סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים פקידות

חפש משרות
חיפושים קשורים
המערכת איתרה עבורך 290 משרות נוספות בתחום פקיד/ה

לדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת הרישום

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמחלקת הרישום באתר אור עקיבא, דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים
במסגרת התפקיד:
הכנת תיקי רישום לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות.
ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ועמידה בלו"ז ותהליכי עבודה
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - חובה
ניסיון ברישום- יתרון משמעותי
עברית ואנגלית ברמת שפת אם - חובה
יכולת עיבוד וניתוח של מידע
יכולת עבודה מול ממשקים, תשומת לב לפרטים, סדר וארגון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה, כימיה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


טכנולוג/ית פיתוח מוצרים לחברת מזון מובילה וגדולה

21/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה מוכרת וגדולה בתחום המזון, באזור הצפון, דרוש/ה טכנולוג/ית פיתוח מוצרים , לתפקיד מאתגר ומרתק הכולל: איתור חומרי גלם חדשים ועבודה מול ספקי חומרי גלם, הובלת החדשנות ותהליך החדשנות משלב הרעיון ועד להשקת המוצר המוגמר, עבודה שוטפת אל מול הממשקים השוטפים בתוך האתר (ה"א, ייצור, תפ"י, הנדסה וכו..) ובמטה (שיווק, רכש, תכנון וכו..).
שיפור מוצרים קיימים (פרופיל תזונתי, שיפור רווחיות, חו"ג חדשים וכו..).
תמיכה לתהליך הייצור המקומי ולפרויקטים מפעליים בתחומי האחריות של הפיתוח.
עבודה על מפרטים, בניית עצי מוצר ועדכוני אריזות.
עבודה לפי הנחיות הרגולציה ועדכוני הרגולציה באריזות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה- חובה
ניסיון של לפחות שנתיים כטכנולוג/ית במפעל מזון- חובה.
ניסיון בפיתוח מוצרי מזון - יתרון משמעותי
אנגלית שוטפת דיבור, קריאה וכתיבה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


טכנולוג/ית איכות לחברת מזון גדולה ומובילה

21/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת מזון מוכרת, גדולה ומובילה בתחומה, דרוש/ה טכנולוג/ית איכות , לאזור הצפון.
התפקיד כולל: נוכחות וליווי הייצור לשיפור מערך האיכות וטיפול באי התאמות, ייזום והובלת תהליכי שיפור באתר, טיפול באירועי איכות ומתן מענה מקצועי בשטח, ביצוע תחקירים, פתיחת פעולות מתקנות וטיפול בהן.
הובלת פרוייקטים בתחום האיכות ובטיחות צרכן באתר, ביצוע מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים ומחסנים חיצוניים, ליווי ניסונות תעשייתיים ומעבר מפיתוח לייצור, כתיבה ועדכון הוראות עבודה ומסמכים מבוקרים באתר, טיפול בתלונות צרכנים ולקוחות, ניתוח מגמות ועבודה מול מוקד השירות, ניהול תחום מבדקים פנימיים מזון ובטיחות צרכן, ריכוז תחום בקרת מסמכים באתר, ריכוז סקר הנהלה - איכות ובטיחות צרכן.
בדיקת ואישור טקסטים - מזון, אחריות על יצרני משנה, ראש צוות HACCP באתר.
הדרכת נושאי QA לכלל עובדי המפעל.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום המדעים המדוייקים - מזון/ כימיה / ביוטכנולוגיה/ ביולוגיה/ סביבה
1-3 שנות ניסיון במפעל מזון או בתעשייה תהליכית– חובה
יכולת הנעת תהליכים יכולת להוביל פרויקטים
יכולת להציג מצגות
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה בתוכנות OFFICE
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מומחה/ית איכות

18/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלחברת תרו תעשייה רוקחית דרוש/ה מומחה/ית איכות
התפקיד כולל:
איסוף נתונים ממערכות ממוחשבות שונות
יכולת ניתוח נתונים והסקת מסקנות
שימוש בתוכנת MINITAB עבור הצגת נתונים
הבנה טובה של טכנולוגיות ייצור, סוגי מוצרים, בדיקות מעבדה
דרישות התפקיד:תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/מדעי החיים- חובה
ניסיון בתעשייה- יתרון
עברית ברמת שפת אם
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ותירגום)
מיומנויות טכניות גבוהות בשימוש בתוכנות מחשב- שליטה טובה בתוכנות OFFICE
יכולת למידה, עצמאות ויוזמה
אחריות, דייקנות, יסודיות וראש גדול.
יכולת עבודה עם ממשקים, עבודת צוות, שירותיות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


Clinical Research Associate לחברה ביופרמצבטית

16/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
GAL HRלחברה ביופרמצבטית מובילה דרוש/ה Clinical Research Associate. במסגרת התפקיד: עבודה בצוות פיתוח מוצר, אחריות על בדיקה וביקורת למסמכי רגולציה קליניים, סקירת CSR / IB, ניתוח נתונים והצגתם, סקירת ספרות ומעקב אחר ספרות עדכנית, תמיכה רגולטורית לפרויקטים של פיתוח מוצרים חדשים, עבודה בשיתוף פעולה מול גורמים שונים לשם ביצוע הפרויקטים ועוד.

*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות התפקיד:- Ph.D או M/Sc במדעי החיים.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
- בעל/ת רקע מדעי וידע בשיטות אנליטיות בעבודה עם חלבונים ו / או טכניקות אפיון, תרופות מבוססות חלבון.
- ניסיון בתעשיית הביופרמצבטיקה / ביוטכנולוגיה בתחומים: מו"פ, IP, רגולציה, כתיבה רפואית, פיתוח מוצר- יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:GAL HR


Clinical affairs manger

08/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קורן טק טכנולוגיותלחברת מכשור רפואי בצפון דרוש/ה Clinical Affairs Manager/ Medical writer V התפקיד כולל תמיכה מלאה באסטרטגיה הרגולטורית/הקלינית , פיתוח וביצוע של ניסויים קליניים , פיקוח והדרכה באתר-איסוף נתונים ועבודה עם רופאים , הכנת מסמכיים מדעיים , תמיכה בהגשות רגולטוריות לFDA, cFDA and EMEA וכו'. * המשרה כוללת נסיעות לחו"ל (10-20%).
דרישות התפקיד:PhD או תואר שני במדעי החיים
ניסיון של לפחות שנתיים במחקר קליני בישראל ומחוצה לה
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים קליניים /מסמכי רגולציה
יכולת להוביל באופן עצמאי מחקר קליני
אנגלית שוטפת
כישורי מצגת
מוכנות לנסיעות לחו"ל בהיקף של 10-20% מהמשרה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קורן טק טכנולוגיות


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו בSQlink מגייסים עובדים לקבוצתנו האיכותית עם פורטל דרושים!
לא במקרה התברגנו לרשימת 100 החברות שהכי טוב לעבוד בהן"
ליאור, ראש צוות גיוס
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם