סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים נתניה

חפש משרות
חיפושים קשורים
המערכת איתרה עבורך 46 משרות נוספות באזור נתניה. האם יעניין אותך להרחיב את החיפוש לאזור שרון?

GLP QA professional manager

18/09/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש/ה מנהל/ת הנדסת תהליכים

18/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה מנהל/ת הנדסת תהליכים מספר משרה 1726, מיקום- נתניה
תפקיד כולל: אחראי/ת להיבטים טכניים / הנדסיים של ביצועי קו הייצור, כולל תכנון, אופטימיזציה וניטור תהליכי ייצור.
המשימה העיקרית היא לאפשר ייצור מוצרים באיכות גבוהה ביעילות באמצעות GMP, Lean ושיטות חסכוניות אחרות.
מובילה פעילות הנדסית בנושא אופטימיזציה של תהליכים ושיפור יכולות, פיקוח ושיפור מתמיד של תהליכי ייצור
תמיכה בתהליכי MRB במבצע, מסייע לנושאים הקשורים CAPAs, תלונות ותמיכה בייצור
תמיכה בשרשרת האספקה בפעילות הפחתת עלויות.
מנהל ישיר: מנהל מו"פ
דרישות עבודה:
השכלה: תואר ראשון בתחום רלוונטי, מכניקה או ביו-רפואית עדיפה
הבנה טובה של תהליכי ייצור, ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי - יתרון
ניסיון מקצועי כמהנדס/ת תהליכים / ייצור - 5 שנים
ניסיון מקצועי עם מוצר רב תחומי של 2-3 שנים
הבנה טובה בפנאומטי ומכניקה
ניסיון מקצועי עם Solidworks
ניסיון בעבודה בחדר נקי - סביבת עבודה רגולטורית
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח office@lr-job.co.il
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


Pharmacovigilance Associate

15/09/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותGrow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with: a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.

Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post marketing phase, to ensure patients' safety.

The role includes:
•Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva's global safety database
•Working in global environment:
•Interacting with PhV local reps. around the world
•Interacting with other departments in Teva like QA & Regulatory affairs
•Interaction with other pharmaceutical companies (Teva's partners)
•Leading different projects
•Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust
Job Requirements:The ideal candidate should have:
•Bachelor's degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
•Excellent interpersonal skills
•Multitasking & meeting deadlines
•Accuracy, thoroughness & details orientation
•Fluency in both written and spoken English
•Pro-active, well organized and responsible person
•A team player but also be able to work independently
•Full time job in the company offices in Netanya
•We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department

For additional job opportunities that might fit your profile, please visit the home page on Teva career site
Required Experience:ללא נסיון
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רוקח, רגולציה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


כימאי.ת/ מהנדס.ת כימה אורגנית עם נסיון מעבדה

15/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
3PLWהזדמנות להצטרף לחברת סטארט-אפ פורצת דרך בתחום הסביבתי .
נפתחה משרת כימיה / הנדסת כימיה אורגנית.
במסגרת התפקיד: 50% עבודת מעבדה כימיה. 50% פרויקטים מול קבלני משנה - גמלון פיתוחי תהליכים לסקאלה תעשייתית.
כתיבת דוחו"ת ניסוי, פרוטוקולים ודוחו"ת מסכמים.
עבודה ישירה מול ה- CTO של החברה.
מיקום משרה: אזה"ת פולג, נתניה.
דרישות התפקיד:תואר שני במסלול כימיה- חובה
תואר שלישי בכימיה - יתרון
נסיון מעשי של לפחות 3 שנים מהאקדמיה/תעשייה במעבדת כימיה אורגנית - חובה
נסיון במו"פ בחברות כימיקלים - יתרון.
נסיון במגוון רחב של תגובות כימיות - יתרון משמעותי.
אישי:
יחסי אנוש מעולים, שחקנ/ית צוות, ראש גדול.
יכולת טכנית, דיוק והקפדה על פרטים.
פדנטיות בשמירת פרוטוקולים וביצועם.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:כימיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:3PLW


חוקר/ת לצוות המו"פ עם נסיון מעשי בהפעלת פרמנטורים

08/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
3PLWהזדמנות להצטרף לצוות מו"פ של חברת סטארט-אפ בתחום הביוטק .
לחברה פורצת דרך בתחום הסביבתי דרוש/ה בוגר/ת הנדסת ביוטכנולוגיה/ מדעי החיים עם נסיון מעשי בעבודה עם פרמנטורים.
עבודה ישירה עם מנהלי המחקר והפיתוח של החברה.
אחריות על ביצוע פרוייקטים בתחום הפרמנטציות בקנה מידה מעבדתי, וגימלון התהליך.
תמיכה בפעילות המעבדה בתחומי הביוכימיה והמיקרוביולוגיה.
כתיבת דוחות ניסוי, פרוטוקולים ודוחות מסכמים.
אוירה צעירה, ומבטיחה .
מיקום משרה: אזה"ת פולג, נתניה.
דרישות התפקיד:נסיון מעשי מעל שנה בהפעלת פרמנטורים - חובה .
תואר ראשון בביוטכנולוגיה/ מדעי החיים/ הנדסת מזון/ הנדסת ביוטכנולוגיה - חובה
1-2 שנות נסיון מעשי בעבודת מעבדה - חובה .
תואר שני מדעים מדויקים – יתרון.
יחסי אנוש מעולים, שחקנ/ית צוות, ראש גדול, דיוק והקפדה על פרטים.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביולוגיה, חוקר, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:3PLW


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"פורטל דרושים הוא אחד האתרים המובילים שלנו.הם מפנים אלינו הרבה מועמדים מקצועיים ואיכותיים"תמי, מנהלת גיוס HOT
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם