavior andimpairment issues
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, השרון
Sub Categories:רגולציה

לחברת בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
נקסט לידר השמהלמחלקת הפיתוח וההנדסה בחברה בתחום המכשור הרפואי דרוש /ה מהנדס /ת פיתוח ביורפואה/אלקטרוניקה
לתפקיד שכולל ניהול פרויקטי פיתוח -החל מפיתוח מוצרים חדשים עד השקתם לשוק, שירות לקוחות בארץ ובחו"ל, ביצוע הדרכות ללקוחות ומפיצים, תיעוד ויישום דרישות רגולטוריות.
דרישות התפקיד:מהנדס /ת ביו רפואה /אלקטרוניקה /ממוסד אקדמי מוכר - חובה.
בעל /ת ניסיון רלוונטי של לפחות 3 שנים כמהנדס /ת בחברה העוסקת בתחום המכשור הרפואי - חובה.
יתרון לתואר שני באחד מתחומי ההנדסה.
יתרון לטכנאי /ת הנדסאי /ת אלקטרוניקה.
יכולת לימוד עצמי, מוטיבציה גבוהה להצלחה ונכונות להשקעה.
יכולת כתיבת מפרטים, הוראות עבודה ודו"חות ניסויים.
שליטה מעולה באנגלית - דיבור, קריאה וכתיבה - כתיבת דו"חות.
נכונות לנסיעות לחו"ל במסגרת התפקיד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:פיתוח, ביורפואה

CTA - Clinical Trials Administrator for Modi'in

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ-פיקלחברת ביוטכנולוגיה באזור מודיעין, המפתחת ומשווקת טכנולוגיות רפואיות לתחום הדיאגנוסטיקה, דרוש/ה CTA לביצוע העבודה האדמיניסטרטיבית של המחלקה הקלינית (אפשרות לגדול בתפקיד בהמשך).
דרישות התפקיד:• תואר ראשון במדעי החיים – יתרון משמעותי
• אנגלית ברמה גבוהה (גם בדיבור)
• שליטה גבוהה ביישומי Excel
• זמינות לעבודה גם בשעות הערב מול חו"ל(אפשרי מהבית)
• תקתקנ/ית, ראש גדול.
• מגורים באיזור מודיעין
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מודיעין, אשדוד, רחובות / נס ציונה, יבנה, ירושלים
תחומים:ביורפואה, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים

Director of Clinical and Regulatory Affairs

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
High Tech CompanyFor a startup company developing technological devices for medical applications, with offices in the northern Sharon

To join our senior management team from where you will lead and drive the execution of global regulatory and clinical strategy with a focus on efficient, rapid and timely approval of devices using creativity and innovation while balancing business needs with regulatory compliance, including:

Serving as a key and active member of the management team, interacting with the team to ensure business objectives are aligned and that the company is performing to operational objectives; Developing and executing clinical and regulatory strategies and practices to ensure product approval and adoption while meeting corporate objectives within applicable regulations and guidelines; Managing systems, practices and processes to ensure efficient and effective clinical trials including clinical trial management, data analysis, final study report and publication while ensuring that all clinical studies operate to the highest ethical and safety standards; Managing relationships with regulatory bodies and medical/clinical professionals to ensure effective clinical projects are in place and completed to support the company product and technology objectives; Providing counsultation, training and interpretation related to FDA and CE requirements to all company personnel; Overseeing preparation and filing of all regulatory documents with the FDA and CE; Developing and maintaining external relationships with key opinion leaders, medical directors and regulatory officials; Directing the development of systems, practices and processes to ensure effective ongoing review of product design and/or manufacturing changes and adverse events
משרה 91168
Job Requirements:At least 10 years experience in regulatory and clinical affairs of medical or pharmaceutical devices, with proven results (FDA clearances and/or CE markings)
Experience designing and running clinical trials
Experience with all phases of product development lifecycle, including concept, design, implementation, verification and validation activities necessary for product commercialization
Experience in regulatory filings for FDA and/or CE
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:השרון, צפון
Sub Categories:מחקרים קליניים, רגולציה

אנדרולוג/ית/לבורנט/ית למחלקת IVF-בי"ח בראשל"צ!

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
ד"ר ג'ובלבי"ח מוביל דרוש/ה אנדורולוג/לבורנט למחלקת הפריה חוץ גופית=IVF.
מהות התפקיד: ביצוע בדיקות אנדרולוגיות(הכנה לבדיקות הזרע).
שעות העבודה : המעבדה פועלת 7 ימים בשבוע,
העבודה כוללת 5 משמרות בשבוע: 7-15/15-23, ימי ו' לסירוגין
** המשרה מתאימה גם למי שמחפש/ת סטאז' לאחר לימודים**
דרישות התפקיד:רישיון עבודה במעבדה רפואית - חובה
תואר ראשון - חובה
ניסיון בבדיקות אנדרולוגיות- יתרון
ניסיון בבדיקות זרע-יתרון משמעותי.
נכונות לגמישות במשמרות-חובה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השפלה
תחומים:לבורנט, ביולוגיה

מתאמ/ת מחקר לבית חולים במרכז

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
נס השמת בכיריםלבית חולים במרכז דרוש/ה מתאמ/ת מחקר .
התפקיד כולל: רגולציה של מחקרים קליניים, דיוני ואישורי ועדת הלסינקי.
אחריות על התנהלות מחקרים קליניים במכון , מילוי CRFS, עבודה על מאגרי וקבצי מידע מחקריים.
עבודה מול מעבדות בבית החולים.
לקיחת בדירות דם /שתן/ צואה ממטופלים, תשאול מטופלים לגבי פרטים דמוגרפייפ ורפואיים.
משרה מלאה : שעות העבודה : 7:00-16:00 ובנוסף שעות נוספות בתשלום.
דרישות התפקיד:תואר ראשון- חובה.
קורס GCP/CRA- חובה.
נכונות לעבור קורס בלקיחת דמים (על חשבון בית החולים)
נכונות ללקיחת בדיקות שתן/צואה ממטופלים.
נכונות לעבודה בימי שישי אחת לחודשיים.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז
תחומים:מחקרים קליניים
דרישות חובה
האם יש לך קורס cra/gcp?
האם יש לך תואר ראשון?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה

מנהל /ת מחקרים קליניים לבית חולים במרכז

20/07/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
נס השמת בכיריםלבית חולים מוביל במרכז דרוש /ה מנהל /ת מחקרים קליניים. ( מתאם /ת על).
התפקיד כולל: ניהול תחום המחקרים הקליניים במחלקה, הכוללים כ-60 מחקרים פנימיים וחיצוניים. ניהול צוות של 2 מתאמות מחקר. עמידה בקשר מול המטופלים המשתתפים במחקר.
משרה מלאה+ שעות נוספות שנדרש.
דרישות התפקיד:תואר ראשון -חובה. (רצוי ממדעי החיים) .
תעודת cra/gcp - חובה.
ניסיון של 2-3שנים בתיאום מחקר - חובה.
ניסיון בעבודה על תוכנת מטרות והגשות לוועדת הלסינקי.
אנגלית ברמה טובה מאוד - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:מחקרים קליניים
דרישות חובה
האם יש לך תעודת GCP/CRA?
האם יש לך ניסיון בעבודה על תוכנת מטרות והגשות להלסינקי?
האם יש לך תואר ראשון?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
הצטרף חינם
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"חשיפת המשרות השונות בפורטל דרושים סייעה לנו לגייס עובדים לחנויות ולהביא את הקמת הרשת American Eagle למודעות הציבור." מורן, מנהלת גיוס FOX GROUP
חיפושים אחרונים באתר: פקידות, ראשון לציון, טכנולוג מכונות, טכנאי חשמל, ניהול גן
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם הצטרף חינם