תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

להפוך להייטקיסט/ית?פיתוח תוכ' לבוגר/ת תואר ללא ניס

שלח קורות חייםהוסף לסל
Infinity Labsדרושים/ות למשרה אטרקטיבית שתפתח בפניך את הדלתות לעולם הייטק בפיתוח תוכנה. אנו מחפשים מועמדים/ות שרוצים/ות לפתח את מוצרי העתיד שישפיעו על מיליוני אנשים מעניינת ומגוונת שכל יום תאתגר אתכם/ן מחדש. התפקיד בחברת הייטק מובילה בתנאים טובים ובשכר מתגמל. לבוגרי/ות תואר ראשון וללא צורך בניסיון קודם.
התפקיד במשרה מלאה הקודמת לה הכשרה על חשבוננו.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה: מספר מקומות
תאריך משרה:05/12/2019
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Infinity Labs


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מנהל/ת איכות

01/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המייצרת תכשיטים דרוש/ה מנהל/ת איכות. התפקיד כולל בניית אסטרטגית האיכות בחברה, ניהול תחום האיכות במפעל. הבניית התהליך, צוותי שיפור וייעול, ביקורות בתהליך, הבניית התהליך במחסן הקבלה, ביקורת איכות בקבלת סחורה, שיטות האחסון, ביקורת עבודה לפי מדיניות האיכות, עבודה מול הספקים להעלאת האיכות, ניתוח איכות המוצרים ודרכי הטיפול כתוצאה מכך, תכנון, איפיון תהליכי עבודה ובחינת נקודות כשל אפשריות, בניית תוכניות עבודה שנתיות, ניהול צוות האיכות ומנהלת המחלקה, איפיון דוחות מעקב וסטטיסטיקות בתחום האיכות וכדומה.
דרישות התפקיד:תואר אקדמאי- חובה
ניסיון של שנתיים-שלוש בהובלת צוות איכות בחברה יצרנית- חובה
קורסים מקצועיים בתחום האיכות
תואר הנדסה רלוונטי לתחום – יתרון
היכרות עם תחום LEAN – יתרון משמעותי
שליטה מלאה ביישומי OFFICE, במיוחד בEXCEL, SAP
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


Regulatory Affairs Associate

19/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
btg• Maintenance and update of CMC part in regulatory files.
• Review of validation documents for the submissions and update the CMC part in regulatory files.
• Be involved in multiple projects and provide appropriate regulatory strategy in order to write and support change variations in the best quality
• To conduct information searches and to communicate on new guidelines.
• Demonstration of full understanding of regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals).
Job Requirements:• Academic degree in science (MSc or PhD) in any area of biology, life sciences or molecular biology - must
• Hebrew and English at mother tongue level, with proven abilities in writing and editing of submission documents – must.
• At least 5 years experience in the pharma industry, or 3 years in regulatory affairs and product registration of pharma products – must
• Excellent oral and written communication skills, with ability to work as part of a team- must
• Scientific understanding of CMC requirements and submission content concerning product quality- an advantage
• Ability to simultaneously manage and drive multiple projects to achieve new registration and support change variations - must
• Ability to work independently, work under pressure and to meet changing deadlines- must
• Logical thinking, assertiveness, creativity and flexibility - must
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Understanding of GMP and Quality System requirements – an advantage
• Computer literacy, including experience with Microsoft Office Word, Excel and Power Point.
• Knowledge of and experience with US and EU regulatory requirements for the biopharma industry (drugs, medical devices, biologicals) - an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שפלה, דרום
Sub Categories:רגולציה, רישום, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:btg


לחברת תרופות מובילה דרושים מפעילי/ ות מתקן!

03/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower תעשייהלחברת תרופות מובילה בנתניה מחפשים מפעילים למתקן לייצור חומרים פעילים לתרופות!
בתוקף התפקיד יש מקן ממוחשב שתפקידו לעדכן מערכות ולעדכן תהליכים ממוחשבים ויש מתקן שהעבודה בו ידנית והתעסקות בו עם חומרים ומבחנות.
במסגרת התפקיד-
-סינתזה בכימיה אורגנית
-הפרדה כרומוטגרפיה- רמת ניקיון מקסימאלית
-עבודה במכשיר HPLC
-זיהוי תקלות וקריאה לאחזקה
-הקפדה על כללי בטיחות ונוהלי GMP
משרה מלאה ב3 משמרות (שבוע בוקר, שבוע צהריים, שבוע לילה)
עובד חברה מהיום הראשון- קרן השתלמות, בונוסים, פרמיות, משכורת 13
דרישות התפקיד:ניסיון ושליטה על מערכות ממוחשבות כמו HPLC- יתרון
שליטה בWINDOWS ו-MPOWER- יתרון
אנגלית טכנית- יתרון
הנדסאי/ת כימיה/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה- יתרון משמעותי
- ניידות חובה- ההגעה בלילות וסופשים היא עצמאית
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower תעשייה


מבקר/ת איכות לחברת מכשור רפואי גדולה

01/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
גולדמן מיון והשמהלחברת מכשור רפואי גדולה בירושלים דרוש/ה מבקר/ת איכות (QC).
התפקיד כולל עבודה שוטפת מול קבלני משנה ובקרת איכות על מוצרים שונים, ביצוע ביקורות תהליך וביקורות סופיות, עבודה מול ספקים, תיעוד תהליכי בדיקות והפקת דוחות.
לתפקיד נדרשת אסרטיביות, יסודיות ויכולת עמידה בלחצים.
דרישות התפקיד:*השכלה אקדמית בתחומי המדעים/הנדסה
*ניסיון של 3-5 שנים בבקרת איכות למכשור רפואי
*היכרות מעמיקה עם תקני איכות בינל'
*אנגלית ברמה גבוהה
*נכונות למשרה מלאה בירושלים
*יכולת עבודה עצמאית, חריצות ודייקנות
**המשרה פונה לנשים וגברים כאחד**
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גולדמן מיון והשמה


מומחה/ית איכות לחברת מכשור רפואי רב תחומית

24/11/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת מכשור רפואי רב תחומית משולבת תוכנה דרוש/ה מהנדס/ת איכות עם ניסיון באיכות מוצר המשולב תוכנה או מבוסס תוכנה לאחריות על אבטחת האיכות של המוצר עבודה, תוך עבודה בשיתוף פעולה הדוק עם כל המחלקות (מו"פ, מוצר, פרויקטים, מכירות ושיווק), בכדי להבטיח כי כל הדרישות החיצוניות והפנימיות מתקיימות. דיווח למנהל איכות ורגולציה.

התפקיד כולל, בין היתר:

• ניהול ה- QMS של החברה בהתאם לתקנים בינלאומיים, כגון ISO13485; 2016;.
• ניהול ה- ISMS (מערכת ניהול אבטחת מידע) בהתאם לתקן ISO27001, ISO27799 ו- HIPAA.
מתן תמיכה רגולטורית עם כל דרישה רגולטורית נוספת המתעוררת (כגון אישור שימוש משמעותי, CE…)
• עבודה עם כל המחלקות כדי לוודא כי נלקחים בחשבון היבט איכותי ורגולטורי בתכנון, פיתוח ושיווק.
• הצגת החברה במהלך ביקורת
• ביצוע ביקורת אצל הספקים.
• מעקב אחר שינויי רגולציה בענף.
ועוד.
דרישות התפקיד:• B.A / B.Sc. תואר במדע, הנדסה או תחומים קשורים.
• ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות והרגולציה במכשור רפואי / חברת תוכנה רפואית - חובה
• אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


לחברה בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

01/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
יכולת לעבוד עם צוותים
הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל lia@lr-job.co.il
לפרטים לאחר שליחת קורות חיים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה, כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


לחברת פארמה דרוש /ה כימאי/ת אנליטי למעבדת מו"פ

01/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברת התרופות פארמה בירושלים, דרוש /ה כימאי/ת אנליטי לתפקיד במעבדת מו"פ אנליטי.
פיתוח שיטות אנליטיות, ביצוע פורמצוליות וולידציות לשיטות
עבודה על מכשור אנליטי GC/HPLC.
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת: office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון לאחר שליחת קורות חיים: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, מחקרים קליניים, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה מתאמ/ת מחקר לבית חולים מוביל במרכז הארץ

04/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקהגשות לועדת הלסינקי, גיוס מטופלים, קשר עם הרופאים ועוד.
דרישות התפקיד:*קורס GCP/ CRA- חובה
*תואר ראשון מדעי- חובה
*ניסיון קודם- יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:כימיה, ביולוגיה, מחקרים קליניים
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


מיישם/ת מערכות מידע- קורס הסבת אקדמאים

לפני 21 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןקורס יישום מערכות מידע 2019- יוצא לדרך!
לחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע בתחום השכר.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א, במסגרת קורס הסבה מקצועית לאקדמאים. הקורס
תחיל ביוני, תהליך הגיוס מתחיל עכשיו.ממשרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
העבודה במשרדי החברה בת"א ובסניף בחיפה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


חברת קרלסברג מגייסת רכז/ת איכות למבשלה באשקלון

לפני 18 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קרלסברגתמיד אמרו לך שאת/ה איכותי/ת??
חברת קרלסברג מקבוצת קוקה-קולה מגייסת רכז/ת איכות.
התפקיד כולל ביצוע פעולות מניעה ובקרה בקווי הייצור, אחסנה ושינוע תוצרת וחומרי גלם בהתאם למפרטים ועוד.
הזדמנות להתחיל את הקריירה שלך בחברה גדולה ומובילה ולעבוד בסביבת עבודה חדשנית וטכנולוגית.
אנו מציעים סל רווחה והטבות, אופק קידומי, למידה והתפתחות.
*משרה מלאה באשקלון, החלפה לחופשת לידה
דרישות התפקיד:הנדסאי/ת כימיה/ ביוטכנולוגיה/ מזון/ מים- חובה
ניסיון במפעל תהליכי בתחום המזון/ תרופות/ פלסטיקה - יתרון
הכרת תקני איכות שונים - יתרון משמעותי
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קרלסברג


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מתחילת השנה גייסנו כ-90 עובדים חדשים באמצעות האתר לשלל תפקידים באל על, כולל דיילי אוויר וקרקע!" הגר, קליטה ותעסוקה אל על
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם