תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

R&D Chemist for a Start up company in Tel Aviv

שלח קורות חייםהוסף לסל
GauzyGauzy is hiring! We are looking for a creative and ambitious Organic Chemist, who will be responsible for the development of the next generation of dynamic switchable films for the creation of smart glass.
Scope of work includes synthesis of small molecules, polymers and novel organic nanoparticles, and defining engineering processes for scale up.
Responsibilities include:
• Synthesis and purification of small molecules/polymers
• Characterization of physical and chemical properties (NMR, HPLC, GPC, GC, Viscosity, Thermal analyses, refractive index)
• Creation of scientific database & analysis
• Creation of models & graphs for prototyping & scale-up
• Industrial material, process improvement, and scale-up
• Process engineering- assisting production (including abroad)
• Quality control of end products
Job Requirements:• M.Sc. / PhD in organic chemistry
• Experience in synthesis of small molecules- mandatory
• Experience is synthesis and analysis of polymers- advantage (or preferable)
• Experience in a laboratory environment - hands on work
• Familiarity with material science & engineering
• Experience taking part in full cycle development projects (requirements include design, development, analysis, implementation)
• Experience in analytical methods- GC, HPLC, GPC (advantage)
• Experience in excel data analysis
• Fluent English (written and verbal)
• Positive, independent, organized, being accurate in details, result driven and a ‘can do’ attitude
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה
Location:תל אביב יפו
Sub Categories:כימיה
Job Date:16/02/2020
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Gauzy


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מנהל/ת אבטחת איכות למפעל בצפון של קבוצת ד"ר פישר

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
ביודאטה HRלקבוצת ד"ר פישר, למפעל המגובנים הלחים
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות
אחריות על תהליכי אבטחת ובקרת האיכות במפעל- ניהול האיכות ואיכות הסביבה, פיקוח רציף על איכות המוצרים הנרכשים והמיוצרים בחברה. אחריות על הנהלים, ביקורות מול הגורמים הרלווטיים
משרה מלאה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה
ניסיון בניהול או אחריות על אבטחת איכות ואיכות הסביבה במפעל. רצוי במפעל מזון/ קוסמטיקה
הכרות תקנים GMP, ISO
כתיבת נהלים-יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד (כתיבה קריאה ודיבור)
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ביודאטה HR


דרוש/ה לבורנט/ית

לפני 17 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
סנולחברת סנו מפעלי ברונוס בע"מ בהוד השרון דרוש/ה לבורנט/ית
העבודה משלבת שני תפקידים:
* בדיקות מעבדה כימיות
* בקרת איכות על קווי הייצור .
* משרה מלאה, משמרות – כולל משמרת לילה .
דרישות התפקיד:* ידע בסיסי בכימיה.
איפיוני אישיות נדרשים :
* הקפדה על פרטים קטנים.
* סדר, אחריות, יחסי אנוש ויכולת עבודה בצוות.

* המודעה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* רק פניות מתאימות תענינה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
דרישות חובה
האם הנך מודע/ת לכך שהמשרה באזור הוד השרון?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:סנו


Clinical Project Lead- Medical Devise

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
MedasenseThe Clinical Project Lead will be responsible for day to day execution of the company’s global clinical trial plan and will provide hands on support. The Clinical Project Lead will help supervise the different phases of clinical trials. The Clinical Project Lead will monitor and organize the Clinical Data from the Company's various studies in ensuring compliance with regulatory requirements and company SOPs.
Duties and Responsibilities
• Manage and execute sponsored clinical studies projects in Israel and abroad
• Participate in the development of study protocols, study documents and Case Report Forms
• Clinical database administration
• Assess the clinical research site’s patient recruitment and maintain an enrollment status table
• Manage additional projects as assigned by manager
Working hours: Full Time Position. Office location is in Ramat Gan. Travel in Israel and abroad-50 %
Reports to: Regulatory and Clinical Affairs Manager
Interface with: R&D, Marketing, Regulatory and QA
Job Requirements:• Minimum of 5 years’ experience in clinical research roles in the medical device industry
• Bachelor’s degree in a health or science related field
• CRA certification
• Patient monitoring and anesthesia background – Advantage
• Comfortable in an OR setting and working hands on with medical devices
• Comfortable training teams on clinical protocols
• Full command of the English language a must, additional languages an advantage
• Must be very accurate with high attention for details
• Highly motivated team player
• Self-managed and highly organized
• Strong statistical skills and technical understanding an advantage
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביורפואה, חוקר
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Medasense


איש/אשת מכירות שטח למוצרי מחקר לביולוגיה מולקולרית

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
גטר גרופלחטיבת ביומד, מקבוצת גטר דרוש/ה נציג/ת מכירות שטח למגיבים (ריאגנטים) למעבדות מחקר.
התפקיד כולל איתור לקוחות חדשים (כגון מעבדות מחקר אוניברסיטאיות, חברות ביוטק, מעבדות מחקר בבתי חולים וכו'), שימור לקוחות קיימים, ניהול מידע על התחום וסקר שוק (לקוחות, מתחרים, מחירים, שביעות רצון, התפתחויות טכנולוגיות).
דרישות התפקיד:תואר אקדמאי בביולוגיה. עדיפות ניכרת לבעלי תואר שני .
הכרת שיטות עבודה מעבדתיות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
התנסות בעבודת מעבדה של שנה לפחות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
ניסיון קודם במכירות – יתרון
בעל/ת רישיון נהיגה בתוקף
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:מכירת ציוד רפואי, לבורנט, רפואה כללי
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:גטר גרופ


מנהל/ת אבטחת איכות

24/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupליצרנית מכשירי רנטגן ניידים לתחום הצבאי והאזרחי - עוסקת בעיקר בשיווק המוצרים ותמיכתם
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברת ביוטק בתחום הרפואי -
ניהול, בנייה ושיפור תחום בקרת האיכות בחברה (Quality Check) עבור מוצר מולטידיסיפלינרי
הכנת נהלי ISO
עבודה מול לו"ז מסודר לפי צרכי החברה, עם דינמיות גבוהה
בדיקת חומרי גלם המגיעים לחברה מהספק לפי שרטוטים ודרישות
דרישות התפקיד:נסיון של כשנתיים ומעלה בניהול תחום בקרת איכות
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
הכרת נהלי ISO ונסיון בהכנתם
נסיון קודם בבקרת איכות למוצר טכני
ידע בקריאת שרטוטים טכניים ובשימוש בכלי מדידה (קליבר) – יתרון
ידע ב – Priority – יתרון
יכולת עמידה בלחצים
אסרטיבי/ת, מסוד/ת, יסודי/ת מתודולוגי/ת
בעל/ת יכולת עבודה עצמאית ותפיסה מהירה
בעל/ת חשיבה מחוץ לקופסה, יצירתיות בפתרון בעיות
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת אבטחת איכות

24/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פרוייקטים בינלאומית מובילה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות.

התפקיד משלב בין הקמת מערך איכות בחברה בצמיחה מטאורית לבין נסיעות רבות לחו"ל ( עד 20% ממוצע שנתי ) לבדיקת ציוד.

במסגרת התפקיד:

קביעת מדיניות איכות החברה מול הנהלת החברה ובעלי עניין.
תכנון תכנית האיכות מול ספקי ציוד וקבלני ביצוע.
ביקורת איכות לספקים חדשים.
ביצוע מבדקי איכות פנימיים וחיצוניים וגורמי ביקורת פנים של החברה , בכל נושאי ניהול האיכות.
בדיקת התאמה של דרישות לקוח בתחום האיכות, בשלבים שונים של חיי הפרויקט.
ניהול הפקת לקחים ושיפור מתמיד בארגון.
טיפול בתלונות לקוח ואי התאמות.
דרישות התפקיד:ניסיון בניהול איכות של פרויקטים אלקטרו-מכניים/חברות מתחום המים - חובה.
ניסיון בינלאומי משמעותי.
עברית ואנגלית ברמת שיחה קריאה וכתיבה טכנית.
ניסיון התנהלות מול לקוחות וספקים.
הכרת דרישות איכות 9001/14001/18001ISO.
קריאת שרטוטים חובה, הכרת OFFICE , חובה.
מתודולוגיות Lean,Kaizen וכדומה – יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


איש/אשת רישום תרופות

24/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה בתחום הפארמה, דרוש/ה איש/ אשת רישום תרופות. המשרה באזור השרון.
התפקיד כולל רישום של תרופות שונות: הומניות, וטרינריות, כימיות, ביולוגיות, אינווטיביות, גנריות. עבודה מול משרד הבריאות הישראלי.
דרישות התפקיד:השכלה בתחום הרוקחות/מדעים.
נסיון של שנה לפחות ברישום תרופות בישראל-חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
עברית ברמת שפת אם.
ידע קליני-יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מיישם/ת מערכות מידע

24/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א.
משרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
דרישות התפקיד:יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז
תחומים:ביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


Product Quality Associate

20/02/2020
הגש/י מועמדות
BTGהשתלבות בצוות אחראי על יישום כללי GMP) Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. אנשי הצוות מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור והבטחת האיכות של המוצר.
תיאור המשרה:
•פיקוח ישיר על הייצור וביצוע הבטחת איכות על פי נהלי GMP.
•טיפול בחריגות, טיפול בפעילויות מתקנות ומונעות, ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים ובדיקת תיקי אצווה.
•ליווי וניהול חריגות – חקירה וקביעת פעילות תיקון בהתייעצות עם גורמים רלוונטיים.
•בדיקת תיקי אצווה – בדיקת תיעוד ביצוע תהליכי ייצור בכל שלביו ומעקב אחר תיקון ההערות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים לתיק.
•הבטחת איכות בתהליך הייצור – נוכחות במחלקת הייצור במטרה ללוות את תהליכי הייצור והאריזה.
•תלונות לקוחות – חקירת תלונות של לקוחות.
•הדרכה – ביצוע הדרכות של עובדים חדשים.
•ניהול פעולות מונעות ומתקנות – מעקב אחר קביעה וביצוע פעולות מונעות ומתקנות.
•מבדקים פנימיים - ביצוע מבדקים פנימיים בכלל מחלקות המפעל.
דרישות התפקיד:• השכלה – תואר ראשון במדעי החיים, עדיפות לביוטכנולוגיה.
• הסמכות וידע / ניסיון קודם – ניסיון בהבטחת איכות יתרון משמעותי.
• כישורים – יחסי אנוש טובים, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


למעבדת QC באור עקיבא דרוש/ה אנליטיקאי/ת

26/02/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
UMRC המשאב האנושיביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות
עבודה תהליכית ושימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור כמו: GC/HPLC
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית בכימיה/ ביולוגיה -חובה.
ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- יתרון משמעותי
נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים)
שירותי הסעדה והגעה במערך ההסעות.
הסעות מ: אור עקיבא, נתניה, חדרה, גבעת אולגה, בנימינה, זכרון יעקב, יוקנעם, פרדס חנה, כרכור, טירת הכרמל, נשר, דלית אל כרמל, עוספיה וחיפה.

המשרה פונה לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:UMRC המשאב האנושי


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"לגיוס בהיקפים גדולים אנו מפרסמים קודם בפורטל דרושים!"הגר, מנהלת משאבי אנוש ToysRus
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם