סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים רוקח

חפש משרות

סטודנט/ית למשרת PV Junior Associate

לפני 20 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Sanofiסאנופי ישראל מחפשת סטודנט/ית למשרת PV Junior Associate למחלקת Pharmacovigilance, לפרויקט ממושך במשרדינו בנתניה. הזדמנות מצוינת להיחשף לתחום מעקב תרופתי ולעולם הפארמה ולצבור ניסיון ראשוני בתחום.
מנהל ישיר: מנהלת יחידת ה- Pharmacovigilance
תיאור עיקרי התפקיד:
-תמיכה בטיפול בדיווחי תופעות לוואי ומידע בטיחותי שהתקבלו בחברה בהתאם לדרישות משרד הבריאות
-ניהול המידע הבטיחותי במערכות הרלוונטיות לרבות תרגום מידע זה
-מעקב אחרי תהליכי בטיחות של התרופות
-עבודה מול מטה החברה בחו"ל
-העבודה במשרה חלקית גמישה (לפחות 50% משרה)
-פרויקט זמני לחצי שנה עם אופציה לשנה.
דרישות התפקיד:-סטודנט/ית לתואר ראשון, שני או דוקטורט בתחומי מדעי החיים, רוקחות, מדעי הרפואה, סיעוד,
רפואה או וטרינריה – חובה
-יתרת לימודים של שנה לפחות
-אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
-שליטה מלאה ביישומי Office
-דיוק, סדר וארגון
-אוריינטציה שירותית
-יכולת עבודה עצמאית וצוותית, ראש גדול
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:סיעוד, רוקח, וטרינר
היקף המשרה:משרה חלקית, משרה זמנית

נטורופתים /יות לחנות טבע למשרה מלאה/חלקית ברמת גן

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
B TEVAלחנות טבע ברמת גן (מתחם הבורסה) דרושים /ות נטורופתים /יות
היקף משרה מלאה / חלקית / משמרות בוקר וערב.
העבודה כוללת:
מתן ייעוץ, שירות ומכירת מוצרי בריאות ותוספי תזונה.
** תנאים מעולים + בונוסים למתאימים /ות.
העבודה ברמת גן
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:* יחסי אנוש מעולים.
* הכירות עם עולם מוצרי הטבע והתזונה - יתרון.
* ניסיון במכירות - יתרון.
* ניסיון בחנות טבע - יתרון.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רפואה אלטרנטיבית, רוקח, תזונאית
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית

דרושים/ות רוקחים/ות לסניפי סופר-פארם

לפני 21 שעות
הגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות רוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות

אנשי/ות צוות בית מרקחת לסניפי סופר-פארם

לפני 21 שעות
הגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות אנשי צוות בית מרקחת ורוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- העדפה לבעלי ניסיון במוצרים פארא רפואיים
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות

GMP Quality Manager

23/05/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
B-net ייעוץ והשמה• Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
• Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
• Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
• Establish and maintain Quality Management System.
• Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
• Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
• Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
• Review status of process materials and ensure proper control, release and transfer of materials for production and sale through proper documentation and/or system.
• Ensure that accountability, lot numbering, tractability and destruction of raw materials, bulk, in-process and final products are managed as per approved SOPs in line with current regulations.
• Coordinate testing of materials/products and perform in-house control of starting materials, bulk and finished product as per approved specifications.
• Review analytical reports and Certificate of Analysis (CoA) of each product batch prior to its release.
• Approve batch documents and release of batches prior commercial stage.
• Coordinate and ensure that deviation investigations, complaints (related to quality) and Corrective and Preventive Actions (CAPA) are handled and closed in appropriate and timely manner.
• Ensure appropriate sanitation, pest control, change control and recall processes.
• Act as a contact person for Health Agency inspectors.
• Support and provide GXP input for Company Business strategy (GXP includes GAP, GMP, GDP, GLP).
• And any other task requested by the manager.
Job Requirements:• Life science academic degree (Bsc.), licensed pharmacist, chemist, engineer, or physician.
• At least 3 years’ proven record in pharmaceutical industry in quality assurance field.
• At least 3 years’ experience in QA/QC qualitative and quantitative tasks in manufacturing plant.
• Strong knowledge in GMP and GDP regulations and guidelines.
• Experienced in quality assurance systems, QMS, validation/qualification, investigations, manufacturing methods, managing and/or responding to regulatory inspections.
• Proficient in written and spoken English.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:רוקח, אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה

דרוש רוקח למשרה חלקית

21/05/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חסוילמרכז גריאטרי באזור הצפון דרוש רוקח/ת למשרה חלקית.
תנאי שכר מעולים
דרישות התפקיד:תעודת רוקחות
נסיון בגריאטריה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, עפולה / נצרת
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה חלקית

GMP Quality Manager

19/05/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
B-net ייעוץ והשמה• Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
• Ensure Compny's products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
• Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
• Establish and maintain Quality Management System.
• Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
• Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
• Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
• Review status of process materials and ensure proper control, release and transfer of materials for production and sale through proper documentation and/or system.
• Ensure that accountability, lot numbering, tractability and destruction of raw materials, bulk, in-process and final products are managed as per approved SOPs in line with current regulations.
• Coordinate testing of materials/products and perform in-house control of starting materials, bulk and finished product as per approved specifications.
• Review analytical reports and Certificate of Analysis (CoA) of each product batch prior to its release.
• Approve batch documents and release of batches prior commercial stage.
• Coordinate and ensure that deviation investigations, complaints (related to quality) and Corrective and Preventive Actions (CAPA) are handled and closed in appropriate and timely manner.
• Ensure appropriate sanitation, pest control, change control and recall processes.
• Act as a contact person for Health Agency inspectors.
• Support and provide GXP input for Company Business strategy (GXP includes GAP, GMP, GDP, GLP).
• And any other task requested by the manager.
Job Requirements:• Life science academic degree (Bsc.), licensed pharmacist, chemist, engineer, or physician.
• At least 3 years’ proven record in pharmaceutical industry in quality assurance field.
• At least 3 years’ experience in QA/QC qualitative and quantitative tasks in manufacturing plant.
• Strong knowledge in GMP and GDP regulations and guidelines.
• Experienced in quality assurance systems, QMS, validation/qualification, investigations, manufacturing methods, managing and/or responding to regulatory inspections.
• Proficient in written and spoken English.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, רוקח, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מצטיינים לא רק בכמות הפניות המגיעות בכל גיוס אלא בעיקר באיכות המועמדים."טלי, בעלת Motherland
חיפושים אחרונים באתר: .net web, לא מקצועי, מחסנאי, מוטו, בר כל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם