סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות

אנשי ולידציה תהליך, מוצר, ציוד, מערכות. פארמה

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -דרושים/ות אנשי /נשות ולידציה בעלי הבנה ועבודה בסביבת GMP
בעלי נסיון של 2 - 4 שנים
משרה מלאה
5 ימים בשבוע, באזור המרכז
Job Requirements:Performs and conducts equipment/systems utilities and/or facilities qualification activities and or Cleaning and/or shipping qualifications, investigates and troubleshoots validation problems (discrepancy handling). Conducts analyses of testing results and process anomalies. Writes the relevant validation protocols and reports.
EXPERIENCE AND EDUCATION
o University/Bachelors Degree or Equivalent
o Generally Requires 2-4 Years Work Experience in the GMP environment pharma industry
o Experience in the Medical Device industry, pharmaceutical or allied industries
o Demonstrated knowledge of manufacturing principles and practices, and procedures
o Ability to work cooperatively with coworkers.
o Ability to perform duties in accordance with policies and procedures and in to comply regulatory requirements.
o Ability to communicate effectively with stakeholders, colleagues and sponsors.
REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS, ABILITIES, CERTIFICATIONS/LICENSES and AFFILIATIONS.
o Knowledge and experience in implementation of equipment and/or utilities system in GMP environment.
o Knowledge and experience in validation activities, discrepancies, deviations and root cause investigations.
o Proficiency in English (reading and writing)
o Knowledge of GMPs related to validations for biologics is preferred.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
Job Scopes:משרה מלאה

מנהל/ת ניסויים קליניים לסטארט-אפ לפתוח מכשור רפואי

לפני 3 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -אחריות וניהול של המחקרים הקליניים בארץ ובחו"ל.
אחריות לתכנון המחקר כולל: בחירת אתר, כתיבת פרוטוקול המחקר, CRF והגשות לועדת הלסינקי.
יצירת קשר עם רופאים וחוקרים והדרכת רופאים בשימוש במוצר.
איסוף ועיבוד נתוני מחקר וקשר עם סטטיסטיקאי.
דרישות התפקיד:תואר שני לפחות במדעי הטבע/חיים/ביורפואה.
3-5 שנות ניסיון בתכנון וניהול מחקרים קליניים.
ניסיון בתחום המכשור הרפואי.
אנגלית ברמה גבוהה.
מוכנות לנסיעות לחו"ל.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:מחקרים קליניים, ביורפואה, ביולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה

בוגרות/ים מצטיינות/ים לפיתוח C/C++/Python

18/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Experis Kickstartאם אתם רוצים לעשות שינוי לעבודה במשרות הנחשקות ביותר בעולם פיתוח התוכנה
מסלול ההכשרה של Experis Academy הוא המקום המתאים ביותר בשבילך.!
הבוגרים שלנו מתקבלים לאחר ההכשרה למשרות של אפילו עד 2 שנות נסיון וזה בסביבות של שפות תכנות כגון - PYTHON, C,++C
במגוון רחב מאוד של חברות מהמובילות בעולם ההייטק שעוסקות בתחומים המאתגרים והחמים ביותר בעולם זה.
ההכשרה ייחודית ואינטנסיבית, מתקיימת במתכונת של American Bootcamp, אורכת 5 חודשים, א'-ה' (09:00-17:00) וניתנת ללא עלות. את התכנית מעבירים אנשי פיתוח בכירים ומובילים בתחומם וכוללת תרגול מעשי רב.
*לא חובה ניסיון או ידע קודמים בתחום
דרישות התפקיד:בוגרות/י אוניברסיטאות ומכללות מובילות- חובה.
ציון פסיכומטרי 650 וממוצע תואר ראשון של 85+.
ידע בסיסי בפיתוח תוכנה - יתרון
בוגרות/י תיכון מצטיינות/ים ממגמות אלקטרוניקה, מתמטיקה, פיזיקה, מחשבים ועוד- יתרון.
אנגלית ברמה טובה מאוד (כתיבה, קריאה הבנה).
*** יש לציין ציון ממוצע תואר ופסיכומטרי בקורות החיים ***
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום
תחומים:ביורפואה, מתמטיקה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה, משרה חלקית, משרה זמנית, משמרות
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Experis Kickstart


Clinical Research Associate לחברה ביופרמצבטית

16/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
GAL HRלחברה ביופרמצבטית מובילה דרוש/ה Clinical Research Associate. במסגרת התפקיד: עבודה בצוות פיתוח מוצר, אחריות על בדיקה וביקורת למסמכי רגולציה קליניים, סקירת CSR / IB, ניתוח נתונים והצגתם, סקירת ספרות ומעקב אחר ספרות עדכנית, תמיכה רגולטורית לפרויקטים של פיתוח מוצרים חדשים, עבודה בשיתוף פעולה מול גורמים שונים לשם ביצוע הפרויקטים ועוד.

*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות התפקיד:- Ph.D או M/Sc במדעי החיים.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
- בעל/ת רקע מדעי וידע בשיטות אנליטיות בעבודה עם חלבונים ו / או טכניקות אפיון, תרופות מבוססות חלבון.
- ניסיון בתעשיית הביופרמצבטיקה / ביוטכנולוגיה בתחומים: מו"פ, IP, רגולציה, כתיבה רפואית, פיתוח מוצר- יתרון משמעותי.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:צפון
תחומים:מחקרים קליניים, רגולציה, ביורפואה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:GAL HR


מהנדס/ת איכות

12/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהMaintaining of QMS, quality procedures and records.
Conducting of quality internal and external audits.
Inspection, release and to approve manufacturing batches.
To following-up on pending CAPA requests. Approving engineering drawings. Composing and writing various documents.
Approving raw materials' and products' receiving documents.
Calibration management
Job Requirements:BSc. in engineering (biomedical, electrical, mechanics, materials, biotechnology) or life sciences.
3 years' experience in a QA position
Proficient English and Hebrew, good control of MS Office applications, Knowledge of regulation and standards such as: ISO 13485, FDA and EU MDD, GMP. Knowledge in reading drawing, Customer complaints handling, CAPA, MRB.
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון, שפלה, יהודה ושומרון
Sub Categories:אבטחת איכות, ביורפואה, רגולציה
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:אינסייט השמה


מנהל/ת פרויקט בפיתוח

11/08/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהתכנון, פיתוח והובלת פרויקט בפיתוח.
אחריות על פיתוח, תכנון וייצור , משלב אבי הטיפוס עד שלב העברה מפיתוח לייצור, כולל ניהול לוח זמנים ותקציבים.
עבודה בצמוד למחלקות השונות בחברה על הדרישות, והפעלה מטריציונית של גורמים שונים בחברה לטובת הפרויקטים.
עבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל.
תכנון פיתוח מערכי בדיקות לפי דרישות רגולטוריות ISO , CE, FDA) ואחרות)
פיתוח מכשור בדיקה וציוד לתהליכי פיתוח בשילוב צוות מעבדה.
ביצוע ניסויים, ניתוח תוצאות והפקת דוחות.
דרישות התפקיד:השכלה: מהנדס מכונות / מהנדס ביו רפואי
שנתיים ניסיון בניהול פרויקט בפיתוח מכשור רפואי - חובה
יכולות תכן ומימוש בתוכנת סולידוורקס
מוכנות לעבודת Hands on
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - יכולת לקרוא סטנדרטים ולהבינם, כתיבת מערכי ניסוי ודוחות.
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים ברמה גבוהה
יחסי אנוש מעולים ויכולת לעבוד בצמוד עם מחלקות אחרות בחברה.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, יהודה ושומרון
תחומים:ביורפואה, פיתוח, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"מתחילת השנה גייסנו כ-90 עובדים חדשים באמצעות האתר לשלל תפקידים באל על, כולל דיילי אוויר וקרקע!" הגר, קליטה ותעסוקה אל על
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם