סינון משרות
- כל האיזורים
- מרכז - כל האיזורים
- תל אביב
- רמת גן / גבעתיים
- חולון / בת ים
- ראשון לציון
- פתח תקווה
- אור יהודה / יהוד
- לוד / רמלה
- מודיעין
- ראש העין
- שרון - כל האיזורים
- נתניה / אבן יהודה
- רעננה / כפר סבא
- הרצליה / רמת השרון
- הוד השרון
- חדרה
- שפלה - כל האיזורים
- אשדוד / גן יבנה
- רחובות / נס ציונה/ גדרה
- יבנה
- ירושלים - כל האיזורים
- ירושלים
- בית שמש
- מעלה אדומים
- צפון - כל האיזורים
- חיפה
- קריות
- עכו / נהריה
- גליל / גולן
- טבריה
- עפולה / נצרת
- יוקנעם / רמת ישי
- זכרון יעקב / בנימינה
- פרדס חנה כרכור
- דרום - כל האיזורים
- באר שבע
- אשקלון
- קרית גת / קרית מלאכי
- דימונה / ערד / ים המלח
- אילת / ערבה
- יהודה ושומרון - כל האיזורים
- אריאל
- מעלה אדומים
- ביתר עילית
- מודיעין עילית
- גוש עציון
- מטה בנימין
דרושים אנגלית
איש/ת איכות עם ניסיון בולידציה לחברת מכשור רפואי
לפני 6 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Yael Goren -Accurateלחברה יצרנית בתחום המכשור הרפואי מאזור השרון הצפוני, דרוש/ה איש/ת איכות עם ניסיון בולידציות.
תחומי אחריות:
- יישום והטמעה של תקני האיכות 13485 והרגולציה.
- ניהול ופיקוח על איכות, עם ממשק לכל מחלקות הארגון ומחוצה לו
- אחריות על התיעוד, ניסוח כתיבת והפצה של מפרטים, נהלי עבודה, הוראות ביקורת,
תחקיר של כשלים הסקת מסקנות וטיפול כולל התכתבות עם גורמים חיצונים ספקים /לקוחות בתלונות לקוח בינלאומיים.
- ביצוע מעקב על החלטות ויעדים.
- הדרכת עובדים בנושא האיכות עם דגש על נושאי ואלידציה.
- כפיפות למנהל איכות ורגולציה.
תחומי אחריות:
- יישום והטמעה של תקני האיכות 13485 והרגולציה.
- ניהול ופיקוח על איכות, עם ממשק לכל מחלקות הארגון ומחוצה לו
- אחריות על התיעוד, ניסוח כתיבת והפצה של מפרטים, נהלי עבודה, הוראות ביקורת,
תחקיר של כשלים הסקת מסקנות וטיפול כולל התכתבות עם גורמים חיצונים ספקים /לקוחות בתלונות לקוח בינלאומיים.
- ביצוע מעקב על החלטות ויעדים.
- הדרכת עובדים בנושא האיכות עם דגש על נושאי ואלידציה.
- כפיפות למנהל איכות ורגולציה.
דרישות התפקיד:-מהנדס/ת איכות/מהנדס תעו"נ
-ניסיון קודם של 3 שנים לפחות.
-חובה ניסיון בכתיבת פרוטוקולים למטרת וולידציות לציוד ותהליכים בתחום המדיקל
-יכולות ניסוח גבוהות בעברית ואנגלית.
- ידע ושליטה בתוכנות האופיס, שליטה בפריוריטי - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית / בצוות ובצמוד למנהל ישיר.
משרה מלאה א-ה.
המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד.
-ניסיון קודם של 3 שנים לפחות.
-חובה ניסיון בכתיבת פרוטוקולים למטרת וולידציות לציוד ותהליכים בתחום המדיקל
-יכולות ניסוח גבוהות בעברית ואנגלית.
- ידע ושליטה בתוכנות האופיס, שליטה בפריוריטי - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית / בצוות ובצמוד למנהל ישיר.
משרה מלאה א-ה.
המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Yael Goren -Accurate
עובד/ת מעבדה
לפני 7 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
ווישיי ישראלחברת VISHAY מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת עובד/ת מעבדה במפעלנו בדימונה .
התפקיד כולל:
* ביצוע אנליזות כימיות
* פיתוח שיטות אנליטיות
* עבודה עם מכשור אנליטי
התפקיד כולל:
* ביצוע אנליזות כימיות
* פיתוח שיטות אנליטיות
* עבודה עם מכשור אנליטי
דרישות התפקיד:* הנדסאי/ת כימיה או בעל/ת תואר רלוונטי - יתרון
* ניסיון בעבודה במעבדה כימית - יתרון.
* אנגלית ברמה טובה (קריאה, כתיבה).
* היכרות עם מערכות אופיס.
* נכונות לעבודה במשרות בנות 12 שעות.
* תודעת שירות ויחסי אנוש מצוינים.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
* ניסיון בעבודה במעבדה כימית - יתרון.
* אנגלית ברמה טובה (קריאה, כתיבה).
* היכרות עם מערכות אופיס.
* נכונות לעבודה במשרות בנות 12 שעות.
* תודעת שירות ויחסי אנוש מצוינים.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי, דימונה / ערד / ים המלח, אילת / ערבה
מיקום המשרה:דימונה
תחומים:לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ווישיי ישראל
Quality Systems Manager
לפני 8 שעותהגש/י מועמדותFor more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Quality Systems Manager you will directly leading the site quality management systems to ensure complaince with applicable regulatory requirements and corporate policies activities at our Ceasarea facility. You will have the opportunity to drive a culture of continuous improvement by deploying sound quality system processes and tools to achieve quality objectives and ultimately yielding better patient outcomes.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.
• Provides oversight for the development and maintenance of quality programs, systems, processes and procedures that ensure compliance with policies.
• Provides expertise and guidance in interpreting policies, regulatory and/or governmental regulations, and internal regulations to assure compliance.
• Leads audit and inspection preparation, resolution of audit and inspection findings and liaises with auditing groups and inspectors through all stages of the audits.
• Facilitates uniform standards worldwide and enables best practice sharing, thereby fostering the achievement of company's mission globally.
• Chairs the CAPA goverrnance board
• Leads the site quality planinig and KPI program.
• Leads the planning and execution of management reviews and resulting actions.
• Supervise QMS specialists team leading CAPA, Training and QMS doc control.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.
• Provides oversight for the development and maintenance of quality programs, systems, processes and procedures that ensure compliance with policies.
• Provides expertise and guidance in interpreting policies, regulatory and/or governmental regulations, and internal regulations to assure compliance.
• Leads audit and inspection preparation, resolution of audit and inspection findings and liaises with auditing groups and inspectors through all stages of the audits.
• Facilitates uniform standards worldwide and enables best practice sharing, thereby fostering the achievement of company's mission globally.
• Chairs the CAPA goverrnance board
• Leads the site quality planinig and KPI program.
• Leads the planning and execution of management reviews and resulting actions.
• Supervise QMS specialists team leading CAPA, Training and QMS doc control.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 10 Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries
• Minimum of 3 years proven managerial experience Experience in quality management roles.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP. Etc.)
• Fluent in English and Hebrew
Nice to Have
• Advance degree in a related scientific or engineering discipline
• Experience in working in global corporate environment
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
• Minimum of 3 years proven managerial experience Experience in quality management roles.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP. Etc.)
• Fluent in English and Hebrew
Nice to Have
• Advance degree in a related scientific or engineering discipline
• Experience in working in global corporate environment
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companySenior Quality Systems Specialist - CAPA
לפני 8 שעותהגש/י מועמדותFor more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Sr. QMS Specialist - CAPA you will provide technical support to all areas of Mazor Robotics by facilitating the Corrective and Preventive Action system (CAPA) program, including providing input, organizing and analyzing the data and managing actions.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.
• Manage CAPA activities and documentation to assure compliance with CAPA policies and procedures, FDA regulations, ISO 13485, and Medical Device Requirements through the review of CAPA records at critical phases.
• Lead the cross functional teams to provide investigations of product quality issues and process deviations.
• Provide guidance and expertise to ensure detailed CAPA Root Cause Analysis. Apply problem solving techniques to problems of various scope and complexity.
• Support the development and implementation of Quality System CAPA procedures, CAPA software, and CAPA training programs.
• Generate CAPA metrics.
• Recommend and implement product quality and process improvements. Provide written reports and supporting documentation for investigations.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.
• Manage CAPA activities and documentation to assure compliance with CAPA policies and procedures, FDA regulations, ISO 13485, and Medical Device Requirements through the review of CAPA records at critical phases.
• Lead the cross functional teams to provide investigations of product quality issues and process deviations.
• Provide guidance and expertise to ensure detailed CAPA Root Cause Analysis. Apply problem solving techniques to problems of various scope and complexity.
• Support the development and implementation of Quality System CAPA procedures, CAPA software, and CAPA training programs.
• Generate CAPA metrics.
• Recommend and implement product quality and process improvements. Provide written reports and supporting documentation for investigations.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 4+ Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries, or an advanced degree with a minimum of 2 year relevant experience.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP, Etc)
• Fluent in Hebrew and English is preferred
Nice to Have
• Prevoius experience in leading Corrective and Preventive action.
• Experince with Trackwise
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP, Etc)
• Fluent in Hebrew and English is preferred
Nice to Have
• Prevoius experience in leading Corrective and Preventive action.
• Experince with Trackwise
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyמנהל/ת מחקר קליני למחקר גלובלי (Global CTM)
לפני 9 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
נובה טריילס בע"מלחברת NovaTrials CRO דרוש/ה:
מנהל/ת מחקר קליני למחקר גלובלי (Global CTM)
ניהול מחקר קליני פאזה 3 שיערך במרכזים רבים בעולם.
התפקיד כולל ניהול של צוותי CRO בארצות היעד, ניהול וראייה כוללת של כל האספקטים האופרטיביים של הניסוי הקליני וכן עבודה בשיתוף פעולה צמוד עם יוזם המחקר.
מנהל/ת מחקר קליני למחקר גלובלי (Global CTM)
ניהול מחקר קליני פאזה 3 שיערך במרכזים רבים בעולם.
התפקיד כולל ניהול של צוותי CRO בארצות היעד, ניהול וראייה כוללת של כל האספקטים האופרטיביים של הניסוי הקליני וכן עבודה בשיתוף פעולה צמוד עם יוזם המחקר.
דרישות התפקיד:נסיון מוכח בהובלה של ניסוי קליני גלובלי, כולל הקמת מרכזים.
בעל/ת יכולת להניע תהליכים באופן עצמאי, להגדיר מטרות ומשימות בהתאם ליעדי הניסוי.
הבנה מעמיקה של עקרונות GCP
יכולת בינאישית גבוהה, הן לצורך ניהול צוות והן לצורך רמת שירותיות גבוהה מול לקוחות.
יכולת הקמת מערכות המחקר הנדרשות תוך שיתוף פעולה עם נותני השירות המקצועיים.
רצון להשתלב בחברה דינאמית.
זמינות מיידית - ייתרון
מיומנויות תקשורת מצויינות באנגלית, בכתב ובע"פ.
מנוע פנימי חזק וחתירה למטרה.
השכלה רלוונטית.
תנאים מצויינים למתאימים/ות כולל רכב צמוד.
בעל/ת יכולת להניע תהליכים באופן עצמאי, להגדיר מטרות ומשימות בהתאם ליעדי הניסוי.
הבנה מעמיקה של עקרונות GCP
יכולת בינאישית גבוהה, הן לצורך ניהול צוות והן לצורך רמת שירותיות גבוהה מול לקוחות.
יכולת הקמת מערכות המחקר הנדרשות תוך שיתוף פעולה עם נותני השירות המקצועיים.
רצון להשתלב בחברה דינאמית.
זמינות מיידית - ייתרון
מיומנויות תקשורת מצויינות באנגלית, בכתב ובע"פ.
מנוע פנימי חזק וחתירה למטרה.
השכלה רלוונטית.
תנאים מצויינים למתאימים/ות כולל רכב צמוד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:מחקרים קליניים, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובה טריילס בע"מ
נציג/ת מכירות – מוצרי מחקר בתחום החלבון
לפני 10 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
גטר גרופהגדרת התפקיד
נציג/ת מכירות שטח למגיבים (ריאגנטים) למעבדות מחקר
התפקיד כולל איתור לקוחות חדשים (במעבדות מחקר אוניברסיטאיות, חברות ביוטק, מעבדות מחקר בבתי חולים וכו'),
תחזוקת לקוחות קיימים, ניהול מידע על התחום (לקוחות, מתחרים, מחירים, שביעות רצון, התפתחויות טכנולוגיות).
נציג/ת מכירות שטח למגיבים (ריאגנטים) למעבדות מחקר
התפקיד כולל איתור לקוחות חדשים (במעבדות מחקר אוניברסיטאיות, חברות ביוטק, מעבדות מחקר בבתי חולים וכו'),
תחזוקת לקוחות קיימים, ניהול מידע על התחום (לקוחות, מתחרים, מחירים, שביעות רצון, התפתחויות טכנולוגיות).
דרישות התפקיד:השכלה וניסיון
תואר אקדמאי בביולוגיה - חובה
הכרת שיטות עבודה מעבדתיות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
התנסות בעבודת מעבדה של שנה לפחות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
ניסיון קודם במכירות – יתרון
בעל/ת רישיון נהיגה בתוקף
עברית – ברמה גבוהה
אנגלית – ברמה גבוהה
שפות נוספות – יתרון.
תואר אקדמאי בביולוגיה - חובה
הכרת שיטות עבודה מעבדתיות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
התנסות בעבודת מעבדה של שנה לפחות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
ניסיון קודם במכירות – יתרון
בעל/ת רישיון נהיגה בתוקף
עברית – ברמה גבוהה
אנגלית – ברמה גבוהה
שפות נוספות – יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:פתח תקווה
תחומים:ביולוגיה, חוקר, שיווק
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גטר גרופ
Gauzy is hiring R&D Chemist
לפני 10 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
GauzyWe are looking for a creative and ambitious Chemist, who will be responsible for the
development of the next generation of dynamic switchable films for the creation of smart glass.
Scope of work includes synthesis novel organic nanoparticles, developing new formulations, and
defining engineering processes for our revolutionary smart glass products.
Responsibilities include:
* Design and synthesis of organic nanoparticles with unique properties
* Characterization of physical and chemical properties of nanoparticles (Electron Microscopy,
Spectrophotometry, Thermal analyses, etc.)
* Material, formulation & processing of smart films
* Film characterization & testing (electro-optical and microscopic measurements)
* Creation of scientific database & analysis
* Creation of structure-property models & graphs for prototyping & scale-up
* Industrial material, process improvement, and scale-up
* Process engineering- assisting production
* Quality control of end products
development of the next generation of dynamic switchable films for the creation of smart glass.
Scope of work includes synthesis novel organic nanoparticles, developing new formulations, and
defining engineering processes for our revolutionary smart glass products.
Responsibilities include:
* Design and synthesis of organic nanoparticles with unique properties
* Characterization of physical and chemical properties of nanoparticles (Electron Microscopy,
Spectrophotometry, Thermal analyses, etc.)
* Material, formulation & processing of smart films
* Film characterization & testing (electro-optical and microscopic measurements)
* Creation of scientific database & analysis
* Creation of structure-property models & graphs for prototyping & scale-up
* Industrial material, process improvement, and scale-up
* Process engineering- assisting production
* Quality control of end products
Job Requirements:• M.Sc. / PhD in chemistry
• Experience in synthesis of organic nanoparticles
• Experience in a laboratory environment - hands on work
• Familiarity with material science & engineering
• Experience taking part in full cycle development projects (requirements include design, development, testing, implementation)
• Experience in excel data analysis
• Fluent English (written and verbal)
• Positive, independent, result driven and a ‘can do’ attitude
• Experience in synthesis of organic nanoparticles
• Experience in a laboratory environment - hands on work
• Familiarity with material science & engineering
• Experience taking part in full cycle development projects (requirements include design, development, testing, implementation)
• Experience in excel data analysis
• Fluent English (written and verbal)
• Positive, independent, result driven and a ‘can do’ attitude
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Location:תל אביב
Sub Categories:כימיה, פיתוח, חוקר
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Gauzy
חוקר/ת למעבדה / פורמולטור/ית.
לפני 10 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המייצרת תכשירים וטרינרים וחקלאיים שונים לבעלי חיים והצומח. בין מוצריהם: תכשירי חיטוי, הדברה, תוסיפי מזון נוזליים ואבקות, מוצרים לחיות מחמד, תכשירים לסוסים, בקר וצאן, תכשירים להגנת הצומח ושיווק תרכיבים, דרוש/ה חוקר/ת למעבדה / פורמולטור/ית.
פיתוח פורמולציות וביצוע scale up מרמה מעבדתית לרמת ייצור.
ביצוע ופיתוח תהליכי בקרת איכות.
פיתוח פורמולציות וביצוע scale up מרמה מעבדתית לרמת ייצור.
ביצוע ופיתוח תהליכי בקרת איכות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת חומרים.
ניסיון של שנתיים לפחות בפעילות של פורמולציה או סינתזה אורגאנית.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת עבודה עצמאית
ניסיון של שנתיים לפחות בפעילות של פורמולציה או סינתזה אורגאנית.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת עבודה עצמאית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:יבנה
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group
לבורנטית ביחידה לקידום מדעים לנוער
לפני 10 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
המכללה האקדמית צפתהמכללה האקדמית צפת
מבקשת להעסיק
לבורנט/ית ביחידה לקידום מדעים לנוער
מכרז מספר 19/2020
מבקשת להעסיק
לבורנט/ית ביחידה לקידום מדעים לנוער
מכרז מספר 19/2020
דרישות התפקיד:•קבלת הנחיות ותיאום פעילויות מול רכזת תכניות ומנהל מעבדות.
•הכנת ציוד וחומרים לפי ההנחיות הנ"ל ובהתאם לנהלי הבטיחות.
•ניהול מלאי, מעקב מסירת והחזרת ציוד, הזמנות.
•הכנת מעבדות לפעילות המרכז, הכוללת הכנת חומרים, חלוקת ציוד.
•חלוקת הציוד והחומרים בכיתת המעבדה.
•בתום השיעור- איסוף הציוד והחומרים למקומם, ניקוי כלי המעבדה.
•במידת הצורך, עזרה למרצה במהלך השיעור.
•עבודה מול מתנדבים, סטודנטים ומדריכים, במערך התפעול הכולל של המרכז.
•השתתפות בהשתלמויות של גליליום ושל אנשי מעבדה בגליליום.
•השתתפות בישיבות שבועיות צוות מרכז האקדמי לנוער מכללת צפת.
כישורים ודרישות נוספות
•תואר ראשון/הנדסאי בתחום מדעי החיים.
•ניסיון בעבודת מעבדה (אפשרי מתקופת הלימודים).
•רצוי רקע בכימיה, אימונולוגיה ומיקרוביולוגיה.
•אחריות, נכונות ללמידה, חריצות, זריזות.
•שפות –עברית ברמת שפת אם. אנגלית ברמה טובה.
•תושב/ת הצפון.
היקף משרה – עד 75%
תחילת עבודה – מיידית.
פניות יש להגיש למחלקת משאבי אנוש, , לא יאוחר מתאריך 12/08/2020
רק פניות מתאימות תיענינה; המודעה מכוונת לגברים ולנשים כאחד
•הכנת ציוד וחומרים לפי ההנחיות הנ"ל ובהתאם לנהלי הבטיחות.
•ניהול מלאי, מעקב מסירת והחזרת ציוד, הזמנות.
•הכנת מעבדות לפעילות המרכז, הכוללת הכנת חומרים, חלוקת ציוד.
•חלוקת הציוד והחומרים בכיתת המעבדה.
•בתום השיעור- איסוף הציוד והחומרים למקומם, ניקוי כלי המעבדה.
•במידת הצורך, עזרה למרצה במהלך השיעור.
•עבודה מול מתנדבים, סטודנטים ומדריכים, במערך התפעול הכולל של המרכז.
•השתתפות בהשתלמויות של גליליום ושל אנשי מעבדה בגליליום.
•השתתפות בישיבות שבועיות צוות מרכז האקדמי לנוער מכללת צפת.
כישורים ודרישות נוספות
•תואר ראשון/הנדסאי בתחום מדעי החיים.
•ניסיון בעבודת מעבדה (אפשרי מתקופת הלימודים).
•רצוי רקע בכימיה, אימונולוגיה ומיקרוביולוגיה.
•אחריות, נכונות ללמידה, חריצות, זריזות.
•שפות –עברית ברמת שפת אם. אנגלית ברמה טובה.
•תושב/ת הצפון.
היקף משרה – עד 75%
תחילת עבודה – מיידית.
פניות יש להגיש למחלקת משאבי אנוש, , לא יאוחר מתאריך 12/08/2020
רק פניות מתאימות תיענינה; המודעה מכוונת לגברים ולנשים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:צפת
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:המכללה האקדמית צפת
מנהל/ת אבטחת איכות
לפני 11 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חברה יצרנית תעשייתית מחפשת מנהל/ת מחלקת איכות לתפקיד מרתק הכולל אחריות על טיב הייצור והמוצר ומתוך כך על קביעה, יישום ובקרה של פעולות לטובת שיפור המוצר ומפעל החברה, כולל תהליך הייצור בשטח, טיב המוצר, ביקורת חיצונית ופנימית, הכנה ל-ISO, כתיבה והטמעה של נהלים והוראות וניהול בקרת האיכות בכלל.
כפיפות לסמנכ"ל תפעול.
כפיפות לסמנכ"ל תפעול.
דרישות התפקיד:תואר אקדמאי רלוונטי – הנדסת מזון / ביוטכנולוגיה / כימיה / הנדסה / תעשיה וניהול – יתרון
ניסיון של 5 שנים לפחות בתחום אבטחת איכות במפעל מזון/קוסמטיקה/טואלטיקה/פארמה
הכרות וניסיון בעבודה במפעל תחת הסמכת ISO הכולל הכנה למבדקים
הכרות עם תהליך LEAN
ניסיון בעבודה בחברה גלובאלית - יתרון
ניסיון מוכח בניהול עובדים
הכרות עם חוק האריזות
ניסיון בניהול וטיפול בתלונות לקוחות בכל הקשור למוצרי החברה
ניסיון בעבודה מול ממשקים פנים וחוץ ארגוניים
הכרות עם עולם הקיימות תוך מודעות וחשיבות לאיכות הסביבה
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה ודיבור)
שליטה בתוכנות office
ניסיון של 5 שנים לפחות בתחום אבטחת איכות במפעל מזון/קוסמטיקה/טואלטיקה/פארמה
הכרות וניסיון בעבודה במפעל תחת הסמכת ISO הכולל הכנה למבדקים
הכרות עם תהליך LEAN
ניסיון בעבודה בחברה גלובאלית - יתרון
ניסיון מוכח בניהול עובדים
הכרות עם חוק האריזות
ניסיון בניהול וטיפול בתלונות לקוחות בכל הקשור למוצרי החברה
ניסיון בעבודה מול ממשקים פנים וחוץ ארגוניים
הכרות עם עולם הקיימות תוך מודעות וחשיבות לאיכות הסביבה
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה ודיבור)
שליטה בתוכנות office
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
מיקום המשרה:ירושלים
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביולוגיה
טווח השכר:15000-18000
היקף המשרה:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
