דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

לבי"ח במרכז הארץ דרוש/ה עובד/ת מעבדה מיקרוביולוגית

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקבמסגרת התפקיד: עיבוד מיקרוביולוגי של דגימות קליניות
מדובר במשרה בהיקף 60%, 3 ימים בשבוע (24 שעות בשבוע)
אופציה לבוגרים/ות ללא ניסיון להשתלב בתפקיד מעבדתי מעניין ומרתק
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום מדעי החיים- חובה
תעודת הכרה במעמד כעובד/ת מעבדה רפואית- יתרון
נסיון במיקרוביולוגיה ובביולוגיה מולקולרית- יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:לבורנט, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה

TR Clinical specialist‏

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Support and guide physicians in hospitals
• Train and educate physicians and nurses on all aspects of the procedure and device
• Provide appropriate support and education in patient selection process.
• Perform and support physicians with procedure planning based on CT & Echo

Required Education/Skills:
1. Allied health professions and\or a Bachelor’s degree in biomedical engineering
2. High Level of clinical skills
3. High interpersonal and communication skills
4. Self-motivated and able to work with a minimum of supervision
5. Ability to travel to Europe extensively (more than 50%, 3-4 days a week)
6. Fluent English (oral and written)
Job Requirements:1. Experience working in the operating room
2. Prior experience with cardiology field
3. Knowledge and understanding with imaging modalities; CT, Fluoroscopy and echocardiography – strong advantage
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:ביורפואה, מחקרים קליניים, פיתוח

Validation Manager

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה1. Mange all activities related to process validation
2. Writing process validation supportive documentations (plans, protocols and reports), e.g. Master validation plan (MVP), IQ,OQ,PQ,GR&R, Test method validation etc. (During transfer to production and following product changes -ECOs)
3. ECOs support and approval of R&D design verification activities under full collaborations with R&D, Operations and industry.
4. Assists in general Quality activities as part of the QA department overall tasks, such as:
a. Assists in maintenance of production quality processes such as MRB's (action items follow up), and related CAPA activities
b. Assist with quality management (including audits, SCARs/CAPAs, subcontractor's classification and SC evaluation.
c. Assist with Analysis and investigations of production and inspection failures and ongoing data analysis, SPC etc.…
d. Running quality projects activities (SOPs, work instruction, specification, QC instructions, test method validation etc...) related to manufacturing assembly, product specification, and QMS processes (as required) with various company departments and Outsource consultants.
e. Assists with processes improvement cycles (PDCA)
f. Assists with overall training related to quality processes
Job Requirements:1. B.Sc in Mechanical engineering/Bio medical engineering or equivalent
2. At least 10 years of experience in the medical device field with proven experience as Quality Engineering (production and design related)
3. Highly experience (At least 6 years ) as process validation leader in the medical devices field (commercial, sterile class III Medical devices- an advantage)
4. CQE certified
5. Highly knowledge of ISO 13485 requirements
6. Highly knowledge of prosess validation international guidance and methodology, (e.g GHTF/SG3/N99-10:2004 - Quality Management Systems - Process Validation Guidance)
7. Experience in:
a. GMP manufacturing (Clean room assembly-an advantage)
b. Subcontractor/Suppliers management (including audits)
c. Statistical techniques and methodologies of production control ,data analysis and failures investigations
8. Ability to work in a matrix environment

Skills:

1. English - full proficiency
2. High self-learning
3. Independent and responsible person
4. Strong execution, communication and interpersonal skills
5. High commitment and willingness to work extra hours
6. Perseverance, integrity, strong technical and problem solving skills, strong writing skills, ability to work with ambiguity of change and ability to work through obstacles effectively.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז
Sub Categories:אבטחת איכות

בוא/י לצבור ניסיון בתחום הכימיה - בערבים

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימוביללחברת בקטוכם, הנמצאת בנס ציונה, ונותנת שירותי בדיקות אנליטיים מתקדמים, דרוש/ה כימאי/ת לעבודת מעבדה.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות מעבדה כימיות (כימיה רטובה) בתחום איכות הסביבה, ועריכת וולידציות.
עמידה בסטנדרטים גבוהים של איכות.
העבודה בימים א-ה בשעות 16:00-23:00.
** המשרה מתאימה גם לבוגרים ללא ניסיון **
המתאימים יהנו מ:
-הכשרות מקצועיות על חשבון החברה
-אופק קידומי
-קליטה ישירה לחברה מהיום הראשון
-ארוחות מסובסדות
-הטבות בבתי עסק
-ימי גיבוש ועוד...
דרישות התפקיד:השכלה בתחומים הבאים: כימיה/מדעים/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/סביבה
ניסיון מעבדתי קודם מהלימודים -יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השפלה
תחומים:כימיה, לבורנט, אבטחת איכות

בודק /ת דגימות- משרה חלקית מעולה לסטודנטים /ות!

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימוביללחברת המבדקה הכימית, הנמצאת בקיבוץ בית העמק, ומספקת שירותי מעבדה לחברות מובילות במשק, דרוש /ה סטודנט/ית לבדיקת דגימות של דלק.
התפקיד כולל: ביצוע בדיקות מספר אוקטן בדגימות של דלק.
זמינות למשרה חלקית: 2-3 ימים בשבוע (אחד מהימים יכול להיות יום שישי).
** למתאימים /ות, מתחום הביוטכנולוגיה, כימיה ומים - קיימת אפשרות להשתלבות בהמשך בצוות המעבדה.
דרישות התפקיד:ניידות חובה (אין תחבורה ציבורית למקום).
מגורים באזור קיבוץ בית העמק.
לימודי הנדסת מכונות או ביוטכנולוגיה- יתרון.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון, חיפה והקריות
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה

למעבדה אנליטית בצפון הארץ דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דנאל- ביוטקלמעבדה אנליטית בצפון הארץ המספקת שירותי בקרת איכות בתחום המזון, האביזרים הרפואיים, הקוסמטיקה ואיכות הסביבה דרוש/ה כימאי\ת ראשי/ת עם נסיון בGC-MS.
התפקיד כולל: הכנת דוגמאות לאנליזה, הזרקה, פענוח כרומטוגרמות, הגשת דוחות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/כימיה - חובה!
נכונות לעבודה בצפון הארץ (גליל עליון) - חובה!
ידע אנליטי מוכח בעבודה בתחום המזון במכשירי GC , .HPLC
ידע מעמיק וניסיון רב ב GC עם מערכות הזרקה (TD HS ) ודטקטורים מגוונים כולל MS.
ידע בתוכנות מחשב (OFFICE ו- פריוריטי)
השתלבות בעבודת צוות.
גמישות ונכונות לעבודה בשעות לא קבועות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט

מתאמת איכות

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
MIS טכנולוגיות שתלים• ניהול מערך התיעוד ובקרת המסמכים של החברה
• הטמעת נהלי עבודה
• טיפול בתלונות לקוחות
• ביצוע תחקירי איכות ותהליכי CAPA
• ריכוז מידע וניהול תהליכי למידה בעקבות תלונות וחריגות
• ניהול מערך איכות ספקים ומבדקים פנימיים וחיצוניים
• ביצעו פרוייקטי שיפור תהליכי עבודה בתחום האיכות
דרישות התפקיד:• לימודים בתחום תעשייה וניהול או מדעי החיים (הנדסאי/ תואר ראשון). ידע בתחום הסטטיסטיקה וניתוח/עיבוד נתונים- חובה
• ניסיון של כשלוש שנים ומעלה בתחום האיכות בחברת מכשור רפואית, תרופות או מזון - חובה!!
• הכרות מצוינת עם ממשקי אקסל- חובה. תוכנות סטטיסטיות- יתרון.
• הכרות טובה עם תקני מערכת איכות, רצוי תקני מיכשור רפואי- ISO13485 & 21CFR820
• הכרות ונסיון בהטמעה של מתודולוגיות ניהול סיכונים ו-Control plan
• ניסיון בהובלת תהליכי שיפור במסגרת יישום פעילות מתקנת ומונעת- CAPA
• הסמכה לעריכת מבדקים- יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון, חיפה והקריות
תחומים:אבטחת איכות

מתאמ/ת רגולציה

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
MIS טכנולוגיות שתלים• הכנה והגשה לרישום רגולטורי לפי חלוקה של פרויקטים וטריטוריות.
• מעקב אחרי התנהגות קלינית של המוצר בשוק, זיהוי כשלונות, Adverse Events, Recalls. ביצוע תחקירים והכנת דיווח לרשויות.
• הערכות סיכונים. הובלת תהליך הערכת סיכונים למוצרים משלב הפיתוח ועד תום חיי המדף בשוק. עדכון הערכות קיימות ותיקים טכניים הערכה ואישור של ניסויים (מול הנדסה).
• Usability – שמישות המוצר, איסוף וניתוח נתונים, כתיבת דוחות שמישות.
• עדכון שוטף של תיקים טכניים בעת שינויים ועדכונים במוצר ובתהליך.
דרישות התפקיד:• שנתיים ניסיון ברישום והגשות בתחום הציוד הרפואי/ פרמצבטי/ ביו - חובה
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובע"פ
• שפה נוספת - יתרון
• שליטה ב- OFFICE וביישומי מחשב נפוצים
• שליטה מלאה באינטרנט
השכלה: תואר הנדסי/מדעי החיים/סטטיסטיקה או השכלה בתחום הנדסת איכות/QA
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון, השרון, חיפה והקריות
תחומים:רגולציה, ביולוגיה, אבטחת איכות

מוביל/ת איכות - ולידציות וניתוח נתונים

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
MIS טכנולוגיות שתלים• כתיבת פרוטוקולי ודוחו"ת ולידציה, עבודת לפי תוכנית ולידציה (VMP)
• שליחת דוגמאות לבדיקות במעבדות חיצוניות, מעקב אחרי התוצאות ואישור דוחות המעבדות
• יישום בקרת תהליכים סטטיסטית, ניתוח נתונים וזיהוי מגמות לצורך למידה ארגונית ומניעת כשלים
• זיהוי נקודות תורפה, פוטנציאלים לכשל , ויישום מערך בקרה ומענה תומך למניעתם
• ניתוח מקורות נתונים והגדרת מדדים ויעדים (KPI) לתהליכי האיכות
• יישום מערך ניהול סיכנים בתהליכים
• ניהול פרוייקטי שיפור תהליכים בתחום האיכות
דרישות התפקיד:• לימודים בתחום תעשייה וניהול או מדעי החיים (הנדסאי/ תואר ראשון). ידע בתחום הסטטיסטיקה וניתוח/עיבוד נתונים- חובה
• ניסיון של כשלוש שנים ומעלה בתחום האיכות בחברת מכשור רפואית, תרופות או מזון - חובה.
• הכרות מצוינת עם ממשקי אקסל- חובה. תוכנות סטטיסטיות- יתרון.
• הכרות טובה עם תקני מערכת איכות, רצוי תקני מיכשור רפואי- ISO13485 & 21CFR820
• הכרות ונסיון בהטמעה של מתודולוגיות ניהול סיכונים ו-Control plan
• ניסיון בהובלת תהליכי שיפור במסגרת יישום פעילות מתקנת ומונעת- CAPA
• הסמכה לעריכת מבדקים- יתרון
• יכולת אנליטית בישום ניתוחים סטטיסטיים
• ראייה רחבה, יכולת ניהול עצמי ולמידה עצמית
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון, חיפה והקריות
תחומים:אבטחת איכות, סטטיסטיקה

לבורנט/ית

30/05/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דנאל- באר שבעלמפעל גדול ויציב באזור אופקים דרוש/ה לבורנט/ית!!

התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות כימיות לחומרי גלם ותוצרת גמורה,
בדיקות של חומרי אריזה ובקרה של תהליך האריזה
תיעוד ממוחשב של תהליכי הבקרה.
פיקוח על עבודת הייצור לפי נהלי עבודה
הזמנת ציוד וחומרי מעבדה
תמיכה בפעילות של מחקר ופיתוח
ביצוע ניסויים

*העבודה כוללת נכונות גם משמרות לילה
דרישות התפקיד:דרישות:
בוגר/ת הנדסאי/ת כימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה/איכות הסביבה – חובה
ניסיון קודם בעבודת מעבדה בתעשייה הכימית – יתרון משמעותי
ידיעת אנגלית ועברית ברמת קריאה וכתיבה
שליטה ב-Word ובתוכנות- Office
יכולת סדר וארגון
דייקנות ויכולת ירידה לפרטים
יחסי אנוש טובים, עבודה בצוות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:דרום
תחומים:לבורנט, כימיה, ביולוגיה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
הצטרף חינם
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מתחילת השנה גייסנו כ-90 עובדים חדשים באמצעות האתר לשלל תפקידים באל על, כולל דיילי אוויר וקרקע!" הגר, קליטה ותעסוקה אל על
חיפושים אחרונים באתר: עבודה במשרה מלאה, משרה מלא, עבודה שישי שבת, א ד ש, שמעות
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם הצטרף חינם