סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים כימיה ועוד 2 תחומים

חפש משרות

לדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת צוות לוולידציית ניקיון

לפני 5 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמערך האיכות בחברת התרופות המובילה דקסל פארמה, דרוש/ה מנהל/ת צוות למחלקת וולידציית ניקיון
במסגרת התפקיד:
אחריות כוללת על כל הפעילויות אשר קשורות בוולידציית ניקיון של הציוד, אחריות על כלל אתרי החברה.
נדרשת הבנה עמוקה בכל תהליכי הייצור, שיטות הניקיון, בדיקות האנליטיות השונות, בגיידים של וולידציה ואיכות, כתיבת הצדקות ו Risk Assessments, הכנה והשתתפות בביקורות.
ניהול צוות,הכנה והיצמדות לתכניות עבודה באופן דינמי תוך התאמה לצורכי הארגון, התפעול והמו"פ, שינוי, שיפור והובלת תהליכים חוצי ארגון.
דרישות התפקיד:השכלת תואר ראשון בתחומי המדעים: הנדסה כימית / ביוטכנולוגיה/ ביו רפואה / חומרים /פרמצבטיקה - חובה
תואר שני- יתרון
ניסיון רלוונטי בוולידצית ניקיון - חובה, עדיפות מתעשיית הפארמה.
ניסיון בהכרת תהליכי ייצור עמוקים בסביבת עבודת GMP
שליטה מלאה ב-office, יתרון משמעותי לשליטה ב-JMP
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


לדקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת צוות לוולידצית תהליך

לפני 5 דקות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמערך המו"פ של חברת דקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת צוות למחלקת וולידציית תהליך.
במסגרת התפקיד:
אחריות על פעילויות הקשורות בוולידציית תהליך של כלל מוצרי החברה, קיימים/חדשים/מוצרים בפיתוח.
נדרשת הבנה עמוקה בתהליכי ייצור, בבדיקות אנליטיות שונות, בגיידים של וולידציה ואיכות, שיטות סטטיסטיות, כתיבת הצדקות ו-Risk Assessments, הכנה והשתתפות בביקורות.
ניהול צוות,הכנה והיצמדות לתכניות עבודה באופן דינמי תוך התאמה לצורכי הארגון, התפעול והמו"פ, שינוי, שיפור והובלת תהליכים חוצי ארגון.
דרישות התפקיד:השכלת תואר ראשון בתחומי המדעים: הנדסה כימית / ביוטכנולוגיה/ ביו רפואה / חומרים /פרמצבטיקה - חובה
תואר שני- יתרון
ניסיון רלוונטי בוולידצית תהליך - חובה, עדיפות מתעשיית הפארמה.
ניסיון בהכרת תהליכי ייצור עמוקים בסביבת עבודת GMP
שליטה מלאה ב-office, יתרון משמעותי לשליטה ב JMP
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


סמנכ"ל/ית רגולציה ואיכות

לפני 16 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה המפתחת טכנולוגיות למניעת זיהומים ומגפות דרוש/ה סמנכ"ל/ית רגולציה ואיכות.
תנאים טובים למתאימים /ות, העבודה במשרה מלאה
דרישות התפקיד:ניסיון מוכח בתחום מעל 10 שנים - חובה!
יכרות מעמיקה עם דרישות הFDA בתחום המכשור הרפואי.
* ניסיון רב מוכח בהגשת תיקי מוצרים מתחום המכשור הרפואי לרשויות הבריאות.
* ניסיון בהבטחת איכות בתחומי המכשור רפואי או מתעשיית הפארמה
* ניסיון מוכח בעבודה מול רשויות הבריאות בארץ ובעולם.
* היכרות מעמיקה עם תקן ISO 13485.
* ניסיון בניהול צוותים או מחלקות בתחום הרגולציה והבטחת איכות.
* יתרון ליוצאי /ות צבא עם ניסיון פיקודי.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון
מיקום המשרה:יקנעם עילית
תחומים:רגולציה, פיתוח
היקף המשרה:משרה מלאה

דרוש/ה מנהל/ת מעבדה למפעלי חמצן וארגון!

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
מפעלי חמצן וארגוןתחומי אחריות:
אחריות מקצועית וניהולית על מערכת ביקורת איכות של מוצרי החברה.
אנליזות גזים במכשור אנליטי מתקדם - מכשירי GC ואנאלייזרים.
אפיון, רכש ותחזוקת ציוד אנליטי במעבדה.
אחריות על כיול ושמישות מכשירי המדידה בחברה
ביצוע וולידציות לתהליכי ייצור, אחסון ומילוי גזים רפואיים(IQ, OQ, PQ)
מתן שרות ללקוחות החברה(ביצוע בדיקות שטח).
ביצוע מבדקים פנימיים.
עדכון נהלים ומפרטים בחברה.
ניהול צוות של מבקרי איכות.
משכורת 13, ביטוח בריאות וקרן השתלמות מהיום הראשון!
המשרה כוללת רכב!
דרישות התפקיד:ידע אנליטי- חובה
תואר בכימיה- חובה
ניסיון בביצוע וולידציות-יתרון.
ידע ב- GMP- יתרון.
ידע בתקנים מתעשייה- פארמה/ מזון- יתרון
2-3 שנות ניסיון בתחום
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:כימיה, מנהל מעבדה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מפעלי חמצן וארגון


סמנכ"ל/ית רגולציה ואיכות

לפני 19 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה המפתחת טכנולוגיות למניעת זיהומים ומגפות דרוש/ה סמנכ"ל/ית רגולציה ואיכות.
תנאים טובים למתאימים /ות, העבודה במשרה מלאה
דרישות התפקיד:ניסיון מוכח בתחום מעל 10 שנים - חובה!
יכרות מעמיקה עם דרישות הFDA בתחום המכשור הרפואי.
* ניסיון רב מוכח בהגשת תיקי מוצרים מתחום המכשור הרפואי לרשויות הבריאות.
* ניסיון בהבטחת איכות בתחומי המכשור רפואי או מתעשיית הפארמה
* ניסיון מוכח בעבודה מול רשויות הבריאות בארץ ובעולם.
* היכרות מעמיקה עם תקן ISO 13485.
* ניסיון בניהול צוותים או מחלקות בתחום הרגולציה והבטחת איכות.
* יתרון ליוצאי /ות צבא עם ניסיון פיקודי.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון
מיקום המשרה:יקנעם עילית
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה

אנליטיקיאי/ת למעבדת פיתוח

לפני 20 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -לחברה העוסקת בפיתוח טכנולוגיות למניעת זיהומים דרוש/ה כימאי/ת אנליטי לפיתוח שיטות אנליטיות למעבדת איכות בהתאם לדרישות תקן ולצרכי מחקר
למשרה מלאה . שעות עבודה 8-17.
דרישות התפקיד:ניסיון קודם מוכח באנליטיקה - רצוי ממעבדות פארמה ,מעל ל-5 שנים
תואר בכימיה או תחום דומה
יכולת ביצוע ועבודה במעבדה אנליטית
ניסיון קודם במכשור אנליטי מתקדם
יצירתיות, יכולת למידה עצמאית וניהול פרויקטיים
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:צפון
מיקום המשרה:יקנעם עילית
תחומים:לבורנט, כימיה
היקף המשרה:משרה מלאה

למעבדה מובילה דרושים עובדי מעבדה-שכר ותנאים מעולים

לפני 22 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
GANHRלמעבדה רפואית מובילה דרושים עובדי מעבדה-בעלי תעודת הכרה של משרד הבריאות או בוגרי מדעי המעבדה שעשו/מחפשים מקום לסטאג'
במסגרת התפקיד:
קבלת דגימות ומיונן
איתור הדגימות הדחופות
הכנת מכשירי המעבדה
הטענת ריאגנטים ובדיקתן ע"פ כללי בקרת איכות
תכנון יום עבודה של מכשיר
אישור תוצאות בקרת האיכות
העמסת דגימות למכשירים
ביצוע הבדיקות במכשור מתקדם
נגישות והבנה של טכנולוגיות מתקדמות
יכולת לעבוד בסביבת עבודה ממוחשבת
איתור חריגים בתוצאות
עבודה לפי נהלי משרד הבריאות
עבודה לפי נהלי הבטחת איכות
משרה במשמרות מתאימה גם לבוגרי תואר ראשון במדעים /מעבדה רפואית
עם או בלי תעודת עובד מעבדה
דרישות התפקיד:תואר אקדמי ממוסד אקדמי מוכר בארץ או בחו"ל באחד מהמקצועות: ביולוגיה, מדעי החיים, רפואה מעבדתית, ביוטכנולוגיה, כימיה, גנטיקה, רוקחות.
תעודת עובד מעבדה- יתרון
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
זמינות לעבודה במשמרות
תנאים ושכר מהגבוהים במשק !!!
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:איירפורט סיטי | באר שבע | לוד | שוהם | פתח תקווה | קריית אונו | תל אביב | ראשון לציון | יקנעם עילית
תחומים:כימיה, ביולוגיה, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה, משמרות

מיישם/ת מערכות מידע- קורס הסבת אקדמאים

לפני 23 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
חילןלחברת חילן המובילה בתחום פתרונות תכנה לניהול המשאב האנושי בארגונים דרוש/ה מיישם/ת למערכות מידע בתחום השכר.
התפקיד כולל ניתוח צרכי הלקוח, התאמה ויישום הדרישות במערכות חילן.
הכשרה לתפקיד במשרדי החברה בת"א, במסגרת קורס הסבה מקצועית לאקדמאים. הקורס
תחיל ביוני, תהליך הגיוס מתחיל עכשיו.ממשרה מלאה, לא מתאימה לסטודנטים.
העבודה במשרדי החברה בת"א ובסניף בחיפה.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום ריאלי (ביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי המוח/כלכלה/פסיכולוגיה)- חובה
יכולת חשיבה אנליטית
יחסי אנוש ותודעת שירות ברמה גבוהה
יכולת תפקוד בתנאי לחץ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, צפון
מיקום המשרה:גבעתיים
תחומים:כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:חילן


לשטראוס דרוש/ה לבורנט/ית מעבדה למשרה התחלתית

לפני 23 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוסלמפעל המחלבות של שטראוס באחיהוד (פארק התעשיה בר לב) מגייסים לבורנט/ית מעבדה למשרה התחלתית.
- אחריות על ביצוע מערך בדיקות למוצרים, תהליכי ייצור ותשתיות.
- הפקת המידע הנדרש לאחר בדיקת המוצרים למטרת תהליכי אבטחת איכות.
- ביצוע בדיקות אינקובציה למוצרים סופיים, עיבוד והעברת המידע.
- שותפות והובלת תהליכי שיפור ופרוייקטים משתנים.
דרישות התפקיד:- תואר ראשון או תעודת הנדסאי/ת בתחום מדעי החיים.
- נכונות לעבודה במשמרות.
- שליטה מלאה בכתיבה וקריאה בשפה העברית.
- שליטה טובה בקריאה בשפה האנגלית.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, עפולה / נצרת, יוקנעם / רמת ישי
מיקום המשרה:אחיהוד
תחומים:לבורנט, כימיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


QA Manager

30/11/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהManaging the company’s quality system in accordance with its established procedures and in compliance with ISO13485:2016 and relevant regulations

Quality representative to management and leading management reviews

Guiding and instructing company management in application and implementation of the QMS procedures

Ownership of the documentation control process, including assignment of documents and QMS documentation maintenance

Ownership of supplier evaluation process

Ownership of QMS improvement processes

Keeping up to date with regulatory advancements including relevant standards, guidance documents, regulations, etc.

Liasing with external parties regarding the QMS
Job Requirements:At least 4 years experience as QA manager or QA specialist in a medical device company, preferably a startup engaged in design of an active, complex medical device

Experience in and ability to transition QMS from early design to full scale manufacturing including management of subcontractors and external production sites.

Academic education- preferably research-based MA

Well familiarized with core standards relevant to medical device industry (13485, 14971, 60601, 62304, 62366, 10993, etc.)

Very high level of written and spoken English
Required Experience:7 שנים ומעלה
Locations:צפון
Location:חיפה
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מתחילת השנה הצלחנו לגייס 11 עובדים באמצעות דרושים IL, 2 מתוכם למשרות מטה."שירי, מנהלת צוות מרכז גיוס בלאומי קארד
דרושים IL אתר הדרושים של ישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם