סינון משרות
- כל האיזורים
- מרכז - כל האיזורים
- תל אביב
- רמת גן / גבעתיים
- חולון / בת ים
- ראשון לציון
- פתח תקווה
- אור יהודה / יהוד
- לוד / רמלה
- מודיעין
- ראש העין
- שרון - כל האיזורים
- נתניה
- רעננה / כפר סבא
- הרצליה / רמת השרון
- הוד השרון
- חדרה
- שפלה - כל האיזורים
- אשדוד
- רחובות / נס ציונה
- יבנה
- ירושלים - כל האיזורים
- ירושלים
- בית שמש
- מעלה אדומים
- צפון - כל האיזורים
- חיפה
- קריות
- עכו / נהריה
- גליל / גולן
- טבריה
- עפולה / נצרת
- יוקנעם / רמת ישי
- זכרון יעקב / בנימינה
- פרדס חנה כרכור
- דרום - כל האיזורים
- באר שבע
- אשקלון
- קרית גת / קרית מלאכי
- דימונה / ערד / ים המלח
- אילת / ערבה
דרושים רוקח
סטודנט/ית למשרת PV Junior Associate
לפני 20 דקותשלח קורות חייםהוסף לסל
Sanofiסאנופי ישראל מחפשת סטודנט/ית למשרת PV Junior Associate למחלקת Pharmacovigilance, לפרויקט ממושך במשרדינו בנתניה. הזדמנות מצוינת להיחשף לתחום מעקב תרופתי ולעולם הפארמה ולצבור ניסיון ראשוני בתחום.
מנהל ישיר: מנהלת יחידת ה- Pharmacovigilance
תיאור עיקרי התפקיד:
-תמיכה בטיפול בדיווחי תופעות לוואי ומידע בטיחותי שהתקבלו בחברה בהתאם לדרישות משרד הבריאות
-ניהול המידע הבטיחותי במערכות הרלוונטיות לרבות תרגום מידע זה
-מעקב אחרי תהליכי בטיחות של התרופות
-עבודה מול מטה החברה בחו"ל
-העבודה במשרה חלקית גמישה (לפחות 50% משרה)
-פרויקט זמני לחצי שנה עם אופציה לשנה.
מנהל ישיר: מנהלת יחידת ה- Pharmacovigilance
תיאור עיקרי התפקיד:
-תמיכה בטיפול בדיווחי תופעות לוואי ומידע בטיחותי שהתקבלו בחברה בהתאם לדרישות משרד הבריאות
-ניהול המידע הבטיחותי במערכות הרלוונטיות לרבות תרגום מידע זה
-מעקב אחרי תהליכי בטיחות של התרופות
-עבודה מול מטה החברה בחו"ל
-העבודה במשרה חלקית גמישה (לפחות 50% משרה)
-פרויקט זמני לחצי שנה עם אופציה לשנה.
דרישות התפקיד:-סטודנט/ית לתואר ראשון, שני או דוקטורט בתחומי מדעי החיים, רוקחות, מדעי הרפואה, סיעוד,
רפואה או וטרינריה – חובה
-יתרת לימודים של שנה לפחות
-אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
-שליטה מלאה ביישומי Office
-דיוק, סדר וארגון
-אוריינטציה שירותית
-יכולת עבודה עצמאית וצוותית, ראש גדול
רפואה או וטרינריה – חובה
-יתרת לימודים של שנה לפחות
-אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
-שליטה מלאה ביישומי Office
-דיוק, סדר וארגון
-אוריינטציה שירותית
-יכולת עבודה עצמאית וצוותית, ראש גדול
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:סיעוד, רוקח, וטרינר
היקף המשרה:משרה חלקית, משרה זמנית
למשרות נוספות:Sanofi
נטורופתים /יות לחנות טבע למשרה מלאה/חלקית ברמת גן
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
B TEVAלחנות טבע ברמת גן (מתחם הבורסה) דרושים /ות נטורופתים /יות
היקף משרה מלאה / חלקית / משמרות בוקר וערב.
העבודה כוללת:
מתן ייעוץ, שירות ומכירת מוצרי בריאות ותוספי תזונה.
** תנאים מעולים + בונוסים למתאימים /ות.
העבודה ברמת גן
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
היקף משרה מלאה / חלקית / משמרות בוקר וערב.
העבודה כוללת:
מתן ייעוץ, שירות ומכירת מוצרי בריאות ותוספי תזונה.
** תנאים מעולים + בונוסים למתאימים /ות.
העבודה ברמת גן
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:* יחסי אנוש מעולים.
* הכירות עם עולם מוצרי הטבע והתזונה - יתרון.
* ניסיון במכירות - יתרון.
* ניסיון בחנות טבע - יתרון.
* הכירות עם עולם מוצרי הטבע והתזונה - יתרון.
* ניסיון במכירות - יתרון.
* ניסיון בחנות טבע - יתרון.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רפואה אלטרנטיבית, רוקח, תזונאית
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית
למשרות נוספות:B TEVA
דרושים/ות רוקחים/ות לסניפי סופר-פארם
לפני 21 שעותהגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות רוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
למשרות נוספות:סופר-פארם
אנשי/ות צוות בית מרקחת לסניפי סופר-פארם
לפני 21 שעותהגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות אנשי צוות בית מרקחת ורוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- העדפה לבעלי ניסיון במוצרים פארא רפואיים
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
למשרות נוספות:סופר-פארם
GMP Quality Manager
23/05/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
B-net ייעוץ והשמה• Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
• Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
• Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
• Establish and maintain Quality Management System.
• Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
• Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
• Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
• Review status of process materials and ensure proper control, release and transfer of materials for production and sale through proper documentation and/or system.
• Ensure that accountability, lot numbering, tractability and destruction of raw materials, bulk, in-process and final products are managed as per approved SOPs in line with current regulations.
• Coordinate testing of materials/products and perform in-house control of starting materials, bulk and finished product as per approved specifications.
• Review analytical reports and Certificate of Analysis (CoA) of each product batch prior to its release.
• Approve batch documents and release of batches prior commercial stage.
• Coordinate and ensure that deviation investigations, complaints (related to quality) and Corrective and Preventive Actions (CAPA) are handled and closed in appropriate and timely manner.
• Ensure appropriate sanitation, pest control, change control and recall processes.
• Act as a contact person for Health Agency inspectors.
• Support and provide GXP input for Company Business strategy (GXP includes GAP, GMP, GDP, GLP).
• And any other task requested by the manager.
manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
• Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
• Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
• Establish and maintain Quality Management System.
• Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
• Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
• Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
• Review status of process materials and ensure proper control, release and transfer of materials for production and sale through proper documentation and/or system.
• Ensure that accountability, lot numbering, tractability and destruction of raw materials, bulk, in-process and final products are managed as per approved SOPs in line with current regulations.
• Coordinate testing of materials/products and perform in-house control of starting materials, bulk and finished product as per approved specifications.
• Review analytical reports and Certificate of Analysis (CoA) of each product batch prior to its release.
• Approve batch documents and release of batches prior commercial stage.
• Coordinate and ensure that deviation investigations, complaints (related to quality) and Corrective and Preventive Actions (CAPA) are handled and closed in appropriate and timely manner.
• Ensure appropriate sanitation, pest control, change control and recall processes.
• Act as a contact person for Health Agency inspectors.
• Support and provide GXP input for Company Business strategy (GXP includes GAP, GMP, GDP, GLP).
• And any other task requested by the manager.
Job Requirements:• Life science academic degree (Bsc.), licensed pharmacist, chemist, engineer, or physician.
• At least 3 years’ proven record in pharmaceutical industry in quality assurance field.
• At least 3 years’ experience in QA/QC qualitative and quantitative tasks in manufacturing plant.
• Strong knowledge in GMP and GDP regulations and guidelines.
• Experienced in quality assurance systems, QMS, validation/qualification, investigations, manufacturing methods, managing and/or responding to regulatory inspections.
• Proficient in written and spoken English.
• At least 3 years’ proven record in pharmaceutical industry in quality assurance field.
• At least 3 years’ experience in QA/QC qualitative and quantitative tasks in manufacturing plant.
• Strong knowledge in GMP and GDP regulations and guidelines.
• Experienced in quality assurance systems, QMS, validation/qualification, investigations, manufacturing methods, managing and/or responding to regulatory inspections.
• Proficient in written and spoken English.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:רוקח, אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
More Jobs:B-net ייעוץ והשמה
דרוש רוקח למשרה חלקית
21/05/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
חסוילמרכז גריאטרי באזור הצפון דרוש רוקח/ת למשרה חלקית.
תנאי שכר מעולים
תנאי שכר מעולים
דרישות התפקיד:תעודת רוקחות
נסיון בגריאטריה
נסיון בגריאטריה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, עפולה / נצרת
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה חלקית
GMP Quality Manager
19/05/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
B-net ייעוץ והשמה• Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
• Ensure Compny's products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
• Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
• Establish and maintain Quality Management System.
• Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
• Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
• Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
• Review status of process materials and ensure proper control, release and transfer of materials for production and sale through proper documentation and/or system.
• Ensure that accountability, lot numbering, tractability and destruction of raw materials, bulk, in-process and final products are managed as per approved SOPs in line with current regulations.
• Coordinate testing of materials/products and perform in-house control of starting materials, bulk and finished product as per approved specifications.
• Review analytical reports and Certificate of Analysis (CoA) of each product batch prior to its release.
• Approve batch documents and release of batches prior commercial stage.
• Coordinate and ensure that deviation investigations, complaints (related to quality) and Corrective and Preventive Actions (CAPA) are handled and closed in appropriate and timely manner.
• Ensure appropriate sanitation, pest control, change control and recall processes.
• Act as a contact person for Health Agency inspectors.
• Support and provide GXP input for Company Business strategy (GXP includes GAP, GMP, GDP, GLP).
• And any other task requested by the manager.
manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
• Ensure Compny's products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
• Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
• Establish and maintain Quality Management System.
• Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
• Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
• Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
• Review status of process materials and ensure proper control, release and transfer of materials for production and sale through proper documentation and/or system.
• Ensure that accountability, lot numbering, tractability and destruction of raw materials, bulk, in-process and final products are managed as per approved SOPs in line with current regulations.
• Coordinate testing of materials/products and perform in-house control of starting materials, bulk and finished product as per approved specifications.
• Review analytical reports and Certificate of Analysis (CoA) of each product batch prior to its release.
• Approve batch documents and release of batches prior commercial stage.
• Coordinate and ensure that deviation investigations, complaints (related to quality) and Corrective and Preventive Actions (CAPA) are handled and closed in appropriate and timely manner.
• Ensure appropriate sanitation, pest control, change control and recall processes.
• Act as a contact person for Health Agency inspectors.
• Support and provide GXP input for Company Business strategy (GXP includes GAP, GMP, GDP, GLP).
• And any other task requested by the manager.
Job Requirements:• Life science academic degree (Bsc.), licensed pharmacist, chemist, engineer, or physician.
• At least 3 years’ proven record in pharmaceutical industry in quality assurance field.
• At least 3 years’ experience in QA/QC qualitative and quantitative tasks in manufacturing plant.
• Strong knowledge in GMP and GDP regulations and guidelines.
• Experienced in quality assurance systems, QMS, validation/qualification, investigations, manufacturing methods, managing and/or responding to regulatory inspections.
• Proficient in written and spoken English.
• At least 3 years’ proven record in pharmaceutical industry in quality assurance field.
• At least 3 years’ experience in QA/QC qualitative and quantitative tasks in manufacturing plant.
• Strong knowledge in GMP and GDP regulations and guidelines.
• Experienced in quality assurance systems, QMS, validation/qualification, investigations, manufacturing methods, managing and/or responding to regulatory inspections.
• Proficient in written and spoken English.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, רוקח, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
More Jobs:B-net ייעוץ והשמה
* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
חברות מובילות באתר
זה עובד!
