סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
חזרה לחיפוש מורחב של הביטוי 'אנגלית'

דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות, לחברת דקסל פארמה

לפני 17 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלצוות הבטחת איכות באתר אור עקיבא, דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מעבדות
במסגרת התפקיד:
כתיבה ואישורי נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות, אישור ולידציות למערכות / ציוד / שיטות אנליטיות.
ליווי תחקירים (חריגות / כשלים) התפקיד כולל עבודה בסביבת GMP על פי נהלים
דרישות התפקיד:השכלה- אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים /כימיה /הנדסת מזון /ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדת פארמה (מעבדת כימיה אנליטית) - חובה.
הכרה ושימוש במכשור אנליטי מגוון (HPLC, GC, Dissolution וכו’) - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתפקיד הבטחת איכות מעבדות – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, אבטחת איכות, לבורנט
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

18/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
*לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
• לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
• לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
• לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
• תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
• השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
o יכולת לעבוד עם צוותים
o הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
o היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
• מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
• מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת - כתיבה ומילולית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רישום, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


מומחה/ית איכות מנוסה לייצור

17/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פארמה מובילה ומוכרת בצפון הארץ, דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה לייצור לתפקיד שכולל- ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול, עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור, טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור, ביצוע חקירות ופעולות מתקנות, ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי איכות נוספים ועם ממשקים שונים, כולל ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
רוקח/ת - יתרון
2-3 שנות נסיון כמומחה/ית איכות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:כימיה, ביולוגיה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


טכנולוג/ית הבטחת איכות ליצרנית בתחום המזון

17/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה יצרנית הפועלת בתחום המזון, בדרום הארץ, דרוש/ה טכנולוג/ית הבטחת איכות.

התפקיד כולל: טיפול בתלונות ודרישות לקוחות, אחריות על כתיבה ועדכון הוראות עבודה ונהלים
ניתוח נתוני ייצור והכנת דו"ח KPI ודו"חות איכות נוספים, ביצוע תחקירים בעקבות תלונות לקוח
כתיבת שיטות בדיקה ונוהלי עבודה במעבדה, הכנת מסמכי COA , ניהול צוות HACCP
ביצוע הדרכות עובדים להגיינה ובטיחות מזון, ביצוע וריכוז מבדקים פנימיים וחיצוניים, אחריות על פעולות מתקנות ומעקב.
דרישות התפקיד:מהנדס/ת / טכנולוג/ית מזון
נסיון עבודה של שנתיים לפחות בהבטחת איכות במזון
ידע בתוכנת האופיס
אנגלית ברמה גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה

16/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Flexל- Flex, מובילה עולמית בתחום האלקטרוניקה, דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה בתחום הרפואי
העבודה במגדל העמק
התפקיד כולל:
כתיבת נהלים והוראות עבודה, כולל שינוי, עדכון, שחרור.
עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
כתיבת פרוטוקולים לתיקופי תהליך.
עבודה מול גופים רגולטוריים, לקוחות, וגופים גלובליים ב- Flex
דרישות התפקיד:השכלה אקדמאית- חובה
לפחות שלוש שנות ניסיון בתחום הרגולציה והבטחת איכות במכשור רפואי.
ידע משמעותי בתקנים רפואיים (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
ניסיון מעשי ב- Process Validation.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, דיבור וכתיבה – חובה.
ניסיון בהובלת מבדקי איכות פנימיים חיצוניים בחברות למכשור רפואי , בסביבת ייצור- יתרון.
CQE – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Flex


עובד/ת בקרה רוקחית

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
נובולוגהתפקיד כולל – קבלת סחורה ,הכנת תיקים ושחרור משלוחים , עבודה מול משרד הבריאות, מענה וטיפול בסוגיות מול חברות התרופות, עבודה רגולטורית ועוד.

עבודה מרובת ממשקים פנים וחוץ-ארגוניים.
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי מדעי החיים/בקרת איכות- יתרון
אנגלית ועברית ברמה טובה -חובה
ניסיון בבקרת איכות- יתרון
ראש גדול, דייקנות ורמת מחוייבות ואחראיות גבוהה
יכולת עבודה תחת נהלים קפדניים
גישה מעולה למערכות מידע
נכונות לעבוד במשרה מלאה וזמינות גם לש"נ
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, ירושלים
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:נובולוג


Product Quality Associate

15/10/2019
הגש/י מועמדות
BTGהשתלבות בצוות אחראי על יישום כללי GMP) Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. אנשי הצוות מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת איכות של המוצר.
תיאור המשרה:
פיקוח ישיר על הייצור וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי GMP.
טיפול בחריגות, טיפול בפעילויות מתקנות ומונעות, ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים ובדיקת תיקי אצווה.
ליווי וניהול חריגות – חקירה וקביעת פעילות תיקון בהתייעצות עם גורמים רלוונטיים.
בדיקת תיקי אצווה – בדיקת תיעוד ביצוע תהליכי ייצור בכל שלביו ומעקב אחר תיקון ההערות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים לתיק.
אבטחת איכות בתהליך הייצור – נוכחות במחלקת הייצור במטרה לבקר את תהליכי הייצור והאריזה.
תלונות לקוחות – חקירת תלונות של לקוחות.
הדרכה – ביצוע הדרכות של עובדים חדשים.
ניהול פעולות מונעות ומתקנות – מעקב אחר קביעה וביצוע פעולות מונעות ומתקנות.
מבדקים פנימיים - ביצוע מבדקים פנימיים בכלל מחלקות המפעל.
דרישות התפקיד:השכלה – תואר ראשון במדעי החיים, עדיפות לביוטכנולוגיה.
הסמכות וידע / ניסיון קודם – ניסיון באבטחת איכות יתרון.
כישורים – יחסי אנוש טובים, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:BTG


מוביל/ת איכות

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת הזנק הפועלת בתחום הקנאביס באזור הדרום, דרוש/ה מוביל/ת איכות.
תפקיד הכולל: בדיקת ועידכון נהלים כולל הכנת טפסים, עידכון ואימות תקינות מסמכי איכות במחלקות גידול
בקרת תהליך - אחריות על אימות תמיכה ובקרת בדיקות תהליך, כתיבה ואימות פרוטוקולים וחתימה עליהם
דיגום מוצרים והעברה למעבדה , שיחרור מנה,לאשר את מסמכי שחרור האצוות בהתאם לתיק המוצר ולרכז את כל האישורים, אישור תויות, סקירה שנתית למוצרים, ריכוז טיפול בתלונות לקוח וספקים, ביצוע הדרכות איכות
ביצוע מבדקי פנים ומבדקי ספקים, גזירת נתוני אי איכות, חריגים, תלנוות ועוד לסקר הנהלה.
הזדמנות להצטרף לחברה בתחום מרתק .
דרישות התפקיד:השכלה מדעית בתחום ביוטכנולוגיה / מדעי החיים /חקלאות
אנגלית ברמה טובה מאוד- חובה
ניסיון בתפקיד איכות מחברת גידול/ יצוא- חובה.
ידע בתוכנות אופיס
הכרות עם תחום הקנאביס הרפואי – יתרון
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שפלה, דרום
תחומים:אבטחת איכות, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת QC לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.
דרישות התפקיד:תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, ביולוגיה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


מנהל/ת איכות

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המספקת טכנולוגיות מעקב ופיקוח מרחוק דרוש/ה מנהל/ת איכות.
התפקיד כולל ניהול מדיניות האיכות בחברה, תכנון והובלת פעילויות לצורך עמידה בתקני האיכות והאמינות.
ניהול וביצוע הדרכות למנהלים ולצוותים בנושאי האיכות.
דרישות התפקיד:ניסיון של כ-5 שנים כמנהל/ת איכות מחברות טכנולוגיות עולמיות בתחום ההיי-טק.
ניסיון מוכח בבניית אסטרטגיית איכות, תכנון וביצוע פעולות מתקנות.
ניסיון בעיצוב אסטרטגיית איכות והובלת מדיניות איכות עולמית.
הכרת תהליכי איכות של מכלולים אלקטרוניים, תקני איכות (ISO,IPC), מתודולוגיות של בקרת איכות, FCC,CE.
מבקר/ת איכות מוסמך/ת.
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה ודיבור.
תואר ראשון רלוונטי
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מפרסמים בפורטל דרושים ותמיד מוצאים את העובדים המתאימים ביותר למשרות שלנו!"שני, מנהלת גיוס,קבוצת פל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם