דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

רוקח/ת קליני /רופא/ה למשרה ברישום תרופות

לפני 23 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
בלאו שירותים פרמצבטילחברה פרמצבטית דרוש/ה אחראי/ת רישום, לתפקיד מאתגר ומגוון הכולל:
טיפול בנושאי רישום מול משרד הבריאות.
תיאום ותקשורת מול יצרנים וגורמים מקומיים.
כתיבת דו"חות קליניים ועלונים לרופא ולצרכן.
דרישות התפקיד:רוקח/ת קליני, רופא/ה, תואר מתקדם במדעי הרפואה
נסיון ברישום תרופות – יתרון
אנגלית – ברמת שפת אם
נכונות לעבוד במשרה מלאה וזמינות גם לש"נ.
מגורים באזור השרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:השרון
תחומים:רישום, רוקח, מחקרים קליניים

Bioassays Associate Director

לפני 23 שעות
הגש/י מועמדות
טבעGlobal R&D group in TEVA is hiring professional scientist for an interesting and challenging position- We are seeking a highly motivated and experienced Associate Director with in-depth experience and knowledge on biologics development with expertise on bioassays, bioanalytical methods and/or immunogenicity assessment.
The position will be part of the Global Bioassays & Technology at Teva R&D, which plays a critical role in the development of biological therapeutics including the leadership and representation of the department at project forums, interface with nonclinical, clinical, CMC, quality compliance and other functions within the company.
Job Requirements:PhD degree in immunology/cell biology/molecular biology or equivalent discipline in biological scientific fields
Minimum of 10 years of relevant experience including at least 3 years in a management role.
In-depth experience in biologics development, bioassays, bioanalytical methods and/or immunogenicity assessment
Knowledge on GLP, GCP and/or GMP regulations and relevant regulatory guidelines
Strong leadership skills
Good communication and interpersonal skills.
Fluent English
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:השרון
Sub Categories:חוקר, ביולוגיה, פיתוח

דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למו"פ לחברה במרכז

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברה גלובלית במרכז לפיתוח מוצרי הדברה ביולוגיים דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למו"פ
התפקיד כולל פיתוח שיטות אנליטיות ב-GC ו-HPLC, בדיקה ושיחרור של מוצרים שונים, ידע בכתיבת דוחות ושיטות אנליטיות, אחריות על תחזוקה שוטפת של מעבדה ומתן תמיכה באספקטים של כימיה ואיכות למחלקת הפיתוח.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה.
ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד כימאי/ת אנליט/ית בתעשייה- חובה.
ניסיון בעבודה על HPLC (אג'ילנט) ו GC- חובה.
ניסיון בפיתוח שיטות- חובה.
הכרות עם מולקולות ממקור צמחי\ ביולוגי- יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:פיתוח, כימיה, חוקר

דרוש/ה אחראי/ת רגולציה לחברת מזון בשפלה

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה אחראי/ת רגולציה לחברת מזון בשפלה

במסגרת התפקיד:
הערכה רגולטורית למוצרים חדשים בהתאם לדרישות בישראל.
עבודה מול ממשקים שונים בחברה ומשרד הבריאות
טיפול בבקשות ליבוא מזון
מעקב אחר שינויים ברגולציה הישראלית
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום המדעים- חובה
ניסיון של שנה לפחות בתפקיד דומה בחברת מזון - חובה
אחריות, סדר וארגון
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, השפלה
תחומים:רגולציה, ביוטכנולוגיה

דרוש/ה עובד/ת ייצור לחלוקת כימיקלים

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Rotem Industriesליחידת הדמייה רפואית דרוש/ה עובד/ת ייצור למחקת חלוקת כימיקלים.
תיאור התפקיד:
ייצור במתקן חלוקת כימיקלים.
העבודה מתבצעת בתוך חדרים נקיים, באמצעות מכשירי חלוקה.
כפיפות למנהל ייצור.
העבודה בשעות 08:00-16:30 ותכלול שעות נוספות ועבודה בימי שישי לפי הצורך.
דרישות התפקיד:השכלה: הנדסאי/ת כימיה.
ניסיון בעבודה בסביבת GMP - יתרון.
בעל/ת יחסי אנוש טובים, אחריות ויכולת עבודה באופן עצמאי והן בצוות.
שליטה ביישומי (OFFICE (WORD,EXCEL.
כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ - ברמת שפת אם, בעברית - חובה.
אזור מגורים: ב"ש, דימונה, ירוחם.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:דרום
תחומים:כימיה

QA&Design Control Engineer לחברת MEDICAL DEVICE

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRQA&Design Control Engineer
Reporting to: VP R&D
בחברת MEDICAL DEVICE אזור חיפה


Position summary:
Active member of the product development team, responsible to ensure appropriate regulatory, quality and reliability requirements are well defined, documented and implemented throughout the project.
This individual will collaborate closely with R&D, applications, regulatory (worldwide), QA, marketing and other entities within the company.
Responsibilities:
? Work in collaboration with the development team (full participation in project phases) to ensure that all aspects of the Design Controls are fully met and appropriate regulatory, quality and reliability requirements are well defined, documented and implemented throughout the project phases
? Instruct, guide and facilitate the development team on the application of relevant regulations, design controls, applicable guidelines and product standards (e.g. IEC60601-1, IEC62304, ISO14971, IEC62366) and ensure evidence of conformity
? Manage the Risk Analysis process. Conduct periodic/per case Risk Analysis reviews (Design, Use, process) and periodically update the relevant
Documents and verifying that all the required actions have been fully performed
? Instruct and support the preparation of bench testing, Proof of Design (POD) processes, external laboratories testing, and technical reports for supporting regulatory submissions.
? Write and review files for regulatory submissions (based on a pre-defined global registration strategy), review and approve test protocols and reports, review promotional material and labeling for regulatory compliance
? Ensure DHF completeness
? Active participation in FDA inspections, notified body audits (according to ISO13485, MDD, CMDCAS), and other external and internal audits
? Support Post Market activities and ensure proper documentation
? Provide investigative support when significant product quality issues or adverse events arise and ensure proper analysis and documentation
Job Requirements:? At least 3 years of related experience in the medical device industry
? Experience with Class III (PMA) devices – an advantage
? Working knowledge of appropriate global regulations, requirements, and standards
Education:
Bachelor’s engineering degree, or equivalent experience (Biomedical or Quality Engineering – an advantage)
Other:
Fluent speaker and writer in English
חובה לציין מספר ת.ז
ציפיות שכר חודשי ברוטו
Required Experience:3-4 שנים
Locations:חיפה והקריות
Sub Categories:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, רגולציה

רפרנט/ית רגולציה בכיר/ה לחברת MEDICAL DEVICE

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRרפרנט/ית רגולציה בכיר. (מנהל פרוייקטי רגולציה)
בכפיפות למנהלת רגולציה
בחברת MEDICAL DEVICE פ"ת
חובה לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו
דרישות התפקיד:-דרישות
4 שנות ניסיון ומעלה בתחום הרישום- חובה!
עדיפות גבוהה למועמדים מתחום המיכשור הרפואי! (אך גם מועמדים מפארמה וקוסמטיקה רלוונטים)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה
חובה ניסיון בעבודה בארגון גלובלי.
שפות נוספות יתרון משמעותי
יש לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו
לשגר קבצים בפורמט WORD בלבד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, רישום

דרוש/ה מנהל/ת מדעי לחברת מכשור רפואי

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דנאל- ביוטקלחברת מכשור רפואי דרוש/ה
מנהל/ת מדעי/ת scientific director
התפקיד כולל:
יכולת הצגת מחקרים מדעיים
תקשורת מול לקוחות ומתן פתרונות לבעיות העולות מהשטח
ביצוע ניתוחים סטטיסטיים
יכולת ניתוח מחקרית ויישומית
יכולת התנהלות באנגלית
דרישות התפקיד:PHD בביולוגיה או ביוכימיה - חובה
3-5 שנות ניסיון בעמדות ניהול בחברות מכשור רפואי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- דיבור,קריאה וכתיבה - חובה
נסיעות לחו"ל (לעיתים אינטנסיבי)
כישורים בינאישיים גבוהים,יכולת ניהול עובדים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, צפון, השרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, ביולוגיה

מבקר טיב למעבדת אבטחת איכות מתעשיית המזון

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
עדיסול סניף רמת גןניסיון קודם בעבודה במעבדת בקרת איכות במפעל תעשייתי מתחום תעשיית המזון!
עבודה ב3 משמרות:
06:45-15:15
14:45-22:15
21:45-07:15
תנאי שכר:
30 ש"ח
תשתום הוצאות נסיעה בתעריף תחבורה ציבורית
ארוחות חמות מסובסדות
אספקת בגדי עבודה + נעלי עבודה במפעל
תנאי רווחה משופרים
דרישות התפקיד:ידע בSAP -חובה
בריאות תקינה לעבודה במפעל מזון - חובה
ניסיון מהתחום - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, אגרונום

בוגרי תואר במדעים לתפקידי פיתוח תוכנה ללא ניסיון

27/02/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Softwareסיימת תואר אבל המשרות שמציעים לך לא מעניינות אותך? מחפש תחום שיאתגר אותך ויאפשר לך להפעיל את הראש? תמיד אמרו לך שיש לך חשיבה לוגית ?

ב Experis software אנו קולטים בוגרי אקדמיה מצטיינים מתחומי ההנדסה והמדעים מדויקים לתפקידי פיתוח תוכנה מאתגרים. טרם תחילת העבודה יעברו המתאימים הכשרה ייחודית ואינטנסיבית, בת כ 27 שבועות (א'-ה', 09:00-17:00), במהלכה יעברו הסבה לפיתוח תוכנה על חשבון Experis Software .

עוד במהלך ההכשרה יחלו ראיונות עבודה עם מנהלי פיתוח בכירים בתעשייה עבור תפקידי פיתוח, בד"כ בתחומים מולטידיסיפלינאריים [חומרה/תוכנה], בחברות השונות השותפות לתכנית Experis Kickstrat, ביניהן אלביט, HP, Qualcomm, רפאל, Ceragon ורבות נוספות. חברות אלו קולטות את בוגרי ההכשרה לתפקידי פיתוח בליבת המוצר, הדורשים בדרך כלל מהנדסי תוכנה מנוסים.
******לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום********
לפרטים נוספים:
http://www.experis-software.co.il/?p=722
דרישות התפקיד:בוגרי אוניברסיטאות או מכללות מובילות
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+
ידע בסיסי בתכנות - יתרון
***יש לרשום בקו"ח ממוצע סיום וציון פסיכומטרי***
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, ירושלים, צפון, דרום, השרון, השפלה, חיפה והקריות
תחומים:אגרונום, חוקר, פיתוח
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
הצטרף חינם
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים בהצלחה עובדים באמצעות פורטל דרושים."עמית, מחלקת משאבי אנוש FedEx
חיפושים אחרונים באתר: c cto, הפקות, פתח תקווה מוקד, ערב 4 שעות, תעשיה א
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם הצטרף חינם