סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

איש/ת איכות עם ניסיון בולידציה לחברת מכשור רפואי

לפני 41 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Yael Goren -Accurateלחברה יצרנית בתחום המכשור הרפואי מאזור השרון הצפוני, דרוש/ה איש/ת איכות עם ניסיון בולידציות.
תחומי אחריות:
- יישום והטמעה של תקני האיכות 13485 והרגולציה.
- ניהול ופיקוח על איכות, עם ממשק לכל מחלקות הארגון ומחוצה לו
- אחריות על התיעוד, ניסוח כתיבת והפצה של מפרטים, נהלי עבודה, הוראות ביקורת,
תחקיר של כשלים הסקת מסקנות וטיפול כולל התכתבות עם גורמים חיצונים ספקים /לקוחות בתלונות לקוח בינלאומיים.
- ביצוע מעקב על החלטות ויעדים.
- הדרכת עובדים בנושא האיכות עם דגש על נושאי ואלידציה.
- כפיפות למנהל איכות ורגולציה.
דרישות התפקיד:-מהנדס/ת איכות/מהנדס תעו"נ
-ניסיון קודם של 3 שנים לפחות.
-חובה ניסיון בכתיבת פרוטוקולים למטרת וולידציות לציוד ותהליכים בתחום המדיקל
-יכולות ניסוח גבוהות בעברית ואנגלית.
- ידע ושליטה בתוכנות האופיס, שליטה בפריוריטי - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית / בצוות ובצמוד למנהל ישיר.
משרה מלאה א-ה.
המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Yael Goren -Accurate


Quality Systems Manager

לפני 2 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Quality Systems Manager you will directly leading the site quality management systems to ensure complaince with applicable regulatory requirements and corporate policies activities at our Ceasarea facility. You will have the opportunity to drive a culture of continuous improvement by deploying sound quality system processes and tools to achieve quality objectives and ultimately yielding better patient outcomes.

Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.

• Provides oversight for the development and maintenance of quality programs, systems, processes and procedures that ensure compliance with policies.
• Provides expertise and guidance in interpreting policies, regulatory and/or governmental regulations, and internal regulations to assure compliance.
• Leads audit and inspection preparation, resolution of audit and inspection findings and liaises with auditing groups and inspectors through all stages of the audits.
• Facilitates uniform standards worldwide and enables best practice sharing, thereby fostering the achievement of company's mission globally.
• Chairs the CAPA goverrnance board
• Leads the site quality planinig and KPI program.
• Leads the planning and execution of management reviews and resulting actions.
• Supervise QMS specialists team leading CAPA, Training and QMS doc control.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 10 Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries
• Minimum of 3 years proven managerial experience Experience in quality management roles.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP. Etc.)
• Fluent in English and Hebrew

Nice to Have

• Advance degree in a related scientific or engineering discipline
• Experience in working in global corporate environment
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


Senior Quality Systems Specialist - CAPA

לפני 2 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Sr. QMS Specialist - CAPA you will provide technical support to all areas of Mazor Robotics by facilitating the Corrective and Preventive Action system (CAPA) program, including providing input, organizing and analyzing the data and managing actions.

Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.

• Manage CAPA activities and documentation to assure compliance with CAPA policies and procedures, FDA regulations, ISO 13485, and Medical Device Requirements through the review of CAPA records at critical phases.
• Lead the cross functional teams to provide investigations of product quality issues and process deviations.
• Provide guidance and expertise to ensure detailed CAPA Root Cause Analysis. Apply problem solving techniques to problems of various scope and complexity.
• Support the development and implementation of Quality System CAPA procedures, CAPA software, and CAPA training programs.
• Generate CAPA metrics.
• Recommend and implement product quality and process improvements. Provide written reports and supporting documentation for investigations.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 4+ Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries, or an advanced degree with a minimum of 2 year relevant experience.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP, Etc)
• Fluent in Hebrew and English is preferred

Nice to Have
• Prevoius experience in leading Corrective and Preventive action.
• Experince with Trackwise
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


נציג/ת מכירות – מוצרי מחקר בתחום החלבון

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
גטר גרופהגדרת התפקיד
נציג/ת מכירות שטח למגיבים (ריאגנטים) למעבדות מחקר
התפקיד כולל איתור לקוחות חדשים (במעבדות מחקר אוניברסיטאיות, חברות ביוטק, מעבדות מחקר בבתי חולים וכו'),
תחזוקת לקוחות קיימים, ניהול מידע על התחום (לקוחות, מתחרים, מחירים, שביעות רצון, התפתחויות טכנולוגיות).
דרישות התפקיד:השכלה וניסיון
תואר אקדמאי בביולוגיה - חובה
הכרת שיטות עבודה מעבדתיות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
התנסות בעבודת מעבדה של שנה לפחות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
ניסיון קודם במכירות – יתרון
בעל/ת רישיון נהיגה בתוקף
עברית – ברמה גבוהה
אנגלית – ברמה גבוהה
שפות נוספות – יתרון.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:פתח תקווה
תחומים:ביולוגיה, חוקר, שיווק
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גטר גרופ


חברת רוש פרמצבטיקה מגייסת מנהל/ת רפואי/ת

לפני 5 שעות
הגש/י מועמדות
רוש פרמצבטיקהחברת רוש פרמצבטיקה מגייסת מנהל/ת רפואי/ת
מי אנחנו
חברת התרופות רוש שואפת לשיפור הבריאות, איכות החיים ורווחת הציבור בישראל.
רוש ישראל מונה כיום מעל מאה עובדים עם פעילויות במחקר קליני, שיווק, נציגות רפואית ורגולציה. כחלק מהקבוצה העולמית רוש ישראל מובילה בתחומי האונקולוגיה, ראומטולוגיה והמטולוגיה, תוך שילוב בין הזרוע המפתחת את התכשירים המתקדמים ביותר והזרוע האבחנתית, האמונה על האבחון המדויק והמתקדם ביותר של מאפייני החולה ומאפייני מחלתו.
מסגרת התפקיד:
• המנהל/ת הרפואי/ת מהווה מומחה רפואי במספר תחומי מחלה ותרופות בחזית המדע.
• ממשקים עם צוותים שונים בחברה, הדרכתם ומתן ייעוץ ותמיכה מדעית
• שותפות בגיבוש האסטרטגיה של המוצר וניהול המחקרים הקליניים בתחום
• עבודה עם צוותי המוצר הבינלאומיים והשתתפות בפגישות עם רופאים בתחום ובכנסים מדעיים בארץ ובחו"ל.
• מיקום החברה בהוד השרון.
דרישות התפקיד:• חובה – בעל/ת תואר M.D עם רישיון עבודה ישראלי או Ph.D. עם ניסיון קליני
• שליטה מלאה בעברית ובאנגלית
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:הוד השרון
תחומים:רוקח, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רוש פרמצבטיקה


קניין רכש אגף לוגיסטיקה - רוקחות

לפני 7 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
לאומית שירותי בריאותקשר עם ספקים – הזמנות, תשלומים.
ביצוע ומעקב אחר הזמנות רכש.
בקרה ומעקב אחר הסכמי הרכש.
מעקב אחרי צריכה ורמות המלאי במחסנים, בסניפים ובבתי המרקחת.
מענה לשאלות ובעיות של רוקחים ואחיות.
דרישות התפקיד:תואר ברוקחות.
ניסיון ברכש – יתרון.
ידע בתוכנת OFFICE במיוחד EXCEL.
אנגלית ברמת גבוהה.
עבודה טובה בצוות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:תל אביב
תחומים:רוקח, מנהל רפואי, רפואה - ניהול
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:לאומית שירותי בריאות


Medical Device -QA Engineer

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מ.ש השמהלחברה בתחום מכשור רפואי בכפר סבא
Medical Device -QA Engineer
דרישות התפקיד:- השכלה: מהנדס/ת ביו-רפואי/ת
- תעודת מהנדס/ת איכות (CQE) - יתרון
- פיתוח מכשור רפואי - חובה
- רקע ממכשור רפואי תכנון ובדיקה SW עם ניסיון ידני של 1-5 שנים
- ידע בתהליכי בקרת תכנון ופיתוח עבור מכשירים רפואיים
- ידע ב: ISO13485:2016, FDA QSR (21CFR Part 820), IEC 62304 and ISO 14971
- רקע עם מוצרים מולטידיסצפלינאריים: תוכנה, חומרה, מכנית
- אנגלית רהוטה
- שליטה באופיס
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:כפר סבא
תחומים:ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מ.ש השמה


Quality Assurance Manager

לפני 8 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Aleph-FarmsAleph Farms, a leading company in the field of cultivated meat is expending and looking for QA Manager
Provide QA direction, alignment with all Quality Assurance, Quality Control, Compliance and Document Control.
Manage all Quality System aspects from design phases to manufacturing.
Ensure the quality system infrastructure is established/maintained in accordance with current applicable regulations.
Develop and maintain quality system, Notified body audits, deviations, ECO and CAPA.
Write and approve SOPs and protocols, develop procedures and ensure that processes meet relevant ISO and additional regulatory requirements.
Suppliers, sub-contractors approval & evaluation.
Performed and evaluated risks.
Job Requirements:BSc in Biotechnology/Biology/ Life science.
At least 7 years of experience in QA Management in medical device/biotechnology companies.
English - mother tongue
Ability to work independently.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
Location:רחובות
Sub Categories:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה, משרה חלקית

מומחה מכירות אולטרסאונד

לפני 9 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
collective impactלחברת אלדן ציוד אלקטרוני דרוש/ה מומחה מכירות לתחום אולטרסאונד
משרה מאתגרת ומגוונת, ייצוג של ציוד מתקדם וספק מוביל בתחום.
מוצרים בתחום אולטרסאונד וטכנולוגיות נוספות.
עבודה מקצועית מול רופאים, בבתי חולים, קופות חולים, מכונים פרטיים.
הובלת המכירות משלב איתור הלקוח, בירור צרכים ומתן מענה מלא.
השקות של מוצרים חדשים ולקיחת חלק בהובלת פרויקטים.
ניהול מו"מ מורכב

דרישות
דרישות התפקיד:תואר ראשון - יתרון
ניסיון במכירות (עדיפות לציוד רפואי)- חובה
רקע טכנולוגי או קליני- יתרון
ניסיון בעבודה מול גורמים רפואיים-יתרון
יכולת מכירה ושכנוע מצוינים, יחסי אנוש מעולים
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
נסיעות מרובות, עבודה בכל הארץ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:ישראל
תחומים:שיווק
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:collective impact


חברת פארמה מובילה מחפשת אחראי/ת רגולציה ו CMC

06/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBחברת תרופות מובילה מחפשת אחראי/ת רגולציה ו CMC .
התפקיד כולל:
הגשת תיקים לFDA ורשויות נוספות .
מבדקי איכות
הכנסת מסמכים רגולטוריים .
דרישות התפקיד:תואר שני מדעי ( בכימיה/ ביולוגיה ) - חובה.
תואר שלישי - יתרון
ניסיון בתפקידי רגולציה מחברות פארמה - חובה
ניסיון בכתיבת תיקים מהתחלה עד הסוף - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב | פתח תקווה | הרצליה | מודיעין-מכבים-רעות | רחובות | ראשון לציון | חולון | בת ים
תחומים:רגולציה, רישום
טווח השכר:25000-30000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים!" יעל, רכזת גיוס 888Holdings
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם