סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

מנהל/ת QA לסטארט אפ בתחום המכשור הרפואי בלוד

לפני 4 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -חברה לפיתוח מכשור רפואי משולב תרופה בתחום ריפוי פצעים, ממוקמת בלוד.
אחריות לנושאי אבטחת איכות, כתיבת נהלים והטמעתם.
הכנת החברה ליצור עפ"י תקנים נדרשים.
המשרה הינה זמנית, החלפה לחופשת לידה אך ייתכן ותהיה קבועה.
דרישות התפקיד:ניסיון של כשנתיים בתחום אבטחת איכות בחברה למכשור רפואי
ידע וניסיון במכניקה ואלקטרוניקה במכשור רפואי.
ניסיון בתחום התרופות - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:לוד
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה זמנית

מנהל/ת איכות אגף מאפה- החלפה לחלד- אתר נצרת עילית

לפני 5 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת שטראוסהבטחת איכותם ובטיחותם של המוצרים והתהליכים באגף, משלב חומר הגלם ועד השילוח למרכזי ההפצה.
תחומי אחריות:
1.הובלת תהליכי שיפור מתמיד במוצרים ושיפור עלויות איכות באגף.
2.אחריות ושותפות בהגדרת מפרטים למוצרים.
3.הבאת היבטי האיכות וחניכת ממשקים בתחום איכות המזון.
4.הובלה וניהול ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים.
5.מנהל ומוביל צוותי בטיחות מזון.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחום מדעי החיים/ מזון/ ביוטכנולוגיה.
ניסיון קודם של שלוש שנים בתפקידי איכות/ טכנולוג ייצור.
ניסיון קודם בניהול איכות באגף / מפעל קטן.
אנגלית- קריאה, כתיבה ודיבור ברמה גבוהה.
שליטה בתוכנות OFFICE.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:עפולה / נצרת
מיקום המשרה:נוף הגליל
תחומים:ביוטכנולוגיה, מנהל מעבדה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה זמנית
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת שטראוס


עובד/ת למעבדת QC/אנליטיקה

לפני 9 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
PRO-MANלחברת ביו-טק בחזית הטכנולוגיה דרוש/ה עובד/ת למעבדת QC/אנליטיקה, משרה מלאה.

תחומי אחריות:

ביצוע מגוון הבדיקות הקיימות במעבדה לצורכי QC/R&D (כימיות, ביוכימיות ואימונולוגיות).
ביצוע בדיקות באמצעות HPLC
ביצוע בדיקות שחרור למוצרים.
כתיבת דוחות ותיעוד לפי נהלי GLP (או ISO).
פיתוח והכשרה של שיטות חדשות וקיימות.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בכימיה/מדעי החיים/ביוטכנולוגיה-חובה
ניסיון מוכח של 3 שנים לפחות בעבודה עם HPLC – חובה!
ניסיון בעבודה עם אנליזה של חלבונים– יתרון!
ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית/QC מתעשיית התרופות/מכשור רפואי בתנאי GLP - יתרון!
ניסיון בעבודה עם שיטות ביוכימיות כגון: Western Blot, ELISA וכדומה– יתרון!
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:רחובות
תחומים:לבורנט, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:PRO-MAN


מנהל/ת איכות מנוסה בתעשייה /ייצרני לחברה תעשייתית

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
PHRדרוש /ה מנהל /ת איכות מנוסה בתעשייה /ייצרני לחברה תעשייתית גדולה.
אחריות לתכניות העבודה השנתיות.
ניהול מטרציוני של רפרנטי האיכות והבטיחות באתרים השונים.
אישור קטלוג המוצרים.
אחריות ופיתוח תהליכי איכות שאינם במסגרת הייצור, קרי: מחסנים והפצה.
תקנים, רגולציה ומבדקים. 
בקרה על עדכון נהלי וטפסי ISO.
הכנת הארגון לעמידה במבדקי איכות חיצוניים והובלת המבדק.
הקמת נוהלי בדיקה פנימיים וחיצונים.
ביצוע שני סקרי הנהלה שנתיים.
עריכת מבדקים פנימיים באתרי החברה בכפוף לתקני ISO, HACCP, ו - GMP ו- FDA
ניהול הקשר עם החברות המייעצות בתחום הרגולציה והאיכות.
התעדכנות מתמדת בתקינה הבינלאומית וקשר עם היינקן, פפסי סאן בנדטו ואקסל.
ניהול הבקרה על איכות חומרי הגלם, חומרי עזר ואריזה ואישור השמדה לפי הצורך.
תיעוד תהליכי הניקיון בייצור - שנקבעו ע"י הטכנולוגים, הפצתם ואכיפת התהליך.
אחריות על תיעוד נהלי העבודה בייצור- שנקבעו ע"י הטכנולוגים, עדכונם, הפצתם ובקרה על ביצועם כמוגדר בנוהל.
דרישות התפקיד:1. מהנדס /ת מזון /תעו"נ /כימיה /ביוטכנולוגיה וכד'.
2. ניסיון כמנהל /ת איכות בחברת מזון או פארמה בינונית- יתרון.
3. ניסיון בהטמעת תקני איכות: ISO, Haccp.
4. רקע בעבודה עם חברות בינלאומיות.
5. ניסיון בעבודה עם מערכות ERP.
6. ראיה רחבה ויכולת לתכנן ארוך.
7. יכולת לעמוד בפני קהל ולנהל פורומים וישיבות.
8. אנגלית על בוריה.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:רעננה
תחומים:כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:PHR


ר"צ חריגים ותלונות בהבטחת איכות - לחברת תרופות

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
חברת תרופותלחברת תרופות מובילה דרוש/ה ר"צ חריגים ותלונות בהבטחת איכות עם ניסיון !
התפקיד כולל :
אחריות כוללת על הבטחת איכות של התכשירים
הטמעת תהליך בקרת השינויים בחברה
ניהול צוות הבטחת איכות
ניהול תלונות איכות,הטמעת פעולות מתקנות ומונעות
כתיבה ועדכון נהלי האיכות
הכנה והשתתפות ביקורות משרד הבריאות,ביצוע מבדקים פנימיים
עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים
דרישות התפקיד:ואר ראשון ברוקחות / מדעי החיים-חובה
3 שנות ניסיון בתפקיד דומה בחברות פרמצבטיות יצרניות - חובה
הכרת עקרונות ה- GMP - חובה
עברית ואנגלית ברמה גבוהה- חובה

נתניה , עמק חפר, חדרה, חיפה, יקנעם, קיסריה .
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה: מספר מקומות
תחומים:רוקח, אבטחת איכות
טווח השכר:13000-15000
היקף המשרה:משרה מלאה

מנהל/ת איכות

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
קבוצת נישהלחברה המספקת טכנולוגיות מעקב ופיקוח מרחוק דרוש/ה מנהל/ת איכות.

התפקיד כולל ניהול מדיניות האיכות בחברה, תכנון והובלת פעילויות לצורך עמידה בתקני האיכות והאמינות.

ניהול וביצוע הדרכות למנהלים ולצוותים בנושאי האיכות.
דרישות התפקיד:ניסיון של כ-5 שנים כמנהל/ת איכות מחברות טכנולוגיות עולמיות בתחום ההיי-טק.
ניסיון מוכח בבניית אסטרטגיית איכות, תכנון וביצוע פעולות מתקנות.
ניסיון בעיצוב אסטרטגיית איכות והובלת מדיניות איכות עולמית.
הכרת תהליכי איכות של מכלולים אלקטרוניים, תקני איכות (ISO,IPC), מתודולוגיות של בקרת איכות, FCC,CE.
מבקר/ת איכות מוסמך/ת.
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה ודיבור.
תואר ראשון רלוונטי
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:תל אביב יפו
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:קבוצת נישה


לחברה בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
יכולת לעבוד עם צוותים
הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל lia@lr-job.co.il
לפרטים לאחר שליחת קורות חיים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:נתניה
תחומים:רגולציה, כימיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


לחברה מכשור רפואי בינלאומית דרוש/ה מהנדס/ת QA

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה בינלאומית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה מהנדס/ת QA
מספר משרה 1798
תיאור משרה
חלק ממחלקת בקרת האיכות- מוקד QA לפרויקטים של מו"פ של מוצרים חדשים ומסחריים.
השתתפות בפרויקטי מו"פ של פגישות מוצרים חדשים ומסחריים וייצוג צוות QA
מעקב אחר תהליך המו פ ", בעקבות דרישות SOP הפנימיות והתקנות
מעקב אחר וקידום פרויקטים של מו"פ למוצרים חדשים ומסחריים, תוצרים ומסמכים נוספים על פי תקני SOP פנימיים והגשות.
ליווי תהליך הערכת הספקים
ביצוע פעילויות QA כגון: ניתוח נתונים וסטטיסטיקות, סקירת SOPs, אישורי מסמכים,
ביקורות בנושא משימות ותמיכה בבקרות שינוי ותחקירים שאינם תואמים.
דרישות התפקיד:
השכלה: B.Sc. בביו - טכנולוגיה \ ביוטכנולוגיה \ הנדסה
ניסיון של שנתיים ב- QA או RA, רצוי עם פרויקטים של מו"פ
הסמכה מבקר - יתרון
ניסיון בתמיכה בייצור סטרילי - יתרון
שליטה מלאה בכל יישומי MS-Office
אנגלית - שוטפת (קריאה, כתיבה ודיבור)
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לאימייל office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון לאחר שליחת קורות חיים:04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:נתניה
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה עבוד/ת הבטחת איכות מעבדות לחברת פארמה

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה עבוד/ת הבטחת איכות מעבדות לחברת פארמה מס' 1768
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות (כגון הדרכות GMP / Data Integrity שנתיות).
אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות
אישור מסמכים של מדור אחזקת מעבדות
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) כולל ניהול CAPA ואפקטיביות, כתיבת שאלונים ועריכת מבדקים פנימיים, ביקורות במעבדות שירות והערכות לביקורות חיצוניות.
התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP/GLP על פי נהלים.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו').
העבודה הינה לאתר אור עקיבא.
דרישות
אקדמאי/ת מתחומי החיים/כימיה/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית)
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות - יתרון
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח לכתובת: office@lr-job.co.il
פרטים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:אבטחת איכות, כימיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה עובד/ת למחלקת אבטחת איכות QA

15/12/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Manpower Prof ביוטקדרוש/ה איש/אשת QA לחברת פארמה במרכז
במסגרת התפקיד:
הדרכות לעובדים במחקלות השונות, ביצוע חניכה שוטפת בנושאי לעובדי המחלקות השונות.
סקירת תיקי ייבוא של תכשירים רפואיים, אמ"ר וקוסמטיקה
טיפול בחריגים וכתיבת פעולות מתקנות, ביצוע הערכות סיכונים
משרה מלאה, א'-ה'.
מיקום: שוהם.
דרישות התפקיד:תואר ראשון מדעי/ הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
ניסיון בתפקיד דומה בחברת תרופות תחת תנאי GMP - יתרון
הכרת מערכת SAP- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
יחסי אנוש טובים, סדר וארגון
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שפלה
מיקום המשרה:שוהם
תחומים:ביולוגיה, אבטחת איכות
טווח השכר:10000-13000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Manpower Prof ביוטק


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים!" יעל, רכזת גיוס 888Holdings
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם