תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות

פג תוקפה של מודעה זו!

מהנדס\ת פיתוח

אינסייט השמהפיתוח, תכנון ושרטוט חלקים ומכלולים, עבודה מול קבלני משנה, אחריות על תהליכי הרכבה מכנית וייצור, ביצוע ותיעוד ניסויים ובדיקות.
50% מהזמן פיתוח
50% מהזמן יצור
דרישות התפקיד:מהנדס\ת מכונות\ביו-רפואה בעל 2 שנות נסיון לפחות
יכולת עבודה עצמאית
הבנה מעולה של מנגנונים מכניים
יכולת וכישרון לביצוע הרכבות מכניות
שליטה מלאה באופיס ובסולידוורקס
אנגלית ברמה טובה
ניסיון בחברות מכשור רפואי
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון, יהודה ושומרון
תאריך משרה:15/03/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

דרוש/ה רפרנט/ית רישום לחברת פארמה באזור ירושלים

16/03/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה רפרנט/ית רישום לחברת פארמה באזור ירושלים
תיאור התפקיד: הכנת תיקי רישום בתחום תרכיבי העופות בהתאם לסטנדרטים ולרגולציה הבינ"ל
ליווי פרויקטים חדשים משלב המו"פ ועד השקתם בשוק – הגדרת דרישות רגולטוריות והעברתן למחלקות
השונות:
תכנון, ביצוע וניתוח ניסויים קליניים – כתיבת דוחות
ניהול ומעקב אחרי נתוני רגולציה בתוכנת מעקב פנימית
ליווי ותמיכה שוטפים במחלקות החברה בתחום הרגולציה )יצור, QC , QA וכו`(
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/מדעי בעל חיים
1-2 שנות ניסיון בתחום הרגולציה/אבטחת איכות/מעבדה בתעשייה הפרמצבטית-יתרון
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, ירושלים
תחומים:רישום, אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


Clinical Applications Engineer

29/03/2020
הגש/י מועמדות
פיליפס מדיקל סיסטמסתמיכה קלינית והנחיה מקצועית ברמת Level 3 ללקוחות, מהנדסי שירות, צוותי שירות, איכות ורגולציה.
- ביצוע אנליזות ופענוח של מקרים קליניים המתקבלים מלקוחות
- תמיכה במהנדסי אפליקציות קליניות בפתרון בעיות קליניות המגיעות מהשטח
- הדרכה והכשרה של צוותים רפואיים ברחבי העולם
- עבודה משותפת עם צוותי הפיתוח לצורך מציאת פתרונות לבעיות העולות מהשטח ובליווי ושחרור של מוצרים חדשים לשדה
דרישות התפקיד:- תואר אקדמי בפיזיקה / הנדסה ביו-רפואית או תואר הנדסי רלוונטי
- היכרות וניסיון עם מכשור הדמייה, בדגש על CT
- 5+ שנות ניסיון בתפקידים קליניים או דומים בתחום הדימות
- תודעת שירות גבוהה ויכולת לנהל שיח מקצועי עם לקוחות
- הכשרות מקצועיות בתחום הרדיולוגיה – יתרון
- נכונות לנסיעות כנדרש
- אנגלית ברמה גבוהה, שפות נוספות – יתרון
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:פיתוח, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פיליפס מדיקל סיסטמס


אנליטיקאי/ת למעבדת QC

25/03/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתביצוע בדיקות אנליטיות למוצרים מוגמרים באמצעות מגוון של ציוד אנליטי, כגון HPLC, Dissolution, GC בסביבת GMP
מעקב אחרי התנהגות המוצרים במהלך היציבות
דרישות התפקיד:תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעיים- חובה
3 שנות ניסיון בעבודה עם HPLC - חובה
ניסיון עבודה בסביבת GMP- יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
יחסי אנוש טובים
יכולת עמידה בלחצים ובסביבת עבודה תובענית
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה
תחומים:לבורנט, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


Design Quality Engineer

26/03/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת נישהלחברה המפתחת סורקים מהפכניים מוצרי ההדמיה הראשונים שהינם רב תחומיים אמיתיים דרוש/ה
Design Quality Engineer
התפקיד כולל ניהול תוכניות שיפור ואינטגרציה.
שיתוף פעולה עם פונקציות ומחלקות אחרות על היבטים קשורים של QA.
-הבטחת איכות & היבטים רגולטוריים
-שחרור של מכשירים עבור בדיקות קליניות ומסירה ללקוחות.
- תאימות, יעילות ויעילות של מערכת ניהול האיכות והפעולות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון / מוסמך/ת איכות עם לפחות 5 שנים ניסיון רלוונטי בתחום אבטחת איכות
-ידע ב: ISO 13485, ISO14971, 820 CFR, MDSAP
- נדרשת ניסיון מוכח בהקמה ותחזוקה של מערכות ניהול איכות תואמות
- רמה גבוהה של ידע טכני וניסיון במכשירים רפואיים לא פולשניים
ניסיון עם בקרת איכות ייצור הוא יתרון.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת נישה


דרוש/ה טכנולוג/ית למחלבת רחובות (החלפה לחל"ד)

22/03/2020
הגש/י מועמדות
תנובהאחריות טכנולוגית על תהליכי ייצור ותהליכי C.I.P בהתאם לדרישות הטכנולוגיות ובהתאם להוראות ISO ו- GMP.
טיפול שוטף בחריגות טכנולוגיות בתהליך ובחריגי איכות.
ליווי טכנולוגי של המוצרים משלב הניסיונות התעשייתיים ועד לתהליכי הייצור השוטפים.
טיפול בתלונות צרכנים ולקוחות בשיתוף עם גורמי הבטחת איכות.
כתיבת נהלים והוראות עבודה לכל תהליכי הייצור בקו הרלוונטי, יישומם ועדכונם.
מתן הנחיות לשימוש בחומרי גלם ובחומרי ניקוי וחיטוי בקו היצור, בהתאם לנהלים ולהוראות עבודה.
משרה מלאה, 6 ימי עבודה בשבוע.
משרה זמנית כהחלפה לחל"ד.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת מזון/ מדעי המזון/ ביוטכנולוגיה - חובה.
שליטה טובה ביישומי מחשב - חובה.
נכונות לעבודה בשעות עבודה שאינן שגרתיות - חובה.
מגורים במרחק עד 40 ק"מ מהמחלבה - חובה.
ניסיון בתעשיית המזון - יתרון.
ידיעת אנגלית ברמה גבוהה - יתרון.
כושר ארגון ותכנון ויכולת הובלת משימות.
נכונות לעבודה בסביבה מרובת ממשקים.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום
תחומים:ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תנובה


Mgr Data Management

29/03/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותEnsures data management activities and deliverables for area(s) of responsibility are completed in line with business requirements and company objectives.

Oversees service providers to perform core data management functions including CRF, edit check development, user acceptance testing, data cleaning, reviewing listings, and database locking procedures.

Evaluates and approves service level agreements.

Evaluates and makes recommendations related to inter- and intra-departmental processes in order to identify and implement efficiencies and quality improvement measures.

Travel Requirements: Limited as job tasks are required

Job Location: Abic Netanya, Israel
Job Requirements:Managers require at least five years of data management experience in a pharmaceutical or clinical research setting. Bachelor’s Degree or higher or equivalent amount of combined educational and work experience is required. Exceptional candidates may be considered with less years depending on experience and education.
Experience with computerized clinical data management systems. Thorough understanding of the drug development process, clinical trial methodology, GCP regulations, and data management principles.
Experience in data management, systems, technical and outsourcing. Experience in directly managing/overseeing service providers is desired. CCDM is preferred.
Knowledge of SAS and database programming, systems integration experience and understanding of CDASH and CDISC standards are preferred.
Understanding of FDA and international regulations and GCP.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


QA Engineer

22/03/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמות1. Responsible all the activities for suppliers including turnkey supplier
2. Perform supplier’s audit
3. Support QA activities (controlled documents, CAPA, complaints, trainings, etc.)
4. Support QC activities
5. Support for audit preparation and participation in internal and external audits
Job Requirements:1. BSc in engineering or Certified Quality Engineer (CQE) - Mandatory
2. At least 3 years of experience as QA engineer
3. Familiar with AQL sampling process
4. Experience in working in Medical Devices related companies an advantage
5. Familiar with ISO13485 and FDA QSR 820 – an advantage
6. Experience in participation in external and internal audits – an advantage
7. Certified auditor – an advantage
Required Experience:3-4 שנים
Locations:שפלה, ירושלים
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:וויופוינט השמות


דרוש/ה ביוכמאי/ת לחברה ביו-פרמצבטית

10/03/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקלחברה ביו-פארמצבטית דרוש/ה ביוכמאי/ת למחלקת ה QC .
החברה מייצרת מוצר ביולוגי בהזרקה.
במסגרת התפקיד השתלבות במעבדה האנליטית וביצוע בדיקות כימיות/ביוכימיות ותיעודן, כאשר מלווים כל שלב בתהליך הייצור.
גידול חלבונים ושימוש בשיטת ELISA.
ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות, בדיקות מיקרו כימיות ועוד.
לקיחת חלק בפרויקטים צוותיים כולל כתיבות מסמכים מקצועיים.
סביבת עבודה בתנאי GMP.
מתאים גם למועמדים בעלי תואר שני ללא ניסיון בעלי מוטיבציה.
משרה מלאה, א’-ה’.
מיקום: רחובות פארק המדע.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי בתחומי ביולוגיה, מדעי החיים, כימיה וכו’. תואר שני יתרון משמעותי!
ניסיון קודם בעבודת מעבדה בתנאי GMP – יתרון.
אנגלית ברמת קריאה וכתיבה – חובה
נכונות לצמוח ולהתפתח ב QC בפארמה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה
תחומים:ביולוגיה, כימיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


דרוש/ה מהנדס/ת ביוטכנולוגיה לאקדמיה בירושלים.

26/03/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקתיאור התפקיד:
אחריות כוללת לתפעול מכשור מתקדם של מיקרוסקופית אלקטרונים סורקת ביחידה
לננו-איפיון (UNC).
תמיכה מקצועית וטכנית במחקר לחוקרים, סטודנטים וגורמי חוץ הנעזרים במכשור מיקרוסקופית האלקטרונים במרכז לננו-מדע וננו-טכנולוגיה.
הדרכות לשימוש עצמאי בציוד לסטודנטים לתארים מתקדמים.
מטלות נוספות בהתאם להוראות הממונים.
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
תואר שני במדעי הטבע/כימיה/פיזיקה. תואר שלישי - יתרון.
ניסיון קודם במיקרוסקופית אלקטרונים סורקת ושיטתEDS.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שפלה, ירושלים
תחומים:ביוטכנולוגיה, חוקר, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


פיזיקאי/ת לפיתוח מערכות לייזר

לפני 17 שעות
הגש/י מועמדות
רפאלאפיון והקמה של מערכות לייזר לאנרגיות גבוהות.

אצלנו תיקח/י חלק בפיתוח מערכות העתיד של רפאל
אצלנו תיקח/י חלק בפיתוח מערכות עם חשיבות לאומית
דרישות התפקיד:תואר שני בפיזיקה/פיזיקה חומרים/פיזיקה כימיה/ פיזיקה חשמל- יתרון לתארים מתקדמים
ניסיון של 5 שנים לפחות בבניית מערכות לייזר או ניסיון אקדמאי רלוונטי.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
תחומים:פיזיקה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:רפאל


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם משפחת שלושת הפסים מאתרת מועמדים דרך פורטל דרושים!
אדידס מזמינה אתכם, להתעדכן במשרות השונות ולפנות אלינו עוד היום!"
דניאלה, רכזת משאבי אנוש adidas
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם