סינון משרות

עוד » בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

איש/ת איכות עם ניסיון בולידציה לחברת מכשור רפואי

לפני 1 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Yael Goren -Accurateלחברה יצרנית בתחום המכשור הרפואי מאזור השרון הצפוני, דרוש/ה איש/ת איכות עם ניסיון בולידציות.
תחומי אחריות:
- יישום והטמעה של תקני האיכות 13485 והרגולציה.
- ניהול ופיקוח על איכות, עם ממשק לכל מחלקות הארגון ומחוצה לו
- אחריות על התיעוד, ניסוח כתיבת והפצה של מפרטים, נהלי עבודה, הוראות ביקורת,
תחקיר של כשלים הסקת מסקנות וטיפול כולל התכתבות עם גורמים חיצונים ספקים /לקוחות בתלונות לקוח בינלאומיים.
- ביצוע מעקב על החלטות ויעדים.
- הדרכת עובדים בנושא האיכות עם דגש על נושאי ואלידציה.
- כפיפות למנהל איכות ורגולציה.
דרישות התפקיד:-מהנדס/ת איכות/מהנדס תעו"נ
-ניסיון קודם של 3 שנים לפחות.
-חובה ניסיון בכתיבת פרוטוקולים למטרת וולידציות לציוד ותהליכים בתחום המדיקל
-יכולות ניסוח גבוהות בעברית ואנגלית.
- ידע ושליטה בתוכנות האופיס, שליטה בפריוריטי - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית / בצוות ובצמוד למנהל ישיר.
משרה מלאה א-ה.
המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Yael Goren -Accurate


Quality Systems Manager

לפני 3 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Quality Systems Manager you will directly leading the site quality management systems to ensure complaince with applicable regulatory requirements and corporate policies activities at our Ceasarea facility. You will have the opportunity to drive a culture of continuous improvement by deploying sound quality system processes and tools to achieve quality objectives and ultimately yielding better patient outcomes.

Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.

• Provides oversight for the development and maintenance of quality programs, systems, processes and procedures that ensure compliance with policies.
• Provides expertise and guidance in interpreting policies, regulatory and/or governmental regulations, and internal regulations to assure compliance.
• Leads audit and inspection preparation, resolution of audit and inspection findings and liaises with auditing groups and inspectors through all stages of the audits.
• Facilitates uniform standards worldwide and enables best practice sharing, thereby fostering the achievement of company's mission globally.
• Chairs the CAPA goverrnance board
• Leads the site quality planinig and KPI program.
• Leads the planning and execution of management reviews and resulting actions.
• Supervise QMS specialists team leading CAPA, Training and QMS doc control.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 10 Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries
• Minimum of 3 years proven managerial experience Experience in quality management roles.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP. Etc.)
• Fluent in English and Hebrew

Nice to Have

• Advance degree in a related scientific or engineering discipline
• Experience in working in global corporate environment
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


Senior Quality Systems Specialist - CAPA

לפני 3 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companyIn this exciting role as a Sr. QMS Specialist - CAPA you will provide technical support to all areas of Mazor Robotics by facilitating the Corrective and Preventive Action system (CAPA) program, including providing input, organizing and analyzing the data and managing actions.

Responsibilities may include the following and other duties may be assigned.

• Manage CAPA activities and documentation to assure compliance with CAPA policies and procedures, FDA regulations, ISO 13485, and Medical Device Requirements through the review of CAPA records at critical phases.
• Lead the cross functional teams to provide investigations of product quality issues and process deviations.
• Provide guidance and expertise to ensure detailed CAPA Root Cause Analysis. Apply problem solving techniques to problems of various scope and complexity.
• Support the development and implementation of Quality System CAPA procedures, CAPA software, and CAPA training programs.
• Generate CAPA metrics.
• Recommend and implement product quality and process improvements. Provide written reports and supporting documentation for investigations.
Job Requirements:• B.S. Degree in a related scientific or engineering discipline and minimum of 4+ Years of Quality Assurance experience in Medical device companies or other highly regulated industries, or an advanced degree with a minimum of 2 year relevant experience.
• Extensive understanding and knowledge of applicable regulations and standards (Such as FDA 21 CFR QSR 820, ISO 13485, ISO 14971, EUMDR, MDSAP, Etc)
• Fluent in Hebrew and English is preferred

Nice to Have
• Prevoius experience in leading Corrective and Preventive action.
• Experince with Trackwise
• Certified Quality Engineer (CQE) or other similar Quality certifications
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location:קיסריה
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


clinicalproject manager and research associate

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
NanoVationNanoVation, an innovative and a successful medical-device startup is looking for an experienced and passionate clinicalproject manager and research associate to leadits clinical activities in Israel and abroad.
Based on unique nano-sensors technology, we develop wearable, wireless and non-invasive solutions for monitoring the breathing and the respiratory function of patients with various respiratory diseases, both at the hospital and at home.
The position is in Haifa.
Please send your CV to cv@nanovation-gs.com.
Job details
1. The position is in Haifa.
2. The position requires traveling to clinical sites (Israel and abroad).
3. Responsibilityofon-site support and monitoring the clinical sites.
4. Reporting directly to the CTO.

Main Responsibilities
1. Oversee and monitor clinical research study conduct and provide on-site support.
2. Develop and maintain study-related documents, including study protocols, study manuals and training files, trial master files, CRFs and etc.
3. Focal-point for physicians, clinical partners and consultants.
4. Develop and track study timelines, budget, training and quality metrics.
5. Maintain professional expertise through familiarity with clinical research literature.
6. Responsible for data management, summary, and reporting of clinical data.
Job Requirements:1. Minimum of 3 years of direct experience in clinical researchwith a proven track record of success in site management and on-site support and monitoring – a must.
2. CRA and GCP training – a must.
3. Knowledge of clinical trial design and development – an advantage.
4. High proficiency in English. (German – an advantage).
5. Life science or engineering degree (advanced degree – an advantage).
6. Great interpersonal and negotiation skills.
7. Results driven.
8. Experience with QA and regulatory affairs – an advantage
Required Experience:3-4 שנים
Locations:שרון, צפון
Location:חיפה
Sub Categories:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:NanoVation


clinicalproject manager and research associate

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
NanoVationNanoVation, an innovative and a successful medical-device startup is looking for an experienced and passionate clinicalproject manager and research associate to leadits clinical activities in Israel and abroad.
Based on unique nano-sensors technology, we develop wearable, wireless and non-invasive solutions for monitoring the breathing and the respiratory function of patients with various respiratory diseases, both at the hospital and at home.
The position is in Haifa.
Please send your CV to cv@nanovation-gs.com.
Job details
1. The position is in Haifa.
2. The position requires traveling to clinical sites (Israel and abroad).
3. Responsibilityofon-site support and monitoring the clinical sites.
4. Reporting directly to the CTO.

Main Responsibilities
1. Oversee and monitor clinical research study conduct and provide on-site support.
2. Develop and maintain study-related documents, including study protocols, study manuals and training files, trial master files, CRFs and etc.
3. Focal-point for physicians, clinical partners and consultants.
4. Develop and track study timelines, budget, training and quality metrics.
5. Maintain professional expertise through familiarity with clinical research literature.
6. Responsible for data management, summary, and reporting of clinical data.
Job Requirements:1. Minimum of 3 years of direct experience in clinical researchwith a proven track record of success in site management and on-site support and monitoring – a must.
2. CRA and GCP training – a must.
3. Knowledge of clinical trial design and development – an advantage.
4. High proficiency in English. (German – an advantage).
5. Life science or engineering degree (advanced degree – an advantage).
6. Great interpersonal and negotiation skills.
7. Results driven.
8. Experience with QA and regulatory affairs – an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:שרון, צפון
Location:חיפה
Sub Categories:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:NanoVation


אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Flexל- Flex, מובילה עולמית בתחום האלקטרוניקה, דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה בתחום הרפואי
העבודה במגדל העמק
התפקיד כולל:
כתיבת נהלים והוראות עבודה, כולל שינוי, עדכון, שחרור.
עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
כתיבת פרוטוקולים לתיקופי תהליך.
עבודה מול גופים רגולטוריים, לקוחות, וגופים גלובליים ב- Flex
דרישות התפקיד:השכלה אקדמאית- חובה
לפחות שלוש שנות ניסיון בתחום הרגולציה והבטחת איכות במכשור רפואי.
ידע משמעותי בתקנים רפואיים (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
ניסיון מעשי ב- Process Validation.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, דיבור וכתיבה – חובה.
ניסיון בהובלת מבדקי איכות פנימיים חיצוניים בחברות למכשור רפואי , בסביבת ייצור- יתרון.
CQE – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:מגדל העמק
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Flex


דרוש/ה עובדת מעבדת רפואית

לפני 9 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -עובד/ת מעבדה - קורונה
ביצוע בדיקות בהתאם להכשרה והפעלת מכשור מעבדה
• הרצה של בדיקות במכשור PCR, RT-PCR
• הכנת חומרים לביצוע הבדיקות
• קריאה והזנה של תוצאות
• עבודת מעבדה שוטפת
דרישות התפקיד:תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואית-חובה
ניסיון והבנה בתחום ביולוגיה מולקולארית- חובה
ניסיון קודם כעובד/ת במעבדה רפואית-יתרון משמעותי
אנגלית – ברמה טובה
זמינות למשרה מלאה במשמרות כושר לימוד מהיר של נושאים חדשי
יכולות ביצועיות גבוהות ועמידה בזמנים
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון, דרום
מיקום המשרה:באר שבע | צפון
תחומים:ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות

איש/אשת הבטחת איכות לחברה ביו- פרמצבטית

13/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
GAL HRלחברה ביו- פרמצבטית מובילה דרוש/ה איש/אשת הבטחת איכות. במסגרת התפקיד, בדיקת מסמכים, בדיקת פרוטוקולים, דוחות ולידציה, שיטות ודפי עבודה לפני אישורם, ביצוע מבדקים שגרתיים, עבודה מול ספקים, מתן פתרונות לבעיות בנושאי GMP/ GLP באופן שוטף, כתיבת דוחות בעברית ובאנגלית.

*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*.
דרישות התפקיד:- השכלה בתחום מדעי החיים/הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/רוקחות.
- ניסיון של למעלה משלוש שנים בעבודת QA.
- ניסיון עבודה עם תקני GMP ו- GLP - יתרון משמעותי.
- שליטה מלאה בשפה האנגלית.
- שליטה מלאה ביישומי OFFICE.
- נכונות למשרה מלאה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:קריית ביאליק
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:GAL HR


אנליטיקאי/ת למעבדת QC

12/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתביצוע בדיקות אנליטיות למוצרים מוגמרים באמצעות מגוון של ציוד אנליטי, כגון HPLC, Dissolution, GC בסביבת GMP
מעקב אחרי התנהגות המוצרים במהלך היציבות
דרישות התפקיד:תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעיים- חובה
3 שנות ניסיון בעבודה עם HPLC - חובה
ניסיון עבודה בסביבת GMP- יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
יחסי אנוש טובים
יכולת עמידה בלחצים ובסביבת עבודה תובענית
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה
מיקום המשרה:כפר ביאליק
תחומים:לבורנט, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


חוקר/ת למו"פ כימיה (החלפה לחל"ד)

12/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלתרו תעשייה רוקחית בע"מ דרוש/ה חוקר/ת למעבדת מו"פ כימיה- משרה זמנית (החלפה לחל"ד)
תיאור התפקיד:
מחקר ופיתוח של שיטות סינטטיות להכנת חומרים פעילים ביולוגית.
קריאת מאמרים וניתוח תוצאות.
עבודה עם מכשור מעבדתי של כימיה אורגנית ו- HPLC
עבודה רבה במעבדת כימיה אורגנית
דרישות התפקיד:• תואר שני ומעלה בכימיה אורגנית- - חובה
• ניסיון מעבדתי בהכנת מולקולות אורגניות מהאקדמיה או מהתעשייה.
• שליטה מלאה בעברית ואנגלית.
• יכולת עבודה בצוות.
• נמרץ/ת יעיל/ה ודייקנ/ית.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:כימיה, חוקר, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"חשיפת המשרות השונות בפורטל דרושים סייעה לנו לגייס עובדים לחנויות ולהביא את הקמת הרשת American Eagle למודעות הציבור." מורן, מנהלת גיוס FOX GROUP
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם