סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים פיזיקה | ביורפואה

חפש משרות

דרוש/ה עובד/ת לצוות אסיסטנטים לווטרינר בחדר ניתוח

לפני 37 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מכון מחקר-קיבוץ להבדרושים/ות עובדים לצוות אסיסטנטים לווטרינר בחדר ניתוח לעבודה מאתגרת ומעניינת בתחום המחקר הביורפואי. ההכשרה לתפקיד תתבצע במקום – לא נדרש נסיון מוקדם.
העבודה הינה במשמרות בוקר/ערב, נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות.
הכרה כעבודה מועדפת. תנאים טובים למתאימים, תחילת עבודה מיידית.
דרישות התפקיד:אחריות, חריצות, מסירות, יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בתנאי לחץ וביצוע מספר משימות במקביל,
עברית ברמת קריאה וכתיבה.
מגורים באזור באר שבע – שדרות – קריית גת.
מועמדים מאזור באר שבע – ישנה הסעה (שאר המקומות הגעה עצמאית)
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי, דימונה / ערד / ים המלח, אילת / ערבה
מיקום המשרה:ב"ש
תחומים:ביורפואה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משמרות

Regulatory Complaint Investigators

לפני 2 שעות
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסטיפול בתלונות לקוח בהתאם לדרישות רגולטוריות ומתן מענה ללקוח.
במסגרת התפקיד:
קבלת תלונות וסיווגן תוך איסוף מידע מהשדה.
דיווח לרשויות.
ביצוע חקירת כשל.
מתן משוב ללקוח.
ניתוח סיכונים והצגת נתונים להנהלה.
דרישות התפקיד:תואר הנדסי רלוונטי. עדיפות לביו-רפואה / אח/ות מוסמך/ת / לימודים הקשורים לתחום הרפואי.
ניסיון מתעשיית המכשור הרפואי או תעשיה רגולטורית אחרת.
רקע טכני במוצרי CT (תמיכה, טיפול בתקלות, תלונות) – יתרון.
ידע בדרישות FDA (21 CFR parts 803, 806, 820) – יתרון.
ניסיון בפעילות בתחום ה post-market (תלונות, recall, השגחה) בתעשיית המכשור הרפואי – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה. עדיפות לשפת אם.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


רכז /ת תיקי מטופלים, רקע בביולוגיה, לחברה בצמיחה

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Cancer Hopeדרוש/ה רכז /ת תיקי מטופלים (Patient Case Manager), לניהול הקשר עם מטופלים, טלפוני ופרונטלי. התפקיד דורש הבנה ביולוגית וקלינית, ויכולת להוביל תהליך עסקי.
תפקיד משמעותי בתחום פורץ דרך, המשלב ידע מדעי ורפואי עם תקשורת עסקית ובינאישית מעולה.
משרה מלאה, פעילות אינטנסיבית, תנאים מצויינים + תגמול מבוסס תוצאות.
התפקיד כולל:
* מענה טלפוני מקצועי לפניות (תינתן הדרכה).
* תקשורת מדעית ועסקית עם מטופלים – פרונטלית וטלפונית.
* ניהול הקשר מול מטופלים לכל אורך התהליך.
* בדיקת זכויות ביטוח עבור המטופלים (תינתן הדרכה)
* תיאומים ושיתופי פעולה עם גורמי חוץ.
-המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:* תואר במדעי החיים – חובה.
* כושר ביטוי ושכנוע ברמה גבוהה.
* הבנה מדעית של מנגנונים ביולוגיים.
* היכרות עם מונחים רפואיים בתחום האונקולוגיה.
* ניסיון בניהול משרדי וכישורי סדר וארגון מצויינים.
* שליטה גבוהה באנגלית.
* התפקיד מתאים לבוגרי מדעי החיים ולבעלי /ות ניסיון במקצועות פרא רפואיים – עם היכרות של התחום האונקולוגי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:רעננה
תחומים:ביולוגיה, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Cancer Hope


(Medical Scientific Liaison (MSL

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Sanofiסאנופי, חברת תרופות גלובאלית, מובילה בתחומה מחפשת (Medical Scientific Liaison (MSL לתפקיד מאתגר ומעניין בתחום ההמטולוגיה ואונקולוגיה.
במסגרת התפקיד:
תפקיד שטח (80%) – עבודה מול רופאים מומחים בבה"ח ובמרכזים רפואיים .
פיתוח וביסוס קשרים ארוכי טווח עם KOLs ובעלי תפקידי מפתח במערכת הבריאות
שימוש כמומחה למידע קליני ומדעי בתחום תרפויטי, תוך מעקב ועדכונים של חידושים בתחום ומענה לשאלות המתקבלות מצוותים רפואיים
שותפות בהשגת מטרות היחידה העסקית, באמצעות שיתוף פעולה עם ממשקים רלוונטיים
שימוש כמתווך בין החברה לבין הצוותים הרפואיים באיתור צרכים והעברת מידע
הנחיה והדרכה מקצועית על מוצרי החברה בתחום תרפויטי לעובדי החברה
(תעמולה, שיווק, market access, צוות סיעוד ועוד) ולצוותים רפואיים מחוץ לחברה
ליווי והוצאה לפועל של מחקרים ביוזמת חוקר ותמיכה ביחידת המחקרים הקליניים, תוך עמידה ביעדים
השתתפות בכנסים מקצועיים ומפגשים פנימיים של החברה, בארץ ובחו"ל.
דרישות התפקיד:יכולות בין-אישיות, תקשורת ופרזנטטיביות גבוהות
השכלה: MD / PhD / DMD / DVM / Pharm D
ניסיון בתפקיד בתחום הפארמה – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה
רישיון נהיגה
שליטה מלאה ביישומי Office
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:נתניה
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Sanofi


דרושים/ות כימאים/ות

לפני 17 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
שפיר הנדסה אזרחיתלחברת שפיר הנדסה דרוש/ה כימאי/ת למפעל גדול באזור עמק האלה.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות בקרת איכות ובדיקות אנליטיות לחומרי הגלם ולחומרי הביניים, תיעוד, עיבוד, ניתוח תוצאות וכד’.
משרה מלאה.
המשרה מתאימה גם לבוגרים/ות ללא ניסיון!
דרישות התפקיד:- תואר בכימיה / פיזיקה- חובה
- הכרות עם GC/HPLC, ICP, טיטרטורים - יתרון
- אחראיות ואמינות
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שפלה, ירושלים, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:בית שמש
תחומים:כימיה, פיזיקה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:שפיר הנדסה אזרחית


חברת מחקרים קליניים בנס ציונה מגייסת CRA

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובה טריילס בע"מלחברת CRO דרוש/ה CRA מנוסה בעל/ת נסיון של שנה או יותר בניטור מחקרים קלינים.
רק מועמדים/ות עם ניסיון רלוונטי יענו.
המשרה הינה משרה מלאה.
דרישות התפקיד:נסיון של שנה או יותר בניטור מחקרים קלינים.
עדיפות לניסיון באונקולוגיה וניהול מחקרי פאזה ראשונה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובה טריילס בע"מ


דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית בעל/ת תואר PhD

לפני 23 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
ליעד אגרו בע"מלחברת ליעד אגרו היושבת בבית שמש דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות, פיתוח שיטות בדיקה בכרומטוגרפיה נוזלית וגזית והפעלת מכשיר LC/MS/MS, עיבוד נתונים, כתיבת דוחות וכו'.
תנאים מעולים למתאימים!
דרישות התפקיד:תואר שלישי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
מיקום המשרה:בית שמש
תחומים:כימיה, ביולוגיה, פיזיקה
היקף המשרה:משרה מלאה

Regulatory Affairs Engineer

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor a startup developing breakthrough medical technologies, with offices in the Haifa area
Participate in company regulatory submissions, leadership of regulatory related issues from early R&D stages to the post-marketing activities.
Essential Duties and Responsibilities & Authority:
Regulatory Affairs:
Vigilance / MDR actions
Provide regulatory review and support to clinical activities
Post Marketing Surveillance management
Interpret regulations and standards for R&D core teams to help develop product definitions consistent with regulatory requirements and business needs.
Provide regulatory advice, review and approval of technical documents including product specifications, test plans, design control documentation and risk assessments.
Keep apprised of global regulatory requirements and inform product teams of upcoming changes in the regulations
Interact directly with regulatory agencies to answer questions and move submissions forward. Establish and maintain rapport with agency contacts to support certification maintenance
Review and approve product labeling and advertising for compliance to applicable regulatory requirements
Provide regulatory expertise and technical knowledge
Ensure compliance to required standards re. MDD/MDR, ISO 13485 and applicable US regulations, including IDE, IRB, DeNovo. PMA, GLP, GCP, GMP, QSR, etc.
Review and approve all QMS Process documentation Quality System, including, but not limited to CAPA, product complaints, post market surveillance, nonconforming materials (MRB), risk management, QMR’s and etc.’;
Lead Design & Development Quality activities for new products. Participate in all aspects of the creation and execution of functional/design requirements for new products (NPI team member);
Support risk management activities including planning, design & clinical risk management, production risk management, and overall risk summary reporting (according to ISO14971);
Taking an active role to support and approve desig משרה 100021
Job Requirements:Bachelor’s Degree in engineering, science or relevant related field
Certified auditor
Minimum 5 years of experience as RA Engineer in Medical Device company;
Must have outstanding written and verbal communications skills in English.
Strong written and verbal communications kills
Advanced computer skills using Microsoft Office applications
Strong problem-solving skills
Strong organizational skills
Understanding of project management (experience preferred)
Knowledge of various quality system methodologies 8D, Lean, 5 Why’s, Pareto Analysis, Six Sigma, 8-D, DFMEA, PFEMA, , etc. preferred
Required Experience:5-6 שנים
Locations:שרון, צפון
Location: More than one
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה

Regulatory Affairs Engineer

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor hi-tech company manufacturing medical devices, with offices in the Sharon.
Support the process of complaint reporting to various countries worldwide
Communicate with worldwide authorities
Conduct RA strategy and evaluation of: (i) design changes, (ii) Materials non conformities and (iii) investigations
Field action/Recalls execution
Post Market Surveillance activities
Clinical evaluation activities
Participating and supporting in additional cross-department tasks משרה 100034
Job Requirements:Education: Bio-Medical Engineering graduates
Language skills: English - Mother tongue level
Computer skills: full control in Office, SAP - advantage
Other:
Availability for intensive work, including unconventional hours when required
Ability to work under pressure and in tight schedules
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Location: More than one
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה

QA/RA Associate / Project Manager

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהProviding support for QA & RA company's activities related to QMS maintenance (compliance with the standards and regulations for medical devices including ISO 13485 & ISO 9001) & global and EU regulatory approval submissions
• Write quality procedures
• Provide quality training
• Maintain the Quality System
• Manage the Quality System processes, such as: Document & Record Control, Internal Auditing, Training, Complaints, NCs, Process Deviations & Waivers, CAPA, Supplier Control, Complaints, Quality Planning, etc.)
• Participate and perform internal audits
• Support Product & Engineering Teams in product development processes (participating in related design reviews, risk management and other related activities). Serve as QA/RA representative on product development teams
• QA review and approval of documents, records and final product release
• Provide regulatory support for product-specific activities related to gaining and maintaining market approvals in company's target markets, including compiling data, organizing and preparing regulatory documents
• Review of information for accuracy and regulatory appropriateness before actual submission to the regulatory agencies
• Prepare regulatory submissions for assigned products consistent with regulatory policies and regulations
• Prepare and maintain regulatory files
Job Requirements:• Experience of working in medical device industry within the regulatory environment (minimum 3-5 years’ experience) that included knowledge of ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, IEC 62304:2006, EN ISO 14971:2012 (related to the Quality Management System of organizations developing, manufacturing, and marketing medical devices including software or software only products).
• Preference to experience from digital health industries
Education requirements
Minimum education required for competent performance:
Bachelor's degree (science preferred) / Master's degree would be an advantage
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון, דרום, יהודה ושומרון
Location:רמת השרון
Sub Categories:רגולציה, אבטחת איכות, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים עובדים איכותיים לתפקידים מקצועיים בעולם הביטוח!"ליטל, ראש תחום גיוס, הכשרה חברה לביטוח
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם