סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים כימיה ועוד 2 תחומים

חפש משרות

לדקסל דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות איכות מעבדות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות.
במסגרת התפקיד:
לחברת התרופות דקסל פארמה, דרוש /ה עובד /ת הבטחת איכות
התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, ליווי תחקירים (חריגות /כשלים), הדרכות, אישורי ולידציות למערכות /ציוד, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד.
דרישות התפקיד:אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /ביוטכנולוגיה- חובה.
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP.
אנגלית ברמה טובה מאוד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

לפני 11 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companySupport the different regulatory activities:
Regulatory assessments and registrations worldwide
Review promotional material and labeling for regulatory compliance.
Write, update and maintain technical files for Class I and Class IIa.
Support global regulatory requirements and submissions.
Regulatory assessment of changes.
Note: The following are meant to be representative but not necessarily all inclusive of the duties and responsibilities for this position title.
Job Requirements:Must Have
A degree in a related scientific or engineering discipline
Minimum of 2 years of related experience in the medical device industry
Fluent in Hebrew and English (verbal and written communication skills)
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


ביוכימאי /ת ליקנעם

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
startup in yokneamלרגל התרחבות ופיתוח מוצרים חדשים במעבדות הסטראטאפ ביוקנעם, דרוש/ה ביוכימאי /ת לפיתוח תהליכי ייצור של פולימרים
דרישות התפקיד:תואר בכימיה, מהנדס /ת חומרים או ביו-חומרים
ניסיון בעבודת מחקר ופיתוח מעבדתי
יתרון לניסיון בפיתוח תהליכים עם פולימרים לשימושים ביולוגיים,
ניסיון בעבודה בחדר נקי לפי GMP
ניסיון בעבודת מעבדה עם פלסטיקה או פולימרים
יכולת פיתוח תהליכים חדשים, פורמולציות.
יתרון לניסיון בתעשייה
דיסקרטיות נשמרת
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:ביולוגיה, כימיה, חוקר
היקף המשרה:משרה מלאה

Senior Regulatory Affairs Specialist

לפני 13 שעות
הגש/י מועמדות
MedtronicA Day in the Life
As part of your day to day as a Senior Regulatory Affairs Specialist at Medtronic Yoqneam you will:
· Prepare and lead submissions to FDA (510k, pre-submission packages, additional information requests).
· Lead moderate international submissions
· Direct or perform coordination and preparation of document packages for regulatory submissions from all areas of company (collaborates with R&D, Engineering and other departments as needed).
· provide regulatory guidance for product’s requirements.
· Support internal/external audits and inspections.
· Recommend changes for labeling, manufacturing, marketing, and clinical protocol for regulatory compliance.
Job Requirements:Must Haves
· Scientific degree
· Minimum of At least 4 years relevant experience (based on the above)
· Knowledge of US and international medical device regulatory requirements
Nice to Haves
Experience with Class II devices
Your Answer
Is this the position you were waiting for? Then please apply directly via the apply button!
Required Experience:3-4 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:רגולציה, רישום, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Medtronic


לשטראוס דרוש/ה טכנולוג/ית בטיחות מזון-מפעל הממתקים

לפני 16 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוסאחריות על אימות וביצוע בפועל של תכנית בטיחות המזון.
תחומי אחריות:
1. ביצוע אימות לבקרה מונעת ובקרה על ביצוע פעולות מתקנות הנדרשות בעקבות חריגות.
2. אחריות על ביצוע בחינת מוצר סופי, אחריות לקיום הוראות עבודה מעודכנות לכלל המוצרים בהיבטי בטיחות, איכות המוצר ואימות איכות הביצוע בפועל.
3. כתיבת תכנית בטיחות המזון, ביצוע ולידציות, הטמעה של תוכנית, תחזוקה ושיפור התוכנית, הטמעת מערכת בטיחות מזון וביצוע הדרכות עובדים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת מזון/ טכנולוגיה של מזון/ ביולוגיה/ כימיה.
ניסיון של שלוש שנים לפחות מתעשיית המזון בתפקידי איכות.
שליטה במחשב- חובה, כולל שליטה בתוכנות SAP ,PP , EXCEL.
אנגלית- קריאה, כתיבה ודיבור ברמה טובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:עפולה / נצרת
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


QMS Manager

לפני 17 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמס- אחריות על ניהול מערכת איכות ותאימות רגולטורית
- מתן תמיכה והנחייה מקצועית לפונקציות מקצועיות שונות: איכות, רגולציה, פיתוח, שירות וכיו"ב
- שיתוף פעולה עם פונקציות שונות ומוביל האיכות באתר על מנת להטמיע מדיניות איכות ארוכת טווח
- הטמעה ויישום של תהליכים וכלים בתחום האיכות על מנת להבטיח את איכות המוצר
- אחריות על התאימות הרגולטורית כמשתקף במדיניות, נהלים ותהליכי עבודה בהתאם לדרישות FDA ו-EU MDR
דרישות התפקיד:- תואר אקדמי בתחום רלוונטי, תואר שני - יתרון
- לפחות 3 שנות ניסיון בתפקידים דומים, כולל ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי או תעשיות רגולטוריות
- היכרות עם תקנים ורגולציות בתעשיית המכשור הרפואי
- היכרות מעמיקה עם כלים ותהליכים בעולם האיכות, כגון: six-sigma, FMEA, CAPA וכו'
- יכולות תקשורת והצגה גבוהות
- אנגלית ברמה גבוהה (כתובה ומדוברת)
- הנעה עצמית, יכולת עבודה עצמאית, פרואקטיביות
**המשרה יכולה להיות ממוקמת במשרדי החברה ברעננה או בחיפה, לנוחיות המועמד/ת
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


לחברת פארמה בקיסריה דרוש/ה טכנולוג/ית מזון

21/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברת פארמה בקיסריה דרוש/ה טכנולוג/ית מזון - 1829
משרה מלאה 8-17 הגעה עצמאית
תפקיד כולל:
טיפול בתלונות לקוח
תחקיר תלונות איסוף ניירת, קיום ישיבות מרובות מממשקים]
בקרת תיעוד
עדכון של נהלים הוראות עבודה טפסים ומפרטים
טיפול בנושאי איכות ללקוחות
ביקורות ספקים
דרישות לתפקיד:
ניסיון של שנתיים בתחום אבטחת איכות
תואר ראשון במדעים
אנגלית ברמה טובה מאוד
עבודה בצוות
יחסי אנוש מצוינים
לפרטים: 04-8383758
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת: office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, ירושלים, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מהנדס ולידציה בתחום medical device

17/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
HalluraHallura, a Startup Medical Devices’ company in Yokneam, developing sterile implantable hydrogels is seeking for a Validation Manager, leading validation of processes and equipment.
Job Requirements:Responsibilities:
- Management of all operational validation activities within Hallura.
- Development and implementation of a compliant validation strategy, calibration and maintenance program.
- Working closely with R&D and Quality to ensure the operation of a validated environment according to medical devices and other regulatory requirements.
- Design and Management of documents: Computer Systems Validation Plans, Equipment Validation Plans, Cleaning Validation Plans, Utility/Facility Validation Plans, Environmental Monitoring Validation Plans and etc.
- Scheduling, Planning and reviewing of validation activities.
 Skills and requirements:
- B.Sc./M.Sc. in chemistry, biochemistry, material science or equivalent.
- At least 5 years’ experience in similar position for sterile medical devices.
- Knowledge of final sterilization by autoclave.
- Good understanding and application of GMP and regulatory requirements.
- Experience of wide range of validations including Computer Systems Validation, equipment, cleaning and utility and facilities validation plans.
- Excellent communication / interpersonal skills.
- Attention to detail. Good team player. Fluent in English.
 
To apply, please send your CV in English and a short note outlining why you are interested in the role and why you think you are suitable to Stephane, at: stephane@hallura.com with job reference JOB-201910A.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:רגולציה, אבטחת איכות, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Hallura


עוזר/ת מחקר למו"פ

16/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה בתחום הביוטק דרוש/ה עוזר מחקר למו"פ .
תמיכה בפיתוח שיטות מתקדמות לאפיון מוצרים בשיטות ביוכימיות .
תיעוד וכתיבת דוחות.
דרישות התפקיד:תואר שני בכימיה / ביוכימיה / ביולוגיה / פרמקולוגיה
רקע מדעי וניסיון ומעשי בתחום האנזימולוגיה - יתרון
רקע מדעי והבנה בתחום השיטות הביוכימיות ותרביות תאים - חובה
ניסיון בעבודה בשיטות ספקטרוסקופיות – יתרון
אנגלית (כתיבה) ברמה גבוהה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


לבורנט/ית

15/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
טופ משאבי אנוש בע"מלחברת טואלטיקה בעמק חפר דרושים  לבורנטים

ביצוע  בדיקות מעבדה כימיות ומעקב, הכנת דוגמאות במעבדה, ארגון וסידור מסמכים  ועוד.
משרה מלאה
דרישות התפקיד:* כימאי/ת או לבורנט/ית -  ניסיון קודם בעבודת מעבדה.

* שליטה מלאה בעברית ואנגלית.

* ידע ביישומי מחשב .

*. יחסי אנוש ויכולת לעבוד בצוות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, לבורנט, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טופ משאבי אנוש בע"מ


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו לא מתפשרים על איכות- לכן גם אנחנו בחרנו בפורטל דרושים!"הדר, אחראית משאבי אנוש, קבוצת שחר
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם