דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

דרוש/ה CMC Manager לחברה ישראלית המפתחת תרופות

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אדם מילאהתפקיד כולל פיקוח על תהליך ייצור התרופה לרבות בחירת המפעלים לייצור חומרי הגלם ועבודה שוטפת מולם, בקרת איכות ורגולציה על הייצור, פיקוח על ניסויים ובדיקות ווידוא עמידה בתנאי רגולציה, העברת הניירת והדו"חות הנדרשים לרשויות.
דרישות התפקיד:• M.S/PhD בתחומי הפרמקולוגיה- חובה, (כימיה- יתרון)
• 3 שנות ניסיון לפחות כ CMC – חובה
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד, כלל המיומנויות- חובה, שפות נוספות- יתרון
• יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת- חובה
• יכולת הובלת תהליכים מורכבים, יכולת התנסחות מעולה בכתב ובע"פ, אסרטיביות, יחסי אנוש מעולים, דינאמיות, יכולת עבודה עצמאית, מוטיבציה גבוהה ו"רוח צוות"
*המודעה פונה לנשים ולגברים כאחד*
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:כימיה, ביורפואה, ביוטכנולוגיה

רוקח/ת להכנת מרקחות בהתאם לדרישות של רופאים -בכפ"ס

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
קונצפט לרוקחותלחברת קונצפט לרוקחות העוסקת בהכנת מרקחות בהתאם לדרישות מיוחדות של רופאים ומוסדות רפואה (על פי מרשם רופא) דרוש/ה רוקח/ת.
המשרה ממוקמת בכפר סבר.
דרישות התפקיד:נסיון של שנתיים לפחות ברקיחה פארמצבטית.
ידיעת התאוריה הבסיסית של פורמולציה.
בקיעות בסטנדרטים של תנאים נאותים להרכבות.
הכרה של תקנות משרד הבריאות.
אנגלית ועברית ברמה גבוהה.
יכולת ריכוז, ארגון, משמעת והנעת עובדים.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:רוקח

מהנדס/ת רגולציה לחברת מכשור רפואי בצפון!

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
HRRהתפקיד כולל: אחריות על כלל מערכת האיכות והבקרה של החברה.
ייצוג החברה במבדקי איכות.
כתיבת פרוטוקולים ודוחות, נהלי איכות והוראות עבודה.
רישום רגולטורי של מוצרי החברה במדינות שונות בעולם.
בנייה ותחזוקה שוטפת של תיקים טכניים.
תמיכה רגולטורית למנהלי הפרויקטים הכוללת כתיבת מסמכים.
אחריות על איכות התהליכים בייצור ותמיכה בהנהלת הייצור לעמידה במדדים וביעדי האיכות.
עריכת ביקורות פנימיות וחיצוניות במחלקות ולספקים.
דרישות התפקיד:בוגר תואר ראשון בתחום מדעי (יתרון להנדסה: ביו רפוא/איכות)
לפחות 10 שנים בתחום הרגולציה במכשור רופאי משולב תוכנה – חובה !
ידע וניסיון במערכות הרגולציה ארה’’ב ואירופה – חובה!
הכרות טובה עם התקנים IEC 60601,MDD, ISO 13485,ISO 14971, FDA 21 CFR 820
ניסיון בעבודה מול סביבות פיתוח וייצור.
אנגלית ברמת שפת אם – כתיבה,קריאה ודיבור
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון, חיפה והקריות
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות, ביורפואה

נציג/ה רפואית לציוד רפואי כולל השתתפות בניתוחים.

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
תוצאות יעוץ והשמהלחברה לציוד רפואי דרוש/ה בוגר תואר במדעים בעל אורינטציה לתחומי המכירות לתפקיד מאתגר!
התפקיד כולל שיווק ומכירות של ציוד רפואי בתחום האורתופדיה
עבודה למול רופאים מומחים לצד תמיכה והשתתפות בניתוחים .
תפקיד שטח הדורש נכונות לשעות עבודה מרובות
דרישות התפקיד:תואר במדעים
אנגלית ברמה גבוהה
יכולת שכנוע והשפעה
דינמיות והישגיות
נכונות לעבודה בשעות מרובות
נכונות לעבודת שטח
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השרון, השפלה
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, שיווק

Clinical Project Manager

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהManage clinical publication project.
Manage clinical sites: existing and new.
Manage relationship with MD and their teams.
Manage clinical protocols and clinical data.
Collect clinical information from the field and bring to development team
Job Requirements:Relevant eduction: MD, Medical Science, CRA
Project management skills and ability to work independently.
Experience as CRA, Clinical Manager, etc.
Experience with Clinical publications in the past
Required Experience:1-2 שנים
Locations:השרון
Sub Categories:מחקרים קליניים

לחברת ייעוץ כלכלי גדולה דרוש/ה ראש תחום טכנולוגיה

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
מבט יועציםלחברת ייעוץ כלכלי גדולה דרוש/ה ראש תחום טכנולוגיה להשתלבות במחלקת חוקי עידוד.
מהות התפקיד - לייעץ למפעלי תעשייה וחברות טכנולוגיות בהכנה ובליווי של תוכניות לקבלת מענקים והטבות אחרות בתחומי מחקר ופיתוח.
העבודה במשרה מלאה, בתל אביב.
*רק פניות מתאימות תענינה.
דרישות התפקיד:ניסיון מוכח בהכנת תוכניות סיוע למחקר ופיתוח למדען הראשי בישראל, לתוכניות בינלאומיות, וידע בכללי חוק המו"פ - חובה.
בעל/ת תואר ראשון לפחות בתחום המדעים המדויקים – חובה.
הבנה באחד או יותר מהתחומים הבאים - תוכנה, תקשורת, אלקטרוניקה.
ידע בהפעלת פרויקטים של מחקר ופיתוח.
בעל/ת יכולת בין אישי וגישה חיובית.
רצון לסייע למפעלים ועסקים שונים.
בעל/ת אוריינטציה שיווקית.
בעל/ת רכב.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:פיתוח, רגולציה, חוקר

מבקר/ת איכות לתחום המדיקל

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Extreme Groupחברת Medical Device מצליחה באזור הצפון מחפשת מבקר/ת איכות בעל/ת נסיון כלשהו בביקורת איכות בתחום.
התפקיד כולל ביקורת חזותית לפריטים ע"פי הוראות הבדיקה, קריאת שרטוטים והבנת דרישות, עבודה עם ממשקים שונים ומגוונים.
דרישות התפקיד:• השכלה: הנדסאי/ת מכונות / תעשיה וניהול
• ניסיון בביקורת איכות מתחום Medical Device, רצוי לפחות שנתיים ניסיון
• נדרש ניסיון בביקורת חזותית לפריטים עפ"י הוראות בדיקה.
• שליטה גבוהה באנגלית – בדגש על קריאה וכתיבה.
• ניסיון בקריאת שרטוטים והבנת הדרישות.
• ניסיון עם עבודה בERP – SAP
• עבודה בסביבה ממוחשבת : סביבת WINDOWS ויישומי OFFICE .
• יתרון להכרות עם מערכת PLDM- AGILE
• יכולת להתנהל תחת לחץ .
• נכונות לעבודה בשעות נוספות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה והקריות
תחומים:אבטחת איכות

בוגר/ת הנדסה ביו רפואית להנדס/ת בדיקות תוכנה

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
Wizedomלחברת הייטק איכותית ומצליחה באזור השרון המפתחת מערכות תוכנה מורכבות, לתחום ההדמיה הרפואית דרוש/ה בוגר/ת הנדסה ביו רפואית לתפקיד מהנדס/ת בדיקות תוכנה.
דרישות התפקיד:בוגר/ת תואר ראשון בהנדסה ביורפואית מהטכניון/באר שבע/תל אביב - יתרון למצטיינים.
אוריינטציה מיחשובית מעולה.
נכונות להתחייבות לטווח ארוך - 3 שנים.
ראיה מרחבית טובה, כישורים ריאליים מעולים, איכותי/ת, יחסי אנוש טובים.
יכולת לביצוע עבודה עם אופי מחקרי מול מחשב לאורך זמן.
רקורד של מצוינות (תיכון/צבא/אוניברסיטה)
מגורים - בטווח ת"א - נתניה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:השרון
תחומים:פיזיקה, ביוטכנולוגיה, ביורפואה

Regulatory Affairs Specialist (“RA”)

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRלחברת MEDICAL DEVICEדרוש/ה אחראי/ת רגולציה
המשרה אינה ניהולית
The job is in-house full time position in Haifa, Israel. The position will be reporting directly to the Regulatory and CRO Manager.
- Represent Regulatory Affairs on R&D product development project teams to ensure all regulatory requirements are met throughout the development process.
- Complete and support submissions to EU regulatory, China CFDA, Japan PMDA, FDA entities.
- Create and maintain product EU technical files.
- Review advertising and marketing material for appropriateness and compliance to regulatory requirements and laws.
- Supervise Regulatory Affairs consultants as required.
- Other duties as assigned
Job Requirements:- Requires a degree in engineering or related field
- At least 8 years relevant experience within the regulatory affairs discipline with a proven track record.
- Knowledge of USA and international medical device regulatory requirements
- Experience with Class II and or Class-III devices is mandatory
- Able to demonstrate very good regulatory writings and submissions to regulatory agencies
- Ability to foster relationships with regulatory agencies, consultants and colleagues
- Ability to support several projects simultaneously, a flexible working style and attention to detail are essential
- Able to work independently with excellent time management skills
- Excellent work ethic with desire to be a valuable contributing team member
- Able to travel internationally
מגורים-איזור חיפה והסביבה
יש לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:חיפה והקריות
Sub Categories:רגולציה

דרוש/ה קדם/מת פרוייקטים בתחום מדעי הטבע

24/01/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אוניברסיטת אריאל1. קידום מחקרים של חברי הסגל בתחום מדעי הטבע.
2. ייזום קשרים בין התעשייה לבין חברי הסגל, לצורך מחקר משותף.
3. סיוע לחוקרים בכתיבת הצעות מחקר לגופי מימון שונים.
4. העמקת קשרי מחקר עם בתי חולים וחממות בתחום.
5. השתתפות בימי עיון וכנסים בתחומים הרלוונטיים למחקרי חברי הסגל.
6. ייזום, תכנון וארגון ימי עיון וכנסים באוניברסיטה, בתחום מדעי הטבע.
8. ממשקי עבודה עיקריים: חברי הסגל, הרשות למחקר ופיתוח של האוניברסיטה, גופי מימון מחוץ לאוניברסיטה, תעשייה.
דרישות התפקיד:1. PHD בתחום מדעי הטבע - חובה.
2. קשרים מוכחים עם התעשייה בתחום מדעי הטבע.
3. הכרות עם גופי מימון בארץ ובחו"ל וניסיון בהגשת הצעות מחקר.
4. ניסיון בניהול והובלת פרוייקטי מחקר – יתרון.
5. אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

כמו כן, נדרשת אחריות ומקצועיות ברמה גבוהה, יצירתיות, יוזמה אישית ו"ראש גדול", יכולת הנעה להגשמת יעדים, חריצות ואמינות.
משרה מלאה 5 ימים בשבוע.
מקום העבודה: הרשות למחקר ופיתוח, אוניברסיטת אריאל בשומרון.
תחילת עבודה – מיידי.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:חוקר, פיתוח, שיווק
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
הצטרף חינם
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מצטיינים לא רק בכמות הפניות המגיעות בכל גיוס אלא בעיקר באיכות המועמדים."טלי, בעלת Motherland
חיפושים אחרונים באתר: comm ti, עם ניסיון, יננסים, גבעתיים, משרה ח
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם הצטרף חינם