סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

לפני 15 שעות
הגש/י מועמדות
Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic companySupport the different regulatory activities:
Regulatory assessments and registrations worldwide
Review promotional material and labeling for regulatory compliance.
Write, update and maintain technical files for Class I and Class IIa.
Support global regulatory requirements and submissions.
Regulatory assessment of changes.
Note: The following are meant to be representative but not necessarily all inclusive of the duties and responsibilities for this position title.
Job Requirements:Must Have
A degree in a related scientific or engineering discipline
Minimum of 2 years of related experience in the medical device industry
Fluent in Hebrew and English (verbal and written communication skills)
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, צפון
Sub Categories:רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:Mazor Robotics, Ltd., a Medtronic company


Senior Patent Specialist

22/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTeva's Patent department is looking for a Senior Patent Specialist.

The role includes:

Providing IP support to the International markets team, including identifying IP risks, exposure and launch dates for generic products
Working with multiple business and legal Interfaces, including regional and local product selection teams, country managers, and local attorneys, as well as with outside counsel
Developing IP and regulatory opportunities to enable early and first to market launches in various countries
Responsibility for allowing freedom to operate analyses, identifying and analyzing risks and exposures associated with product launches, supporting Israeli oppositions and understanding the various local laws and procedures in the region
Job Requirements:MSc or PhD in Chemistry/Biochemistry/Biology/Pharmacology- must
Combined scientific degree with law studies – an advantage
Admission to practice as an Israeli Patent Attorney
3+ years' experience in patent law firm that works with pharma companies or in patent department in the Pharma/ Biotech Industry- must
Fluent English
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:עורך פטנטים, כימיה, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


GLP QA professional manager

22/10/2019
הגש/י מועמדות
טבע תעשיות פרמצבטיותTEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Senior Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.

The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:

Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Asist in and provide GLP training programs.
Asist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Job Requirements:Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Experience at a high level in work with computer software
Fluent English- Must
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביולוגיה, אבטחת איכות, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:טבע תעשיות פרמצבטיות


דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

18/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
*לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
• לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
• לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
• לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
• תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
• השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
o יכולת לעבוד עם צוותים
o הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
o היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
• מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
• מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת - כתיבה ומילולית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רישום, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


איש/אשת רישום תרופות

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המספקת שירותים פרמצבטים ומתמחה ברישום תרופות הומניות ווטרינריות, אביזרים ומכשור רפואי (אמ"ר), תוספי מזון, תמרוקים ותכשירים הומאופטיים דרוש/ה איש/אשת רישום תרופות.
התפקיד כולל רישום של תרופות שונות: הומניות, וטרינריות, כימיות, ביולוגיות, אינווטיביות, גנריות. עבודה מול משרד הבריאות הישראלי.
דרישות התפקיד:השכלה בתחום הרוקחות/מדעים.
נסיון של שנה לפחות ברישום תרופות בישראל-חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
עברית ברמת שפת אם.
ידע קליני-יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רגולציה, רישום, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


1745- Verification and Validation Manager

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1745- Verification and Validation Manager
We are looking for a manager for our Verification and Validation activities in the R&D department.
Job Description:
Lead/manage multi-disciplinary V&V projects on new products and designs for our injectors platform
Provide technical leadership and manage a team of engineers, including the R&D lab that provides research and V&V services
Evaluate design and requirements documentation to create verification and validation plans, protocols, and reports for multi-disciplinary projects
Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Design and implementation of experiments for various projects
Define and evaluate regulatory requirements
Job Requirements:
Education: M.Sc. or higher degree from a known University with at least 1 degree in engineering discipline
Experience as a manger, in the medical device filed
Experience working with regulatory standards
Proven research abilities
Language skills: Fluency in English with excellent writing skills
For details 04-8383758 // lia@lr-job.co.il
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


אחראי/ת רגולציה

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
וויופוינט השמותהתפקיד כולל:
1. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
2. תמיכה בהגשות בינלאומיות
3. תמיכה רגולטורית בפרוייקטים .
4. טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים
5. בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם
6. השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים
7. ביצוע הערכה רגולטורית של שינויים הנדסיים
דרישות התפקיד:דרישות:
• 3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה
• תואר ראשון מתחום רלבנטי - חובה
• ניסיון מחברה יצרנית – יתרון
• רקע בQA בחברות MEDICAL DEVICE - יתרון
אנגלית ברמת שפת אם – חובה
• ידע בניהול סיכונים תהליכי, V & Vובקרת פיתוח מוצר-יתרון
• היכרות עם תקינה ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבלייות, ISO 13485, IEC 60601 Labeling
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:וויופוינט השמות


דרוש/ה איכות ורגולציה.

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Match השמהחברה מובילה המקדמת תהליכי ייעוץ, ליווי והדרכה, דרוש/ה איכות ורגולציה.

במסגרת התפקיד:
קידום תהליכי רגולציה בממשק עם משרדי ממשלה ורשויות.
ליווי לקוחות החברה בתהליכי הגשת בקשות מול הגופים השונים והרשויות.
דרישות התפקיד:משרה מלאה, 08:00-15:30.
המשרה בפתח תקווה
ניסיון בתחום הרגולציה בדגש לממשק עם משרד הבריאות אגף אמ"ר.
ניסיון (גם חלקי) של קידום וטיפול בתיקי אמ"ר, בתפעול ושירות.
כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ, אנגלית סבירה בכתב ובע"פ.
שליטה בישומי מחשב ואופיס.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Match השמה


אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון- לחברת דיפלומט

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
דיפלומט מפיציםדיפלומט ישראל, מזמינה אותך להצטרף להצלחה ומגייסת אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!
הזדמנות להשתלב בחברה גבלובלית ומובילה בתחומה!
• אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
• יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
• ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
• עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
• דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
דרישות התפקיד:• השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
• היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
• שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דיפלומט מפיצים


דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ורישום לדיפלומט

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
דיפלומט מפיציםדיפלומט ישראל מזמינה אותך להצטרף להצלחה ומגייסת אחראי/ת רגולציה ורישום!

• אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
• יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
• ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
• עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
• דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
דרישות התפקיד:• השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
• 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
• היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
• שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דיפלומט מפיצים


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מפרסמים בפורטל דרושים ותמיד מוצאים את העובדים המתאימים ביותר למשרות שלנו!"שני, מנהלת גיוס,קבוצת פל
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם