סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים רוקח

חפש משרות

מנהל/ת פרוייקט פורמולציה פאזה מוצקה לנוזלית.

לפני 17 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה מובילה ופורצת דרך העוסקת בפיתוח של מוצר משולב דרוש/ה מוביל/ת פיתוח פורמולציה מנוסה ובכיר/ה.

התפקיד כולל, בין היתר:

- תכנון והוצאה לפועל של פרה-פורמולציה, פורמולציה ופיתוח תהליכי פיתוח.

- פיתוח פורמולציות חדשות של פורמולציות מסיסות, עבור תרופות מסיסות.

- כתיבה וסריקה של SOPs, פרוטוקולי ניסוי ודוחות, לצורך תמיכה בדוקומנטציה פנימית והגשות רגולטוריות.

- הובלה של פרוייקטי פיתוח של פורמולציות ותהליכים באופן עצמאי ובצוות.

- ביצוע של סריקה ספרותית, סקירה והערכת פטנטים.

- תיאום חוצה דיסיפלינות עם צוותי האנליטיקה, ה-CMC, הרגולציה והאיכות.
דרישות התפקיד:- תואר שלישי בכימיה, הנדסת כימיה, רוקחות או אחר רלוונטי.

- לפחות 10 שנות ניסיון בתעשיה הפרמצבטית בפיתוח פורמולציות להזרקה.

- מומחיות יוצאת דופן ביצירה של אסטרטגיות לפורמולציות של תרופות מסיסות, עבור ניסויים פרה קליניים וקליניים, המתאימות לצורך קבלת אישור רגולטורי.

- יכולות כתיבה גבוהות, כחלק מתקשורת בנושאים טכניים ומדעיים מורכבים מול מדענים, הן בעיברית והן באנגלית.

- היכרות עם הדרישות הגלובליות לפיתוח תרופות, לרבות הדרישות מטעם ה-FDA וה-EMA. ידע בהיבט זה בתחום המוצרים המשולבים - יתרון.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:נס ציונה
תחומים:כימיה, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


רוקח/ת הכנות רוקחיות

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
collective impactרוקח/ת הכנות רוקחיות מספר דרישה

להלן תיאור הדרישה:

לחברת ניאופרם קיור דרוש/ה רוקח/ת הכנות רוקחיות.

ביצוע הכנות רוקחיות בחדרים נקיים לפי מרשמים מאושרים

התנהלות בהתאם לדרישות משרד הבריאות בהתנהלות בבית מרקחת

עבודת צוות.
דרישות התפקיד:דרישות

השכלה אקדמית (תואר ראשון) ברוקחות - חובה.
רישיון עיסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות - חובה.
זמינות למשרה מלאה + גמישות
ידיעת השפה האנגלית כדי קריאת ספרות מקצועית.
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש טובים ותודעת שירות

משרה מלאה, כוננויות בהתאם לנדרש.

משרה קבועה, לטווח הארוך.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:עמק חפר
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:collective impact


דרושים/ות רוקחים/ות לסניפי סופר-פארם

לפני 7 שעות
הגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות רוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
מיקום המשרה:תל אביב | הרצליה | אשדוד | ירושלים | חיפה | באר שבע
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סופר-פארם


אנשי/ות צוות בית מרקחת לסניפי סופר-פארם

לפני 7 שעות
הגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות אנשי צוות בית מרקחת ורוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- העדפה לבעלי ניסיון במוצרים פארא רפואיים
- נמרצים ודינאמיים
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
מיקום המשרה:תל אביב | הרצליה | אשדוד | ירושלים | חיפה | באר שבע
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סופר-פארם


Africa Markets Regulatory Affairs

24/09/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTasks and Responsibilities

Support submissions of new product applications in Nigeria and other African markets
Ensure the maintenance and update of registrations in accordance with the relevant legislation, regulations and guidelines
RA expert, and such be able to identify opportunities and risks
Ensure approval of new product submissions and amendments
Be the RA focal point for communication with the distributors
Review and approval of artwork and printed packaging
Establish and maintain effective relationships with all stakeholders
Adjust and Establish company SOP’s.
Responsible for High level DD of relevant dossiers
Job Requirements:B.Pharm degree
Minimum 5 years regulatory affairs experience
Experience with CTD files, and well understanding of the different modules mainly CMC part
Good analytical, organizing and communication skills
Self-motivated and proactive
Good team player
Project management would be advantageous
Able to handle multiple projects simultaneously
Written and spoken English knowledge.
Experience in writing SOP’s and implementing SOP’s would be advantageous
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון
Location:פתח תקווה
Sub Categories:רגולציה, כימיה, רוקח
Job Scopes:משרה מלאה, משרה זמנית
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


GMA Excellence & Evidence Generation

24/09/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותGlobal strategic partner across therapeutic areas to support evidence generation within GMA. This role will support the tracking, processes and governance of GMA lead clinical studies, compassionate use programs and external research coordination and governance. Specific responsibility will include oversight of the external investigator initiated study (ISS) program and administration and execution of Internal Review Committee (IRC) meetings to review external requests or research support.
This position will be required to interact directly with internal and external stakeholders in order to ensure the timely execution of medical activities on time and on budget.

Represent GMA in the review and development of various procedural documents related to late-phase Global Medical Affairs studies and ISS, in alignment with the R&D GCO Systems and Standards, Specialty Clinical Development and GMA therapeutic area teams
Global study oversight and tracking for ISS, compassionate use programs, and support the oversight of CSS as required
Support the Global ISS program
Oversee Vendors to ensure accurate service delivery, required process or system updates and ensure continuous service/support
Act as support for regional and local Medical Affairs teams to assist with study start up activities in partnership with GCO and Procurement; e.g. SDC/protocol development, vendor selection, convene study team, MARC presentation
Development and refinement of relevant policies, SOP and Work Instructions
Work with internal stakeholders across regions, TAs and departments to facility successful processes for data generation including late phase study development and launch as well as Investigator Sponsored Studies programs
Provide support for GMA Excellence & Evidence Generation initiatives as requested
Job Requirements:Bachelor’s degree in Biomedical Science and Pharmacy preferred
3 years in Medical Affairs experience
3 years of Clinical trial experience
Experienced and adept at working collaboratively across different cross-functional teams such as commercial, R&D, health outcomes, regulatory, pharmacovigilance and compliance/legal
Experienced and comfortable working in a matrix set up, facilitating desired outcomes by integrating business partners from various regions with different personal background
Limited regional and/or international travel travel – 10-15%
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Location:נתניה
Sub Categories:רוקח, חוקר, מחקרים קליניים
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


Pharmacovigilance Associate

24/09/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTeva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for Pharmacovigilance Associate. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post-marketing phase, to ensure patients' safety.

The role includes:

Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva's global safety database
Working in global environment: ?Interacting with PhV local reps. around the world
Interacting with other departments in Teva like QA & Regulatory affairs
Interaction with other pharmaceutical companies (Teva's partners)
Leading different projects
Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system.
Job Requirements:The ideal candidate should have:
Bachelor's degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
Excellent interpersonal skills
Multitasking & meeting deadlines
Accuracy, thoroughness & details orientation
Fluency in both written and spoken English
Pro-active, well organized and responsible person
A team player but also be able to work independently
Full time job in the company offices in Netanya
We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic depart
Required Experience:ללא נסיון
Locations:מרכז, שרון
Location:נתניה
Sub Categories:סיעוד, רוקח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


מנהל/ת אבטחת איכות (תחום הפרמצבטיקה)

23/09/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
יתרון אנושי השמה וגיוס כח אדם בע"מלחברה לשירותים לוגיסטיים בינלאומיים באזור חולון,
דרוש/ה: מנהל/ת אבטחת איכות.
ניהול מערכת איכות תוך עמידה בדריות ISO לאיכות, בטיחות וגהות, בריאות ואיכות הסביבה.
ניהול הוראות עבודה מקומיות וגלובליות, הדרכות, ביצוע מבדקים פנימיים ומבדקי ספקים. ליווי מבדקים חיצוניים של לקוחות, פעולות מונעות ומתקנות (דגש על משלוחי פרמצבטיקה הכפופים לדרישות ארגון הבריאות העולמי).
דרישות התפקיד:רישיון רוקחות- יתרון.
ניסיון בבקרת איכות בתחום הפרמה (QF).
ניסיון בתחום הפארמה / השילוח הבינלאומי - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:אזור | חולון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:יתרון אנושי השמה וגיוס כח אדם בע"מ


דרוש/ה עובד/ת רישום לחברת פארמה בתל אביב

22/09/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקהתפקיד כולל רישום תרופות במשרד בראיות
אחריות על רישום מוצרים, ניהול תיק, שינויים.
דרישות התפקיד:רוקח רישום-יתרון
ניסיון ברישום תרופות-חובה (לפחות שנתיים)
ניסיון קודם בתפקיד דומה בחברה יבואנית
יכולת ארגונית טובה
יכולת לעבוד בצורה עצמאית.
אוריינטציה למערכות מידע.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה מאוד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב
תחומים:רוקח, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"בשנה האחרונה גייסנו דרך פורטל דרושים 4 עובדים חדשים: שניים ב-Ruby on Rails, אחד ב-Java ועוד אחד ב-DevOps."שירן, רכזת גיוס Tikal Knowledge
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם