סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות

מהנדס/ת ביורפואה לתפקיד: Tier3/Application/Product

לפני 18 שעות
שלח קורות חייםהוסף לסל
- חסוי -למרכז פיתוח של חברה בינ"ל בתחום ה- מדיקל (MedTech) דרושים/ות מהנדסי/ות הנדסה ביו-רפואית לתפקידי: ניהול פרוייקטים Project | ניהול מוצר Product | מהנדסי/ות אפליקציה Application Engineer | מהנדסי תמיכה טכנית Support Tier3.
כל התפקידים דורשים תואר ב- Bio-Medical ביו-רפואה | בחלק מהתפקידים אפשרות לקבלה ללא נסיון קודם.
ביורפואה | ביורפואית | מדיקל |
דרישות התפקיד:- תואר בהנדסה ביו-רפואית BioMedical - חובה
- ניסיון קודם רצוי בחברת טכנולוגיה / מיכשור רפואי - יתרון משמעותי.
- ניסיון קודם בתפקידי: תמיכה טכנית Tier3 / QA / Application Engineer / Product / Project - יתרון משמעותי
- ידע טכני במערכות מחשוביות - חובה.
- שליטה באנגלית (דיבור + קריאה + כתיבה ) - חובה.
- נכונות לטיסות לחו"ל (בחלק מהתפקידים)
- בחלק מהתפקידים אפשרות לקליטה עם הכשרה וללא ניסיון קודם / כולל אפשרות למשרת סטודנט לפחות 60% משרה.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, שפלה, ירושלים, צפון, דרום, יהודה ושומרון
מיקום המשרה:תל אביב
תחומים:ביורפואה, רגולציה, אבטחת איכות
היקף המשרה:משרה מלאה

למטריקס צפון דרוש/ה V&V Engineer

09/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Matrix Northמהנדס/ת V&V המעוניין/ת להשתלב בחברה גלובלית ידועה.
העבודה בסמוך לתחנת רכבת.
במסגרת התפקיד:
תכנון וביצוע בדיקות V&V של חומרה על מכשירים רפואיים מורכבים.
• סקירת מפרטים ומסמכי עיצוב טכניים על מנת לספק פידבק משמעותי באופן שוטף.
• עיצוב, פיתוח והטמעה של כלים ושיטות בדיקה.
• יצירת תסריטים, פרוטוקולים ודוחות מקיפים ומפורטים של בדיקות V&V חומרה .
• עיצוב, פיתוח ויישום בדיקות V&V חומרה.
• תמיכה בהיבטי QA במעבר המוצר מ- R&D לסביבת הייצור.
דרישות התפקיד:• בוגרי תואר ראשון בהנדסת מכונות/ חשמל.
• 2-3 שנות ניסיון מוכח במשימות V&V של חומרה כולל כתיבה וביצוע תוכניות בדיקה ופרוטוקולים,
בדגש על אבטחת איכות.
• ידע פורמלי ומעשי במתודולוגיות QA .
• יכולת התנהלות מול גורמים רבים בכל הדרגים בארגון.
אנגלית ברמה מאוד גבוהה (קריאה וכתיבה).
• אוריינטציה טכנית חזקה.
-ניסיון על מערכות מולטידסיפלינריות- יתרון.
-ניסיון מחברות מדיקל- יתרון משמעותי.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:שרון, צפון
מיקום המשרה:חיפה
תחומים:ביורפואה, פיזיקה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Matrix North


דרוש/ה רפרנט/ית הסמכת ספקים - משרה מס' 2011

09/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותדרוש/ה רפרנט/ית הסמכת ספקים - משרה מס' 2011

במסגרת התפקיד:
הסמכת ספקים, בניית מפרטים, כתיבת חוזי איכות, מבדקים פנימיים
דרישות התפקיד:
תואר ראשון -( יתרון לבעלי תואר במדעי החיים )
שליטה טובה בשפה האנגלית
ניסיון קודם בהבטחת איכות בתעשיית התרופות או מכשור רפואי
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:נתניה
תחומים:ביורפואה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


דרוש/ה QA Compliance - אור עקיבא

09/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Red C H.Rלמערך האיכות בחברת תרופות דרוש/ה QA Compliance
במסגרת התפקיד:
אחריות על תחום עדכונים רגולטוריים הכולל סקירת תקנים, איתור פערים רגולטוריים והובלת פרויקטים, ניהול והובלת תהליכי ניהול סיכונים וזיהוי מגמות בארגון, ביצוע ביקורות ומבדקים באתרי החברה,ליווי ביקורות חיצוניות והובלת מענה, הובלת תחום Data integrity בכל הארגון.
*המשרה מיועדת לגברים ולנשים כאחד.
בהצלחה,
חן
דרישות התפקיד:תואר ראשון במדעי החיים - חובה, תואר שני רלוונטי - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון של כ-5 שנים בתחום האיכות - חובה
ניסיון מוכח של כשנתיים לפחות מארגוני פארמה - חובה
היכרות עם דרישות רגולטוריות מרשויות שונות ודרישות GMP - חובה
יכולת הנעה והובלת תהליכים, ניתוח ואינטגרציה של נתונים ורצון להשתלב בארגון גדול ומוביל.
שנות נסיון:5-6 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, חדרה, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:אבטחת איכות, ביורפואה, רגולציה
טווח השכר:15000-18000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Red C H.R


דרושה עובד/ת הבטחת איכות ספקים -אור עקיבא

09/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
Red C H.Rלחברת תרופות במחלקת האיכות דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות ספקים
במסגרת התפקיד:
התפקיד כולל ניהול ספקי חומרי גלם וחומרי אריזה, הסמכת ספקים, קבלני משנה, מעבדות שירות וקבלני שירותים, הערכת שינויים בחומרי גלם המדווחים ע"י היצרנים וגזירת המשמעות מול הגורמים השונים בארגון, טיפול בתחום שרשרת אספקת חומרים, טיפול בתחקירי חומרי גלם ומעקב אחר CAPA. התפקיד כולל קשר רציף עם גורמי חוץ רבים, עבודה בסביבה מאתגרת רבת נתונים, תשומת לב לפרטים, היכרות מעמיקה עם עולם חומרי הגלם והבנה תהליכית של יצור חומרי גלם בתעשייה הכימית
משרה פונה לכל המינים.
בהצלחה,
חן,
דרישות התפקיד:השכלה אקדמית מדעי החיים / הנדסת איכות /ביוטכנולוגיה - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה/ניסוח וכתיבה/דיבור) - חובה
ניסיון בעבודה עם חומרי גלם מתחום הפארמה או/ו יצור חומר גלם - חובה
היכרות עם תחום GDP ו-GMP
ניסיון בביצוע ביקורות GMP/ISO לספקים – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:נתניה / אבן יהודה, חדרה, יוקנעם / רמת ישי, זכרון יעקב / בנימינה, פרדס חנה כרכור
מיקום המשרה:אור עקיבא
תחומים:אבטחת איכות, ביורפואה
טווח השכר:13000-15000
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Red C H.R


CTM

09/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמהלחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי פולשני
דיווח לסמנכ"ל הקליני
עבודה כחלק מצוות קליני בחברה המונה בסביבות 30 עובדים
דרישות התפקיד:השכלה: תארים מתקדמים במדעי החיים / הנדסה ביורפואית וכדומה
2-5 שנות ניסיון בניהול קליני בתחום המכשור הרפואי - חובה
ניסיון בניהול חברות CRO בחו"ל – חובה
ניסיון בניהול אתרים קליניים בבתי חולים בחו"ל – חובה
ניסיון ורצון לעסוק בעבודת ניירת, פרוטוקולים GCP
מוכנות לטיסות בהיקף של אחת לחודש – חובה
אנגלית מצוינת – חובה

תכונות נדרשות:
יכולת ליצירת קשרים בינאישיים מעולים, מסודר, יסודי, אסרטיבי, גמיש.

פניות מועמדים ללא ניסיון במכשור רפואי ועם יותר מ5 שנות ניסיון לא יענו – בבקשה לא לשלוח.
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:מרכז
מיקום המשרה:רמת השרון
תחומים:מחקרים קליניים, ביורפואה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


ניהול איכות בכיר

08/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
אינסייט השמה• הובלת מערכת האיכות בחברת מיכשור רפואי.
• כתיבה, ישום ובקרה של נהלי מערכת האיכות בהתאם ל-ISO13485, דרישות FDA ותקנים בינלאומיים
• הטמעה והובלה של תהליכי איכות: בקרת שינויים, בקרת יצור, טיפול בחריגות, CAPA , ניהול ספקים, ולידציות, מבדקי איכות וכו'.
דרישות התפקיד:• ניסיון של 5 שנים בניהול תהליכי איכות בחברת מיכשור רפואי בסיווג 2-3
• ניסיון בניהול איכות בשלבי פיתוח מוצר
• ניסיון במוצרים סטריליים או בעבודה בחדרים נקיים
• מבקר איכות מוסמך - יתרון
• יכולת ניהול עובדים
• ידיעת דרישות תקןISO 13485 ודרישות איכות בינלאומיות. הכרות עם שיטות הבטחת איכות וניהול סיכונים.
• ניסיון בכתיבת נהלים ומסמכי איכות באנגלית
אנגלית ברמה גבוהה – כתיבה, קריאה ודיבור
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון
מיקום המשרה:כפר שמריהו
תחומים:אבטחת איכות, ביורפואה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:אינסייט השמה


Clinical Director (ניסויים קליינים גלובאליים)

08/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
טורקיז השמהלסטארט-אפ בתחום המכשור הרפואי, דרוש /ה Clinical Director, להובלת הניסויים הקליניים הגלובאליים בחברה.
הקמה וניהול הניסויים הקליניים,החל מכתיבת פרוטוקולים (FDA / CE וכו ') ועד לניהול הסייטים בחו"ל.
דרישות התפקיד:תואר אקדמי מדעי או הנדסי, תואר שני לפחות, עדיפות להנדסה ביו-רפואית.
ניסיון של 7 שנים לפחות בעבודה בתחום המכשור הרפואי, בהובלת התחום הקליני והמחקרים.
ניסיון בהקמה של אתרים קליניים באירופה, ארה"ב , כתיבת פרוטוקולים ומסמכים קליניים,ניטור ותפעול הניסויים הקליניים
רקע ברגולציה - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות לנסיעות תכופות לחו"ל.
שנות נסיון:7 שנים ומעלה
איזורים:מרכז, שרון, צפון
מיקום המשרה:קיסריה
תחומים:מחקרים קליניים, ביורפואה, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:טורקיז השמה


חוקר/ת במחלקת מו"פ

05/07/2020
שלח קורות חייםהוסף לסל
savyondiagnosticsדרוש/ה חוקר/ת בעל מוטיבציה גבוהה, כשרוני ונמרץ שיצטרף לצוות המו"פ של החברה.
על המועמד להיות בעל כישורים מעולים בתחום העבודה הניסויית, יחסי אנוש מעולים ורצון לעבוד בסביבה דינמית אך תובענית במסגרת תעשיית הביוטק. אנו מחפשים מועמד חרוץ, היודע למצוא פתרונות, יצירתי, בעל רצון ויכולת למידה, יכולת ארגונית ועבודת צוות.
אחריות
• פיתוח מוצר דיאגנוסטי בשלביו השונים, כולל בדיקת ישימות, פיתוח אב-טיפוס, גמלון, העברה ליצור ותמיכה במוצר במשך תקופת שיווקו
• ביצוע פעילויות הפיתוח הנדרשות תוך הקפדה על עבודה בהתאם לנהלים
• רכישת ידע והתמחות לגבי כל ההיבטים המדעיים הנוגעים למוצר
• הכנת תיעוד ודו"חות טכניים
• קיום יחסי גומלין עם מחלקות החברה השונות, QA, רגולציה, שיווק וייצור, כדי להבטיח עמידת המוצר בדרישות בכל ההיבטים
• הכנת מצגות מדעיות והצגת התקדמות הפרויקט בפורומים שונים
דרישות התפקיד:• תואר PhD או MSc. במדעי החיים
• רקע וניסיון בעבודת פיתוח/מחקר על בסיס ELISA ומערכות Immunoassay אחרות – הכרחי
• יכולת כתיבה מדעית (אנגלית ועברית) – הכרחי
• יכולת הכנת והעברת מצגות מדעיות
• יכולת עבודה תחת אילוצי לוח זמנים
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:אשדוד / גן יבנה, רחובות / נס ציונה/ גדרה, יבנה
מיקום המשרה:אשדוד
תחומים:חוקר, ביורפואה, ביוטכנולוגיה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:savyondiagnostics


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"אנחנו מגייסים דרך פורטל דרושים עובדים איכותיים לתפקידים מקצועיים בעולם הביטוח!"ליטל, ראש תחום גיוס, הכשרה חברה לביטוח
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם