סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות

רפרנט/ית הבטחת איכות לתחום המעבדות

לפני 9 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימובילאנחנו מחפשים למעבדות בקטוכם מקבוצת כימוביל, רפרנט/ית הבטחת איכות מקצועי/ת לתפקיד סופר מאתגר בעולם האיכות: ליווי מלא של מעבדות כימיות בהתנהלות, טיפול בבעיות, מענה לפניות מפנים ומחוץ לחברה (כולל לקוחות), מעקב ובקרה אחר תכניות עבודה מחלקתיות/מעבדתיות: השוואת מיומנות עובדים, הדרכות מקצועיות, עריכת מבדקי איכות פנימיים במחלקות הארגון, יצירה/ עדכון/ הפצה וטיפול בנהלי עבודה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
ניסיון בתחום המעבדות הכימיות (HPLC, GC, (LC/ תעשיית תרופות/ביוטכנולוגיה
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות – יתרון משמעותי
כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה
יכולת ניתוח ובקרת תהליכים
ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים
יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים- בדגש על מנהלים בארגון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כימוביל


דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות לחברה מובילה ברחובות

19/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
גפן השמותליווי מלא של מעבדות כימיות בהתנהלות, טיפול בבעיות, מענה לפניות מפנים ומחוץ לחברה (כולל לקוחות).
מעקב ובקרה אחר תכניות עבודה מחלקתיות/מעבדתיות: השוואת מיומנות עובדים, הדרכות מקצועיות.
עריכת מבדקי איכות במחלקות הארגון, מבדקים פנימיים מקצועיים, מעקב ובקרה אחר מבדקים בין מעבדתיים, יצירה/ עדכון/ הפצה וטיפול בנהלי עבודה, כתיבת תחקירים של חריגות ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
ניסיון בתחום המעבדות הכימיות (LC ,GC, HPLC) תעשיית התרופות/ביוטכנולוגיה.
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות – יתרון משמעותי
כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה
יכולת ניתוח ובקרת תהליכים
ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים
יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים- בדגש על מנהלים בארגון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גפן השמות


V&V Project Manager

18/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Manages and monitors Verification and Validation procedures.
• Coordinate execution of the tests using internal and external test laboratories
• Manage a team of in-house engineers and global sub-contractors to meet expected deliverables and timelines.
• Interact with product design teams in areas of electrical engineering, mechanical engineering, SW and human factors
• Review test plans, test procedures and test reports through the lifecycle of the product design and development.
• Review requirements scrutinize for testability and ensure alignment of design input and output
• Create and execute validations to ensure products satisfy user needs
• lead statistical analysis on collected data and present results to the team
• Document procedures and results within the requirements of a medical device quality management system
• Provide Input to automated testing tools
Job Requirements:Requirements: • At least Bachelor’s Degree in an engineering discipline
• At least 5 years of experience in system engineering in the Medical devices industry.
• Experience in a multidisciplinary project management.
• Experience in design verification - advantage
• Previous experience with drug delivery products – an advantage
• High level English
• Capable working independently and in team
• Willing to travel between local sites and abroad (occasionally)
• Quick learner
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Sub Categories:ביורפואה, פיתוח, אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


מנהל/ת פרויקט בצוות הפיתוח

18/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמההתפקיד כולל תכנון, פיתוח והובלת פרויקט בפיתוח :
אחריות על פיתוח, תכנון וייצור, משלב אבי הטיפוס עד שלב העברה מפיתוח לייצור, כולל ניהול לוח זמנים ותקציבים.
עבודה בצמוד למחלקות השונות בחברה, והפעלה מטריציונית של גורמים שונים בחברה לטובת הפרויקטים.
עבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל.
תכנון פיתוח מערכי בדיקות לפי דרישות רגולטוריות ISO , CE, FDA) ואחרות)
פיתוח מכשור בדיקה וציוד לתהליכי פיתוח בשילוב צוות מעבדה.
ביצוע ניסויים, ניתוח תוצאות והפקת דוחות.
דרישות התפקיד:השכלה: מהנדס מכונות / מהנדס ביו רפואי
שנתיים ניסיון בניהול פרויקט בפיתוח בתחום המכשור הרפואי
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים ברמה גבוהה
נסיון בניהול גאנטים / לו"ז פרויקט
מוכנות לעבודת Hands on
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - יכולת לקרוא סטנדרטים ולהבינם, כתיבת מערכי ניסוי ודוחות.
יחסי אנוש מעולים ויכולת לעבוד בצמוד עם מחלקות אחרות בחברה.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים
תחומים:ביורפואה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


Regulatory Affairs Manager לחברת MEDICAL DEVICE

18/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRלחברה במרכז הארץ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מנהל/ת רגולציה
מטרת התפקיד:
ניהול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות היעד

תיאור הפעילות:
- ניהול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות
שונות (ארה"ב, אירופה, מזרח רחוק, דרום אמריקה),
כולל סימנים מסחריים
- יעול תהליכי הרשום, בקרה על תהליכי
רישום, הבטחת תאימות של מוצרים ותהליכים
- מעקב אחרי שינויים רגולטורים בעולם,
ותקשורם למחלקות השונות
- ניהול צוות עובדים וקבלי משנה
- עבודה שוטפת מול משרדי רישום/גופים
רגולטרים במדינות השונות
- ניהול תקציב
מאפייני התפקיד:

• קשר מול ממשקים פנים וחוץ אירגוניים
• ניהול מספר פרויקטים בו זמנית, תחת לוחות
זמנים צפופים
• הבנה עסקית מוכחת
• טיפול בפרטים
דרישות התפקיד:• תואר ראשון בתחום המדעים/מדעי החיים/ביורפואה/הנדסה רפואית
חובה
• לפחות 7 שנות נסיון בניהול רגולציה מתוך חברת MEDICAL DEVICE

אפשרות למועמדים שהינם מנהלים בחברות יעוץ רגולטורי.
אנגלית ברמה גבוה/שפת אם – כולל ראיון
ומבחן באנגלית- חובה
• הכרות עם שפות נוספות –יתרון
• אוטוריטה מקצועית
• ניסיון מוכח בניהול תהליכי רישום בחו"ל
• ניהול מספר פרויקטים בו זמנית, תחת לוחות
זמנים צפופים
ניסיון בניהול צוות-לציין סד"ג צוות
ציון ציפיות שכר חודשי ברוטו-חובה.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דליה HR


רכז/ת איכות ורגולציה לחברה תעשייתית מובילה!

17/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
שיק תמרוקיםדרוש/ה רכז/ת איכות ורגולציה לתפקיד התחלתי מרתק ומאתגר המקנה חשיפה לעולם התעשייה בתחום האיכות והרגולציה!
התפקיד כולל תחומי אחריות מרובי ממשקים עם כלל הפונקציות בארגון.
במסגרת עולם רישוי -
הנפקת רישיונות משרד הבריאות למוצרים בארץ ובחו"ל.
ניהול קשר מול גופי תקנים בארץ ובחו"ל והתאמת נהלי הארגון לדרישות.
מתן מענה רגולטורי לכלל הגורמים הרלוונטיים בחברה.
בדיקת תוויות מוצר ואישורן רגולטורית.
במסגרת עולם האיכות -
ריכוז טיפול באי התאמות ומעקב אחר פעילות מתקנת.
עדכון /כתיבת נהלים והוראות עבודה.
ביצוע מבדקים פנימיים ע"פ תוכנית איכות שנתית.
תיאום וליווי מבדקים מול גורמי הסמכה חיצוניים.
נא לציין ציפיות שכר.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי בתחום המדעים (כימיה/ביולוגיה/מדעי החיים/רוקחות/ביוטכנולוגיה וכד') - חובה.
ניסיון קודם בתחום הרגולציה/איכות - יתרון משמעותי.
ניסיון אדמיניסטרטיבי קודם – חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
אנחנו מחפשים מועמדים/ות בעלי/ות יכולת למידה עצמית, סדר וארגון, יחסי אנוש מעולים, יכולת עמידה בתנאי לחץ, נכונות לעבודה מאומצת ומוטיבציה להצלחה!
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:שיק תמרוקים


Product Quality Associate-משרה זמנית לשנה

15/09/2019
הגש/י מועמדות
BTGהשתלבות בצוות אחראי על יישום כללי GMP) Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. אנשי הצוות מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת איכות של המוצר.
תיאור המשרה:
פיקוח ישיר על הייצור וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי GMP.
טיפול בחריגות, טיפול בפעילויות מתקנות ומונעות, ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים ובדיקת תיקי אצווה.
ליווי וניהול חריגות – חקירה וקביעת פעילות תיקון בהתייעצות עם גורמים רלוונטיים.
בדיקת תיקי אצווה – בדיקת תיעוד ביצוע תהליכי ייצור בכל שלביו ומעקב אחר תיקון ההערות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים לתיק.
אבטחת איכות בתהליך הייצור – נוכחות במחלקת הייצור במטרה לבקר את תהליכי הייצור והאריזה.
תלונות לקוחות – חקירת תלונות של לקוחות.
הדרכה – ביצוע הדרכות של עובדים חדשים.
ניהול פעולות מונעות ומתקנות – מעקב אחר קביעה וביצוע פעולות מונעות ומתקנות.
מבדקים פנימיים - ביצוע מבדקים פנימיים בכלל מחלקות המפעל.
דרישות התפקיד:השכלה – תואר ראשון במדעי החיים, עדיפות לביוטכנולוגיה.
הסמכות וידע / ניסיון קודם – ניסיון באבטחת איכות יתרון.
כישורים – יחסי אנוש טובים, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


דרוש/ה מנהל/ת תחום בטיחות מזון למחלבת טנא נגה

13/09/2019
הגש/י מועמדות
תנובהניהול וריכוז תחום בטיחות מזון, תברואה ותשתיות (מים, אוויר ואנרגיה) במחלבה.
כתיבה ובקרת תכנית ניטור פתוגנים במחלבה, עבודה שוטפת מול השירותים הווטרינריים ועמידה בדרישות הרגולציה.
ניהול תחום התברואה: הדברה, ניקיונות, לרבות בקרה והטמעת תהליכים.
אחריות כוללת על צוותי בטיחות המזון במחלבה לרבות ניהול אירועי בטיחות מזון במחלבה.
אחריות מקצועית על תהליכי הניקיון במחלבה.
ניהול ייצוא מוצרים בהיבטי האיכות ועמידה בדרישות מדינות היעד.
הובלת תהליכים טכנולוגיים לשיפור מתמיד והתייעלות בנושאי תשתיות (מים, אוויר, אנרגיה).
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית בתחומי הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ ביולוגיה/ כימיה - חובה.
ניסיון של שנתיים לפחות בתפקידי טכנולוגיית קו או איכות בתעשייה תהליכית בתחום המזון/ פרמצבטיקה - חובה.
ידיעת השפה האנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה) - חובה.
מגורים במרחק של עד 60 ק"מ מאזור תעשייה באר טוביה - חובה.
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול רצפת ייצור - יתרון.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים - יתרון.
ניסיון ניהולי - יתרון משמעותי.
הכרות עם נהלי HACCP, ISO - יתרון.
נכונות וזמינות לעבודה בשעות לא שגרתיות במידת הצורך.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


אחראי/ת איכות זמני/ת למפעל הבמבה של אסם

08/09/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת אסםמפעל הבמבה החדש של אסם מגייס אחראי/ת איכות מחלקתית זמני/ת לתפקד מאתגר שכולל
אחריות על הבטחת בטיחות המוצר
הובלה והטמעת תהליכים חדשים ושיפורים באופן קבוע
טיפול בתלונות לקוח וקיום מערך בדיקות ובחינות
הובלת בניית הדרכות מקצועיות בנושאי איכות
בחינה , הטמעה, ביצוע ריוויזיות לתהליכי ניקיון וחיטוי בסביבת העבודה
אחריות על תחזוקת מערכת ואיסוף וניתוח נתונים תוך הסקת מסקנות
אחריות העברת המידע המצטבר מתוצאות בחינות האיכות ודווח על חריגים
תחזוקה של מערכות ניהול ודרישות היתרים: ISO 9001:2015, 22000 FSSC ו- GMP
עמידה בתכנית מבדקים פנימיים, חיצוניים ומבדקי ספקים
דרישות התפקיד:טכנולוג/ית מזון- חובה
2 שנות ניסיון מעשי במערכות יצור מזון והבטחת איכות בתחום המזון/ הפארמה- חובה
ניסיון ניהולי - יתרון
ניסיון מוכח בהנעת ממשקים ורתימת עובדים (תפעול, טכנולוגיה, אחזקה, איכות)
אנגלית ברמה גבוהה
המשרה בקרית גת, נדרשת הגעה עצמאית
נכונות למשרה זמנית החלפה לחל"ד
זמינות למשרה מלאה ושעות נוספות בעת הצורך
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת אסם


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים!" יעל, רכזת גיוס 888Holdings
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם