תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

לשטראוס דרוש/ה טכנולוג/ית פיתוח- חל"ד- אתר כרמיאל

שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוסלנצח את השוק דרך טכנולוגיית הפיתוח ע"י השגת היעדים העסקיים, בתחום החדשנות, בתחום הורדת העלויות ובתחום האיכות.
תחומי אחריות:
1.אחריות על תהליכי פיתוח ושיפור מוצרים.
2.הובלת פרויקטים ועבודה מול ממשקים.
3.אחריות על פיתוח קולינרי, המשלב סנסוריקה ואחריות תזונתית.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בהנדסת מזון/ מדעי המזון / הנדסת ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית
שנתיים ניסיון כטכנולוג
תשוקה לקולינריה וחדשנות קולינארית
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, טבריה, עפולה / נצרת
מיקום המשרה:כרמיאל
תאריך משרה:24/05/2020
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

Quality Engineer

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהROLE, RESPONSIBILITIES and AUTHORITIES:
-Part of a team who direct and oversee the full lifecycle of a product’s manufacturing process: assist in the creation of new products, work processes, and other manufacturing needs.
-Responsible for the determination and implementation of production QC processes
-Assist in the determination of specifications and acceptance criteria related to the product
-Quality approval of drawings and manufacturing instructions
-Review of production records and Release of finished products
-Support in process validations, and additional validations such as sterilization, package integrity, shelf life , support in risk management activities
-Manage non-conforming items (MRBs)
-Incoming inspection
-Supplier control
-Internal and Vendor auditing
-Quality approval of calibration certificates and reports
-Provide support in the maintenance of Quality systems as directed by Quality management
Job Requirements:QUALIFICATIONS AND EDUCATION REQUIREMENTS:
-College degree in related science. CQE education preferred.
-At least 5 years of relevant professional experience working in quality and/or regulatory affairs
-Familiarity with manufacturing processes and procedures. Operational knowledge of GMP’s regulations.
-Knowledge and experience with the requirements of ISO 13485, FDA 21 part 820 QSR, European Medical Device Directive/Regulation, standards and guidelines relevant to the field of medical devices
English in very good level
Understanding of manufacturing methods and procedures Problem-solving skills Attention to details
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


R&D Procedure Development Engineer

26/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהJob Description\Responsibilities:
Understand the clinical disease landscape, imaging and user need to define design requirements
Develop procedural aspects of product lifecycle and new generation
Work closely with R&D designers during different device stages to ensure that all of the correct variables and issues are being considered
Conduct simulated-use testing, pre-clinical/clinical testing, design validation testing, human factors engineering testing, as well as ex and in vivo testing
Collaboration with imaging companies to develop and accommodate device and procedure requirements
Job Requirements:Required Education/Skills:
1.Bachelor’s degree in Biomedical engineering (Relevant also for paramedic and nurse professions with very strong technical orientation)
2.Ability to travel abroad with short notice
3.Self-motivated and autodidact
4.Great interpersonal relationship
5.Technical - oriented skills
6.Fluent English (oral and written)
Required Experience:
3-4 years of experience in medical device
Cardiovascular medical device experience - Advantage
Knowledge and deep understanding with imaging technologies; CT, Fluoroscopy and echocardiography – Advantage
Required Experience:3-4 שנים
Locations:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
Sub Categories:מחקרים קליניים, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


מוביל/ת פיתוח

31/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברה המפתחת ומיצרת מכשור רפואי משולב מכונות אלקטרוניקה ותוכנה
ניהול ישיר של מהנדסי אלקטרוניקה, תוכנה ומכונות בפיתוח
דיווח לסמנכ"ל הפיתוח
דרישות התפקיד:השכלה: הנדסת אלקטרוניקה – חובה. יתרון לתארים מתקדמים
מעל 4 שנות ניסיון כר"צ פיתוח / מנהל פיתוח בחברות המפתחות ומייצרות מכשור רפואי מולטידיסיפלינרי – חובה
ניסיון בניהול ישיר של מהנדסי אלקטרוניקה, תוכנה ומכונות בפיתוח – חובה
ניסיון בפיתוח מוצרי Class 3 - חובה
היכרות מעמיקה עם תהליכי איכות רגולציה וקליניקה של מכשור רפואי
יכולות ניהוליות גבוהות
אנגלית מצוינת
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:פיתוח, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מהנדס/ת אבטחת איכות

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחומה העוסקת במכשור רפואי וממוקמת בראש העין דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות
תיאור המשרה:
- אחריות כוללת על אבטחת האיכות
- הובלה לעמידה בתקנים השונים, בדרישות הרגולטוריות ובמדיניות האיכות של הארגון
- הובלת ההיערכות לביקורות רגולטוריות, הצגת מערכי האיכות וניהול הביקורות השונות
- ביצוע אנליזות סטטסטיות לייצור
- אחריות על כל הכיולים ואחזקת המתקנים בחברה
- יכולת מתן שירות ללקוחות החברה ותמיכה בהם בהגשות הרגולטוריות שלהם
- התפקיד כולל קשר רציף עם גורמי חוץ רבים, עבודה בסביבה מאתגרת רבת נתונים, תשומת לב לפרטים והבנה תהליכית של ייצור בתעשייה הרפואית
דרישות התפקיד:- תואר ראשון במדעי החיים/ תעשייה וניהול/איכות- חובה
- אנגלית ברמת גבוהה מאוד (יכולת כתיבה ודיבור)- חובה
- ניסיון של 1-3 שנים באבטחת איכות- חובה
- ניסיון באבטחת איכות במפעל - יתרון משמעותי
- בעל/ת ראייה מערכתית ,יכולת לדייק, יכולת הבחנה עיקר/טפל שרותיות - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה

לחברה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה עובד/ת מעבדה.

21/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
נקסט לידר השמהלחברה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה עובד/ת מעבדה (חדר נקי).
חברה הייטקסטית המייצרת מוצר חדשני ומהפכני.
אופי התפקיד:
עבודה מול פרוטוקולים.
עבודה עם ממסים לא מסוכנים, הקפדה על פרטים קטנים ויכולת לעבוד בסביבה עם נהלים כתובים.
עבודה בשעות הבוקר בלבד
ימי עבודה א-ה בין השעות 8:00-17:00.
שכר מעולה ++++ למתאימים!!
תנאים נוספים שלא רואים כל יום:
עובד/ת חברה מהיום הראשון, קרן פנסיה, כרטיס תן ביס, ימי גיבוש, אירועים ועוד!!
דרישות התפקיד:*יכול להתאים ל:
מועמדים בעלי ניסיון בחדרים נקיים או במעבדה.
מועמדים שמגיעים מחברות תרופות או מדיקל דיווס ביצור
מועמדים בעלי הכרות עם חומרים .
עבודה בקיסריה
הגעה עצמית (קרוב לרכבת)
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, חדרה, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נקסט לידר השמה


עובדים/ות מקצועיים/ות לתמיכה ברישום בתרופות

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים/ות עובדים /ות מקצועיים /ות לתמיכה ברישום בתרופות, אביזרים רפואיים, תמרוקים ותוספי תזונה, ודיווחים (PV) מול משרד הבריאות.
היקף המשרה: משרה מלאה, בימים א'-ה' בין השעות.
דרישות התפקיד:תואר במדעי החיים או כימיה
בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
משרה מתאימה גם לחסרי ניסיון בתחום.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רישום, ביולוגיה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה

looking for experienced Cell production associates

לפני 15 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
תראפיה תאית-איכילובCell Production Associate
The Institute for Advanced Cellular Therapies in Tel-Aviv Medical Center is looking for experienced Cell production associates for a variety of clinical trials projects.
Responsibilities:
This position will support manufacturing activities for cell and gene therapy clinical trials to treat patients supported by the Institute for Advanced Cellular Therapies at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.

· Aseptic cell processing following established Standard Operating Procedures within Grade B/C clean room environment.

· Accurate documentation following Good Documentation Practices

· Prepare cell processing materials, media, and raw materials required to perform cellular manufacturing processes.

· Perform required daily maintenance of clinical cell cultures

· Perform cryopreservation of cell therapy products

· Proficient operation of cell processing equipment, which may include bioreactors, centrifuges, automated cell washer, controlled rate freezer, biological safety cabinets, liquid nitrogen freezers, tubing welders and sealers and others as assigned.

· Performs other duties as assigned
Job Requirements:Qualifications·
Bachelor’s degree in Biology or related science and a minimum 3 years of experience or M.Sc/ Ph.D in science with a minimum of 1 years' experience in cGMP Cell culture processing

· Stringent aseptic/sterile operations (GMP) and accurate documentation following Good Documentation Practices (GDP).

· Experience with handling and propagation of human primary cells, including T cells, Dendritic cells, Vector production and/or other cell therapy products experience - advantage

· Ability to strictly adhere to SOPs and cGMP regulations and accurately complete documentation associated with clinical manufacturing

· Proficiency in Microsoft Word, Excel and data analysis

· Must be self-motivated and willing to accept temporary responsibilities outside of initial job description

· Excellent interpersonal, verbal and written communication skills - both English and Hebrew

· Ability to work effectively in a fast-paced environment and consistently meet deadlines is required.

· Flexibility, Dedication, Accountability and Team-oriented interpersonal skills are essential in this position.

· Position may require “off-standard hours” related to specific clinical trials.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:תראפיה תאית-איכילוב


עובד/ת רגולציה לחברה העוסקת בייעוץ ורישום מוצרים

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חברה העוסקת בייעוץ ורישום מוצרים, מגייסת עובד/ת רגולציה לרישום מזון רגיל ורגיש באזור.
היקף משרה חלקית / אפשרות לעבוד מהבית ומהמשרד.
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
דרישות התפקיד:- ידע ברישום מזון רגיש ורגיל
- אנגלית ברמה גבוהה
- בעל/ת יכולות בכל יישומי המחשב.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
תחומים:רגולציה, רישום, אגרונום
היקף המשרה:משרה חלקית
דרישות חובה
האם הנך בעל/ת ניסיון של שנה כמומחה/ית לרישום מזון רגיל ורגיש ?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה

ניהול ניסויים קליניים

02/06/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי מושתל
דיווח לסמנכ"ל הקליני בחברה
עבודה כחלק מצוות הקליניקה המונה 4 אנשים
דרישות התפקיד:השכלה: תואר ראשון לפחות בתחומי מדעי החיים / הנדסה ביורפואית וכדומה
2-5 שנות ניסיון בניהול מחקרים קליני בתחום הרפואי בבתי חולים בחו"ל
ניסיון בניהול חברות CRO בחו"ל – חובה
ניסיון בניהול אתרים קליניים במוסדות רפואיים בחו"ל – חובה
ניסיון ורצון לעסוק בעבודת ניירת, דוחות, פרוטוקולים GCP
היקף הטיסות שהתפקיד דורש הוא אחת לחודש – חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד – חובה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


רוקח/ת לבית המסחר סל"א

01/06/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותלמערך הרוקחות והבטחת האיכות של סל"א בשוהם דרוש/ה רוקח/ת למשרה זמנית.במסגרת התפקיד:
תמיכה מקצועית בתהליכי קבלת סחורה
ביצוע תהליכי בקרת והבטחת איכות על תהליכי התאמות אריזה.
הגשת אצוות לשחרור QP ושחרור.
משימות נוספות כגון: כתיבת ועדכון נהלים, הדרכות, דיווח ומעקב אחר מדדים, תחקירים, ניהול סיכונים, ניפוק תרופות, מעקב אחר תלונות איכות ותופעות לוואי וכדומה


שעות עבודה:07.00-16.00
משמרת ערב פעם בשבוע 14.00-22.30
שישי אחת לחודש
דרישות התפקיד:תואר ראשון ברוקחות + רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות - חובה
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה
ניסיון קודם בהבטחת איכות ו/או בבית מסחר לתרופות - יתרון
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים מיחשוביים בדגש על תוכנות Office - יתרון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טבע תעשיות פרמצבטיות


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
""מקור הגיוס המוביל של חברת MATRIX לגיוס עובדים לטווח הארוך""matrix cv center
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם