תחומים רלוונטיים למשרה
בוגרים מצטיינים לפיתוח C/C++/Python
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Kickstartדרושים /ות בוגרים /ות מצטיינים /ות ללא ניסיון לתפקידי פיתוח תוכנה.
אם אתם /ן רוצים /ות לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה,
מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך!
הבוגרים /ות שלנו מתקבלים /ות לאחר ההכשרה למשרות של אפילו עד 2 שנות נסיון וזה בסביבות ושפות תכנות כגון Python: C,++C
במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק.
ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של American Bootcamp, אורכת 5 חודשים, א'-ה' (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות. את התכנית מעבירים אנשי /נשות פיתוח בכירים /ות ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב.
חושבים /ות שיש לכם /ן מה שצריך כדי להיכנס לתכנית? הגישו מועמדות עוד היום!
ד
אם אתם /ן רוצים /ות לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה,
מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך!
הבוגרים /ות שלנו מתקבלים /ות לאחר ההכשרה למשרות של אפילו עד 2 שנות נסיון וזה בסביבות ושפות תכנות כגון Python: C,++C
במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק.
ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של American Bootcamp, אורכת 5 חודשים, א'-ה' (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות. את התכנית מעבירים אנשי /נשות פיתוח בכירים /ות ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב.
חושבים /ות שיש לכם /ן מה שצריך כדי להיכנס לתכנית? הגישו מועמדות עוד היום!
ד
דרישות התפקיד:רישות: לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום.
בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
בוגרי /ות אוניברסיטאות או מכללות מובילות.
ציון פסיכומטרי 650+ וממוצע של 85+. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, דרום
מיקום המשרה:תל אביב יפו
קטגוריה:מדעים / ביוטק
תאריך משרה:08/12/2019
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis Kickstart
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך
כימאים מתחילים לחברת תרופות שכר 8500 ש"ח
06/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
UMRC המשאב האנושידרושים בוגרי תואר בכימיה לעבודת במעבדת QC
משרה מלאה, ימים ראשון עד חמישי
שכר חודשי: 8500 ש"ח
תנאים טובים למתאימים
משרה מלאה, ימים ראשון עד חמישי
שכר חודשי: 8500 ש"ח
תנאים טובים למתאימים
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני – חובה
ניסיון בתעשייה של 1-3 שנים - יתרון
ניסיון עם GC/HPLC - יתרון
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
ניסיון בתעשייה של 1-3 שנים - יתרון
ניסיון עם GC/HPLC - יתרון
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:UMRC המשאב האנושי
איש/אשת אבטחת איכות
05/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלאחת החברות המובילות בעולם בתחומי הפיתוח, הייצור והשיווק של מוצרי נעילה HIGH SECURITY
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות
להשתלב בצוות האיכות של החברה למוצריה השונים
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות
להשתלב בצוות האיכות של החברה למוצריה השונים
דרישות התפקיד:ניסיון של 3 שנים לפחות באבטחת איכות.
ניסיון כמבקר/ת איכות QC של מוצרים מכניים חובה אלקטרוניים יתרון.
ידע וניסיון בביצוע בדיקות לחלקי עיבוד שבבי, מוצרים מכאניים והרכבות חובה, אלקטרוניקה יתרון, כולל חומרי גלם, תהליכים, טיפולי שטח, חיסום, קושי והגדרת מפרטי בדיקה.
ידע בשימוש בכלי מדידה ובמכונת מדידה MMS.
אנגלית ברמה גבוהה – קריאה, כתיבה, דיבור - חובה.
ידע בדרישות ושרטוטים מכאניים בהתאם לתקן ISO 406- חובה.
ידע והכרות עם תקן ודרישות ISO9001:2015 חובה,RoHS + REACH יתרון.
טיפול בכל תקני האיכות מול מכוני תקינה בארץ ובעולם כולל ביצוע מבדקים
בקרה על תהליכי הייצור וההרכבה במולטילוק ואצל ספקים וקב"מ.
סיקור ספקים והובלת תהליכי שיפור איכות מול קבלנים וספקים
חקירת תלונות לקוח והמלצות לשיפור, ופעולות תיקון
ביצוע הדרכות איכות לעובדים במטרה לשיפור מתמיד.
ניסיון בבקרת תהליכים סטטיסטיים
ניסיון כמבקר/ת איכות QC של מוצרים מכניים חובה אלקטרוניים יתרון.
ידע וניסיון בביצוע בדיקות לחלקי עיבוד שבבי, מוצרים מכאניים והרכבות חובה, אלקטרוניקה יתרון, כולל חומרי גלם, תהליכים, טיפולי שטח, חיסום, קושי והגדרת מפרטי בדיקה.
ידע בשימוש בכלי מדידה ובמכונת מדידה MMS.
אנגלית ברמה גבוהה – קריאה, כתיבה, דיבור - חובה.
ידע בדרישות ושרטוטים מכאניים בהתאם לתקן ISO 406- חובה.
ידע והכרות עם תקן ודרישות ISO9001:2015 חובה,RoHS + REACH יתרון.
טיפול בכל תקני האיכות מול מכוני תקינה בארץ ובעולם כולל ביצוע מבדקים
בקרה על תהליכי הייצור וההרכבה במולטילוק ואצל ספקים וקב"מ.
סיקור ספקים והובלת תהליכי שיפור איכות מול קבלנים וספקים
חקירת תלונות לקוח והמלצות לשיפור, ופעולות תיקון
ביצוע הדרכות איכות לעובדים במטרה לשיפור מתמיד.
ניסיון בבקרת תהליכים סטטיסטיים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group
Global Marketing Manager
04/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Creating brand strategy, business plan, marcom strategy etc.
• Develop business campaigns in various media and digital channels.
• Building a marketing communication plan.
• Planning marketing budget to achieve business results.
• Planning and executing conferences and exhibitions abroad.
• Working closely with the Sales & R&D teams to adapt products to market demands.
• Develop business campaigns in various media and digital channels.
• Building a marketing communication plan.
• Planning marketing budget to achieve business results.
• Planning and executing conferences and exhibitions abroad.
• Working closely with the Sales & R&D teams to adapt products to market demands.
Job Requirements:• 3 years of experience as a marketing manager or marketing lead.
• Excellent communication skills.
• Excellent written and spoken English.
• Available for travel abroad
• Excellent communication skills.
• Excellent written and spoken English.
• Available for travel abroad
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:שיווק, ביורפואה, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה
Quality & Regulatory Compliance (Q&R) Leader
05/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor a startup developing breakthrough medical technologies, with offices in the Haifa area
To oversee and perform of all routine QA activities (CAPA, complaint handling and vigilance, document control, risk management, failure investigation, purchasing controls, etc.) to ensure compliance with regulatory and company procedure requirements, including:
Preparing audits and participating in internal and external audits; Leading quality initiatives with Operations (Production, Engineering, Suppliers) to improve manufacturing processes and product quality; Preparing management reviews of our quality system; Compiling and maintaining technical and design history files; Overseeing design controls from user needs to mass production; Interfacing with Operations, R&D (Hardware, Software) and clinical teams; Reporting to our VP in charge of regulatory compliance and quality משרה 99687
To oversee and perform of all routine QA activities (CAPA, complaint handling and vigilance, document control, risk management, failure investigation, purchasing controls, etc.) to ensure compliance with regulatory and company procedure requirements, including:
Preparing audits and participating in internal and external audits; Leading quality initiatives with Operations (Production, Engineering, Suppliers) to improve manufacturing processes and product quality; Preparing management reviews of our quality system; Compiling and maintaining technical and design history files; Overseeing design controls from user needs to mass production; Interfacing with Operations, R&D (Hardware, Software) and clinical teams; Reporting to our VP in charge of regulatory compliance and quality משרה 99687
Job Requirements:B.Sc. in engineering / Certified Quality Engineer (CQE)
5 years experience as a QA engineer for a medical device company
Familiar with medical standards ISO 13485, MDSAP, MDD/MDR, 21CFR 820, ISO 14971
Familiar with device standards such as IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 62304, ISO 10993 and usability standards
Experience in leading external and internal audits; Certified auditor - an advantage
Familiar with Arena / Priority / some other ERP/PLM control system - an advantage
Excellent Hebrew and English
Strong attention to detail and accuracy
Well organized with an understanding of priorities and changing demands
Able to travel from time-to-time to suppliers in Israel and abroad
5 years experience as a QA engineer for a medical device company
Familiar with medical standards ISO 13485, MDSAP, MDD/MDR, 21CFR 820, ISO 14971
Familiar with device standards such as IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 62304, ISO 10993 and usability standards
Experience in leading external and internal audits; Certified auditor - an advantage
Familiar with Arena / Priority / some other ERP/PLM control system - an advantage
Excellent Hebrew and English
Strong attention to detail and accuracy
Well organized with an understanding of priorities and changing demands
Able to travel from time-to-time to suppliers in Israel and abroad
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:שרון, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
לרשות המחקר והפיתוח דרוש/ה רכז/ת תחום מחקר
לפני 3 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
מכון טכנולוגי חולוןלמכון טכנולוגי חולון- רשות המחקר והפיתוח דרוש/ה רכז/ת תחום מחקר.
** משרה מלאה בחולון
התפקיד כולל:
* ניהול, מעקב ובקרה אחר פרויקטי מחקר.
• מידענות ואיתור קולות קוראים בארץ ובחו"ל המתאימים לסגל המכון.
• הגשת דו"חות ועמידה בלוחות זמנים.
• הפצה וריכוז של "קולות קוראים" לאומיים ובינלאומיים.
• ניהול רכש לפרויקטי מחקר.
• מעקב ובקרה אחר חוזי העסקה – ממשק עבודה משמעותי מול מחלקת משא"ן.
• אחריות על תהליך הגשת בקשות של רשות המחקר תוך מתן מענה לאנשי הרשות וממשקים פנימיים
• ניהול אדמיניסטרטיבי של תכניות מחקר המנוהלות ע"י הרשות.
• סיוע ותמיכה בפרויקטים של רשות המחקר (כנסים, ימי מחקר וכו').
** משרה מלאה בחולון
התפקיד כולל:
* ניהול, מעקב ובקרה אחר פרויקטי מחקר.
• מידענות ואיתור קולות קוראים בארץ ובחו"ל המתאימים לסגל המכון.
• הגשת דו"חות ועמידה בלוחות זמנים.
• הפצה וריכוז של "קולות קוראים" לאומיים ובינלאומיים.
• ניהול רכש לפרויקטי מחקר.
• מעקב ובקרה אחר חוזי העסקה – ממשק עבודה משמעותי מול מחלקת משא"ן.
• אחריות על תהליך הגשת בקשות של רשות המחקר תוך מתן מענה לאנשי הרשות וממשקים פנימיים
• ניהול אדמיניסטרטיבי של תכניות מחקר המנוהלות ע"י הרשות.
• סיוע ותמיכה בפרויקטים של רשות המחקר (כנסים, ימי מחקר וכו').
דרישות התפקיד:• ידיעת השפה האנגלית ברמת שפת אם – קריאה, כתיבה ודיבור - חובה
• יכולת הבעה גבוהה בעל פה ובכתב.
• השכלה אקדמית- חובה.
• תקשורת בין אישית טובה, בעל/ת תודעת שירות גבוהה ויכולת עבודה בצוות.
• יכולות טכנולוגיות והיכרות עם רשתות חברתיות רלוונטיות (כגון לינקדין) -יתרון
• ארגון, סדר ורמת אחריות גבוהה.
• יחסי אנוש מעולים.
• שליטה מלאה בתוכנות office ובפרט באקסל.
**המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
• יכולת הבעה גבוהה בעל פה ובכתב.
• השכלה אקדמית- חובה.
• תקשורת בין אישית טובה, בעל/ת תודעת שירות גבוהה ויכולת עבודה בצוות.
• יכולות טכנולוגיות והיכרות עם רשתות חברתיות רלוונטיות (כגון לינקדין) -יתרון
• ארגון, סדר ורמת אחריות גבוהה.
• יחסי אנוש מעולים.
• שליטה מלאה בתוכנות office ובפרט באקסל.
**המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום
תחומים:רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מכון טכנולוגי חולון
דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים למעבדת מיקרוביולוגיה
04/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת ביוטק בשפלה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למעבדת שירות מיקרוביולוגית.
התפקיד כולל:
איפיון ותכנון פרוייקטים, ביצוע ולידציות, לימוד רגולציה (איזו, USP ועוד), כתיבת SOP, כתיבת פרוטוקולים ועוד הדרכת טכנאים לפי GMP מול רשויות כמו FDA ועוד.
התפקיד כולל:
איפיון ותכנון פרוייקטים, ביצוע ולידציות, לימוד רגולציה (איזו, USP ועוד), כתיבת SOP, כתיבת פרוטוקולים ועוד הדרכת טכנאים לפי GMP מול רשויות כמו FDA ועוד.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים- חובה
תואר שני- יתרון
ניסיון בולידציות/ ניהול פרוייקטים
ניסיון בכתיבת SOP מחברת פארמה/ ביוטכנולגיה
תואר שני- יתרון
ניסיון בולידציות/ ניהול פרוייקטים
ניסיון בכתיבת SOP מחברת פארמה/ ביוטכנולגיה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק
כימאי /ת אנליטי /ת מנוסה למעבדת QA בחברת פארמה
06/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
UMRC המשאב האנושילחברה באזור המרכז דרוש/ה כימאי /ת אנליטי /ת מנוסה למעבדתQA בחברת פארמה
משרה מלאה, ימים ראשון עד חמישי בשעות 07:15- 16:45
**יש לציין בקורות החיים את פירוט הניסיון בכרומטוגרפיה***
משרה מלאה, ימים ראשון עד חמישי בשעות 07:15- 16:45
**יש לציין בקורות החיים את פירוט הניסיון בכרומטוגרפיה***
דרישות התפקיד:השכלה: תואר ראשון/שני בכימיה
ניסיון במעבדה אנליטית, מכשור אנליטי בתעשיית התרופות
ניסיון בעבודה כרומטוגרפית - חובה
יכולת כתיבת הוראות הפעלה למכשור מעבדה
יכולת הבנת וניתוח תוצאות אנליטיות
ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים / בדיקה ואישור עבודות אנליטיות
**יש לציין בקורות החיים את פירוט הניסיון בכרומטוגרפיה***
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
ניסיון במעבדה אנליטית, מכשור אנליטי בתעשיית התרופות
ניסיון בעבודה כרומטוגרפית - חובה
יכולת כתיבת הוראות הפעלה למכשור מעבדה
יכולת הבנת וניתוח תוצאות אנליטיות
ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים / בדיקה ואישור עבודות אנליטיות
**יש לציין בקורות החיים את פירוט הניסיון בכרומטוגרפיה***
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:UMRC המשאב האנושי
משרת אבטחת איכות למכשור רפואי בקיסריה
05/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Southלחברה המתמחה במכשור לי ניתוח דרוש/ה QA
לתפקיד שני בתחום , עם ניסיון של שנתיים לעבודה מול צוות של וים נוספים .
לתפקיד שני בתחום , עם ניסיון של שנתיים לעבודה מול צוות של וים נוספים .
דרישות התפקיד:- לפחות שנתיים של שנות ניסיון כ- QA
- ניסיון מתחום המכשור ה - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה כתיבה ודיבור - חובה
- ניסיון מתחום המכשור ה - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה כתיבה ודיבור - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis South
Biotechnology Engineer - Process development
לפני 20 שעותשלח קורות חייםהוסף לסל
Aleph-FarmsEvaluating, planning and carrying new production process of novel products with bioreactors.
Upstreaming from small scale flask to large scale bioreactor via plant trials
Ensuring quality maintenance during large-scale production.
Advising on equipment modification for new product development.
Reading and writing technical reports and specifications with maintaining appropriate records.
Upstreaming from small scale flask to large scale bioreactor via plant trials
Ensuring quality maintenance during large-scale production.
Advising on equipment modification for new product development.
Reading and writing technical reports and specifications with maintaining appropriate records.
Job Requirements:At least Master's degree in Science/biotechnology/biology.
At least 3 years of experience with developing processes in bioreactors for cell-based products (cell therapy).
At least 3 years of experience with developing processes in bioreactors for cell-based products (cell therapy).
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שפלה
Sub Categories:ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, חוקר
Job Scopes:משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ/ת מחקר לבית חולים מוביל במרכז הארץ
04/12/2019שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקהגשות לועדת הלסינקי, גיוס מטופלים, קשר עם הרופאים ועוד.
דרישות התפקיד:*קורס GCP/ CRA- חובה
*תואר ראשון מדעי- חובה
*ניסיון קודם- יתרון
*תואר ראשון מדעי- חובה
*ניסיון קודם- יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק
חברות מובילות באתר
זה עובד!
