רוצה להיות בלב קבלת ההחלטות בנוגע לבטיחות תרופות?
זו ההזדמנות שלך להשתלב כמנהל/ת פרויקטים pharmacovigilance בדקסל – אתר אור עקיבא
בתפקיד זה תעבוד/תעבדי ע"פ דרישות ה GVP ועל פי GMP,
תהיה/תהיי אחראי/ת על טיפול ועיבוד של דיווחי תופעות לוואי מקומיים וגלובליים (ארה"ב, אירופה),
תתנהל/י מול רשויות בחו"ל ומול משרד הבריאות הישראלי,
תבצע/י כתיבת דו"חות תקופתיים להגשה לרשויות, תשתתפ/י בניהול הסיגנלים ומידע בטיחותי.
התקן הינו זמני עם אופציה להמשך.
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון ברוקחות/מדעי החיים ואנגלית ברמה גבוהה מאוד
ניסיון בתחום יהווה יתרון משמעותי.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!
* משרה זו פונה לנשים וגברים כאחד.