סינון משרות

בחירה מרובה »
תחומים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת
בחירה מרובה »
איזורים
יש לסמן לפחות אפשרות אחת

דרושים אנגלית

חפש משרות
חיפושים קשורים
האם ברצונך לחפש את הביטוי המדוייק 'אנגלית'?

דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח

18/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלחברה גלובלית בתחום מכשור רפואי דרוש/ה אחראי/ת תלונות לקוח מס/ משרה 1695
תפקיד כולל:
*לתעד ולסכם את האירועים של תלונה של הלקוח בעקבות הדרישות הרגולטוריות המחמירות ונהלי החברה
• לספק משוב ומידע רקע על חקירה חוזרת על מוצרים
• לזהות סיכונים פוטנציאליים, חוסר שביעות הרצון של הלקוח ולהעלות את הסלמה כאשר רלוונטי
• לסכם כראוי את החקירות של תחקיר המחבר מכתבים רגישים הסגר לענות על הלקוח
• תמיכה במחלקות אחרות על ידי קבלת החלטות לגבי אירועים אפשריים לדיווח, כולל תגובות של ביקורות חיצוניות
דרישות התפקיד:
• השכלה: מהנדס/ת / / הנדסאי//ת / בעל/ת תואר ראשון
o יכולת לעבוד עם צוותים
o הידע של דרישות האיכות הגלובלית של תרופות או מכשירים רפואיים ומוצרים משולבים - יתרון
o היכרות עם מערכות ERP או CRM - יתרון
• מיומנויות מחשב: מיומנויות משרד טובות מאוד (Word, Excel, PowerPoint)
• מיומנויות שפה: אנגלית שוטפת - כתיבה ומילולית
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:אבטחת איכות, רישום, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה

16/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Flexל- Flex, מובילה עולמית בתחום האלקטרוניקה, דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות ורגולציה בתחום הרפואי
העבודה במגדל העמק
התפקיד כולל:
כתיבת נהלים והוראות עבודה, כולל שינוי, עדכון, שחרור.
עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
כתיבת פרוטוקולים לתיקופי תהליך.
עבודה מול גופים רגולטוריים, לקוחות, וגופים גלובליים ב- Flex
דרישות התפקיד:השכלה אקדמאית- חובה
לפחות שלוש שנות ניסיון בתחום הרגולציה והבטחת איכות במכשור רפואי.
ידע משמעותי בתקנים רפואיים (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
ניסיון מעשי ב- Process Validation.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, דיבור וכתיבה – חובה.
ניסיון בהובלת מבדקי איכות פנימיים חיצוניים בחברות למכשור רפואי , בסביבת ייצור- יתרון.
CQE – יתרון
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:אבטחת איכות, רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Flex


דרושים/ות רוקחים/ות למרכז ההכנות 1755

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורותלקבוצה מובילה בתחום מכשור רפואי באזור קיסריה
דרושים/ות רוקחים/ות למרכז ההכנות 1755
תחומי אחריות וסמכות עיקריים:
עבודה בחדר נקי
בדיקה ושחרור של ההכנות
קליטת מרשמים
חיטוי וניקוי חדרים נקיים
דרישות התפקיד:
רישיון ישראלי ברוקחות
ניסיון עבודה בהכנות רוקחיות - יתרון
*ניסיון עבודה בבתי חולים - יתרון
אחריות, סדר ודייקנות
אנגלית ברמה טובה
משרה מלאה 08:00-17:00
ניתן לעבוד גם משרה חלקית (5 או 6 שעות) !
פרטים בטלפון: 04-8383758
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:שרון, צפון
תחומים:רוקח, עורך פטנטים, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:מרכז השמה אורות


איש/אשת רישום תרופות

15/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
nisha groupלחברה המספקת שירותים פרמצבטים ומתמחה ברישום תרופות הומניות ווטרינריות, אביזרים ומכשור רפואי (אמ"ר), תוספי מזון, תמרוקים ותכשירים הומאופטיים דרוש/ה איש/אשת רישום תרופות.
התפקיד כולל רישום של תרופות שונות: הומניות, וטרינריות, כימיות, ביולוגיות, אינווטיביות, גנריות. עבודה מול משרד הבריאות הישראלי.
דרישות התפקיד:השכלה בתחום הרוקחות/מדעים.
נסיון של שנה לפחות ברישום תרופות בישראל-חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
עברית ברמת שפת אם.
ידע קליני-יתרון.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רגולציה, רישום, רוקח
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:nisha group


1747-Position: V&V Engineer

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1747-Position: V&V Engineer
Job Description:
Design and implement experiments for various projects
Lead verification and validation efforts for new products and components
Document experiments/testing methodically including result summary, analysis and interpretation
Participate in departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Job Requirements:
Education: B.Sc. in Biomedical Engineering
Job skills:
Experience with testing of HW,SW and mechanical sub-systems
Proven analytical, problem-solving and troubleshooting skills
Experience in medical device industry
Prior work in a regulated environment, following development standards and processes – Advantage
Computer skills:
Full control of all MS-Office applications
Background in programming – advantage
Language skills: Fluent English – written and spoken.
Required Experience:1-2 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:ביורפואה, ביוטכנולוגיה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


1745- Verification and Validation Manager

13/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
מרכז השמה אורות1745- Verification and Validation Manager
We are looking for a manager for our Verification and Validation activities in the R&D department.
Job Description:
Lead/manage multi-disciplinary V&V projects on new products and designs for our injectors platform
Provide technical leadership and manage a team of engineers, including the R&D lab that provides research and V&V services
Evaluate design and requirements documentation to create verification and validation plans, protocols, and reports for multi-disciplinary projects
Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Design and implementation of experiments for various projects
Define and evaluate regulatory requirements
Job Requirements:
Education: M.Sc. or higher degree from a known University with at least 1 degree in engineering discipline
Experience as a manger, in the medical device filed
Experience working with regulatory standards
Proven research abilities
Language skills: Fluency in English with excellent writing skills
For details 04-8383758 // lia@lr-job.co.il
Required Experience:3-4 שנים
Locations:מרכז, שרון
Sub Categories:רגולציה, ביורפואה, רישום
Job Scopes:משרה מלאה
For more jobs and additional info about:מרכז השמה אורות


מומחה/ית איכות Compliance

12/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
תרו תעשייה רוקחיתלתרו תעשיה רוקחית דרוש/ה מבקר/ת איכות
תיאור התפקיד:
מעקב אחרי מדדי איכות וניתוח מערכת האיכות
ניהול ביקורות וכתיבת תשובות לממצאי הביקורת
טיפול בתלונות לקוח, ניהול החקירה וכתיבתה
ניהול קפאות
ניהול חקירות מערכתיות וכתיבתן
ניהול בקרות שינוי
הוצאת הודעה על פגם לרשויות השונות
עבודה מול ממשקים בארץ ובחו"ל
דרישות התפקיד:ותק בתפקיד נוכחי - 3 שנים לפחות
תואר ראשון בכימיה / ביולוגיה / רוקחות / מדעיים
ניסיון של כ-3 שנים בתפקידי איכות / רישום / רגולציה
אנגלית ברמה גבוהה- דיבור וכתיבה
יכולת התבטאות טובה בכתב ובע"פ
שירותיות ויחסי אנוש טובים
שנות נסיון:3-4 שנים
איזורים:צפון
תחומים:רישום, אבטחת איכות, רגולציה
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:תרו תעשייה רוקחית


מתאמ/ת רגולציה

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
MIS Implants Technologies Ltd• איסוף וניתוח נתונים לצורך הכנה ועריכה של מסמכים רגולטוריים
• עדכון של תיקים טכניים בעת שינויים ועדכונים במוצר ובתהליך
• כתיבת מסמכי סיכום, הערכה ומעקב על בסיס סקרי ספרות וחומר מדעי
• עדכון והעלאת מידע למאגרי מידע רגולטוריים
• הכנת מסמכים לרישום רגולטורי
דרישות התפקיד:• תואר שני בביולוגיה / ביו-כימיה / מדעי הרפואה
• יכולת ביטוי וניסוח גבוהה, בכתב ובע"פ
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובע"פ
• שפה נוספת - יתרון
• שליטה ב OFFICE וביישומי מחשב נפוצים
• שליטה מלאה באינטרנט
• רקע רגולטורי – יתרון
• יכולת כתיבה טכנית ומדעית
• ניסיון בתחום המחקר הקליני - יתרון
• יכולת תכלול ואינטגרציה של נתונים וחומרים גבוהה
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:חיפה, קריות, עכו / נהריה, גליל / גולן
תחומים:רגולציה, מחקרים קליניים, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:MIS Implants Technologies Ltd


דרוש/ה איכות ורגולציה.

10/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
Match השמהחברה מובילה המקדמת תהליכי ייעוץ, ליווי והדרכה, דרוש/ה איכות ורגולציה.

במסגרת התפקיד:
קידום תהליכי רגולציה בממשק עם משרדי ממשלה ורשויות.
ליווי לקוחות החברה בתהליכי הגשת בקשות מול הגופים השונים והרשויות.
דרישות התפקיד:משרה מלאה, 08:00-15:30.
המשרה בפתח תקווה
ניסיון בתחום הרגולציה בדגש לממשק עם משרד הבריאות אגף אמ"ר.
ניסיון (גם חלקי) של קידום וטיפול בתיקי אמ"ר, בתפעול ושירות.
כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ, אנגלית סבירה בכתב ובע"פ.
שליטה בישומי מחשב ואופיס.
שנות נסיון:1-2 שנים
איזורים:מרכז, שרון
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:Match השמה


אחראי/ת רגולציה ורישום- ללא ניסיון- לחברת דיפלומט

06/10/2019
שלח קורות חייםהוסף לסל
דיפלומט מפיציםדיפלומט ישראל, מזמינה אותך להצטרף להצלחה ומגייסת אחראי/ת רגולציה ורישום ללא ניסיון!
הזדמנות להשתלב בחברה גבלובלית ומובילה בתחומה!
• אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא .
• יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
• ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
• עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
• דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
דרישות התפקיד:• השכלה אקדמאית בתחום הכימיה/ מדעי החיים – חובה.
• היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה – חובה.
• שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
שנות נסיון:ללא נסיון
איזורים:מרכז, שרון, שפלה
תחומים:רגולציה, רישום
היקף המשרה:משרה מלאה
משרות נוספות וכל מה שצריך לדעת על:דיפלומט מפיצים


* המשרות באתר מיועדות לכל, ללא הבדל מין וגיל
לקבלת משרות באימייל אנא הרשמו כאן:
מעסיק, מחפש עובדים?
עשרות אלפי מועמדים ביום!
פרסם משרות עכשיו!
חברות מובילות באתר
זה עובד!
"גם משפחת שלושת הפסים מאתרת מועמדים דרך פורטל דרושים!
אדידס מזמינה אתכם, להתעדכן במשרות השונות ולפנות אלינו עוד היום!"
דניאלה, רכזת משאבי אנוש adidas
פורטל דרושים - לוח דרושים מספר 1 בישראל
מומלץ! קבלו משרות חדשות למייל לפני כולם