תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

לחברת פארמה גלובאלית ומובילה דרוש/ה איש/ת PV

Manpower Prof ביוטקבמסגרת התפקיד מעקב אחר דיווח תופעות לוואי ומידע בטיחות של מוצרי החברה, עבודה מול יצרנים גלובליים ומשרד הבריאות, ביצוע פרוייקטים ועוד.
דרישות התפקיד:תואר ראשון ברוקחות/ פרא רפואי- חובה
ניסיון קודם בתחום הפרמקווליג'נס או הרגולציה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תאריך משרה:07/11/2019
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מנהל/ת שירותי מעבדה למוקד טיפול יום בירושלים

לפני 2 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מכבי שירותי בריאותהתפקיד כולל:
ניהול שירותי מעבדה במוקד טיפול יום בירושלים
אחריות מקצועית על ביצוע הבדיקות במוקד
ביצועי בקרות איכות פנימיות וחיצוניות
אחריות על הדרכה ותפעול צוות עובדים
דרישות התפקיד:הכרה במעמד בכיר של משרד הבריאות
תואר שני / שלישי רלוונטי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:ירושלים
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מכבי שירותי בריאות


רוקח/ת ראשי/ת לחברת קוסמטיקה בינלאומית

27/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברת קוסמטיקה בינלאומית העוסקת בפיתוח ייצור ושיווק מוצרי קוסמטיקה ואמ"ר

דרוש/ה רוקח/ת ראשי/ת למחלקת רישום ורגלוציה.
מסגרת התפקיד כוללת:
הכנת והגשת תיקים רגולטורים למוצרי קוסמטיקה ואמ"ר בישראל, באירופה, קנדה, סין וארה"ב.
מתן הכוונה ותמיכה רגולטורית לגורמים בחברה.
אישור חומרי אריזה לקוסמטיקה ואמ"ר.
ריכוז טיפול בתלונות לקוח.
מעורבות בהתאמת הארגון לתקינה.
דרישות התפקיד:• תואר ראשון ברוקחות – חובה
• ניסיון של שנה לפחות בתחום הרגלוציה
• ניסיון קודם בתעשיית הקוסמטיקה ו/או הפארמה - יתרון
• ניסיון בעבודה עם רגולציות ישראליות ובינלאומיות בקוסמטיקה - יתרון.
• ניסיון בעבודת מעבדה בתחום הקוסמטיקה - יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:רוקח, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה

Research Associate

02/12/2019
הגש/י מועמדות
BTGהתמיכה פרמצבטית אחראית על תמיכה במוצרים המיוצרים בייצור ועל כלל הפרויקטים בייצור. בנוסף אחראית היחידה על ביצוע בדיקות התאמה לדרישות רגולטוריות.
תיאור המשרה:
עריכת ניסויים הנדרשים לצורך תמיכה בייצור, תמיכה רגולטורית או פרויקטים שונים (לדוגמא, בדיקות אנליטיות למוצרי החברה וכו').
פיתוח תהליכים ושיטות וביצועם כנדרש לכל שלבי הפרויקט
עבודה עם מכשור אנליטי כגון- HPLC,תפעול מיקרוסקופ, PV, ראומטר, פולמינטור.
איסוף נתונים וניתוחם.
סיכום תוצאות.
כתיבת מסמכים בעברית ואנגלית (כגון פרוטוקולים , דו"חות ונהלים).
ביצוע סקר ספרות על פי הצורך
עבודה על פי נהלים ועל פי כללי GMP.
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני במדעי החיים, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, הנדסת כימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, רוקחות, הנדסה ביו-רפואית, מעבדה רפואית – חובה
ניסיון בעבודת מעבדה- יתרון משמעותי
נכונות וזמינות למשרה מלאה – חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
היכרות ועבודה על פי GMP- יתרון
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
העבודה מתבצעת הן במעבדה (סביבת עבודה רטובה/ חדרים נקיים) והן במשרד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


בוגרים מצטיינים ללא ניסיון לתפקידי פיתוח תוכנה.

07/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Kickstartדרושים /ות בוגרים /ות מצטיינים /ות ללא ניסיון לתפקידי פיתוח תוכנה.
אם אתם /ן רוצים /ות לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה,
מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך!
הבוגרים /ות שלנו מתקבלים /ות לאחר ההכשרה למשרות של אפילו עד 2 שנות נסיון וזה בסביבות ושפות תכנות כגון Python: C,++C
במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק.
ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של American Bootcamp, אורכת 5 חודשים, א'-ה' (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות. את התכנית מעבירים אנשי /נשות פיתוח בכירים /ות ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב.
חושבים /ות שיש לכם /ן מה שצריך כדי להיכנס לתכנית? הגישו מועמדות עוד היום!
דרישות התפקיד:דרישות: לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום.
בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז
תחומים:ביוטכנולוגיה, ביורפואה, מתמטיקה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis Kickstart


מהנדס/ת פיתוח פורמולציות לחברה ביוטכנולוגית

01/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Executiveלחברה תעשייתית גלובאלית בתחום הביוטכנולוגיה דרוש/ה מהנדס פיתוח פורמולציות למחלקת מחקר ופיתוח.
-פיתוח פורמולציות שונות עבור ייצוב חומרים.
-ניהול פרוייקטים הכוללים ביסוס טכנולוגי והובלת פיתוח תהליך מסקלה קטנה לסקלה גדולה.
-בניית תוכניות עבודה ויעדים.
-עבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל.
-תיעוד עבודה,כתיבת דו’’חות, הכנת מצגות מקצועיות והצגתן.
-ביצוע סקרי ספרות בתחומים שונים.
דרישות התפקיד:-תואר ראשון /שני בהנדסת ביוטכנולוגיה או הנדסה כימית.
-ניסיון בתעשייה בתחום חומרים טבעיים וטכנולוגיות
-ניסיון בפורמולציות, הפקת חומרים פעילים ממקורות טבעיים.
-יכולת עבודה מול ממשקים רבים ומגוונים, עמידה בלוחות זמנים.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:ביוטכנולוגיה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Executive


דרוש/ה מנהל/ת קבלת חומרי גלם ואריזה

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
סנולמפעלי סנו ברונוס בע"מ למחלקת בקרת האיכות דרוש/ה מנהל/ת קבלת חומרי גלם ואריזה למשרה מלאה.
התפקיד כולל: ניהול וביצוע בדיקות איכות לחומרי אריזה וחומרי גלם. העבודה כוללת עבודת שטח בחצר המפעל, עבודה משרדית מול מחשב ועבודה מול הספקים השונים.
דרישות התפקיד:-ניסיון בכימיה ו/או פלסטיקה
-יכולת ניהול
-ידע/ ניסיון בפריורטי
-נמרצות, אסטרטיביות , אחריות, יסודיות, יחסי אנוש ויכולת עבודת צוות לצד עבודה עצמאית
*המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סנו


דרוש/ה עובד/ת מעבדה ללא ניסיון

20/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת תרופות בינלאומית דרוש/ה עובדת/ת מעבדה ללא ניסיון.
למחלקות הייצור בירושלים דרוש/ה תומך/ת ייצור.
במסגרת התפקיד, ייצור פורמולציות וקיטים, שדרוג מוצרים, עבודה סטרילית בנפחים גדולים וקטנים.
בנוסף עבודה תפעולית- הזמנת חומרי גלם, תיוקים ועוד.
מיקום- הר חוצבים, ירושלים.
משרה מלאה, א’-ה’.
מתאים גם לבוגרי/ות תואר ראשון ללא ניסיון.
דרישות התפקיד:השכלה- תואר ראשון, או הנדסאי בכל תחום מדעי החיים
(כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה)- חובה.
יכולות אנליטיות גבוהות
אנגלית ברמה טובה
רצון להשתלב בתעשייה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


Regulatory Affairs Associate

08/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
btg• Maintenance and update of CMC part in regulatory files.
• Review of validation documents for the submissions and update the CMC part in regulatory files.
• Be involved in multiple projects and provide appropriate regulatory strategy in order to write and support change variations in the best quality
• To conduct information searches and to communicate on new guidelines.
• Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals).
Job Requirements:• Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
• Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
• At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
• Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
• Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
• Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
• Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
• Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Sub Categories:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:btg


Clinical Researcher

לפני 2 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קשת השמהאנו מחפשים חוקר קליני מוכשר, עם ניסיון רב במחקר אקדמי כולל פרסומים מקוריים, שיוביל ויכשיר את החוקרים לשיטות מחקר יעילות. החוקר יעזור למשתמשים להגדיר את שאלות המחקר שלהם, למפות את צרכי המשתמשים ולהיות בקשר עם צוותי המוצר וגם עם צוותי ההצלחה של הלקוחות. החוקר יעבוד בצמוד עם קלינאים, מובילי דעה מרכזיים, חוקרים אחרים וצוותי IT / BI.
האחריות שלך תכלול:
הוביל ותמוך ביישום מערכת באתר.
גשר בין חוקרים רפואיים לבין מדעני נתונים מהחברה וצוות מוצרים.
הציגו והכשירו את הפלטפורמה למשתמשים קצה (קלינאים, חוקרים, מתווכי נתונים, IT / BI, מובילי דעה מרכזיים וכו ')
הערך את צרכי החוקרים והפערים לצורך הגדרת המוצר בצורה טובה יותר
לקדם שימוש במערכת באמצעות סידור אירועי אימונים וסדנאות
עבוד עם נקודת חוקרי קשר כדי לפתח יכולות תמיכה באתר
תמיכה בניתוח נתונים ופרסומים על מאמרים מדעיים
Job Requirements:MSc/PhD preferably in medical science or related fields
In-depth knowledge and understanding of Israeli healthcare system and data management (an advantage)
Substantial experience in academic research preferably interdisciplinary
Experience in delivering group and one-on-one trainings (an advantage)
Statistical knowledge
Strong communication and interpersonal skills
3-5 years research experience including original publications.
Experience working within technical and complex product organizations an advantage
Demonstrated ability to understand healthcare operations, gaps, and opportunities for optimization an advantage
Proven stakeholder management and demonstrated ability to lead interactions with both internal and external clients.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:חוקר, מחקרים קליניים, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:קשת השמה


לחברה בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

01/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
יכולת לעבוד עם צוותים
הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל lia@lr-job.co.il
לפרטים לאחר שליחת קורות חיים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה, כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו לא מתפשרים על איכות- לכן גם אנחנו בחרנו בפורטל דרושים!"הדר, אחראית משאבי אנוש, קבוצת שחר
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם