סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות

חברת פארמה מובילה מחפשת אחראי/ת רגולציה ו CMC

06/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBחברת תרופות מובילה מחפשת אחראי/ת רגולציה ו CMC .
התפקיד כולל:
הגשת תיקים לFDA ורשויות נוספות .
מבדקי איכות
הכנסת מסמכים רגולטוריים .
דרישות התפקיד:תואר שני מדעי ( בכימיה/ ביולוגיה ) - חובה.
תואר שלישי - יתרון
ניסיון בתפקידי רגולציה מחברות פארמה - חובה
ניסיון בכתיבת תיקים מהתחלה עד הסוף - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב | פתח תקווה | הרצליה | מודיעין-מכבים-רעות | רחובות | ראשון לציון | חולון | בת ים
תחומים:רגולציה, רישום
טווח השכר:25000-30000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


לחברת פארמה דרוש/ה רוקח/ת רישום

06/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
פארמה JOBלחברת תרופות מצליחה דרוש/ה רוקח/ת רישום.
התפקיד כולל: פעילויות תחזוקה, חידוש רישיונות, שיתוף פעולה וקשר יומיומי עם מחלקות נוספות בחברה ועוד.
דרישות התפקיד:תואר ברוקחות - חובה
ניסיון בהגשת תכשירים רפואיים למשרד הבריאות - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:אשדוד | תל אביב | ראשון לציון | נתניה | כפר סבא | רעננה | הרצליה
תחומים:רוקח, רגולציה, רישום
טווח השכר:15000-18000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:פארמה JOB


Regulatory and quality affairs specialist

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהResponsible for all regulatory affairs activities worldwide. Assures regulatory submission compliance for submissions. Maintains understanding and compliance requirements of regulatory affairs affecting company operations and products. Generates and manages submission documents for new products or changes to existing regulatory submissions. Responsible for designing, implementing, and maintaining an effective quality system. Reports the performance of the quality system to relevant authorities and Company Management as required.
REPORTS TO: Director of clinical and regulatory affairs
Job Requirements:• 2+ years’ experience as a RA/QA specialist.
• Scientific degree.
• Extensive knowledge & experience of international medical device regulations and guidelines
• Certification, such as Quality Engineer, Quality Auditor, Six Sigma, or Quality Improvement Associate, is preferred
• Excellent analytical abilities
• Full working proficiency in English
• Excellent communication skills, both verbal and written
• Able to write reports and business correspondence.
• Proficient in Microsoft Office including Excel, PowerPoint and MS Project.
• Possesses and applies problem-solving skills.
• Able to work with details and complete assignments with minimal supervision.
Required Experience:5-6 שנים
Locations:נתניה / אבן יהודה, רעננה / כפר סבא, הרצליה / רמת השרון, הוד השרון, חדרה
Location:נתניה
Sub Categories:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


סמנכ"ל/ית מחקרים ואופרציה קלינית

05/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ המפתחת ומיצרת מכשור רפואי
דיווח למנכ"ל
דרישות התפקיד:השכלה: הנדסית / מדעי החיים, תארים מתקדמים
מעל 7 שנות ניסיון במחקרים קליניים בתעשיית המכשור הרפואי - חובה
ניסיון בתכנון אסטרטגיה קלינית, יצרית קשרים עם מובילי דעה, הקמת אופרציה קלינית, ניהול המחקר הקליני, גיוס ניהול ועבודה מול חברות CRO בחו"ל, ניסיון בעבודה מול רופאים ואנשי צוות רפואי בבתי חולים בחו"ל - חובה
מוכנות לטיסות בהיקף של אחת לחודש - חובה
אנגלית מצוינת הכרחית לביצוע התפקיד

פניות מועמדים שאינם יכולים לטוס בתכיפות גבוהה ואינם בעלי ניסיון במכשור רפואי לא יענו לצערנו, בבקשה לא לשלוח.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
מיקום המשרה:תל אביב | קיסריה | רמלה | הרצליה
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


מהנדס/ת איכות

04/08/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהחלק אינטגרלי מצוות הבטחת איכות.
הובלת חקירות MRB
תמיכה הנדסית בייצור
אחראיות על בקרת איכות בתהליכי הייצור
שחרור אצוות מוצרים
אחראיות על בקרת ספקים
אישור שרטוטים
ביצוע בדיקות קבלה
ניהול כיולים
תמיכה בוולידציות (סטרליזיה, חיי מדף וכד')
דרישות התפקיד:תואר ראשון בתחומי המדעים. עדיפות לתעודת CQE
לפחות 5 שנות נסיון בתחום הבטחת איכות ו/או רגולציה
ידע בדרישות ISO 13485, FDA 21 part 820 QSR, Medical directive/regulation (MDD/MDR)
ידע בתהליכי ייצור ורגולציית GMP

מיומנות:
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
תקשורת בין אישית מצויינת
מוטיבציה גבוהה
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:נתניה | תל אביב | יקנעם (מושבה)
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


RA Team Leader

02/08/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותManage and lead RA team.

Key Responsibilities / Deliverables:

Manage and lead RA team in preparing submissions for US, EU and CA markets and responding to deficiency letters
Review submission files and deficiency letter responses
Provide regulatory guidance, support and resolve issues raised during product development and review period
Ensure team’s regulatory activities are carried out and tracked on a timely manner
Support pre-launch activities
Job Requirements:Master’s degree in the field of science (e.g., chemistry/chemistry engineering, biothechnology/biotechnology engineering, pharmacology)
3 year experience in Regulatory Affairs in a pharmaceutical company
Skills & Knowledge

Familiarity with drug development process, as related to manufacturing, quality control and research.
Strong management and leadership skills
Strong interpersonal/communication skills
Ability to manage time priorities and meet deadlines
Multitasking
Fluent in English (written and spoken)
Flexible/Ability to adapt to changes
Well-organized
Attention to details
Initiative
Self-motivated
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Location:כפר סבא
Sub Categories:רגולציה, כימיה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


Africa Markets Regulatory Affairs

02/08/2020
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTasks and Responsibilities

Support submissions of new product applications in Nigeria and other African markets
Ensure the maintenance and update of registrations in accordance with the relevant legislation, regulations and guidelines
RA expert, and such be able to identify opportunities and risks
Ensure approval of new product submissions and amendments
Be the RA focal point for communication with the distributors
Review and approval of artwork and printed packaging
Establish and maintain effective relationships with all stakeholders
Adjust and Establish company SOP’s.
Responsible for High level DD of relevant dossiers
Job Requirements:B.Pharm degree
Minimum 5 years regulatory affairs experience
Experience with CTD files, and well understanding of the different modules mainly CMC part
Good analytical, organizing and communication skills
Self-motivated and proactive
Good team player
Project management would be advantageous
Able to handle multiple projects simultaneously
Written and spoken English knowledge.
Experience in writing SOP’s and implementing SOP’s would be advantageous
Required Experience:5-6 שנים
Locations:מרכז, שרון
Location:פתח תקווה
Sub Categories:רגולציה, כימיה, רוקח
Job Scopes:משרה מלאה, משרה זמנית
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


למערך האיכות בדקסל פארמה דרוש/ה QA Compliance

27/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Dexcel pharmaלמערך האיכות בחברת התרופות דקסל פארמה דרוש/ה QA Compliance
במסגרת התפקיד:
אחריות על תחום עדכונים רגולטוריים הכולל סקירת תקנים, איתור פערים רגולטוריים והובלת פרויקטים, ניהול והובלת תהליכי ניהול סיכונים וזיהוי מגמות בארגון, ביצוע ביקורות ומבדקים באתרי החברה,ליווי ביקורות חיצוניות והובלת מענה, הובלת תחום Data integrity בכל הארגון.
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - חובה, תואר שני רלוונטי - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון של כ-5 שנים בתחום האיכות - חובה
ניסיון מוכח של כשנתיים לפחות מארגוני פארמה - חובה
היכרות עם דרישות רגולטוריות מרשויות שונות ודרישות GMP - חובה
יכולת הנעה והובלת תהליכים, ניתוח ואינטגרציה של נתונים ורצון להשתלב בארגון גדול ומוביל.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Dexcel pharma


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו עובדים עם פורטל דרושים מזה 5 שנים, מפרסמים בו את המשרות הפתוחות ומצליחים לגייס באמצעותו עשרות עובדים מידי שנה."לילך, אחראית גיוס אלקטרה מוצרי צריכה
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם