במסגרת התפקיד:
שחרור תכשירים רפואיים לשוק המקומי, לאירופה ולשווקים נוספים בעולם.
ווידוא עמידה מלאה בדרישות GMP ורגולציה ישראלית ובינלאומית.
תמיכה במערך האיכות של האתר.
ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות.
אחריות על אישור חריגות, טיפול בתלונות, הכנת דו"חות שנתיים ועוד.
משרה מלאה, פונה לשני המינים כמובן.
רישיון רוקח/ת מטעם משרד הבריאות – חובה.
ניסיון בתעשיית התרופות – בייצור ו/או בקרת איכות- חובה
ניסיון דומה- חובה
היכרות מעמיקה עם תקני GMP ורגולציה ישראלית ואירופאית.
ניסיון בביצוע ביקורות – יתרון משמעותי.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית מצוינת.
שליטה מלאה במחשב ויכולת למידה מהירה של מערכות חדשות.
* משרה זו פונה לנשים וגברים כאחד.