סינון משרות
- כל האיזורים
- מרכז - כל האיזורים
- תל אביב
- רמת גן / גבעתיים
- חולון / בת ים
- ראשון לציון
- פתח תקווה
- אור יהודה / יהוד
- לוד / רמלה
- מודיעין
- ראש העין
- שרון - כל האיזורים
- נתניה
- רעננה / כפר סבא
- הרצליה / רמת השרון
- הוד השרון
- חדרה
- שפלה - כל האיזורים
- אשדוד
- רחובות / נס ציונה
- יבנה
- ירושלים - כל האיזורים
- ירושלים
- בית שמש
- מעלה אדומים
- צפון - כל האיזורים
- חיפה
- קריות
- עכו / נהריה
- גליל / גולן
- טבריה
- עפולה / נצרת
- יוקנעם / רמת ישי
- זכרון יעקב / בנימינה
- פרדס חנה כרכור
- דרום - כל האיזורים
- באר שבע
- אשקלון
- קרית גת / קרית מלאכי
- דימונה / ערד / ים המלח
- אילת / ערבה
- יהודה ושומרון - כל האיזורים
- אריאל
- מעלה אדומים
- ביתר עילית
- מודיעין עילית
- גוש עציון
- מטה בנימין
דרושים אנגלית
לחברת קוסמטיקה בכנות דרוש/ה עוזר במחלקת פיתוח.
לפני 1 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
א.ג מעבדות לקוסמטיקהדרוש/ה למחלקת פיתוח עוזר/ת לבורנט/ית לעבודה בא.ת. כנות .
מתאים למשרות אם / חצי משרה.
עם יש לך את האהבה למדעים , יכולת עבודה עצמאית ורצון לתת מעצמך מקומך אתנו.
במחלקת הפיתוח דרוש/ה עזרה לרקיחה ופיתוח של מוצרי קוסמטיקה חדשים,
בדיקות ומעקב אחר פיתוחים ללקוחות, חיפוש טרנדים חדשים והצגתם ללקוחות החברה.
עבודה מול ספקי החברה ומאגרי מידע בעולם.
מתאים למשרות אם / חצי משרה.
עם יש לך את האהבה למדעים , יכולת עבודה עצמאית ורצון לתת מעצמך מקומך אתנו.
במחלקת הפיתוח דרוש/ה עזרה לרקיחה ופיתוח של מוצרי קוסמטיקה חדשים,
בדיקות ומעקב אחר פיתוחים ללקוחות, חיפוש טרנדים חדשים והצגתם ללקוחות החברה.
עבודה מול ספקי החברה ומאגרי מידע בעולם.
דרישות התפקיד:רקע במדעים חובה
כימיה / רוקחות /ביולוגיה יתרון
עבודה במעבדה יתרון
אנגלית חובה.
כימיה / רוקחות /ביולוגיה יתרון
עבודה במעבדה יתרון
אנגלית חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:לבורנט, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:א.ג מעבדות לקוסמטיקה
VP R&D for Flying Spark
לפני 6 שעותשלח קורות חייםהוסף לסלFor more jobs and additional info about:קבוצת שטראוס
קבוצת שטראוסA growing food tech startup company is looking for a motivated and curious
Entomologist/Biologist/Zoologist for an exciting and challenging position
Job description:
Rearing insects and leading the scale up process
Optimizing yields and reducing rearing costs
Leading the entomology R&D
Independent management of complex experimental plans
Tight collaboration with other departments in the company
Results analyzing skills and ability to reach business-oriented conclusions
Procedures and reports writing skills
Entomologist/Biologist/Zoologist for an exciting and challenging position
Job description:
Rearing insects and leading the scale up process
Optimizing yields and reducing rearing costs
Leading the entomology R&D
Independent management of complex experimental plans
Tight collaboration with other departments in the company
Results analyzing skills and ability to reach business-oriented conclusions
Procedures and reports writing skills
Job Requirements:M.Sc/PhD is a scientific discipline
Proven practical and theoretical experience in insects growing (preference for experience with flies and for experience in a commercial setting).
Good time management skills and the ability to reach milestones on time
Ability to work in a team
Technical capabilities and engineering understanding
High English proficiency
Proven practical and theoretical experience in insects growing (preference for experience with flies and for experience in a commercial setting).
Good time management skills and the ability to reach milestones on time
Ability to work in a team
Technical capabilities and engineering understanding
High English proficiency
Required Experience:3-4 שנים
Locations:אשדוד
Sub Categories:מנהל מעבדה, ביולוגיה, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:קבוצת שטראוסPharmacovigilance (PV) Associate
לפני 6 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Sanofiסאנופי ישראל מחפשת PV Associate למחלקת Pharmacovigilance,
לתפקיד זמני (החלפה לחופשת לידה) ומאתגר, במשרדינו בנתניה.
מנהל ישיר: מנהלת יחידת ה- Pharmacovigilance
תיאור עיקרי התפקיד:
-טיפול מקיף בדיווחי תופעות לוואי ומידע בטיחותי שהתקבלו בחברה בהתאם לדרישות משרד הבריאות ודרישות החברה
-ניהול תהליך הדיווח לרבות כתיבת הדו"ח לרשויות הרגולטוריות
-ניהול המידע הבטיחותי במערכות הרלוונטיות
-מעקב אחרי תהליכי בטיחות של התרופות
-עבודה מול ממשקי עבודה רבים בתוך החברה ומחוצה לה, בארץ ובחו"ל (אנשי צוות רפואי, מטופלים, משרד הבריאות, מחלקות החברה השונות , מחלקת PV הגלובלית)
-העברת הדרכות והכשרות בנושא PV לעובדי החברה ולממשקים חיצוניים
-העבודה במשרה מלאה בימים א'-ה'
-התפקיד זמני לחצי שנה עם אופציה
לתפקיד זמני (החלפה לחופשת לידה) ומאתגר, במשרדינו בנתניה.
מנהל ישיר: מנהלת יחידת ה- Pharmacovigilance
תיאור עיקרי התפקיד:
-טיפול מקיף בדיווחי תופעות לוואי ומידע בטיחותי שהתקבלו בחברה בהתאם לדרישות משרד הבריאות ודרישות החברה
-ניהול תהליך הדיווח לרבות כתיבת הדו"ח לרשויות הרגולטוריות
-ניהול המידע הבטיחותי במערכות הרלוונטיות
-מעקב אחרי תהליכי בטיחות של התרופות
-עבודה מול ממשקי עבודה רבים בתוך החברה ומחוצה לה, בארץ ובחו"ל (אנשי צוות רפואי, מטופלים, משרד הבריאות, מחלקות החברה השונות , מחלקת PV הגלובלית)
-העברת הדרכות והכשרות בנושא PV לעובדי החברה ולממשקים חיצוניים
-העבודה במשרה מלאה בימים א'-ה'
-התפקיד זמני לחצי שנה עם אופציה
דרישות התפקיד:-תואר ראשון, שני או דוקטורט בתחומי מדעי החיים, רוקחות, מדעי הרפואה, סיעוד,
רפואה או וטרינריה – חובה
-קורס/ניסיון עבודה קודם בPV - יתרון משמעותי
-אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
-שליטה מלאה ביישומי Office
-דיוק, סדר וארגון
-אוריינטציה שירותית
-יכולת עבודה עצמאית וצוותית
-יכולת עבודה במקביל על מספר משימות ובסביבה דינאמית
רפואה או וטרינריה – חובה
-קורס/ניסיון עבודה קודם בPV - יתרון משמעותי
-אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
-שליטה מלאה ביישומי Office
-דיוק, סדר וארגון
-אוריינטציה שירותית
-יכולת עבודה עצמאית וצוותית
-יכולת עבודה במקביל על מספר משימות ובסביבה דינאמית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:סיעוד, רוקח, וטרינר
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
דרישות חובה
האם את/ה מודע/ת שהמשרה זמנית?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Sanofi
אנשי ולידציה תהליך, מוצר, ציוד, מערכות. פארמה
לפני 7 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרושים/ות אנשי /נשות ולידציה בעלי הבנה ועבודה בסביבת GMP
בעלי נסיון של 2 - 4 שנים
משרה מלאה
5 ימים בשבוע, באזור המרכז
בעלי נסיון של 2 - 4 שנים
משרה מלאה
5 ימים בשבוע, באזור המרכז
Job Requirements:Performs and conducts equipment/systems utilities and/or facilities qualification activities and or Cleaning and/or shipping qualifications, investigates and troubleshoots validation problems (discrepancy handling). Conducts analyses of testing results and process anomalies. Writes the relevant validation protocols and reports.
EXPERIENCE AND EDUCATION
o University/Bachelors Degree or Equivalent
o Generally Requires 2-4 Years Work Experience in the GMP environment pharma industry
o Experience in the Medical Device industry, pharmaceutical or allied industries
o Demonstrated knowledge of manufacturing principles and practices, and procedures
o Ability to work cooperatively with coworkers.
o Ability to perform duties in accordance with policies and procedures and in to comply regulatory requirements.
o Ability to communicate effectively with stakeholders, colleagues and sponsors.
REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS, ABILITIES, CERTIFICATIONS/LICENSES and AFFILIATIONS.
o Knowledge and experience in implementation of equipment and/or utilities system in GMP environment.
o Knowledge and experience in validation activities, discrepancies, deviations and root cause investigations.
o Proficiency in English (reading and writing)
o Knowledge of GMPs related to validations for biologics is preferred.
EXPERIENCE AND EDUCATION
o University/Bachelors Degree or Equivalent
o Generally Requires 2-4 Years Work Experience in the GMP environment pharma industry
o Experience in the Medical Device industry, pharmaceutical or allied industries
o Demonstrated knowledge of manufacturing principles and practices, and procedures
o Ability to work cooperatively with coworkers.
o Ability to perform duties in accordance with policies and procedures and in to comply regulatory requirements.
o Ability to communicate effectively with stakeholders, colleagues and sponsors.
REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS, ABILITIES, CERTIFICATIONS/LICENSES and AFFILIATIONS.
o Knowledge and experience in implementation of equipment and/or utilities system in GMP environment.
o Knowledge and experience in validation activities, discrepancies, deviations and root cause investigations.
o Proficiency in English (reading and writing)
o Knowledge of GMPs related to validations for biologics is preferred.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
למחלבת טנא נגה דרוש/ה מנהל/ת איכות וטכנולוגיה
לפני 7 שעותהגש/י מועמדות
תנובהההזדמנות שלך להשפיע ולהוביל במפעל מזון טכנולוגי ומתקדם!!!
במחלבת טנא נגה אנו עוסקים בפיתוח וייצור של מותג "פיראוס" שהינו מותג הגבינות המלוחות המוכר והאהוב הכולל: גבינות צפתיות, בולגריות, חמד, ברי, קממבר ועוד.
זו ההזדמנות שלך לנהל פרויקטים טכנולוגיים חדשניים פורצי דרך,
לעבוד על פיתוח ושיפור המוצרים שנמצאים כמעט בכל בית,
לעבוד עם טכנולוגיות מהמתקדמות בשוק,
ולהיות חבר/ת הנהלה במחלבה מקצועית, תהליכית ומשפחתית.
מחלבת טנא נגה, כחלק מקבוצת תנובה, מייצרת מזון בהתאם לסטנדרטיים מקומיים ובינלאומיים ונחשבת למובילה בתחום איכות ובטיחות המזון לרבות עמידה בתקנים ועבודה עם מערכות ייצור ושיטות עבודה חדשניות.
במסגרת התפקיד:
ניהול תחום האיכות והטכנולוגיה לרבות המעבדה במחלבה ואחריות כוללת על תהליכי האיכות והטכנולוגיה במחלבה מקצה לקצה.
חברות בהנהלת המחלבה וניהול צוות עובדים ומנהלים - כולל גיוס, הדרכה, חניכה והסמכה.
ניהול ממשקים מול גורמי פנים (כגון מו"פ, מדען ראשי) ורשויות בתחומי האיכות והטכנולוגיה.
ריכוז וניהול פרויקטים בתחום האיכות והטכנולוגיה כגון: עלויות, שיפור, טכניקות סטטיסטיות ומצוינות תפעולית.
במחלבת טנא נגה אנו עוסקים בפיתוח וייצור של מותג "פיראוס" שהינו מותג הגבינות המלוחות המוכר והאהוב הכולל: גבינות צפתיות, בולגריות, חמד, ברי, קממבר ועוד.
זו ההזדמנות שלך לנהל פרויקטים טכנולוגיים חדשניים פורצי דרך,
לעבוד על פיתוח ושיפור המוצרים שנמצאים כמעט בכל בית,
לעבוד עם טכנולוגיות מהמתקדמות בשוק,
ולהיות חבר/ת הנהלה במחלבה מקצועית, תהליכית ומשפחתית.
מחלבת טנא נגה, כחלק מקבוצת תנובה, מייצרת מזון בהתאם לסטנדרטיים מקומיים ובינלאומיים ונחשבת למובילה בתחום איכות ובטיחות המזון לרבות עמידה בתקנים ועבודה עם מערכות ייצור ושיטות עבודה חדשניות.
במסגרת התפקיד:
ניהול תחום האיכות והטכנולוגיה לרבות המעבדה במחלבה ואחריות כוללת על תהליכי האיכות והטכנולוגיה במחלבה מקצה לקצה.
חברות בהנהלת המחלבה וניהול צוות עובדים ומנהלים - כולל גיוס, הדרכה, חניכה והסמכה.
ניהול ממשקים מול גורמי פנים (כגון מו"פ, מדען ראשי) ורשויות בתחומי האיכות והטכנולוגיה.
ריכוז וניהול פרויקטים בתחום האיכות והטכנולוגיה כגון: עלויות, שיפור, טכניקות סטטיסטיות ומצוינות תפעולית.
דרישות התפקיד:טכנולוג/ית או מהנדס/ת מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה.
תואר שני בתחום המזון או הניהול - יתרון.
4 שנות ניסיון לפחות בתעשיית המזון/ הפרמצבטיקה - חובה.
ניסיון בניהול מנהלים ועובדים - חובה.
שליטה באנגלית - חובה.
הכרות עם מערכות מידע (MES, MOVEX) - יתרון.
יכולות בין אישיות והנעת עובדים וממשקים.
אסרטיביות.
יכולת קבלת החלטות.
יכולת עבודה תחת עומס וריבוי משימות.
תואר שני בתחום המזון או הניהול - יתרון.
4 שנות ניסיון לפחות בתעשיית המזון/ הפרמצבטיקה - חובה.
ניסיון בניהול מנהלים ועובדים - חובה.
שליטה באנגלית - חובה.
הכרות עם מערכות מידע (MES, MOVEX) - יתרון.
יכולות בין אישיות והנעת עובדים וממשקים.
אסרטיביות.
יכולת קבלת החלטות.
יכולת עבודה תחת עומס וריבוי משימות.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה
דרוש/ה פיזיקאי/ת לקבוצה מובילה בפארק הייטק, עומר
לפני 8 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
לוצאטו את לוצאטוקבוצת לוצאטו, חברה מובילה בתחום עריכת פטנטים,
דרוש/ה פיזיקאי/ת לעבודה במשרדי החברה בפארק הייטק בעומר.
* שכר גבוה למתאימים /ות.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
דרוש/ה פיזיקאי/ת לעבודה במשרדי החברה בפארק הייטק בעומר.
* שכר גבוה למתאימים /ות.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:* תואר שני יתרון.
* אנגלית ברמת שפת אם - חובה לתפקיד..
* אנגלית ברמת שפת אם - חובה לתפקיד..
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי, דימונה / ערד / ים המלח, אילת / ערבה
תחומים:פיזיקה, עורך פטנטים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:לוצאטו את לוצאטו
עובדים/ות לחברה בתחום הרגולציה והבטחת איכות
לפני 8 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים /ות עובדים /ות מקצועיים /ות לתמיכה בדיווחים איכות ובטיחות בתחום תרופות ואביזרים רפואיים, מול משרד הבריאות, יצרנים ויבואנים.
ניסיון בתחום יתרון אבל לא הכרחי.
משרה מלאה, בימים א'-ה' בין השעות 07:30-16:30.
דרושים /ות עובדים /ות מקצועיים /ות לתמיכה בדיווחים איכות ובטיחות בתחום תרופות ואביזרים רפואיים, מול משרד הבריאות, יצרנים ויבואנים.
ניסיון בתחום יתרון אבל לא הכרחי.
משרה מלאה, בימים א'-ה' בין השעות 07:30-16:30.
דרישות התפקיד:תואר רוקחות, ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, מדעי החיים, פרמדיק/ית.
בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
משרה מתאימה גם לחסרי ניסיון בתחום.
בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
משרה מתאימה גם לחסרי ניסיון בתחום.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, רוקח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
מתאם/ת מחקרים קליניים לצורך מחקר קליני- ירושלים
לפני 8 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Medasenseמדהסנס מחפשת מתאם/מת מחקרים קליניים לצורך מחקר חדש בבית חולים שערי צדק. המועמד/ת המתאים/מה יהיה אחראי על המחקר בשיתוף עם בית החולים וצוות המחקר של בית החולים לצורך הצלחת הפרוייקט.
תיאור התפקיד:
* עזרה בגיוס מועמדים לפרויקט
* עזרה באיסוף המידע ועדכון המידע במערכות החברה
* נוכחות בניתוחים בחדרי ניתוח
תיאור התפקיד:
* עזרה בגיוס מועמדים לפרויקט
* עזרה באיסוף המידע ועדכון המידע במערכות החברה
* נוכחות בניתוחים בחדרי ניתוח
דרישות התפקיד:*תואר ראשון במקצועות בתחום הבריאות/ אח/אחות מוסמך/כת
*תעודת GCP/CRA
*נסיון במחקרים קליניים
* אנגלית טובה מאוד
*ניסיון בחדרי ניתוח-יתרון
*ניסיון מחברת מכשור רפואי- יתרון
* דייקנות ותשומת לב לפרטים. יכולת לעבוד בצורה עצמאית, מסודרת ומאורגנת.
*תעודת GCP/CRA
*נסיון במחקרים קליניים
* אנגלית טובה מאוד
*ניסיון בחדרי ניתוח-יתרון
*ניסיון מחברת מכשור רפואי- יתרון
* דייקנות ותשומת לב לפרטים. יכולת לעבוד בצורה עצמאית, מסודרת ומאורגנת.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:מחקרים קליניים, ביורפואה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Medasense
Regulatory Affairs Specialist
לפני 9 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
קורן טק טכנולוגיותלחברת מכשור רפואי גלובאלית מובילה בתחומה דרוש/ה איש/אשת רגולציה מנוסה לתמיכה באישורים רגולטוריים מול השוק העולמי
משרה זמנית- החלפה לחופשת לידה לשנה עם אופציה להארכה
מיקום-צפון
משרה זמנית- החלפה לחופשת לידה לשנה עם אופציה להארכה
מיקום-צפון
דרישות התפקיד:תואר אקדמי רלוונטי
ניסיון 3 שנים לפחות בתחום רגולציה בתעשיית מדיקל/מכשור רפואי/פארמה
ניסיון בתהליכי בקרת עיצוב מוצר
הכרות טובה של רגולציה עולמית רלוונטית
ניסיון בתמיכה ברישומים רגולטוריים בינלאומיים
אנגלית ברמה גבוהה-בכתב ובע"פ-חובה
ניסיון 3 שנים לפחות בתחום רגולציה בתעשיית מדיקל/מכשור רפואי/פארמה
ניסיון בתהליכי בקרת עיצוב מוצר
הכרות טובה של רגולציה עולמית רלוונטית
ניסיון בתמיכה ברישומים רגולטוריים בינלאומיים
אנגלית ברמה גבוהה-בכתב ובע"פ-חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה, ביורפואה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קורן טק טכנולוגיות
מנהל/ת מעבדה למכון לרפואה מותאמת אישית ותרגומית
לפני 9 שעותשלח קורות חייםהוסף לסלמשרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אוניברסיטת אריאל
אוניברסיטת אריאלדרוש/ה מנהל/ת מעבדה למכון לרפואה מותאמת אישית ותרגומית באוניברסיטת אריאל
ניהול עבודתה השוטפת של המעבדה ושל צוות טכנאים, כולל אחריות על תחומי אבטחת איכות, קשר עם חברות חיצוניות, הדרכות, הזמנת חומרים, ציוד, לוגיסטיקה ובטיחות.
ניהול עבודתה השוטפת של המעבדה ושל צוות טכנאים, כולל אחריות על תחומי אבטחת איכות, קשר עם חברות חיצוניות, הדרכות, הזמנת חומרים, ציוד, לוגיסטיקה ובטיחות.
דרישות התפקיד:• בעל תואר שני ומעלה במדעי החיים או הרפואה
• ניסיון של לפחות 3 שנים בניהול מעבדה
• ניסיון של לפחות 3 שנים בתעשיה, עדיפות בניהול מעבדה תחת ISO
• ניסיון במחקר - יתרון
• יחסי אנוש ויכולת עבודה בצוות
• אנגלית ברמה גבוהה
כמו כן, נדרשת אחריות ומקצועית ברמה גבוהה, יסודיות, חריצות ואמינות.
משרה מלאה: 5 ימים בשבוע
מקום עבודה: אוניברסיטת אריאל בשומרון
• ניסיון של לפחות 3 שנים בניהול מעבדה
• ניסיון של לפחות 3 שנים בתעשיה, עדיפות בניהול מעבדה תחת ISO
• ניסיון במחקר - יתרון
• יחסי אנוש ויכולת עבודה בצוות
• אנגלית ברמה גבוהה
כמו כן, נדרשת אחריות ומקצועית ברמה גבוהה, יסודיות, חריצות ואמינות.
משרה מלאה: 5 ימים בשבוע
מקום עבודה: אוניברסיטת אריאל בשומרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
תחומים:מנהל מעבדה, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אוניברסיטת אריאל* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
