לצערנו המשרה כבר לא בתוקף

ר"צ ביצור

3-4 שנים |
משרה מלאה
| 18/08/2021
תיאור משרה

• אחריות על תהליכי הייצור, אחריות על תיקי המוצר, עבודה תחת דרישות GMP, מילוי יומני רישום הכוללים רשימות פעילות המחלקה ותיעודם.
• אחריות על צוות העובדים - ריכוז הפעילות בצוות, ליווי וחניכה מקצועית, מתן מענה לצרכים העולים בשטח, הדרכה בנושאי נהלי העבודה, הקצאת משימות ותעדוף לאורך יום הפעילות, הקפדה על נהלי הבטיחות.
• אחריות על תהליכי הייצור - בדיקה ופיקוח על התהליכים המבוצעים על ידי מרכז העבודה בהתאם לנהלים. פתיחה וכתיבת חריגות/שינויים, כתיבת נהלים ואישורם.
• תיקי מוצר - בדיקת התיק, כולל עמידה בדרישות ה-GMP, עד לסגירתם.
• יומני רישום: בדיקת היומנים ,ביקורת התיעוד לפי נהלי GMP.
• תחזוקה - פתרון בעיות בזמן אמת. שמירת אינטגריות של המערכות. טיפול מונע וטיפולי שבר, תאומים עם מחלקת האחזקה לטיפולים תקופתיים.
• תיאום העבודה בין ממשקים שונים בארגון.
• דיווח, טיפול ושיפור איכות בתהליכים ושיטות עבודה.

דרישות התפקיד

• השכלה רלוונטית בתחום – הנדסאי/ת ומעלה בתחומי כימיה / ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה
• ניסיון כר"צ ביצור מתחום הפארמה – חובה
• אנגלית טכנית ברמה טובה - חובה
• כישורים – מוטיבציה גבוהה, נחישות בהשגת מטרות, כושר התמדה, הבנה טכנית.