תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

מנהל/ת פיתוח מוצרים ופרויקטים בחטיבת השיווק

חברת תרופותחברה תרופות מובילה מחפשת מנהל/ת פיתוח מוצרים ופרויקטים בחטיבת השיווק .
התפקיד כולל :
פיתוח מוצרים חדשים בשיתוף השיווק, הרכש והרגולציה
הובלת פרויקטים חדשים
ניהול תהליך עיצוב מוצר ואריזות ועדכון גרפיקות בשיתוף עם צוות השיווק והרגולציה
ניהול תהליך תמחיר המוצרים לכל מוצרי הפרוייקט מול שיווק, רכש וכלכלנים
הכרות ולימוד עם שוק מוצרי הקוסמטיקה והטואלטיקה
נוכחות בייצור אצוות ראשונות למוצרים חדשים
דרישות התפקיד:ניסיון בניהול פיתוח מוצרים בארגון יצרני – חובה
ניסיון בפיתוח מוצרים קוסמטיים – חובה
ניסיון בניהול פרויקטים – חובה
ניסיון בעבודה עם רגולציה - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:כימיה, פיתוח
תאריך משרה:19/12/2019
היקף המשרה:משרה מלאה
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות לחברת פארמה בשרון

21/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקתיאור:
טיפול, פיקוח ואכיפה של כללי ה- GMP ותחומי אבטחת איכות במחלקות השונות בחברה.
הרפרנט/ית יעבוד כחלק מצוות ארגון ושיטות לבקרה על מערך ניהול האיכות ויעסוק בבקרות שינוי, CAPA , ניהול סיכונים,
חקירת חריגים ואירועים, כתיבה ועדכון מסמכים מבוקרים, הדרכות לעובדי החברה
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר ראשון במדעים או השכלה רלוונטית בתחום האיכות
ניסיון מהעולם הפרמצבטי יתרון (אפשרי גם מתחומי המזון/קוסמטיקה/ציוד רםאי)
היכרות עם תקני GMP
שליטה טובה באנגלית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


מנהל/ת קטיף בחברה מובילה בתחום החקלאות המודרנית

25/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ירימי כח אדם והשמהדרוש/ה מנהל/ת קטיף לעבודה במשמרות (אחת לחודש עובדים לילות)
אנו מחפשים אחראי/ת משמרת לחברה מובילה בתחום החקלאות המודרנית.
חבר/ת צוות מקצועי בעל/ת רקע מדעי לתפקיד מאתגר אשר יהווה החולייה המקשרת בין מספר מחלקות בחברתנו למיטוב הפרויקטים הקיימים והעתידיים. נדרשת אסרטיביות, חשיבה יצירתית, גישה ניהולית, מוסר עבודה גבוה ושאפתנות.
המפעל שומר שבת.
-הכשרה מקצועית תינתן במקום.
דרישות התפקיד:-הנדסאי/ת או בעל/ת תואר ראשון במדעים מדויקים/ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/חקלאות.
-בעל/ת ניסיון ניהולי
-נכונות לעבודה במשמרות
-ניידות עם רכב
-אנגלית ברמה טובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ירימי כח אדם והשמה


אחראי/ת משמרת בחברה בתחום החקלאות המודרנית

21/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ירימי כח אדם והשמהדרוש/ה אחראי/ת משמרת בחברה מובילה בתחום החקלאות המודרנית,
מקצועי/ת בעל/ת רקע מדעי לתפקיד מאתגר אשר יהווה החולייה המקשרת בין מספר מחלקות בחברתנו למיטוב הפרוייקטים הקיימים והעתידיים.
נדרשת אסרטיביות, חשיבה יצירתית, גישה ניהולית, מוסר עבודה גבוה ושאפתנות.
העבודה ממוקמת באזור שלומי.
דרישות התפקיד:-הנדסאי/ת או בעל/ת תואר ראשון במדעים מדוייקים/ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/חקלאות - הכשרה מקצועית תינתן במקום
-רקע ויכולת ניהול - יתרון
-נכונות לעבודה במשמרות
-ניידות עם רכב
-אנגלית ברמה טובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ירימי כח אדם והשמה


דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה מוביל

לפני 17 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
רדימיקסלחברה תעשייתית גדולה וגלובאלית דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה מוביל
• ביצוע בדיקות שגרה במעבדה לשם תמיכה מדעית בהחלטות טכנולוגיות.
תחומי אחריות
• ביצוע בדיקות לבטון וחו"ג עפ"י תוכנית עבודה, נהלים ותקנים.
• רישום ודיווח על ביצוע הבדיקות ותוצאותיהן.
• ליווי יציקות מיוחדות.
• השתתפות בפיתוח טכנולוגיות ומוצרים, תהליכים ושרותים.•
דרישות התפקיד:ניסיון קודם כבודק בטון/חומרים
ניסיון בהובלת צוות-יתרון
עבודה 6 ימים בשבוע
קורס בקרי בטון-יתרון
רישיון נהיגה חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רדימיקס


Chemical Researcher MS&T

26/01/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTeva is looking for an excellent organic chemist to join our Chemical MS&T team in Teva Tech, Neot Hovav. Chemical MS&T Team is responsible for supporting production and ensuring the quality and supply of Teva's APIs. We are seeking for a passionate individual who will work together with our chemists and engineers on trouble shooting, process improvements, standards synthesis and consulting on chemical issues. The candidate should have strong communication, leadership, technical and operational skills.

The candidate will follow work in compliance with safety, regulatory and quality guidelines and according to business priorities.
Job Requirements:Ph.D. or M.Sc. in Organic chemistry
Highly skilled in practical and theoretical aspects of synthetic organic chemistry. Have strong understanding of reaction mechanisms and reactivity.
Experience with analytical techniques including HPLC, GC, NMR, Mass spectroscopy.
Experience in chromatography, crystallization, and other purification techniques.
Experience in industry – an advantage
Knowledge in pharmaceutical chemistry – an advantage
Excellent verbal and writing communication skills in English – essential
Independent and capable to initiate activities and work both individually and as a team member
Required Experience:ללא נסיון
Locations:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי, דימונה / ערד / ים המלח, אילת / ערבה
Sub Categories:כימיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


QA/RA Associate / Project Manager

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהProviding support for QA & RA company's activities related to QMS maintenance (compliance with the standards and regulations for medical devices including ISO 13485 & ISO 9001) & global and EU regulatory approval submissions
• Write quality procedures
• Provide quality training
• Maintain the Quality System
• Manage the Quality System processes, such as: Document & Record Control, Internal Auditing, Training, Complaints, NCs, Process Deviations & Waivers, CAPA, Supplier Control, Complaints, Quality Planning, etc.)
• Participate and perform internal audits
• Support Product & Engineering Teams in product development processes (participating in related design reviews, risk management and other related activities). Serve as QA/RA representative on product development teams
• QA review and approval of documents, records and final product release
• Provide regulatory support for product-specific activities related to gaining and maintaining market approvals in company's target markets, including compiling data, organizing and preparing regulatory documents
• Review of information for accuracy and regulatory appropriateness before actual submission to the regulatory agencies
• Prepare regulatory submissions for assigned products consistent with regulatory policies and regulations
• Prepare and maintain regulatory files
Job Requirements:• Experience of working in medical device industry within the regulatory environment (minimum 3-5 years’ experience) that included knowledge of ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, IEC 62304:2006, EN ISO 14971:2012 (related to the Quality Management System of organizations developing, manufacturing, and marketing medical devices including software or software only products).
• Preference to experience from digital health industries
Education requirements
Minimum education required for competent performance:
Bachelor's degree (science preferred) / Master's degree would be an advantage
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון, דרום, יהודה ושומרון
Sub Categories:רגולציה, אבטחת איכות, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


עובד/ת QC למעבדת הביולוגיה- אנליטיקאי/ת

23/01/2020
הגש/י מועמדות
BTGביצוע בדיקות למוצרים בשלבי היצור השונים, בדיקות IPC, בדיקות יציבות ובדיקות אשר ניתנות כשרות ליחידת הפיתוח על פי הנהלים.
יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP
ביצוע הבדיקות ע"פ הדרישות הרגולטוריות השונות.
כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים בתחומי המעבדה.
הסמכת מכשור מעבדה
טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות/מונעות
דרישות התפקיד:השכלה- תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם.
ניסיון בעבודת מעבדה- יתרון
ניסיון עבודה בתנאי GMP - יתרון
רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות – יתרון
ניסיון עם שיטות בדיקה אימונולוגיות וביולוגיה מולקולרית, ידע בפיתוח שיטות בדיקה ביולוגיות. - יתרון
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


אגרונום מנהל /ת מוצר בחברת דשנים בינלאומית בצפון

21/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אלמוג משאבי אנושלמחלקת השיווק של חברת דשנים בינלאומית באיזור חיפה, דרוש /ה אגרונום /ית מנהל /ת מוצר, למשרה זמנית למשך חצי שנה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון לפחות ובעדיפות לתואר שני בתחום מדעי הקרקע והמים ו/או מדעי הצמח.
ניסיון עד שנתיים בניהול מוצר בתעשיה.
חשיבה יישומית / שיווקית.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:שיווק, אגרונום, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אלמוג משאבי אנוש


Quality Lead / Engineer

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Boston ScientificQuality engineer for an operations & production site in the field of disposable medical device.
Responsibility for QA tasks, processes, & validations with in a global QA organization.
Member of the QA team in Galil Medical, Yokneam.
Job Requirements:B.Sc. or equivalent , a must.
At least 4 years of experience in a quality assurance position with minimum 2 years in medical device industry.
Good understanding of quality processes such as ECO, NCR, Products release, Incoming
inspection & Training of stuff.
Experience in validations & validation reports, including production tools files and IQ/OQ/PQ.
Good English with capacity to independently author quality and engineering
documentation in English.
Able to prioritize work flow daily and execute on multiple priorities in a fast paced environment
Proficiency in Microsoft Office Suite
Knowledge working with ERP systems such as Priority.
Technical ability to understand, read & update specification – an advantage.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:צפון
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Boston Scientific


עובד/ת הבטחת איכות עם ניסיון במוצר מולטידיסיפלינרי

16/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת מדיקל דיוויסלחברת מכשור רפואי, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות עם ניסיון במוצר מולטידיסיפלינרי (מוצר שמשלב חומרה ותוכנה).
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום פרה רפואי- חובה.
ניסיון בתפקיד QA מחברות מדיקל דיוויס - חובה
ניסיון במוצר מולטידיסיפלינרי- חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:ירושלים, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"חשיפת המשרות השונות בפורטל דרושים סייעה לנו לגייס עובדים לחנויות ולהביא את הקמת הרשת American Eagle למודעות הציבור." מורן, מנהלת גיוס FOX GROUP
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם