תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות

פג תוקפה של מודעה זו!

טכנאי/ת מעבדת QC/מיקרוביולוגיה

PRO-MANחברת ביוטק, הנמצאת בחזית הטכנולוגיה, מגייסת עובד/ת למעבדת QC/מיקרוביולוגיה
ביצוע מגוון הבדיקות הקיימות במעבדה לצורכי QC/R&D (כימיות, ביוכימיות ואימונולוגיות).
ביצוע בדיקות באמצעות ELISA, SDS PAGE,
ביצוע בדיקות שחרור למוצרים.
כתיבת דוחות ותיעוד לפי נהלי GLP (או ISO).
פיתוח והכשרה של שיטות חדשות וקיימות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון מדעי החיים/ביוטכנולוגיה -חובה, מיקרוביולוגיה יתרון
תואר שני במיקרוביולוגיה - יתרון!
ניסיון מוכח של 3 שנים לפחות בעבודה עם אנליזה של חלבונים, שיטות ביוכימיות/ מיקרוביולוגיות
ניסיון בעבודה עם שיטות ביוכימיות כגון: זיהוי עומס בקטריאלי (Bio-burden)– יתרון!
ניסיון תעסוקתי במעבדה מיקרוביולוגית/QC מתעשיית התרופות/מכשור רפואי בתנאי GLP - יתרון!
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תאריך משרה:26/01/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:PRO-MAN


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

לחברת פארמה דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות-1797

09/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברת פארמה דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות-1797
תיאור התפקיד:
" ממשק מול מחלקות שונות במפעל
" כתיבת נהלים
" טיפול ב: חריגות, תלונות
" ביצוע חקירות
" בקרה והטמעה של תהליכי עבודה
" עבודת שטח בסמיכות למחלקות הייצור
" עבודה אדמיניסטרטיבית
דרישות התפקיד:
" תואר אקדמאי
" ניסיון בהבטחת איכות מתחום הפארמה - חובה - לפחות שנה
" אסרטיביות לצד תודעת שירות גבוהה
" סדר, ארגון, יכולת עבודה עצמאית
" נכונות ללמידה והתפתחות מקצועית בתחום האיכות
" נכונות למשרה מלאה 5 ימים בשבוע יכולת הגעה עצמאית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מנהל/ת מעבדות פרמצבטית - ניסיון ב qc - המשרה בצפון

13/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פסגות השמת בכיריםלמפעל פרמצבטי דרוש/ה מנהל/ת למספר מעבדות. התפקיד כולל ניהול עשרות עובדים, קביעת יעדים ותוכניות עבודה, העלאת התפוקות וייעול העבודה, ניהול תקציב, עבודה לפי כללי GMP ועוד
ניסיון בתחום האיכות ו QC - חובה
דרישות התפקיד:השכלה רלוונטית
ניסיון בניהול מעבדה פרמצבטית - 7 שנים ומעלה
ניסיון בניהול 50-80 עובדים חובה
אנגלית ברמה מעולה
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון
תחומים:מנהל מעבדה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פסגות השמת בכירים


דרוש/ה בוגר/ת תואר בביולוגיה לתפקיד מנהלת מכירות

18/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרוש/ה בוגר/ת תואר בביולוגיה/מיקרוביולוגיה לתפקיד מכירות לשיווק מוצרי ושירותי החברה במוסדות אקדמיים ברחבי הארץ.
משרת שטח דינמית ומאתגרת בחברה ביוטכנולוגית מובילה ברחובות.

*** המשרה מתאימה גם לסטודנטים

במסגרת התפקיד:
שיווק ומכירת מוצרים ושירותים ללקוחות באקדמיה
ביצוע הדגמות על מכשור מדעי
ניהול קשר שוטף מול לקוחות קיימים
זיהוי הזדמנויות חדשות וניהול משא ומתן לסגירת עסקאות.
המשרה כוללת רכב ובחברה מובילה בעלת תנאים מעולים.
דרישות התפקיד:תואר בביולוגיה/ ביוטכנולוגיה – חובה!
ניסיון מעשי בביולוגיה מולוקולרית/ תאית/ NGS – יתרון משמעותי!
אוריינטציה מכירתית
אנגלית ברמה טובה
רישיון נהיגה- חובה!
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
תחומים:ביולוגיה, שיווק, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה

לחברת פארמה גלובלית דרוש/ה ביוכמאי/ת

16/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברת פארמה גלובלית דרוש/ה ביוכמאי/ת.
החברה מייצרת מוצר ביולוגי בהזרקה.
במסגרת התפקיד השתלבות במעבדה האנליטית וביצוע בדיקות כימיות/ביוכימיות ותיעודן.
לקיחת חלק בפרויקטים צוותיים כולל כתיבות מסמכים מקצועיים.
סביבת עבודה בתנאי GMP.
מתאים גם למועמדים בעלי תואר שני ללא ניסיון בעלי מוטיבציה.
משרה מלאה, א’-ה’.
מיקום: רחובות פארק המדע.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי בתחומי ביולוגיה, מדעי החיים, כימיה וכו’. תואר שני יתרון משמעותי!
ניסיון קודם בעבודת מעבדה בתנאי GMP – יתרון
אנגלית ברמת קריאה וכתיבה – חובה
נכונות לצמוח ולהתפתח ב QC בפארמה – לא מדובר במו"פ!!!
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


רפרנט/ית איכות

18/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה מובילה המתמחה בעיצוב, פיתוח וייצור צעצועי התפתחות לתינוקות דרוש/ה רפרנט/ית איכות. התפקיד כולל חקירה ואפיון של תקנים ודרישות למוצר בשלב הפיתוח - אפיון התקן הרלוונטי למוצר ולקונספט, הבנת דרישות התקן , ניהול סיכונים למוצר והכנת כל החומר הרלוונטי בנושא למחלקות פיתוח ושיווק.

הגדרת דרישות רגולטוריות בהתבסס על תקינה בתחום בטיחות צעצועים אירופאית ,אמריקאית ושאר העולם משלב הפיתוח הראשוני של מוצרי החברה.
אפיון והכנת דו"חות בשלבי הפיתוח השונים, ניהול סיכונים למוצר, ביצוע בדיקות משלבי הפיתוח הראשוניים, ניהול בדיקות מוצרים ועבודה מול מפעלים, ניהול מסמכי תקינה באתר החברה, ייזום שיפור מוצר והגדרת לקחים לפיתוח.
אחריות לניהול תלונות הלקוח – קבלה, תיעוד , ניתוח ושיתוף צוות בישיבה חודשית.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת / הנדסאי/ת תעשייה וניהול / חומרים / פלסטיקה או תואר דומה - חובה
קורסים בתחום התקינה – יתרון משמעותי
ידע בתחום האלקטרוניקה - יתרון
אנגלית טכנית ברמה גבוהה -חובה
ניסיון מוכח בעבודה עם תקינת מוצר - חובה
ניסיון בביצוע בדיקות מכאניות - חובה
ניסיון / ידע במוצרים אלקטרוניים - יתרון
ניסיון כמהנדס/ת איכות בחברה שמוצריה נדרשים לעמוד בתקינה בינלאומית (עדיפות בתחום הצעצועים).
עבודה במערכת ERP, עדיפות ל- priority
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


טכנולוג/ית מזון

11/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -למפעל מזון בחברה בינלאומית
דרוש/ה טכנולוג/ית מזון
מיקום: מפעל מזון - אזור התעשייה עטרות, בירושלים

תיאור משרה:
תואר ראשון בהנדסת מזון או מדעי המזון – חובה!!!
ידע וניסיון בתקני איכות ובטיחות מזון ISO22000/HACCP - יתרון
אנגלית: טובה – חובה!

משרה מלאה: 5 ימים בשבוע, 08:00 עד 16:30 עם נכונות לשעות נוספות וימי שישי בהתאם צורך
יכולת תפקוד בסביבת עבודה אינטנסיבית ומרובת משימות
אמינות, אסרטיביות, חריצות, ראש גדול, חשיבה מחוץ לקופסא, יסודיות
תקשורת בינאישית טובה מאוד, עבודת צוות

ניסיון של שנתיים ומעלה - יתרון
דרישות התפקיד:דרישות תפקיד:
ביצוע בקרות איכות ובטיחות מזון בקווי הייצור
הדרכות עובדים
פיקוח על יישום כללי היגיינה וניקיון בקווי הייצור
טיפול בתלונות לקוחות
איתור וטיפול בחריגות
ביצוע דיגומים מיקרוביאליים
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:ירושלים, בית שמש, מעלה אדומים
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

כימאי/ת HPLC

17/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אמינולאב בע"מלמעבדות אמינולאב, חברה המתמחה במתן שירותי מעבדה אנליטיים, דרוש/ה:
**כימאי /ת HPLC**
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות בתחום הקנאביס הרפואי והמזון.
הכנה והרצת דוגמאות, עיבוד נתונים והפקת תוצאות.
עבודה על מכשור HPLC.
ביצוע וולידציות של שיטות אנליטיות.
חלק מהעבודה תתבצע בתנאי GMP / GLP.
דרישות התפקיד:תואר ראשון או שני באחד מתחומי מדעי החיים /כימיה.
ניסיון קודם של לפחות שנתיים במעבדה אנליטית בתעשייה - חובה.
ניסיון בהפעלת מכשור אנליטי - HPLC, GCMS- יתרון.
יכולת קליטה ולמידה מהירה, עמידה בלחצים ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:כימיה, לבורנט, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אמינולאב בע"מ


QA GCP

18/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלחברה בתחום הביוטק דרוש/ה QA GCP
העבודה משלבת סקירה מעמיקה ודקדקנית של מסמכים ונתונים .
תכנון וביצוע עצמאי של מבדקים בתוך הארגון ומחוצה לו.
כתיבת נהלים חדשים וכן סקירה ועדכון של נהלים קיימים.
השתתפות פעילה בתחקירים.
סקירה ואישור של מסמכים הקשורים למחקרים (מסמכי וולידציה, בקרות שינוי, פרוטוקולים).
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים, רוקחות או סיעוד
קורסים/ הכשרות בתחום: CRA, GCP
ניסיון של 2-4 שנים בסביבת ניסויים קליניים
ניסיון של CRA או של תפעול ניסויים קליניים בחברת תרופות/ מכשור רפואי
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מחקרים קליניים, אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


Clinical Project Lead- Medical Devise

לפני 16 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
MedasenseThe Clinical Project Lead will be responsible for day to day execution of the company’s global clinical trial plan and will provide hands on support. The Clinical Project Lead will help supervise the different phases of clinical trials. The Clinical Project Lead will monitor and organize the Clinical Data from the Company's various studies in ensuring compliance with regulatory requirements and company SOPs.
Duties and Responsibilities
• Manage and execute sponsored clinical studies projects in Israel and abroad
• Participate in the development of study protocols, study documents and Case Report Forms
• Clinical database administration
• Assess the clinical research site’s patient recruitment and maintain an enrollment status table
• Manage additional projects as assigned by manager
Working hours: Full Time Position. Office location is in Ramat Gan. Travel in Israel and abroad-50 %
Reports to: Regulatory and Clinical Affairs Manager
Interface with: R&D, Marketing, Regulatory and QA
Job Requirements:• Minimum of 5 years’ experience in clinical research roles in the medical device industry
• Bachelor’s degree in a health or science related field
• CRA certification
• Patient monitoring and anesthesia background – Advantage
• Comfortable in an OR setting and working hands on with medical devices
• Comfortable training teams on clinical protocols
• Full command of the English language a must, additional languages an advantage
• Must be very accurate with high attention for details
• Highly motivated team player
• Self-managed and highly organized
• Strong statistical skills and technical understanding an advantage
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביורפואה, חוקר
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Medasense


לחברה מובילה דרוש/ה אנליטיקאי/ת בקרת איכות

16/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ORS ב"שביצוע אנליזות לחומרי גלם, חומרים בתהליך וחומרים סופיים, על-פי המפרטים והנהלים המקובלים בחברה
דרישות התפקיד:הנדסאי/ת כימיה - חובה
ניסיון בעבודה במעבדה אנליטית- יתרון
ידע בהפעלת spectrophotometer-uv, GC, HPLC
המשרה ממוקמת בדרום הארץ
הסעות מדימונה, ירוחם וב"ש
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:באר שבע, דימונה / ערד / ים המלח
תחומים:כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ORS ב"ש


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו לא מתפשרים על איכות- לכן גם אנחנו בחרנו בפורטל דרושים!"הדר, אחראית משאבי אנוש, קבוצת שחר
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם