תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

דרוש/ה מהנדס/ת תהליך ביולוגי לחברת סטארט-אפ

Manpower Prof ביוטקניהול תחום פיתוח תהליך גידול ביו-ריאקטורים.
הובלת בנייה של ביו-ריאקטור.
דרישות התפקיד:דוקטורט בביולוגיה/ביוכימיה/הנדסה כימית - חובה
ניסיון של לפחות 5 שנים בפיתוח תהליכים מבוססים ביו-ריאקטורים/פרמנטציה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תאריך משרה:26/12/2019
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

Mgr Data Management

09/01/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותEnsures data management activities and deliverables for area(s) of responsibility are completed in line with business requirements and company objectives.

Oversees service providers to perform core data management functions including CRF, edit check development, user acceptance testing, data cleaning, reviewing listings, and database locking procedures.

Evaluates and approves service level agreements.

Evaluates and makes recommendations related to inter- and intra-departmental processes in order to identify and implement efficiencies and quality improvement measures.

Travel Requirements: Limited as job tasks are required

Job Location: Abic Netanya, Israel
Job Requirements:Managers require at least five years of data management experience in a pharmaceutical or clinical research setting. Bachelor’s Degree or higher or equivalent amount of combined educational and work experience is required. Exceptional candidates may be considered with less years depending on experience and education.
Experience with computerized clinical data management systems. Thorough understanding of the drug development process, clinical trial methodology, GCP regulations, and data management principles.
Experience in data management, systems, technical and outsourcing. Experience in directly managing/overseeing service providers is desired. CCDM is preferred.
Knowledge of SAS and database programming, systems integration experience and understanding of CDASH and CDISC standards are preferred.
Understanding of FDA and international regulations and GCP.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש מורה למתמטיקה באזור חיפה ונתניה

19/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש מורה למתמטיקה באזור חיפה ונתניה
היקף משרה 20-40 שעות בחודש
תשלום 75-85 ש"ח לשעה (תלוי בתואר)
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שרון, צפון
תחומים:מתמטיקה, סטטיסטיקה, פיזיקה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית

ליוניליוור בחיפה דרוש/ה לבורנט/ית זמנית

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
יוניליוור ישראלליוניליוור ישראל דרוש/ה לבורנט/ית זמנית במעבדה המיקרוביולוגית!
המשרה זמנית.
תפקיד ותחומי אחריות:
- הכנת דוגמאות לבדיקה.
- ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות בהתאם לתקנים
- הכנת קרקעות מזון בהתאם להוראות היצרן
- קריאת תוצאות ורישומן במחברות הייעודיות ובמערכת הממוחשבת.
- דיווח על תוצאות חריגות למנהל המעבדה
- דיווח על תוצאות לאתרי הייצור השונים
- דיווח למנהל המעבדה על כל אי התאמה שנתגלתה
סמכויות:
- ביצוע כלל בדיקות המעבדה
- קריאת תוצאות ורישומן
- שחרור תוצאות לאתרי הייצור, במידה ולא התגלו בהן חריגות.
דרישות התפקיד:דרישות פורמליות: טכנאי מעבדה, הנדסאי ביולוגיה, תואר ראשון ביולוגיה או ניסיון של 5 שנים לפחות בעבודת מעבדת מיקרוביולוגיה
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:צפון
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:יוניליוור ישראל


R&D Chemist for a Start up company in Tel Aviv

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GauzyGauzy is hiring! We are looking for a creative and ambitious Organic Chemist, who will be responsible for the development of the next generation of dynamic switchable films for the creation of smart glass.
Scope of work includes synthesis of small molecules, polymers and novel organic nanoparticles, and defining engineering processes for scale up.
Responsibilities include:
• Synthesis and purification of small molecules/polymers
• Characterization of physical and chemical properties (NMR, HPLC, GPC, GC, Viscosity, Thermal analyses, refractive index)
• Creation of scientific database & analysis
• Creation of models & graphs for prototyping & scale-up
• Industrial material, process improvement, and scale-up
• Process engineering- assisting production (including abroad)
• Quality control of end products
Job Requirements:• M.Sc. / PhD in organic chemistry
• Experience in synthesis of small molecules- mandatory
• Experience is synthesis and analysis of polymers- advantage (or preferable)
• Experience in a laboratory environment - hands on work
• Familiarity with material science & engineering
• Experience taking part in full cycle development projects (requirements include design, development, analysis, implementation)
• Experience in analytical methods- GC, HPLC, GPC (advantage)
• Experience in excel data analysis
• Fluent English (written and verbal)
• Positive, independent, organized, being accurate in details, result driven and a ‘can do’ attitude
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה
Sub Categories:כימיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Gauzy


כימאי/ת למפעל מלט באיזור עמק האלה

19/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ELLER'S השמה וייעוץלחברת הנדסה גדולה דרוש/ה כימאי/ת למפעל מלט,
התפקיד כולל ביצוע בדיקות בקרת איכות ובדיקות אנליטיות לחומרי הגלם ולחומרי הביניים, תיעוד, עיבוד, ניתוח תוצאות וכד’.
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר בכימיה / פיזיקה- חובה
הכרות עם GC/HPLC, ICP, טיטרטורים - יתרון
אחראיות ואמינות
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאן
חובה רכב
7:00-17:00
ימי שישי 7:00-12:00
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, ירושלים
תחומים:כימיה, פיזיקה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ELLER'S השמה וייעוץ


מיישם/ת מערכות מידע

06/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א.
משרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
דרישות התפקיד:יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


Validation Manager

10/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
High Tech CompanyFor a hi-tech company developing devices for the administration of pharmaceuticals, with offices
in the center
Serve as the validation manager that will be responsible entire validation activities internally and working with CMO’s of the organization and contractors. The person should define validation policy at the organization and implement it methodically in the organization by working closely with all interfaces with proactive and cooperation to meet organization goals and business requirements/challenges.
The candidate must have demonstrated capability to effectively manage complex projects in a GMP environment - innovate and deliver.
The candidate must have knowledge of pharmaceutical and medical devices industries.
A good understanding of pharmaceutical and drug product process validation is highly desired.
Responsibilities:
Responsibility for designing, maintaining and continually improving the validation system in line with current national and international standards.
Define validation policies and procedures and present validation studies to Regulatory and Customer auditors as required.
Responsible for development and maintenance of department/validation metrics.
Designs, authors and executes validation protocols in compliance with GMP standards.
Responsible for implementation and ongoing improvement of validation policies and procedures .
Manage team members & contractors for meeting departments goals
Provide technical expertise and guidance on validation policies and procedures and the implementation of those within the Operations and Engineering & Quality functional areas.
Designs, authors and aids in the execution of validation protocols.
Responsible for developing and executing matrix type validations where applicable for processes and equipment with adequate supporting rationales.
Responsible for oversight and execution of validations for production, manufacturing. Authors process validation protocols and reports.
Responsibili משרה 99804
Job Requirements:B.S. degree (preferably in Medical Devices) advantage mechanical or biochemical engineering.
6+ years of relevant experience; for example pharmaceuticals, medical devices
3+ years leadership experience
Must have strong verbal, written and interpersonal communication skills, especially needed to work in a cross-functional team setting.
Effectively organize and manage work responsibilities independently.
Project Management skills with the ability to multi-task are essential.
Knowledge of GMPs or equivalent regulations
Ability to make sound decisions about scheduling, allocation of resources, and managing priorities
Strong written and oral communication skills
Demonstrated knowledge and experience with software systems and integration with the quality system.
Ability to analyze, investigate and propose approaches to technical and regulatory issues.
Ability to execute the Validation Plans for medical device and related product manufacturing equipment and facilities.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביוטכנולוגיה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה

פיסיקאי/ת-מערכות אלקטרו-אופטיות

10/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת היי טקעבור חברת הי-טק המפתחת מערכות ניווט לתעשייה הביטחונית, עם משרדים בירושלים
להובלה טכנית של חקר ביצועים במערכות אלקטרו-אופטיות מורכבות המשלבות, אופטיקה, אלקטרוניקה, תוכנה, מכניקה, ניווט ובקרה משרה 95433
דרישות התפקיד:Ph.D בפיסיקה / מתמטיקה - חובה
3 שנות נסיון מקצועי או בוגר/ת מצטיין/ת
נסיון בפיזיקה ניסיונית או תיאורטית - חובה
נסיון בעבודה עם MATLAB - חובה
נסיון תעסוקתי בתעשייה ביטחונית - יתרון
יכולות טכניות גבוהות והבנה של מערכות מורכבות - חובה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:שפלה, ירושלים
תחומים:פיזיקה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה

מנהל /ת מעבדה תחום כימיה מפעל תעשייתי גדול.

13/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
PHRניהול שוטף של הצוות, אחריות לביצוע בדיקות, אחריות לתפוקות וביצועי מעבדה, אחריות
לתכנון וביצוע עבודה.
עמידה ביעדים מפעליים, ניהול הליכי עבודה בהתאם לדרישות הריגולציה.
דרישות התפקיד:השכלה רלוונטית, נסיון בתפקיד דומה מתחום המזון או הפארמה - חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:מנהל מעבדה, כימיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:PHR


לדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת הרישום

לפני 2 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמחלקת הרישום באתר אור עקיבא, דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים
במסגרת התפקיד:
הכנת תיקי רישום לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות.
ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ועמידה בלו"ז ותהליכי עבודה
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - חובה
ניסיון ברישום- יתרון משמעותי
עברית ואנגלית ברמת שפת אם - חובה
יכולת עיבוד וניתוח של מידע
יכולת עבודה מול ממשקים, תשומת לב לפרטים, סדר וארגון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה, כימיה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
""מקור הגיוס המוביל של חברת MATRIX לגיוס עובדים לטווח הארוך""matrix cv center
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם