תחומים רלוונטיים למשרה

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
חפש משרות
אין משרות בסל

לדקסל פארמה דרוש/ה מהנדס/ת וולידציה למו"פ

שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלדקסל פארמה דרוש/ה מהנדס/ת וולידציה למו"פ - משרה זמנית לכשנה
תמיכה במחלקת וולידציה מו"פ, מתן מענה על פעילויות הקשורות בוולידציית תהליך של כלל מוצרי החברה, הקיימים/החדשים ומוצרי הפיתוח, ניתוח תוצאות וכתיבת פרוטוקולים ודוחות מסכמים, פעילויות הקשורות לוולידציית ניקיון של ציוד הייצור וציוד המו"פ
עבודת ממשקים רבה מול מחלקות כגון: ייצור, מו"פ, איכות, רישום ועוד...
דרישות התפקיד:הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/ביו רפואה/חומרים/פרמצבטיקה ותארים נוספים בתחום המדעים - חובה
ניסיון בתעשייה פרמצבטית בכלל וניסיון בוולידציה בפרט - יתרון משמעותי
שליטה מלאה ב-office בעיקר Word & Excel - חובה
ניסיון ושליטה ב JMP - יתרון
אנגלית - ברמה מצוינת (כתיבה/קריאה) - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תאריך משרה:20/05/2020
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
משרות נוספות שעשויות לעניין אותך

מהנדס/ת מחקר רפואי

לפני 13 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
optimumפיתוח ציוד רפואי בשלבים מתקדמים הכולל ביצוע ניסויי מעבדה וניסויים קלינים בסטארטאפ קטן בעבודה עם מהנדסים מאוד מנוסים.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת ביו-רפואי או מהנדס/ת מכונות
ניסיון עם מכשור קריוגני ו/או פניאומטי,
עבודה בסביבת רגולציה, כולל חדר נקי
הגדרת ניסויים וביצועם, כתיבת מסמכים,
עבודת מעבדה (חוש טכני) עם מכשירי מדידה: סקופ, מיקרוסקופ, הלחמות
דיסקרטיות נשמרת
בוגרים - נא לצרף גיליון ציונים
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:ביורפואה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה

לחברת VISHAY בדימונה דרוש/ה לבורנט/ית

לפני 15 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
ווישיי ישראלחברת VISHAY מזמינה אותך להגיש מועמדות למשרת במפעלנו בדימונה .
התפקיד כולל:
* ביצוע אנליזות כימיות
* פיתוח שיטות אנליטיות
* עבודה עם מכשור אנליטי
דרישות התפקיד:* הנדסאי/ת כימיה או בעל/ת תואר רלוונטי - יתרון
* ניסיון בעבודה במעבדה כימית - יתרון.
* אנגלית ברמה טובה (קריאה, כתיבה).
* היכרות עם מערכות אופיס.
* נכונות לעבודה במשרות בנות 12 שעות.
* תודעת שירות ויחסי אנוש מצוינים.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי, דימונה / ערד / ים המלח, אילת / ערבה
תחומים:לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:ווישיי ישראל


למכבי שירותי בריאות דרוש/ה מנהל/ת למעבדה הצפונית

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מכבי שירותי בריאותאחריות על פעילות וביצועי המעבדה שתמוקם באזור יוקנעם ותהווה זרוע ביצועית לבדיקות מעבדה עבור מבוטחי מכבי לצד המעבדה במרכז הארץ.
כפיפות למנהלת מערך המעבדות
תכולת התפקיד :
• אחריות על הקמה, ניהול מקצועי ותפעול שוטף של המעבדה
• אחריות על עמידה ביעדי איכות ושירות
• ניהול המשאב האנושי במעבדה, לרבות ניהול ישיר של המנהלים
• אחריות על עמידה בתקציב ושימוש מושכל במשאבים
• גיבוש, הובלה, יישום ובקרה של תכניות עבודה שנתיות
• ייזום והובלת חדשנות בתחום המעבדות
• שותף בצוות הניהולי הבכיר במערך המעבדות
• ניהול ממשקי עבודה מול גורמים בתוך ומחוץ למכבי
דרישות התפקיד:• תואר שלישי במדעי החיים או תואר מקביל לו
• היתר לניהול מעבדה מטעם משרד הבריאות
• ניסיון מקצועי של 10 שנים לפחות
• ניסיון בניהול מעבדה גדולה 5 שנים לפחות
• יתרון לבעל/ת ידע במגוון תחומי המעבדה הקלינית
התפקיד במשרה מלאה
בשלב ההקמה תידרש נוכחות במעבדה הארצית ברחובות.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מנהל מעבדה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מכבי שירותי בריאות


CMC Regulatory Affairs Associate

24/05/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותResponsible for preparing submissions for US, EU and CA markets, review letters response, and supporting pre-launch activities

Key Responsibilities / Deliverables:

Preparing regulatory submissions for generic products to US, EU and CA markets
Provide regulatory guidance, support and resolve challenges raised during product development and review period
Respond to review letters and coordinate related activities
Supporting pre-launch activities
Job Requirements:Bachelor B.Sc. in life-sciences (e.g. biology, toxicology/pharmacology, chemistry)/ Masters.

Experiance - 3 Years in pharmaceutical company (Pharmaceutical Development or Regulatory Affairs)

Skills & Knowledge:

Familiarity with drug development process, as related to manufacturing, quality control and research.
Ability to pay attention to details as well as the large picture
English in high level with high writing and speaking skills
Ability to handle complexity and ambiguity in a dynamic environment, proven project management, planning and organizational ability
Ability to work independently as well as part of a team
Strong communications skills in both writing and speaking
Meeting work target time lines
Readiness to work when required
Initiative
Self-motivated
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביולוגיה, כימיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


Quality Engineer

24/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהROLE, RESPONSIBILITIES and AUTHORITIES:
-Part of a team who direct and oversee the full lifecycle of a product’s manufacturing process: assist in the creation of new products, work processes, and other manufacturing needs.
-Responsible for the determination and implementation of production QC processes
-Assist in the determination of specifications and acceptance criteria related to the product
-Quality approval of drawings and manufacturing instructions
-Review of production records and Release of finished products
-Support in process validations, and additional validations such as sterilization, package integrity, shelf life , support in risk management activities
-Manage non-conforming items (MRBs)
-Incoming inspection
-Supplier control
-Internal and Vendor auditing
-Quality approval of calibration certificates and reports
-Provide support in the maintenance of Quality systems as directed by Quality management
Job Requirements:QUALIFICATIONS AND EDUCATION REQUIREMENTS:
-College degree in related science. CQE education preferred.
-At least 5 years of relevant professional experience working in quality and/or regulatory affairs
-Familiarity with manufacturing processes and procedures. Operational knowledge of GMP’s regulations.
-Knowledge and experience with the requirements of ISO 13485, FDA 21 part 820 QSR, European Medical Device Directive/Regulation, standards and guidelines relevant to the field of medical devices
English in very good level
Understanding of manufacturing methods and procedures Problem-solving skills Attention to details
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, צפון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה, פיתוח
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


לחברה בתחום בע"ח והסביבה דרוש\ה פורמולטור (כימאי)

לפני 12 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בתחומה בדרום דרוש\ה כימאי\ת (פורמולטור) עובד\ת מעבדה שתפקידו\ה לעסוק בפיתוח פורמולציות ובקרת איכות.
דרישות התפקיד:נדרש ניסיון של כחמש שנים לפחות
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:באר שבע, אשקלון, קרית גת / קרית מלאכי
תחומים:כימיה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה

R&D Project Manager‏

20/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהThe project manager must be able to utilize a core
internal team consisting of electrical, mechanical and software engineers
along with managing a large quantity of remote subcontractors from different
functional and technological areas.
Job Requirements:? BSc degree in Mechanical
? 5+ year experience in Project Management, preferably of Class III medical
devices.
? Proven track record of delivering complex projects on time and in budget.
? Leadership experience.
? The role will include following a Product Development Process with formal
stage gate reviews. The ideal candidate will have experience with all phases
of development of a medical device.
? CE/FDA/Design Control of Medical Devices. The ideal candidate will have
knowledge/exposure to CE & FDA requirements or Design Control for
Medical Devices. Knowledge and experience with environment, safety,
biocompatibility and essential performance tests (EN 60601,ISO-10993 etc.)
? Excellent communication skills.
? Hands on approach.
? Very Good English skills
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז
Sub Categories:פיתוח, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


QC Laboratory Manager

24/05/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותManagement of the overall activity in the laboratory, including management of team leaders.


Building an annual work plan, setting goals and strategies and implement them.

Responsibility for all compliance and quality issues within the laboratory.

Working in a full GMP environment while adhering to all Data Integrity requirements

Ensure flawless delivery of QC lab test, meeting the targets
Job Requirements:B.Sc. or B.A – Science or Engineering Degree.

Minimum 7 years of experience as a QC lab manger .

Experienced with managing a group of minimum 30 employees.

Strong experience with HPLC- mandatory

The position located at Kfar saba, Israel
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:אבטחת איכות, מנהל מעבדה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית בעל/ת תואר PhD

23/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
ליעד אגרו בע"מלחברת ליעד אגרו היושבת בבית שמש דרוש/ה סגן/ית למנהלת מעבדה אנליטית.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות, פיתוח שיטות בדיקה בכרומטוגרפיה נוזלית וגזית והפעלת מכשיר LC/MS/MS, עיבוד נתונים, כתיבת דוחות וכו’.
תנאים מעולים למתאימים/ות.
דרישות התפקיד:תואר שלישי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה, ירושלים, בית שמש
תחומים:מנהל מעבדה, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה

מנהל/ת פיתוח

20/05/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ בשלה המפתחת חיישן רפואי
דרוש/ה מנהל/ת פיתוח מבריק/ה להובלת צוות פיתוח רב תחומי.
ניהול ישיר של 6 מהנדסי אלקטרוניקה, תוכנה ומכונות בפיתוח דיווח לדירקטור הפיתוח בחברה.
דרישות התפקיד:השכלה: מהנדס/ת אלקטרוניקה, תארים מתקדמים יתרון
מעל 7 שנות ניסיון בפיתוח מכשור משולב חומרה ותוכנה, רצוי בתחום הרפואי
ניסיון בניהול פרויקטי פיתוח מולטידיסיפלינריים / בהובלת צוותי פיתוח רב תחומיים
ניסיון בניהול ישיר של מהנדסי תוכנה, אלקטרוניקה ומכונות בפיתוח
ניסיון בפיתוח מוצרים
Class 3 - יתרון.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז
תחומים:פיתוח, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו בSQlink מגייסים עובדים לקבוצתנו האיכותית עם פורטל דרושים!
לא במקרה התברגנו לרשימת 100 החברות שהכי טוב לעבוד בהן"
ליאור, ראש צוות גיוס
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם