תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

פג תוקפה של מודעה זו!

שם התפקיד: כימאי/ת אנליטית – שאריות חומרי הדברה

כימובילסיימת לימודי תואר ראשו בכימיה? מעניין אותך לעבודה על המכשור הכי מתקדם? שלח.י כבר עכשיו קורות חיים!
אנחנו מחפשים כימאי.ת לעבודה על מכשור ה-GC-MS לביצוע בדיקות במעבדה המתמחה בשאריות חומרי הדברה. ביצוע הבדיקות הן מתחילתן ועד הקלדת התוצאות תוך הפעלת המכשיר באופן עצמאי.
דרישות התפקיד:. דרישות התפקיד:
תואר ראשון/שני בכימיה
ניסיון- בעבודת מעבדה בהפעלת מכשירMS GC
יכולת למידה גבוהה
גישה טכנית גבוהה לעבודה עם מכשור GCMS
יכולת עבודה עצמאית
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה
תאריך משרה:03/01/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כימוביל


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

חברת מחקרים קליניים בנס ציונה מגייסת CRA

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובה טריילס בע"מלחברת CRO דרוש/ה CRA מנוסה בעל/ת נסיון של שנה או יותר בניטור מחקרים קלינים.
רק מועמדים/ות עם ניסיון רלוונטי יענו.
המשרה הינה משרה מלאה.
דרישות התפקיד:נסיון של שנה או יותר בניטור מחקרים קלינים.
עדיפות לניסיון באונקולוגיה וניהול מחקרי פאזה ראשונה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובה טריילס בע"מ


תפקיד: מהנדס/ת רישום ורגולציה מספר משרה

12/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותתפקיד: מהנדס/ת רישום ורגולציה מספר משרה 1885
תיאור משרה:
• תמיכה בעיצוב ופיתוח של מוצרים מנקודת מבט רגולטורית
• ניהול וניהול תהליכים ופרוייקטים בענייני רגולציה
• רישום רגולטורי של מוצרי החברה במדינות שונות
• הקמה ותחזוקה שוטפת של קבצים טכניים לרישום מוצרי החברה במדינות היעד
מנהל ישיר: מנהל RA
דרישות התפקיד:
השכלה בתחום, בוגר/ת קורס רגולטורי-יתרון
ניסיון בענייני רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי
ידע וניסיון לפחות באחת ממערכות הרגולציה שהוזכרו לעיי
מיומנויות שפה: אנגלית - רמה גבוהה, בעל פה ובכתב
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:ביורפואה, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


Validation Manager

10/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
High Tech CompanyFor a hi-tech company developing devices for the administration of pharmaceuticals, with offices
in the center
Serve as the validation manager that will be responsible entire validation activities internally and working with CMO’s of the organization and contractors. The person should define validation policy at the organization and implement it methodically in the organization by working closely with all interfaces with proactive and cooperation to meet organization goals and business requirements/challenges.
The candidate must have demonstrated capability to effectively manage complex projects in a GMP environment - innovate and deliver.
The candidate must have knowledge of pharmaceutical and medical devices industries.
A good understanding of pharmaceutical and drug product process validation is highly desired.
Responsibilities:
Responsibility for designing, maintaining and continually improving the validation system in line with current national and international standards.
Define validation policies and procedures and present validation studies to Regulatory and Customer auditors as required.
Responsible for development and maintenance of department/validation metrics.
Designs, authors and executes validation protocols in compliance with GMP standards.
Responsible for implementation and ongoing improvement of validation policies and procedures .
Manage team members & contractors for meeting departments goals
Provide technical expertise and guidance on validation policies and procedures and the implementation of those within the Operations and Engineering & Quality functional areas.
Designs, authors and aids in the execution of validation protocols.
Responsible for developing and executing matrix type validations where applicable for processes and equipment with adequate supporting rationales.
Responsible for oversight and execution of validations for production, manufacturing. Authors process validation protocols and reports.
Responsibili משרה 99804
Job Requirements:B.S. degree (preferably in Medical Devices) advantage mechanical or biochemical engineering.
6+ years of relevant experience; for example pharmaceuticals, medical devices
3+ years leadership experience
Must have strong verbal, written and interpersonal communication skills, especially needed to work in a cross-functional team setting.
Effectively organize and manage work responsibilities independently.
Project Management skills with the ability to multi-task are essential.
Knowledge of GMPs or equivalent regulations
Ability to make sound decisions about scheduling, allocation of resources, and managing priorities
Strong written and oral communication skills
Demonstrated knowledge and experience with software systems and integration with the quality system.
Ability to analyze, investigate and propose approaches to technical and regulatory issues.
Ability to execute the Validation Plans for medical device and related product manufacturing equipment and facilities.
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביוטכנולוגיה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה

דרושים לבורנטים לגבעת שמואל ופרדס חנה-תעריף גבוה

13/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
גוונים לחינוך וידעדרושים /ות לבורנטים /ות להכנת ניסויים וסיוע למורי המגמה בתפעול שוטף של המעבדה.
מדובר במעבדת בית ספר בגבעת שמואל, פרדס חנה ומצפה רמון.
תעריף גבוה + כל התנאים הסוציאליים.
אנו משלמים תעריף כפול מהמקובל בבתי הספר!
ניתן לבחור משרה מלאה או משרה חלקית.
מחכים לכם /ן!
נא לשלוח קורות חיים בעברית.
דרישות התפקיד:תואר ראשון/תעודת הנדסאי בתחומי כימיה, ביולוגיה, מעבדה רפואית וכדומה.
נא לשלוח קורות חיים בעברית.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, צפון, דרום
תחומים:לבורנט, ביולוגיה, מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גוונים לחינוך וידע


איש/ת אחזקה לתפעול ואחזקה של קו תהליכי כימי

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -למפעל תעשייתי בא.תעשייה גורן בגליל המערבי דרוש/ה איש/ת אחזקה לתפעול ואחזקה של קו תהליכי כימי.
7:00-16:30 + ימי שישי ונכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
דרישות התפקיד:ניסיון באחזקה במפעל תעשייתי- חובה!
רקע בכימיה/ הנדסאי כימיה /טכנאי כימיה- יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה

איש/אשת אבטחת איכות ורגולציה לאזור השרון

17/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
GRSee Consultingלחברה יצרנית בשרון דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות ורגולציה בתחום הרפואי
העבודה כוללת: אחריות על הטמעת הרגולציה ומדיניות האיכות
כתיבת נהלים ע"פ דרישות התקן
אחריות על מבקים פנימיים וחיצוניים
ידע בתקני האיכות
דרישות התפקיד:תואר רלוונטית בתחום-חובה
ניסיון של שנתיים כאיש/אשת רגולציה ואיכות בארגון יצרני
ניסיון מוכח מחברה בתחום של מיכשור רפואי-חובה ללא פשרות
ידע מעמיק בתקנים ISO,CE,FDA
שליטה מלאה באופיס
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:GRSee Consulting


לדקסל דרוש/ה מנהל/ת צוות למעבדת QC - אור עקיבא

12/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמעבדת QC בחברת דקסל פארמה, חברת תרופות מובילה, דרוש/ה מנהל/ת צוות
במסגרת התפקיד:
בנייה וניהול תכנית עבודה
ניהול צוות אנליטיקאים. הנעה והובלת הצוות לעמידה ביעדי המחלקה,
עמידה ביעדי תפוקה
מתן פתרון בעיות מקצועיות.
אחריות על שחרור אצוות לשווקים שונים
עבודה ותיאום שוטף בין ממשקים רבים כגון: תפ"י, ה"א, רישום, מחלקת IT/PSS
בדיקת דוחות ומחברות מעבדה, כתיבת פרוטוקולים ומסמכים שונים
הכנת המעבדה לקראת ביקורות של גופים שונים כגון: לקוחות, משרד הבריאות הישראלי, FDA ובדיקות רגולטוריות
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים – חובה
ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד ניהולי דומה – חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, מנהל מעבדה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


משרת סטודנט/ית לפיסיקה -שנת לימודים אחרונה

16/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
דליה HRלחברת הזנק(startup) הממוקמת באזור תל אביב דרוש/ה סטודנטית לפיזיקה ,שנת לימודים אחרונה
משרה חלקית 2-3 ימים -גמיש
יעסוק/תעסוק בפיתוח/תכן וביצוע ניסויים לצורך הערכת התקדמות תהליך הפיתוח
יעשה שימוש בידיעותיו וניסיונו בפיזיקה כדי לשדרג איכות תהליך הפיתוח
יסייע באיסוף נתונים וניתוחם
יבצע בדיקות מערכת ואיכות ביצוע המערכת
דרישות התפקיד:סטודנט/ית לפיסיקה BSC/MSC עם לפחות 3 סמסטרים לפני סיום תואר
ניסיון בכתיבת קוד בPYThON -יתרון
נדרשת אנגלית ברמה טובה
יש לציין ממוצע ציונים ,ולשגר קובץ בפורמט WORD בלבד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:פיזיקה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דליה HR


Regulatory Manager

17/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• Ownership of all regulatory aspects of the company’s activities including:
• Managing of regulatory strategy and FDA submissions
• Preparation of pre-submission packages
• Submission of 510k/De Novo 510k
• Ensuring adherence to relevant guidelines and regulations
• Providing regulatory guidance for product development and other company activities
Job Requirements:• Proven track record in regulatory submissions to the FDA
• Acquaintance with oversight of pre-clinical and clinical trials
• Education: relevant academic degree in medical, Biomedical, or related fields
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, מחקרים קליניים
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


מנהל/ת רגולציה לחברת תרופות מובילה

16/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת תרופותלחברת פארמה מובילה דרוש/ה מנהל/ת רגולציה .
* מתאים גם למועמדים ללא ניסיון ניהולי
*מתאים גם לרוקח/ת ממונה עם ניסיון
התפקיד כולל :
הגשה והכנה של תיקים לגופיים גלובאליים , תחזוקה של תיקים ,
ניהול והובלת צוות , אינטראקציה עם גופים שונים בחברה , פיתוח אסטרטגיות , ניהול פרויקטים , CMC .
דרישות התפקיד:ניסיון של 5 שנים לפחות בתחום הרגולציה מחברות פארמה - חובה
ניסיון ניהולי - יתרון
ניסיון בתרופות ביולוגיות – יתרון משמעותי
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, דרום
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"שווה להירשם! פורטל דרושים מככב אצלנו בכמות הגיוסים מתחילת השנה! מרוצים וממליצים מאוד!" אלינור, מחלקת גיוס, הדרכה ופיתוח הדרכה בפלאפון
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם