סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים מדעים / ביוטק

חפש משרות

רכז/ת תיקי מטופלים, לחברה בצמיחה לבדיקות גנומיות

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Cancer Hopeדרוש /ה רכז /ת תיקי מטופלים (Patient Case Manager), לניהול הקשר עם מטופלים, טלפוני ופרונטלי. התפקיד דורש הבנה מעמיקה ביולוגית וקלינית, ויכולת להוביל תהליך עסקי.
תפקיד משמעותי בתחום פורץ דרך, המשלב ידע מדעי ורפואי עם תקשורת עסקית ובינאישית מעולה.
משרה מלאה, פעילות אינטנסיבית, תנאים מצויינים + תגמול מבוסס תוצאות.

התפקיד כולל:
* תקשורת מדעית ועסקית עם מטופלים – פרונטלית וטלפונית.
* ניהול הקשר עם מטופלים והובלת התהליך העסקי.
* עבודה מול מעבדות בחו"ל, פתולוגיות וחברות ביטוח.
* מענה טלפוני מקצועי לפניות.
דרישות התפקיד:* תואר במדעי החיים – חובה.
* כושר ביטוי ושכנוע ברמה גבוהה.
* הבנה מדעית של מנגנונים ביולוגיים.
* היכרות עם מונחים רפואיים בתחום האונקולוגיה.
* שליטה גבוהה במחשוב וכישורי סדר וארגון מצויינים.
* שליטה גבוהה באנגלית.
* התפקיד מתאים לבוגרי מדעי החיים ולבעלי /ות ניסיון במקצועות פרא רפואיים – עם היכרות של התחום
האונקולוגי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:רעננה
תחומים:ביולוגיה, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Cancer Hope


דרושים/ות מפקחים / הנדסאי מים / נוף / אגרונום

לפני 10 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה מובילה בארץ בתחום הפיקוח, ייעוץ והתכנון נופי, דרושים/ות מפקחים/ות הנדסאי מים ,נוף, אגרונום,
גנן / סוג 2 חדש / מפעילי מערכות השקיה לעבודה בכל רחבי הארץ.
* עבודה מאתגרת ומעניינת עם הרבה חופש
**** תנאים טובים למתאימים/ות! *****
* שעות נוחות ואפשרות קידום
דרישות התפקיד:* השכלה רלוונטית בתחום , הנדסאי נוף , אגרונום או גנן.
* ניסיון בתחום הגינון- יתרון .
* ניסיון בפיקוח - יתרון .
* המשרה מתאימה להנדסאי נוף / אדריכל נוף / אגרונום - בלבד!
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:נס ציונה | ראשון לציון | נתניה | באר שבע | מודיעין-מכבים-רעות | פתח תקווה | רעננה
תחומים:אגרונום
היקף המשרה:משרה מלאה

QA/RA Specialist- Medical Device

לפני 17 שעות
הגש/י מועמדות
StratasysWe at Stratasys are passionate believers in the value and power of 3D printing, and in the change it can bring to design, innovation and manufacturing.
The solutions we create are used by over 20,000 enterprises worldwide, and are rapidly changing the way products are imagined, designed, marketed, produced, supplied and sold. We are literally shaping the world that surrounds us – from the products and services in our lives and homes, to our health and quality of life, our transport, security and economies, to how we teach, research and even learn.
Stratasys is the largest 3D printing solutions’ company in the world – a company at the forefront of 3D printing innovation for more than 25 years

QA/RA Specialist will be responsible for managing quality systems development and maintenance and coordinating healthcare related regulatory activities for the company.
As this is the company’s first Quality and Regulatory full-time position, a broad, working knowledge of key aspects of both disciplines will be required.
The immediate need and focus will be in project management, quality Systems, with the regulatory responsibilities increasing over time.
Strong leadership and team skills will be important to guiding and aligning the internal team and external consultants.

Responsibilities:
rovide significant guidance as well as hands on support if needed, in the development of new documents, procedures, and changes to existing\new procedures, processes, plans, and other quality system documentation. Do so in closely with external advisors.
Support the creation of regulatory submissions (510K, PMA, technical files)
Coordinating filing of amendments to regulatory agencies.
Instituting document control paradigms for regulatory function
Job Requirements:Background:
Bachelor’s degree in a scientific discipline (e.g., Biology, Biomedical Engineering)
5+ years industry experience with a medical device company.
Broad understanding of key elements of Quality Systems.
Working knowledge of medical device design control.
Strong knowledge of FDA\EU regulations
Must be aware of ISO 13485, ISO 14971 Risk Management for Medical Devices.

Skills :

Strong organizational and communication skills, both written and presentation.
Able to work with a diverse group of individuals and styles, internally (employees) and externally. (consultants)
Respect and adherence to timelines
Excited for start-up culture: adaptability, occasional ambiguity, limited resources, willingness to do what is necessary to get the job done.
Self-motivated, willing to learn.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
Location:רחובות
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Stratasys


חברת הבשר המתורבת 'סופרמיט' מחפשת חוקרים/ות

לפני 18 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
SuperMeatבואו להיות חלק מהפכה החקלאית הבאה! הצטרפו לפיתוח מזון העתיד תוך הפגנת ידע נרחב ושליטה בטכניקות מדעיות שונות במפעל הפיתוח ברחובות, באווירה צעירה ודינאמית.

התפקיד כולל:
הוצאה לפועל של פרוייקטי מחקר עצמאיים.
מתן ביטוי לידע וניסיון מעמיק בתרביות תאים אנימליות ושיטות מדעיות אחרות.
תרבות, תחזוקה, פיקוח וניתוח של גידול תאי גזע וסוגי תאים נוספים.
אדפטציה של תאי גזע לתנאי גידול שונים.
יישום שיטות מולקולאריות שונות.
הוצאה לפועל של ניסויים עם דיוק רב ותשומת לב לפרטים.
תיעוד, דיווח, ופרזנטציה של תוצאות ניסויים לראש הצוות המדעי.
עבודה על פרוייקטי מחקר שונים במקביל ובקצב גבוה.
דרישות התפקיד:תואר שני או שלישי בביולוגיה, ביוטכנולוגיה, או תחום קרוב - חובה.
ניסיון עם תרביות תאים אנימליות - חובה.
ניסיון בחקר תאי גזע - יתרון.
ניסיון תעשייתי - יתרון.
ניסיון עם תהליכי התמיינות, טרנספקציות ואינפקציות - יתרון.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:ביולוגיה, חוקר, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
דרישות חובה
האם הנך בעל/ת ניסיון בגידול תרביות תאים אנימליות?
האם הנך בעלת תואר שני או שלישי בביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה או תחום קרוב?
שימו לב: לא ניתן לשלוח קורות חיים למשרה זו ללא אישור דרישות החובה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:SuperMeat


דרוש/ה QA Specialist לחברת פארמה

14/01/2021
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה QA Specialist
תיאור התפקיד:

סקירה ומעקב אחר תוכניות עבודה שנתיות של המחלקה
סיכום וניתוח נתונים והצגת דוחות
עבודה מול ספקים -הסמכה, מעקב וטיפול בתלונות.
עבודת שטח לצד עבודה משרדית.
תמיכה מקצועית ואדמיניסטרטיבית בכל תהליכי האיכות שקשורים למחלקה .
דרישות התפקיד:דרישות התפקיד:
השכלה בתחום הבטחת איכות/ ניסיון קודם- חובה .
ידע בכתיבה ועדכון נהלים
ביצוע תחקירים, טיפול בתלונות לקוח ומעקב CAPA
ידע בתהליכי ולידציה, מיפויים וכיולים
ביצוע מבדקים חיצוניים ופנימיים
היכרות טובה עם הנחיות GMP, GDP
היכרות טובה עם נהלי משרד הבריאות
אנגלית ברמת שפת אם- חובה
היכרות עם מערכת Priority - יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, ירושלים, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:מודיעין-מכבים-רעות
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


מנהל/ת פטנטים לליווי מחלקת מו"פ / מכשור רפואי

14/01/2021
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהחברת הייטק גלובאלית , העוסקת בתחום המכשור הרפואי, מגייסת מנהל/ת פטנטים , ללוות את מחלקת המו"פ, תוך ממשק צמוד עם מהנדסי וחוקרי החברה.
ליווי מחלקת המו"פ בתהליכי הפיתוח
הגשת בקשות והתנהלות מול רשויות הפטנטים השונות , בארץ ובחו"ל.
דרישות התפקיד:תואר ראשון, עדיפות לתואר מתקדם (M.sc ומעלה) במדעי המחשב, הנדסת חשמל, פיסיקה, הנדסת מכונות או מדעים ביו-רפואיים.
ניסיון ורקע בעבודה עם מחלקות מו"פ, שלהם מוצר מולטידסיפלינארי - חובה.
ניסיון בעבודה מול משרד הפטנטים האמריקני (USPTO) / האירופאי (EPO) או משרד הפטנטים הישראלי (IPO).
יתרון לניסיון בעבודה במשרד עורכי דין, מחלקת דיני חברות או ארגון מו"פ בתחום הפטנטים, רצוי כעורך פטנטים או כסוכן פטנטים.
נדרש ניסיון בהגשות פטנטים , בחיפוש פטנטים, במאגרי פטנטים וכתיבה טכנית.
אנגלית ברמה גבוהה מאד.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:יקנעם עילית
תחומים:עורך פטנטים, ביורפואה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


R&D Manager for Merck group, Jerusalem

10/01/2021
שלח קורות חייםהוסף לסל
Merck GroupWithin our matrix organization, you manage the 9 employees at the R&D Microbiome products department and report to the Israel R&D Director.
You lead the development activities of products that are relevant to the microbiome research field, use microbiology, molecular biology, and organic chemistry and analytical chemistry-based technologies in the course of product development, launched products into the Merck catalog (NPDI), work with product and project managers to build the pipeline of products and monitor the progress of development, routinely evaluate and improve the future products pipeline, support the tech transfer of products into the production departments, prepare relevant application data to support the market entry of new products, evaluate new technologies, licensing and OEM opportunities.
You strengthen microbiome workflow know-how in the department, constantly review relevant scientific literature and suggest innovative products and technologies.
prepare and present updates within and outside the department.
In addition, in charge of SOP generation and modification and enforce safety regulation in the department
Job Requirements:Ph.D. in Biology/Microbiology/Biotechnology/Life science
High level in Hebrew & English
Ability to manage a team of scientists (chemists and biologists)
Proven track record in running projects independently
Ability to handle multiple projects simultaneously
Strong experience in molecular biology methods and tools
Great interpersonal and communicational skills
Quickly adapt to changes
Well organized, capable of handling multiple projects at once, and able to work independently
Superb data analysis skills
Ability to identify and solve problems in an independent manner
Required Experience:3-4 שנים
Locations:ירושלים, יהודה ושומרון
Location:ירושלים
Sub Categories:ביולוגיה, חוקר, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה

Senior Manager Oral Technologies

10/01/2021
שלח קורות חייםהוסף לסל
RYB Technologies· Lead research and technology delivery for oral and sublingual formulations
· Responsible for oral formulation technology evaluation including; scanning to identify state of the art, creating a funnel of tech candidates, scouting and due diligence on finalists up to and including POC Demonstrations.
· Identifying opportunities for custom development projects to optimize existing tech including Dosage, Stability, Bioavailability Enhancing Tech; Delivery Tech (CR, Rapid Onset, Solubility, Excipient Compatibility etc.)
· Forge relationships with external vendors
· Contribute to cross-functional teams with non-scientific backgrounds
Job Requirements:· 7 years of meaningful experience in food, pharmaceutical, nutraceutical, Food technology, dietary supplements, or drug delivery technologies
· MSc or Advanced degree in chemistry, chemical engineering, pharmaceutical sciences, food science, or a closely related engineering or scientific field
· Previous experience working with external vendors including analytical and biological labs
· Experience performing technical diligence for new technologies
· Experience managing research scientists, including budget and timelines
· Excellent interpersonal, verbal, and written communication skills
· Organized, self-motivated, able to multitask and deliver results with high attention to detail to help drive projects forward in a timely manner
· Ability to function at a high level in a team setting whether leading the group or acting as an individual contributor
Bonus: Experience with formulations in the Cannabis field, nutraceuticals, or Sublinguals would be a plus
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שפלה, ירושלים, דרום, יהודה ושומרון
Location:בית שמש
Sub Categories:כימיה, ביורפואה, חוקר
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:RYB Technologies


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"ברבעון האחרון גויסו לורינט 7 מועמדים דרך דרושים IL!"מיכל, ורינט מערכות
דרושים IL אתר הדרושים של ישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם