תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

אחראי/ת תהליך ייצור ביוטכנולוגי - צוות פרמנטציה

הגש/י מועמדות
BTGלהשתלב בקבוצה שאחראית על ייצור תסיסות של מוצרים שונים המופקים במתקן, ביצוע בקרת תהליכים ,פתרון בעיות בתהליך, עבודה מול המחלקות השונות, אחריות על מערכות המחשוב השונות, דיווח בשוטף וחריגים בתהליך.
תיאור המשרה:
הכנת פרמנטורים, מעקב וקציר – הכנת הפרמנטורים , עיקור,מעקב אחר גידול, קציר וניקוי - CIP. העברת הקציר למקפיא. עבודה בסביבה אספטית.
הכנת תמיסות – בקשה לשקילה מצוות תמיכה , קבלת החומר, הפעלת מתכון במערכת DV, הכנת התמיסה בהתאם לנהלים , מעקב מלאים.
עבודה על פי הנהלים וכללי ה GMP
דרישות התפקיד:תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית או ניסיון קודם בייצור פרמצבטי – חובה
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה GMP – יתרון
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:אשקלון
תאריך משרה:23/01/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

Quality Supplier Engineer

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Biotech/medical CompFor a startup developing breakthrough medical technologies, with offices in the Haifa area
Overall responsibility for Quality System management, development and implementation of quality system procedures and processes, definition of cross-company Quality standards and education of employees. Investigate, analyze and resolve Non-conforming Including supplier quality problems by conducting audits, analyzing defect trends and leading continuous improvement projects.

Essential Duties and Responsibilities:
Support transfer to manufacturing activities both in product development (NPI) and as well as sustain of released production line;
Manage and implement annual Supplier audit plan, Audits Response, support regulatory audits, Audit and certify suppliers to required standards
Analyze complaints and prepare response to related bodies.
Analyze production Yield & cost of Quality.
Overview follow up and guidance of routine QA/ QC activities such as CAPA, MRB, RMA, SCAR, incoming inspection, in process inspection, final inspection, product release.
Defines and implement policies and procedure for inspections, rejects& process Validation including IQ, OQ & PQ.
Work with Purchasing to ensure supplier performance is regularly reported and that appropriate and timely corrective actions are implemented
Maintain and update critical supplier audit system and schedule
Conduct supplier audits to drive process standardization, waste elimination, and continuous improvement
Monitor, communicate and improve key supply chain KPI’s
Establish specific short / long term supplier quality goals
Champion problem solving and root cause analysis activities with suppliers and customers to eliminate recurrence of non-conformances
Work to resolve supplier technical issues in a timely manner to ensure continuity of supply
Develop long-term supplier relationships and generate and implement cost reduction ideas
Aide Manufacturing in the evaluation and qualification of new supplier materials following a defined new product development process
Strategically lead supplier performance improvement projects in an effort to increase the supplier capability of consistently meeting requirements. Projects may include: process analysis, value stream mapping, process capability and throughput analysis Drive “Zero Defect” mentality within the supply base.

Additional Responsibilities:
Comm
Job Requirements:At least 4 years related experience in medical device and training in design & development, manufacturing environment & Suppliers management; Knowledge in MDD, MDR, QSR, ISO13485, and ISO14971 …..
Strong written and verbal communication skills
Advanced computer skills using Microsoft Office applications
Strong problem-solving skills
Strong organizational skills
Understanding of project management (experience preferred)
Knowledge of various quality system methodologies 8D, Lean, 5 Why’s, Pareto Analysis, Six Sigma, 8-D, DFMEA,
PFEMA, PPAP, etc. preferred
Required Experience:5-6 שנים
Locations:שרון, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות
Job Scopes:משרה מלאה

דרושים/ות רוקחים/ות לסניפי סופר-פארם

לפני 3 שעות
הגש/י מועמדות
סופר-פארםלסניפי סופר-פארם בכל הארץ דרושים/ות רוקחים/ות
העבודה במשמרות נוחות ובאווירה נעימה ודינאמית, ניסיון קודם לא הכרחי.
למתאימים אפשרויות קידום בעתיד
דרישות התפקיד:- בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
- רוקחות קהילתית
- תודעת שרות גבוהה ואוריינטציה מכירתית.
- יכולת עבודה בצוות.
- הופעה ייצוגית ומוסר עבודה גבוה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:רוקח, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סופר-פארם


עובד/ת למעבדה הארצית של מכבי שירותי בריאות

לפני 9 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מכבי שירותי בריאותלמעבדה הארצית של מכבי שירותי בריאות רחובות דרוש/ה עובד/ת מעבדה
דרישות התפקיד:B.Sc/ M.Sc במדעי החיים/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/מעבדנות רפואית/כימיה
תעודת הכרה במעמד - יתרון
ניסיון במעבדה קלינית - יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:ביולוגיה, לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מכבי שירותי בריאות


חברת מחקרים קליניים בנס ציונה מגייסת CRA

לפני 6 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובה טריילס בע"מלחברת CRO דרוש/ה CRA מנוסה בעל/ת נסיון של שנה או יותר בניטור מחקרים קלינים.
רק מועמדים/ות עם ניסיון רלוונטי יענו.
המשרה הינה משרה מלאה.
דרישות התפקיד:נסיון של שנה או יותר בניטור מחקרים קלינים.
עדיפות לניסיון באונקולוגיה וניהול מחקרי פאזה ראשונה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובה טריילס בע"מ


טכנולוג/ית מתחיל/ה למפעל תעשייתי באזור הדרום

19/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -מפעל תעשייתי בדרום הארץ מגייס טכנולוג/ית מתחיל/ה לתפקיד מרתק!
תחומי אחריות:
אחריות על ייצור תקין על פי תנאי ייצור נאותים (GMP)
בנייה, מעקב אחר תוכניות שתומכות בתהליכי ייצור תקינים ונאותים
יישום תוכניות במערך הייצור
תמיכה בתהליכי איכות ובטיחות מזון
ביצוע מבדקים לצורך עמידה בתנאי GMP
הובלת תחקירי אירועי איכות
דרישות התפקיד:תואר ראשון מדעי החיים- חובה
ניסיון קודם בתחום אבטחת איכות- יתרון
אנגלית ברמה טובה
יישומי OFFICE ברמה טובה
נדרשת ניידות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי, דימונה / ערד / ים המלח, אילת / ערבה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה

מנהל/ת פרוייקט לתחום הביומדיקל

23/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהליווי של פרוצדורות ומתן תמיכה לפרוצדורות קרדיולוגיות. עבודה צמודה מול רופאים מובילים בעולם , איסוף ממצאים ,ניתוח נתונים והסקת מסקנות להמשך.
דרישות התפקיד:השכלה : מהנדס/ת בתחום הביומדיקל או תחום דומה עם ניסיון בתחום המחקר הקליני - חובה.
ניסיון של 3-5 שנים בניהול פרוייקט בתחום המכשור הרפואי, כולל ניתוח נתונים והסקת מסקנות
ניסיון בתחום הקרדיולוגיה - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה מאד
נכונות לנסיעות מרובות לחו"ל ( כ- 50% ), ויכולת לעבוד בלו"ז דינמי
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:מחקרים קליניים, ביורפואה, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


עובדים/ות לחברה בתחום הרגולציה והבטחת איכות

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים /ות עובדים /ות מקצועיים /ות לתמיכה ברישום בתרופות, אביזרים רפואיים,
תמרוקים ותוספי תזונה מול משרד הבריאות.
ניסיון בתחום יתרון אבל לא הכרחי.
היקף המשרה: משרה מלאה, בימים א'-ה' בין השעות 07:30-16:30
דרישות התפקיד:תואר במדעי החיים או כימיה
בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
משרה מתאימה גם לחסרי ניסיון בתחום.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רישום, כימיה, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה

טכנולוג/ית מזון מנוסה לאזור מרכז

26/01/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
כימוביללחברת דרך המעבדה מקבוצת כימוביל, המספקת שירותי פיקוח, ליווי וייעוץ ללקוחות בתחומי המזון וההסעדה, דרוש/ה טכנולוג/ית / מהנדס/ת מזון לעבודה מול לקוחות החברה באזור מרכז.
מדובר בתפקיד שטח מול מגוון לקוחות החברה מתחומי מזון שונים, באזור מרכז הארץ.
מתן שירות מקצועי ואיכותי בכל הקשור לעמידה בתקנים איכות ובטיחות ייצור מזון
התפקיד בהיקף של משרה מלאה.
דרישות התפקיד:אם יש לך השכלה רלוונטית (תואר ראשון בהנדסת מזון / מדעי המזון / הנדסת ביוטכנולוגיה), ניסיון כטכנולוג/ית מזון במפעל או בתפקיד דומה, מוטיבציה למשרת שטח מול מגוון לקוחות, ויחסי אנוש מצוינים -
אנו מזמינים אותך לשלוח קורות חיים ולהצטרף אלינו!
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:כימוביל


מהנדס /ת וולידציה למו"פ לדקסל פארמה

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaאחריות על פעילויות הקשורות בוולידציית תהליך של כלל מוצרי החברה הקיימים והחדשים ומוצרים בפיתוח. בנוסף, פעילויות הקשורות לוולידציית ניקיון של ציוד הייצור וציוד המו"פ.
דרישות התפקיד:השכלה – הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/ביו רפואה/חומרים/פרמצבטיקה ותארים נוספים בתחום המדעים.
ניסיון קודם – רצוי ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בכלל וניסיון בוולידציה בפרט.
ידע במחשב – שליטה מלאה ב-office בעיקר Word & Excel יתרון לשליטה ב JMP
שפות – שליטה טובה בעברית ואנגלית, דיבור, קריאה וכתיבה כשפת אם.
בודה מול ממשקים רבים .
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביוטכנולוגיה, כימיה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


סטודנט/ית למחלקת האיכות - QA

23/01/2020
הגש/י מועמדות
BTGהשתלבות בצוות Product Quality ביחידת האיכות
תיאור המשרה
סקירת תיקי אצווה ואישורם
ניהול וניתוח של מידע בקבצי אקסל, חיתוך נתונים ועריכת מצגות
עדכוני נהלים וביצוע הדרכות
דרישות התפקיד:לימודים שנה ג לתואר ראשון לביוטכנולוגיה / רוקחות / כימיה / מדעי החיים / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית - חובה
יתרת לימודים של שנה לפחות – חובה
זמינות ל 3 ימי עבודה -חובה
ניסיון וידע אקסל – חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה חלקית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו לא מתפשרים על איכות- לכן גם אנחנו בחרנו בפורטל דרושים!"הדר, אחראית משאבי אנוש, קבוצת שחר
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם