דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

מהנדס/ת איכות

21/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברה קטנה המפתחת מכשור רפואי מולטידיסיפלינרי, דרוש\ה מהנדס\ת איכות
עבודה בצוות איכות
כפיפות למנהל האיכות בחברה
דרישות התפקיד:תואר ראשון מדעי\הנדסי
2-4 שנות ניסיון כמהנדס\ת איכות בתחום המכשור הרפואי
ניסיון בעבודה עם מכשור משולב חומרה, תוכנה
ניסיון עם ה-ISO הרפואי – חובה
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, השרון
תחומים:אבטחת איכות, ביורפואה, רגולציה

רפרנט רגולציה-משרה זמנית-חברת MEDICAL DEVICE

21/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRרפרנט/ית רגולציה משרה זמנית ל9 חודשים עם אופציה להארכה
בכפיפות למנהלת רגולציה
בחברת MEDICAL DEVICE פ"ת
חובה לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו
דרישות התפקיד:2-3שנות ניסיון ומעלה בתחום הרישום- חובה!
עדיפות גבוהה למועמדים מתחום המיכשור הרפואי! (אך גם מועמדים מפארמה וקוסמטיקה רלוונטים)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה
חובה ניסיון בעבודה בארגון גלובלי.
שפות נוספות יתרון משמעותי
יש לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו
לשגר קבצים בפורמט WORD בלבד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:רגולציה

QA&Design Control Engineer לחברת MEDICAL DEVICE

21/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRQA&Design Control Engineer
Reporting to: VP R&D
בחברת MEDICAL DEVICE אזור חיפה


Position summary:
Active member of the product development team, responsible to ensure appropriate regulatory, quality and reliability requirements are well defined, documented and implemented throughout the project.
This individual will collaborate closely with R&D, applications, regulatory (worldwide), QA, marketing and other entities within the company.
Responsibilities:
? Work in collaboration with the development team (full participation in project phases) to ensure that all aspects of the Design Controls are fully met and appropriate regulatory, quality and reliability requirements are well defined, documented and implemented throughout the project phases
? Instruct, guide and facilitate the development team on the application of relevant regulations, design controls, applicable guidelines and product standards (e.g. IEC60601-1, IEC62304, ISO14971, IEC62366) and ensure evidence of conformity
? Manage the Risk Analysis process. Conduct periodic/per case Risk Analysis reviews (Design, Use, process) and periodically update the relevant
Documents and verifying that all the required actions have been fully performed
? Instruct and support the preparation of bench testing, Proof of Design (POD) processes, external laboratories testing, and technical reports for supporting regulatory submissions.
? Write and review files for regulatory submissions (based on a pre-defined global registration strategy), review and approve test protocols and reports, review promotional material and labeling for regulatory compliance
? Ensure DHF completeness
? Active participation in FDA inspections, notified body audits (according to ISO13485, MDD, CMDCAS), and other external and internal audits
? Support Post Market activities and ensure proper documentation
? Provide investigative support when significant product quality issues or adverse events arise and ensure proper analysis and documentation
Job Requirements:? At least 3 years of related experience in the medical device industry
? Experience with Class III (PMA) devices – an advantage
? Working knowledge of appropriate global regulations, requirements, and standards
Education:
Bachelor’s engineering degree, or equivalent experience (Biomedical or Quality Engineering – an advantage)
Other:
Fluent speaker and writer in English
חובה לציין מספר ת.ז
ציפיות שכר חודשי ברוטו
Required Experience:3-4 שנים
Locations:חיפה והקריות
Sub Categories:אבטחת איכות, מחקרים קליניים, רגולציה

חוקר/ת לקבוצת חקר ביצועים תת מימי

21/04/2017
הגש/י מועמדות
רפאלגיבוש טכניקות ל"א תוך פיתוח ושימוש במודלים לסביבת סימולציה מערכתית מורכבת
מחקר ופיתוח אלגוריתמים בתחומי חיפוש, אופטימיזציה וחקר ביצועים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת חשמל / הנדסת מחשבים
תואר שני – יתרון
ידע בתכנות מונחה עצמים
עדיפות לרקע בתוכנה / רקע באלגוריתמי למידה/ אופטימיזציה
ניסיון בעבודה עם סימולציות מערכתיות / חקר ביצועים – יתרון
שליטה גבוהה ב-Matlab – יתרון. ניסיון ב-C++ - יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:השרון, חיפה והקריות
תחומים:חוקר

חוקר/ת במדור מיצוי נתונים

21/04/2017
הגש/י מועמדות
רפאלאיש/אשת מחקר לעבודה במיצוי נתונים מניסויים ובפיתוח אלגוריתמים לשערוך מסלולים והיתוך מקורות.
דרישות התפקיד:בוגר/ת תואר במתמטיקה או תואר רלוונטי אחר במדעים מדוייקים
ידע בפיתרון בעיות אופטימיזציה ואנליזה נומרית
שליטה ב MATLAB - יתרון
ידע/ניסיון במיצוי ועיבוד נתונים, בניית אלגוריתמים ושיערוך פרמטרים -יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון, השרון, חיפה והקריות
תחומים:חוקר, סטטיסטיקה

סמנכ"ל\ית אבטחת איכות

21/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חבר\ת הנהלה ומדווח\ת למנכ"ל החברה.
מנהל\ת צוות
אחראי\ת על כל תחום אבטחת איכות ובדיקות איכות,כולל
בדיקות התכנות,סטטיסטיקות של תקלות,
כתיבת נוהלים,
העבודה בשפה האנגלית.
דרישות התפקיד:נסיון מוכח בתפקיד ניהולי בתחום אבטחת איכות ובדיקות איכות.
השכלה רצוייה-מדעים,כימיה,הנדסה כימית,הנדסת חומרים.
רקע קודם מתחום המדיקל דיוויס\תרופות
נכונות לשעות עבודה מאומצות.
אנגלית כשפת אם כולל ניסוח עצמאי-חובה
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, ירושלים, צפון, דרום, השרון, השפלה, חיפה והקריות
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה

חוקר/ת קרקע

20/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דנאל- באר שבעלמפעל גדול באזור הדרום דרוש/ה חוקר/ת קרקע
במסגרת התפקיד:
בדיקה של דגימות קרקע טרם החציבה
עבודה מול מנהל המפעל
דרישות התפקיד:תואר ראשון בגיאולוגיה/ הנדסת קרקע/ איכות הסביבה - חובה
קורס ניהול מחצבה- יתרון
בעלי/ות ניסיון בתעשייה
ניסיון בניהול קבלנים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:דרום
תחומים:חוקר, אגרונום

אנליטיקאי/ת למחלקת בקרת איכות

20/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דנאל- באר שבערוצה להיות חלק ממפעל פרמצבטי מוביל בתחום ?!
הנדסאי/ת או בעלי תואר ראשון בתחום המדעים?
הגש/י מועמדות כבר עכשיו!

• ביצוע בדיקות מעבדה לפי נהלים מאושרים ובהתאם לכללי ייצור נאותים (GMP)
• תמיכה אנליטית בתהליך היצור, ביצוע בדיקות והעברת תוצאות
• לקיחת חלק בכלל פעילויות המעבדה: טיפול בחריגות, עדכון נהלים, סדר וארגון
• עבודה תחת לחץ
• שימוש לפי הצורך בכל מכשירי המעבדה ולפי כללי GMP
דרישות התפקיד:דרישות המשרה:
• B.sc / הנדסאי/ת בתחומי המדעים - חובה
• ניסיון בעבודה במעבדה תעשייתית - יתרון משמעותי
• ניסיון בכתיבת תחקירים בחברה פרמצבטית בסביבת GMP - יתרון משמעותי
• אנגלית ברמה גבוהה - יתרון
• עברית - דיבור, קריאה וכתיבה ברמה גבוהה
• נכונות לעבודה במשמרות כולל לילות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:דרום
תחומים:כימיה, לבורנט, ביולוגיה

Safety Coordinator לאזור הצפון

20/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דנאל- ביוטקלחברת פרמצבטית ייחודית באזור הצפון, דרוש/ה Safety Coordinator.
התפקיד כולל בתוכו מתן דיווחים ובקרה שוטפת על תופעות הלוואי של המחקרים הקליניים, הצפת חריגות ובעיות שעולות למנהל ה-Safety, השתתפות בפגישות בתחום מול נציגי CRO, נציגים פנים וחוץ ארגוניים בתחום ועוד.
דרישות התפקיד:בוגר/ת תואר מדעי - חובה
ניסיון של שנתיים לפחות כ-CRA / כ-Pharmacovigilance Personnel - חובה!
ניסיון ב-Drug safety ו-GCP - חובה

יכולת עבודה עצמאית ובצוות, יחסי אנוש טובים, יסודיות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון, חיפה והקריות
תחומים:מחקרים קליניים, ביולוגיה

דרוש/ה msl לחברת פארמה בינ"ל

20/04/2017
שלח קורות חייםהוסף לסל
דנאל- ביוטקלחברת תרופות בינ"ל מובילה

דרוש/ה:
MSL לתחום הקרדיולוגיה, למשרה זמנית של כשנה וחצי.
התפקיד משלב שטח, קשרים עם KOL'S, העברת מידע רפואי לקהילה הרפואית באמצעות פגישות אישיות ושיתוף פעולה עם מחלקות השיווק והמכירות ועוד.
דרישות התפקיד:בוגר/ת תואר שלישי במדעי החיים/MD/וטרינריה/רפואת שיניים - חובה
ניסיון בתפקיד דומה - יהווה יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה מול קרדיולוגים - יהווה יתרון משמעותי
יכולת ביטוי וניסוח באנגלית ועברית ברמה גבוהה מאוד - חובה

אורינטציה שיווקית ומדעית
תקשורתיות, יכולת העמקה וכריזמה אישית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, ירושלים, השרון, השפלה
תחומים:ביולוגיה, ביורפואה, פיתוח
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
הצטרף חינם
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"ברבעון האחרון גויסו לורינט 7 מועמדים דרך פורטל דרושים!"מיכל, ורינט מערכות
חיפושים אחרונים באתר: סטארטאפ תמיכה, תעופה, ממשלתי, סמנכ"ל מערכות מידע, אנרגיה
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם הצטרף חינם