סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

Quality and Regulatory - CAPA Facilitator

לפני 3 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסIn this role, you have the opportunity to manage and monitor CAPA activities, in full compliance with all applicable MD regulations, Philips Healthcare and IS policies and procedures.

You are responsible for:
Global facilitation of the CAPA process per all relevant procedures.
Review of Investigation or CAPA deliverables and clearance for Investigation/CAPA owners to proceed to the next CAPA process step.
Coordinator of the CAPA Review Board.
Generation of CAPA process metrics.
CAPA procedures, WI & templates creation in full compliance with all applicable MD regulations, Philips Healthcare and IS Policies and procedures.
Ensure alignment of CAPA activities, with other BU’s (i.e CT/NM, MR,).
Engage, drive and implement QMS harmonization initiatives driven by IS or PH for CAPA.
Analyze and report trends for all its products.
Be the center of knowledge for all the CAPA practices and the Trackwise tool.
Support and present CAPA during internal and external audits successfully.
Job Requirements:To succeed in this role, you should have the following skills and experience:
Relevant academic degree or equivalent experience, BSc – an advantage.
Knowledge of: ISO 13485, QSR 820 and PH adverse event reporting procedure - an advantage.
Experience with CAPA.
Compliant handling experience – an advantage.
Good communication skills and personal relationships.
Good verbal and written communication skills with English fluency.
Ability to work effectively in a team oriented environment.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:פיליפס מדיקל סיסטמס


אחראי/ת רגולציה

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
CMEלחברת מיכשור רפואי גלובלית הממוקמת בקיסריה דרוש/ה אחראי/ת רגולציה

התפקיד כולל:
1. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
2. תמיכה בהגשות בינלאומיות
3. תמיכה רגולטורית בפרוייקטים .
4. טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים
5. בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם
6. השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים
7. ביצוע הערכה רגולטורית של שינויים הנדסיים
דרישות התפקיד:• 3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה
• תואר ראשון מתחום רלבנטי - חובה
• ניסיון מחברה יצרנית – יתרון
• רקע בQA בחברות MEDICAL DEVICE - יתרון
אנגלית ברמת שפת אם – חובה
• ידע בניהול סיכונים תהליכי, V & Vובקרת פיתוח מוצר-יתרון
• היכרות עם תקינה ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבלייות, ISO 13485, IEC 60601 Labeling
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:CME


PMS Specialist

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
CMEGlobal medical device company is looking for a PMS specialist
Key job responsibilities:
• Create and maintain Complaints records on TrackWise
• Oversee all PMS related processes and ensure timely completion:
o Complaints Handling
o Vigilance
o Risk Assessment
o Complaints trending
o PMS Plans and Reports
o PSURs
• Serve as Subject Matter Expert for PMS and Vigilance processes
• Communicate requirement effectively to all relevant interfaces (Engineering, R&D, Production, QE etc.) and provide guidance on expected quality of deliverables
• Advocate quality standards and requirements, support training activities and implementation of quality culture; within the organization and externally
• Participate in external and 3rd party audits
Job Requirements:Education:
• B.A in relevant field
• Electrical/Mechanical/Biomedical/Quality engineer - Advantage
• CQE – Advantage
• 6? Green belt – Advantage
• Lead auditor certification - advantage
Experience:
• Minimum 3 years of experience as Quality Engineer, or PMS/Complaint investigator, or Risk Analysis specialist, Or Vigilance in the Medical Device / Aerospace / Automotive / Food / Pharma industry
• Experience with Risk analysis, Root cause analysis techniques and investigations writing
• Knowledge in Medical devices standards and regulation (ISO13485, QSR, MDR, ANVISA etc.)
• Experience with Complaints management in TrackWise - Advantage
• Project management experience – advantage
Skills:
• Strong written and verbal communication skills in Hebrew and English
• Strong problem-solving skills
• Strong organizational skills
Required Experience:3-4 שנים
Locations:זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:CME


עבודה מעניינת ומתגמלת בהייטק ללא צורך בניסיון ורקע

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Infinity Labsדרושים/ות למשרה אטרקטיבית שתפתח בפניך את הדלתות לעולם הייטק בפיתוח תוכנה. אנו מחפשים מועמדים/ות שרוצים/ות לפתח את מוצרי העתיד שישפיעו על מיליוני אנשים מעניינת ומגוונת שכל יום תאתגר אתכם/ן מחדש. התפקיד בחברת הייטק מובילה בתנאים טובים ובשכר מתגמל. לבוגרי/ות תואר ראשון וללא צורך בניסיון קודם.
התפקיד במשרה מלאה הקודמת לה הכשרה על חשבוננו.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:פיזיקה, מתמטיקה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Infinity Labs


לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות איכות מעבדות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות (כגון הדרכות GMP / Data Integrity שנתיות).
אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות
אישור מסמכים של מדור אחזקת מעבדות
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) כולל ניהול CAPA ואפקטיביות, כתיבת שאלונים ועריכת מבדקים פנימיים, ביקורות במעבדות שירות והערכות לביקורות חיצוניות.
התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP/GLP על פי נהלים.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו').
דרישות התפקיד:אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
הכרת דרישות GMP - יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


חברת הבשר המתורבת 'סופרמיט' מחפשת חוקר/ת בכיר/ה

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
SuperMeatחברת הבשר המתורבת 'סופרמיט' מחפשת דוקטורנטים/ות חזקים/ות, שמחפשים/ות עבודה מעניינת ומאתגרת. אם אתם/ן מעוניינים/ות להכנס לתחום שיביא את המהפכה החקלאית הבאה, אנחנו רוצים לשמוע מכם/ן!

תיאור התפקיד:
הובלת צוות חוקרים בפרוייקטי מחקר עצמאיים.
תרבות, תחזוקה ואנליזות של תאי גזע ותאים אחרים.
אדפטציה של קווי תאים לתנאי גידול שונים.
השמת טכניקות מולקולאריות שונות.
תכנון ניסויים, הוצאה לפועל, ואופטימיזציות של תהליכים.
ניתוח תוצאות, הצגת נתונים והסקת מסקנות.
דרישות התפקיד:דוקטורט בביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון תעשייתי בעבודה עם תאי גזע ו/או תרביות תאים אנימליות - יתרון.
ניסיון בתהליכי התמיינות של תאים אנימליים - יתרון.
כישורי מנהיגות ויכולת לשתף פעולה ולעבוד בצוות.
התבטאות טובה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית.
סקרנות ועצמאות מחשבתית.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, חוקר, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
דרישות חובה
האם הנך בעל/ת דוקטורט בביולוגיה / ביוטכנולוגיה / ביוכימיה?
האם יש לך ניסיון תעשייתי?
האם יש לך ניסיון עם תרביות תאים אנימליות או תאי גזע?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:SuperMeat


מחפש/ת עבודת שטח עם משמעות ושליחות לסביבה?

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימובילחברת המבדקה הכימית מקבוצת כימוביל מזמינה אותך להשתלב בצוות הדוגמים שלנו, כדוגם/ת ארובות.
מדובר בעבודת שטח בגובה, במפעלים תעשייתיים מובילים במשק.
התפקיד כולל ביצוע דיגום מארובות תעשייה, והעברת דוגמאות הבדיקה למעבדה, בהתאם לנהלי הנטילה והדיגום.
אצלנו תוכל/י ללמוד את תחום הארובות מצוות מומחים, קליטה מידית לחברה, ואופציות קידום והתפתחות בעתיד.
התפקיד במשרה מלאה, עם נכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
החברה נמצאת בקיבוץ בית העמק. נדרשת ניידות על מנת להגיע לחברה, או לנקודת איסוף בדרך.
דרישות התפקיד:השכלה בתחומים: מדעי הסביבה, הנדסאי כימיה, הנדסאי סביבה ומים, תואר ראשון בביוטכנולוגיה או בכימיה
אנחנו מחפשים אנשים עם חוש טכני, "ראש גדול" וגישה שירותית.
אם יש לך ניסיון בתחום הארובות מצוין! אם לא - תוכל/י ללמוד אצלנו.
נדרש רישיון נהיגה בתוקף, מאחר והתפקיד כרוך בנסיעות בשטח.
נדרשת יכולת קריאה באנגלית.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כימוביל


דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות, לחברת דקסל פארמה

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות הבטחת איכות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות, אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות.
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP על פי נהלים
דרישות התפקיד:השכלה- אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדת פארמה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו’) - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


אחראי/ת רגולציה

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותהתפקיד כולל:
1. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
2. תמיכה בהגשות בינלאומיות
3. תמיכה רגולטורית בפרוייקטים .
4. טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים
5. בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם
6. השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים
7. ביצוע הערכה רגולטורית של שינויים הנדסיים
דרישות התפקיד:דרישות:
• 3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה
• תואר ראשון מתחום רלבנטי - חובה
• ניסיון מחברה יצרנית – יתרון
• רקע בQA בחברות MEDICAL DEVICE - יתרון
אנגלית ברמת שפת אם – חובה
• ידע בניהול סיכונים תהליכי, V & Vובקרת פיתוח מוצר-יתרון
• היכרות עם תקינה ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבלייות, ISO 13485, IEC 60601 Labeling
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:וויופוינט השמות


מומחה/ית איכות מנוסה לייצור

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פארמה מובילה ומוכרת בצפון הארץ, דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה לייצור לתפקיד שכולל- ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול, עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור, טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור, ביצוע חקירות ופעולות מתקנות, ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי איכות נוספים ועם ממשקים שונים, כולל ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
רוקח/ת - יתרון
2-3 שנות נסיון כמומחה/ית איכות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו בSQlink מגייסים עובדים לקבוצתנו האיכותית עם פורטל דרושים!
לא במקרה התברגנו לרשימת 100 החברות שהכי טוב לעבוד בהן"
ליאור, ראש צוות גיוס
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם